A brief introduction to what nmn manufacturer is | BONTAC

Kratek uvod v to, kaj je proizvajalec nmn | BONTAC

Na splošno obstajajo tri glavne proizvodne metode za pripravo NMN, ki jih uporabljajo proizvajalci NMN na svetu, kot so kemična ali encimska sinteza in biosinteza fermentacije. Trenutno se proizvajalci NMN nahajajo po vsem svetu, vključno s Kitajsko, Ameriko, Japonsko in Nemčijo.
Pridobite ponudbo

Prednosti NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu

Prednosti NADH

NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu

Prednosti NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov

Prednosti MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard

about us

Imamo najboljše rešitve za vaše poslovanje

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.

Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.

V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.

Izvedi več

Bodite previdni pri goljufivih izdelkih NMN na trgu

Po nedavnem industrijskem poročilu se je le nekaj izdelkov svetovnih proizvajalcev NMN približalo izpolnjevanju trditev na etiketi in ne vsebuje dovolj NMN. Skoraj izdelki so bili uspešnejši, saj so imeli vsaj 88% zahtevka na etiketi do majhnih presežkov. Osamljen 250 mg izdelek je bil opredeljen kot BRL. Če povzamemo, je ChromaDex dejal, da je 64% testiranih izdelkov vsebovalo manj kot 1% navedene količine aktivne sestavine. kar bi moralo potrošnike spodbuditi k premoru. Čeprav je to omejen posnetek obsežne pokrajine končnih izdelkov NMN. Ponuja vpogled v visoko variabilnost kakovosti izdelkov, ki so na voljo. Večina izdelkov, ki jih je mogoče kupiti na spletu, vsebuje tako majhno količino NMN, da odmerek ne bi dosegel kliničnih koristi. Druga skrb pri teh ponarejenih izdelkih je, da dejanska vsebina ni znana in bi lahko predstavljala tveganje za uporabnika, je dejala družba v izjavi.

Be careful to the fraudulent NMN products in the market

Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMN

1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek
2 、 Ekskluzivna tehnologija čiščenja "Bonpure" v sedmih korakih, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost proizvodnje prahu NMN
3 、 Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN
4 、 Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMN
5、Več študij in vivo kaže, da je prašek Bontac NMN varen in učinkovit
6、Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
7 、 Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard.

BONTAC NMN product features and advantages

Metode proizvodnje prahu NMN, ki jih uporabljajo proizvajalci

NMN prašek se na splošno običajno proizvaja s kemično ali encimsko sintezo ali fermentacijsko biosintezo. Vse tri metode imajo prednosti in slabosti.
Kemična sinteza je draga in delovno intenzivna, vse uporabljene surovine pa so kategorizirane kot "nenaravne", tj. Ne iz bioloških sistemov. Vendar pa obstajajo nekatere prednosti z vidika proizvajalca. Donos je zelo primeren za množično proizvodnjo prahu NMN, vse te nenaravne sestavine pa je mogoče skrbno nadzorovati. Vendar pa obstajajo tudi številne pomanjkljivosti. Nekatera topila, ki se uporabljajo v proizvodnem procesu, so z okoljskega vidika resno slaba, nečistoče in stranske proizvode pa je težko odstraniti iz končnega izdelka - to je resno slabo za potrošnika.
Po drugi strani pa se encimska proizvodnja prahu NMN šteje za "zeleno metodo priprave". Tako kot kemična pot je draga, vendar ponuja večji donos in impresivno visoko čistost. Končni NMN izpolnjuje vsa polja - stabilen, se lahko absorbira, lahek, nizka gostota in nizka molekularna struktura.
Fermentacija je bila raziskana tudi kot metoda proizvodnje NMN, vendar je donos, čeprav visokokakovosten, precej breznasten, zato veliko podjetij za prehranska dopolnila precej razumno išče druge, učinkovitejše procese.

NMN powder produce methods utilized by manufacturers
Ocene uporabnikov

Kaj pravijo uporabniki O podjetju BONTAC

BONTAC je zanesljiv partner, s katerim sodelujemo že vrsto let. Čistost njihovega koencima je zelo visoka. Njihov COA lahko doseže razmeroma visoke rezultate testov.

Spredaj

BONTAC sem odkril leta 2014, ker je Davidov članek v celici o NAD in NMN pokazal, da je za svoj eksperimentalni material uporabil BONTAC-ov NMN. Potem smo jih našli na Kitajskem. Po toliko letih sodelovanja mislim, da je to zelo dobro podjetje.

Hanks

Mislim, da so zelena, zdrava in visoka čistost prednosti izdelkov BONTAC v primerjavi z drugimi. Z njimi delam še danes.

Phillip

V letu 2017 smo izbrali BONTAC-ov koencim, med katerim se je naša ekipa srečala s številnimi tehničnimi težavami in se posvetovala s svojo tehnično ekipo, ki nam je lahko dala dobre rešitve. Njihovi izdelki se pošiljajo zelo hitro in delujejo učinkoviteje.

Gobbs
Pogosto zastavljena vprašanja

Imate kakšno vprašanje?

1. Postopek proizvodnje surovin
Bioencimska kataliza je priljubljena proizvodna metoda v industriji. Ima visok prag in več ključnih katalitičnih encimov je dragih, kar predstavlja približno 80% skupnih stroškov proizvodnega procesa, vendar je tudi najvarnejša in najučinkovitejša proizvodna metoda. Pri proizvodnji NMN z bioencimsko katalizo je uporaba surovin za živila pomemben del procesa za zagotavljanje varnosti izdelkov in za zagotavljanje upoštevanja standardov.
2.Visok standard proizvodnih pogojev
Proizvodni pogoji se nanašajo na standard porabe dela, ki je potreben za dokončanje kvalificiranih izdelkov enote pod določenimi pogoji proizvodne organizacije in proizvodne tehnologije. Obstajajo certifikati, ki jih izdajo regulativni organi, kot so cGMP v ZDA, TGA v Avstraliji, GMP na Japonskem itd.
3. Visok standard testiranja izdelkov.
Testiranje izdelkov zahteva zanesljive preskusne metode in reagente, ki se uporabljajo v celotnem proizvodnem procesu. To niso le inšpekcijski standardi za končni proizvod, temveč tudi za vmesne faze nadzora, vključno s preskušanjem aktivnih sestavin, preskušanjem težkih kovin, kot so svinec, arzen in živo srebro, ter preskušanjem patogenih bakterij, mikroorganizmov in stranskih proizvodov predelave.
Za izdelke NMN je pogosto uporabljena metoda za testiranje vsebnosti aktivnih sestavin tekočinska kromatografija visoke ločljivosti (HPLC), ki je učinkovita, natančna in natančna. Za različne proizvajalce so standardi za testiranje reagentov različni. Strogi proizvajalci bodo kupili visoko čiste, analitično čiste reagente od tretjih oseb kot kontrole.
4.Ocena varnosti
Za razmeroma nove surovine, kot je NMN, ni dovolj, da potrošniki presojajo varnost izdelka samo na strani trgovca. Na tej točki je še posebej pomembno avtoritativno ocenjevalno poročilo tretje osebe.
Trenutno obstajata dve splošni poročili o oceni varnosti, eno je poročilo o toksikološki oceni, drugo pa poročilo o oceni varnosti. Na Kitajskem poročila o toksikoloških ocenah običajno predstavljajo večino. Vendar pa je še vedno malo podjetij NMN, ki lahko izdajo takšna poročila
5. Skladiščenje in pakiranje
NMN se običajno shranjujejo v zaprtih posodah do 12 mesecev. Če ga je mogoče shraniti 24 mesecev z nepomembnimi spremembami čistosti, je stabilnost NMN zelo zanesljiva. Trenutno so bolj pogosti embalažni materiali pet ali hope, ki so farmacevtski embalažni materiali. So nestrupeni, brez vonja, lahki, prenosni in učinkovito izolirajo zrak in vlago.

Varnosti praška NMN ni mogoče oceniti, ker še niso bile zaključene potrebne klinične in toksikološke študije, da bi določili priporočene varne ravni za dolgotrajno uporabo. Kljub temu sta njihova varnost in učinkovitost negotovi in nezanesljivi, saj večina od njih ni podprta s strogimi znanstvenimi predkliničnimi in kliničnimi testi. To vprašanje se je pojavilo, ker proizvajalci oklevajo plačati raziskave in klinična preskušanja zaradi potencialno nižje stopnje dobička, in ni agencije za pooblastitev za urejanje izdelkov NMN, ker se pogosto prodajajo kot funkcionalni živilski izdelek in ne kot močno regulirano terapevtsko zdravilo. Zato so skupine za zagovorništvo potrošnikov zahtevale strožji postopek odobritve, ki od regulativnih agencij zahtevajo, da določijo standarde in omejitve za trženje zdravstvenih izdelkov proti staranju, ob upoštevanju varnosti, zdravja in dobrega počutja potrošnikov. NMN ne bi smeli obravnavati kot zdravilo za starejše, ker lahko povečanje ravni NAD, kadar ni potrebno, povzroči nekatere škodljive učinke. Zato je treba odmerek in pogostost dopolnjevanja NMN skrbno predpisati glede na vrsto pomanjkanja, povezanega s starostjo, in vseh drugih zdravstvenih stanj ljudi. Drugi predhodniki NAD so bili raziskani, da bi odkrili učinkovitost za različne pomanjkljivosti, povezane s starostjo, in se uporabljajo za določene pomanjkljivosti, šele potem, ko se dokaže njihova učinkovitost in varna uporaba. Zato je treba enako načelo uporabiti tudi za NMN

Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih je NMN dejal, da potrošniki neposredno gledajo več pozornosti na gradnjo blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMN prah visoke kakovosti s caterijami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMN visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NMN, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99,9%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonance (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.

Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku

Molekularni mehanizmi, ki so podlaga za interakcijo med NAD + / NMN in DBC1

Uvod Odkrili so oksidirano obliko nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) in njegovega predhodnika nikotinamid mononukleotida (NMN), ki obnavlja popravilo DNK in preprečuje napredovanje raka z delecirano pri raku dojke 1 (DBC1). Ta raziskava je namenjena dešifriranju podrobnih molekularnih mehanizmov. O podjetju DBC1 DBC1 je jedrski protein, ki je bil prvotno kloniran iz človeškega kromosoma 8p21, ki lahko modulira raznolike cilje z interakcijo beljakovin-protein, kar prispeva k različnim celičnim procesom, kot so apoptoza, popravilo DNK, staranje, transkripcija, metabolizem, cirkadijski cikel, epigenetska regulacija, celična proliferacija in tumorigeneza. Afiniteta in mehanizmi molekularne vezave med NAD + / NMN in DBC1354–396 S pomočjo poskusov jedrske magnetne resonance (NMR) in izotermične titracijske kalorimetrije (ITC) je preverjeno, da imata NAD + in NMN vezno razmerje z domeno NHD DBC1. Natančneje, NAD + medsebojno deluje z DBC1354-396 prek vodikovih vezi, z vezavno afiniteto (8,99 μM), ki je skoraj dvakrat večja od NMN (17,0 μM), ključna vezna mesta pa so predvsem ostanki E363 in D372. Vitalna vloga mutageneze E363 in D372 v interakciji ligand-protein N-terminalna zanka DBC1354-396 obdaja majhen ligand v lokalnem prostoru, sidra NAD + in NMN na beljakovino prek ključnih aminokislinskih ostankov E363 in D372 prek vodikove vezi. Sklep Tako NAD + kot njegov predhodnik NMN se lahko vežeta na domeno NHD DBC1 (DBC1354–396) na ključnih mestih E363 in D372, kar zagotavlja nove namige za razvoj ciljnih terapij in raziskav zdravil za bolezni, povezane z DBC1, vključno s tumorji. Referenčni Ou L, Zhao X, Wu IJ et al. Molekularni mehanizem vezave NAD + in NMN na Nudixove homološke domene DBC1. Int J Biol Macromol. Objavljeno na spletu 12. februarja 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne proizvode, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi NAD in njegovih predhodnikov (npr. NMN), pri čemer je treba izbrati različne oblike (npr. NAD brez endoksina in IVD, NAD brez Na ali Na; NR-CL ali NR-Malate). Visoko kakovostno in stabilno oskrbo z izdelki je mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja Bonpure v sedmih korakih in celotno encimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.

Kako uskladiti aksonsko degeneracijo, ki jo povzroča kopičenje NMN, z učinkom NMN proti staranju

1. Uvod Nikotinamid mononukleotid (NMN) prekurzor NAD blagodejno vpliva na staranje, vendar lahko prekomerno kopičenje NMN povzroči degeneracijo aksonov. Kako narediti učinek NMN proti staranju združljiv z aksonsko degeneracijo, ki jo povzroča kopičenje NMN, je še vedno izziv. V tej študiji je izvedena predhodna razprava o tem vprašanju. 2. Opredelitev in patološke spremembe aksonske degeneracije Aksonska degeneracija se nanaša na degenerativne spremembe v aksonu, ki so posledica neposredne poškodbe primarnega ali kot posledica bolezni, kot so nevronske presnovne motnje, kar je pogosta patološka sprememba živčnega sistema. Patološke spremembe po poškodbi aksonov vključujejo otekanje aksonov, zlom, retrakcijo in atrofijo. 3. Razmerje med NMN in sterilnim alfa in motivom TIR, ki vsebuje 1 (SARM1) SARM1 je večfunkcionalni encim z aktivnostjo izmenjave baz, ki lahko razcepi nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) v adenozin difosfat ribozo (ADPR), ciklično adenozin difosfat ribozo (cADPR) in nikotinamid (NAM). Veliko dokazov odraža, da se bo degenerativni encim SARM1 vezal na NMN in ga bo aktiviral. Zato lahko neuspešna pretvorba zadostne količine NMN v NAD povzroči kopičenje strupenih NMN in degeneracijo aksonov.  4. Specifična pot degeneracije aksonov NMN inducira degeneracijo aksonov samo v prisotnosti SARM1, kar postavlja toksično kopičenje na skupno pot smrti aksonov. Predvsem imajo nikotinamid mononukleotideadenililtransferaze (NMNAT) širšo, specifično regulativno vlogo pri aktivnosti SARM1. Na primer, izčrpanost NMNAT2 je povezana z aktivacijo SARM1 v aksonih. Na kratko, izčrpavanje NMNAT2 lahko povzroči kopičenje NMN. Nato se NMN veže in aktivira pro-degenerativni protein SARM1, kar vodi do hitre porabe NAD in degeneracije aksonov. 5. Vplivi predhodnih sestavin NAD na zdravje aksonov Predhodniki NAD so verjetno varni za večino ljudi, vendar obstaja tveganje za ljudi z ogroženo aktivnostjo NMNAT, saj lahko ti dodatki povzročijo aktivacijo SARM1 in nevrodegeneracijo.  Pri zdravih posameznikih lahko hitro pretvorbo iz NMN v NAD doseže NMNAT2, ki je prevoden za preprečevanje kopičenja toksičnih nanov NMN in vzdrževanje zdravih nevronov in aksonov. Vendar pa lahko zmanjšanje ravni ali aktivnosti NMNAT2 povzroči povečano regulacijo NMN, kar vodi do aktivacije SARM1, povečane ranljivosti aksonov in / ali degeneracije aksonov. 6. Dejavniki za dejavnost SARM1 Aktivnost SARM1 ureja razmerje med NMN in NAD. Ko se NMN dvigne, se delna inhibicija SARM1 opazi le pri visokih koncentracijah NAD. Neučinkovita pretvorba NMN v NAD zaradi ogrožene aktivnosti NMNAT je najverjetnejši scenarij, v katerem lahko NMN postane strupen. Sprememba ravni NMN blizu fiziološke koncentracije ima veliko večji vpliv na aktivnost SARM1 kot raven NAD. Dvakratno povečanje ravni NAD ne zadostuje za odložitev degeneracije aksonov po poškodbi, še višja raven NAD pa le začasno upočasni degeneracijo aksonov. 7. Interakcija med aktivacijo SARM1 in učinkom staranja NMN Subletalna / kronična aktivacija SARM1 bi lahko povečala ranljivost aksonov ali pomembno vplivala na homeostazo NAD in pomembne znotrajcelične signalne poti v nevronih. Za življenje je ključnega pomena ohranjanje homeostaze NAD. Ohranjanje homeostaze NAD bi lahko bila izvedljiva strategija proti staranju. Podobno izčrpanost NMNAT2 povečuje ranljivost aksonov in raven NMNAT2 se s staranjem zmanjšuje. Te ugotovitve pomenijo, da sta SARM1 in NMNAT2 lahko ključni dejavnik za uskladitev aksonske degeneracije, ki jo povzroča kopičenje predhodnika NAD NMN in učinek staranja NMN. 8. Zaključek  Učinkovita pretvorba NMN v NAD je ključnega pomena za preprečevanje aktivacije SARM1 in nevrotoksičnosti. SARM1 in NMNAT2 sta lahko presečna dejavnika med degeneracijo aksonov in terapijo proti staranju. Referenčni Loreto, Andrea et al. "NMN: predhodnik NAD na presečišču med degeneracijo aksonov in terapijami proti staranju." Raziskave nevroznanosti vol. 197 (2023): 18-24. doi:10.1016/j.neures.2023.01.004 Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMN * Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN * Tovarne v lasti in številni mednarodni certifikati za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov * Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard Disclaimer BONTAC ne odgovarja za kakršne koli zahtevke, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradiva na tej spletni strani.

Kvantifikacija NAD + in njegovih presnovkov v mišjih išijasnih živcih

Uvod Ključni deli nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) in njegovi metaboliti pri staranju in nevrodegeneraciji so splošno priznani. Da bi spodbudili napredek pri biokemičnih raziskavah in posegih, usmerjenih v staranje in nevrodegenerativne bolezni, je zelo pomembno natančno količinsko opredeliti NAD + in njegove ravni metabolitov v reševalni poti NAD +. Tukaj se uporablja robustna in natančna metoda LC-MS / MS za kvantifikacijo ravni NAD + in njegovih metabolitov v normalnem in poškodovanem mišjem išijatičnem živcu. Omejitve obstoječih metod za količinsko opredelitev NAD + in njegovih metabolitov Tradicionalne metode za kvantifikacijo NAD + in njegovih metabolitov, kot so HPLC-UV, NMR, elektroforeza kapilarne cone ali kolorimetrični encimski testi, se soočajo z različnimi izzivi pri občutljivosti, selektivnosti in posrednem merjenju. Kar zadeva obstoječe LC-MS / MS teste za celične ali tkivne meritve NAD + in njegovih metabolitov, je še vedno veliko težav, ki jih je treba premagati, kot so podaljšani časi delovanja, slabo kromatografsko zadrževanje in nezadovoljive oblike vrhov. Poleg tega je s temi metodami mogoče zajeti le eno do tri snovi v reševalni poti NAD +. Spremembe metode LC-MS/MS Na podlagi obstoječih preskusov LC-MS/MS se izvedejo spremembe glede kromatografskih pogojev, nadomestnega matriksa in MS/MS pogojev. Natančneje, 5 μM metilen fosfonske kisline se uporablja kot dodatek mobilne faze, ki izrecno spodbuja intenzivnost signala in obliko vrha. Glede na relativno čisto in preprosto naravo vzorcev nikoli in njihovo majhnost se ultračista voda preizkuša kot nadomestna matrica. Namesto kolone za tekočinsko kromatografijo s hidrofilno interakcijo in kolone s hiperogljikovimi hidrati se uporablja kolona Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, katere edinstvena visoko zmogljiva površinska tehnologija MaxPeak HPS (pasivizacija notranje stene kolone, odstranjevanje kovinske površine) omogoča visoko obnovljivost, simetrijo vrhov in ločevanje bazne linije vseh analitov. Poleg tega so pogoji MS optimizirani tako, da zmanjšajo interferenčni signal NAD + v kanalu ciklične adenozin difosfat riboze (cADPR), hkrati pa ohranjajo odziv cADPR in nikotinamid mononukleotida (NMN), s 4000V za ionsko razpršilno napetost, 450 ° C za temperaturo turbo grelnika, 50 psi za plin 1, 50 psi za plin 2, 30 psi za plin zavese in 12 psi za plin trka. Reprezentativni kromatogram živčnih vzorcev (normalni vs poškodovani) Vseh pet analitov doseže izhodiščno ločevanje, kjer je cADPR občutljiv biomarker v modelu nevrodegeneracije. Pri tem aksotomija išijatičnega živca povzroči degeneracijo aksonov, kar vodi do zmanjšane ravni NAD + in povišane ravni NMN v poškodovanih živcih, kar povzroči približno 2-kratno povečanje razmerja NMN / NAD +. Hkrati se ravni nikotinamida (NAM) in adenozin difosfat riboze (ADPR) zmanjšajo za približno 2-krat, medtem ko se raven cADPR poveča za več kot 8-krat. Ti rezultati so skladni s tistimi iz predhodno poročanih raziskav, ki potrjujejo točnost te spremenjene metode LS-MS / MS pri kvantifikaciji NAD + in njegovih metabolitov. Sklep Ta modificirana metoda LC-MS/MS omogoča učinkovito izhodiščno ločevanje NAD +, NMN, NAM, ADPR in cADPR v kratkem času 5 minut, kar prispeva k zgodnjim diagnozam različnih nevroloških motenj in razvoju zdravil za staranje in nevrodegenerativne bolezni. Referenčni Ma Y, Deng L, Du Z. Razvoj in validacija metode LC-MS/MS za kvantifikacijo NAD + in sorodnih metabolitov pri mišjih išijatičnih živcih in njena uporaba na živalskem modelu z živčno poškodbo. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi NAD in njegovih predhodnikov (npr. NMN in NR). Izbrati je treba različne vrste NAD, ki zajemajo NAD ER Grade (odstranjevanje endoksina), NAD Grade I (IVD / prehransko dopolnilo / kozmetični surov prah), NAD Grade II (API / vmesni izdelki) in NAD Grade IV (če obstaja višja zahteva glede topnosti), ki se lahko zagotovijo v obliki liofiliziranega prahu ali kristalnega prahu. Čistost BONTAC NAD lahko doseže nad 98%. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.

Stopite v stik z nami

Ne oklevajte in stopite v stik z nami

Pošiljanje sporočila. Počakaj, prosim...