NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.
ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM.".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima daljši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je stalno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel svojo planoto po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška.
2 、 Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti.
3 、 Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4 、 Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH
5 、 Zagotovite storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu
NMNH se je tudi izkazal za učinkovitejšega od NMN pri dvigovanju ravni NAD + v različnih tkivih, če se daje v enaki koncentraciji, kar potrjuje rezultate, opažene v celičnih linijah. Podatki, predstavljeni v tej študiji, potrjujejo tudi dokaze, da ojačevalci NAD + ščitijo pred različnimi modeli akutne poškodbe ledvic in postavljajo NMNH kot odlično alternativno intervencijo drugim predhodnim sestavinam NAD + za zmanjšanje poškodb tubularjev in pospešitev okrevanja.
Da bi premagali omejitve trenutnega repertoarja ojačevalcev NAD +, so zaželene druge molekule z izrazitejšim učinkom na znotrajcelični bazen NAD +. To nas je spodbudilo, da raziščemo uporabo reducirane oblike nikotinamid mononukleotida (NMNH) kot ojačevalca NAD +. Obstaja zelo malo informacij o vlogi te molekule v celicah. Pravzaprav je bila opisana le ena encimska aktivnost, ki proizvaja NMNH. To je aktivnost NADH difosfataze človeške peroksisomalne Nudix hidrolaze hNUDT1232 in mišje mitohondrijske Nudt13.33 Predpostavljeno je bilo, da bi se v celicah NMNH pretvoril v NADH prek nikotinamid mononukleotid adenilil transferaz (NMNATs).34 Vendar pa sta bila proizvodnja NMNH z Nudix difosfatazami in njena uporaba s strani NMNAT za sintezo NADH opisana le in vitro z uporabo izoliranih beljakovin, in kako NMNH sodeluje v celični presnovi NAD +, ostaja neznano.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če visoke čistosti NMNH ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NMNH, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Uvod Celjenje ran je prefinjen proces, ki se odziva na poškodbe tkiva, ki je povezan s številnimi interakcijami različnih vrst celic, citokinov, rastnih faktorjev in drugih molekul. Presenetljivo je, da lahko povečanje bazena nikotinamid adenin dinukleotida (NAD) z nikotinamid ribozidom (NR) pospeši celjenje ran in migracijo makrofagov, kar se delno doseže s sintezo in signalizacijo PGE2 ter funkcijo sirtuina, odvisnega od NAD +, SIRT3. Regulativni učinki NR na izražanje markerjev makrofagov M1 v človeških MDM. NR bi lahko moduliral ravni izražanja kanoničnih površinskih markerjev celic M1 (vnetni fenotip) in M2 (reparativni fenotip) med polarizacijo makrofagov. Z veliko podrobnostmi vidimo pomembno znižanje CD64 in očitno navzgor CD197 / CCR7 v polariziranih celicah M1, inkubiranih z NR. Poleg tega NR poveča migracijo makrofagov M1 s posredovanjem CD197 / CCR7. Pomen mediatorja kemotaksije PGE2 pri migraciji makrofagov, reguliranih z NR Regulacija migracije makrofagov, ki jo posreduje NR prek CCL19 / CCR7, je odvisna od sinteze PGE2, vnetnega lipidnega mediatorja v družini eikozanoidov. Konkretno, dajanje NR poveča raven PGE2 v kultiviranih človeških monocitih, MDM in človeškem serumu. Poleg tega so povečanje ekspresije CCR7, ki ga posreduje NR, in migracija, ki jo povzroča CCL19, oslabljena z zaviralci sinteze PGE2. NR/SIRT3/migracijska os v človeških M1 MDM NR olajša kolektivno migracijo celic na način, ki je odvisen od SIRT3, v človeških M1 MDM med celjenjem ran. Preprosto povedano, stopnja celjenja ran se primerja na dan 0 in dan 2 v človeških M1 MDM, zdravljenih z nosilcem ali NR. Ugotovljeno je bilo, da NR poveča relativno stopnjo migracije (relativno celjenje ran) in hitrost sotočja rane v prisotnosti CCL19. Poleg tega je relativna stopnja gostote rane (migracije) oslabljena s SIRT3 knockdownom, medtem ko se poveča s prekomerno ekspresijo SIRT3. Možnosti uporabe NR pri celjenju ran Kronično sladkorno bolezen pogosto spremlja slabo celjenje ran. Na primer, razjede diabetičnih stopal, eden glavnih vzrokov amputacij, prizadenejo 15% ljudi s sladkorno boleznijo. Glede na to, da lahko NR povzroči migracijo makrofagov, da pospeši celjenje kroničnih ran, ima lahko široko možnost uporabe pri zdravljenju ran, vključno z, vendar ne omejeno na bolnike s sladkorno boleznijo. Sklep Pri človeških makrofagih NR inducira površinsko izražanje kemotaksije CD197 / CCR7 receptorja in ravni njegovega lipidnega mediatorja PGE2 z navzgor ciklooksigenazo 2 in funkcionalno poveča migracijo makrofagov in celjenje ran na način, odvisen od SIRT3. Referenčni Nikotinamid ribozid povečuje migracijo človeških makrofagov s signalizacijo prostaglandina E2, ki jo posreduje SIRT3. Celice. 2024; 13(5):455. Objavljeno 2024 Mar 5. doi:10.3390/celice13050455 BONTAC NR BONTAC je eden redkih dobaviteljev na Kitajskem, ki lahko začne množično proizvodnjo surovin za NR, s tovarno v lastni lasti in strokovno ekipo za raziskave in razvoj. Do sedaj je bilo 173 patentov BONTAC. BONTAC zagotavlja storitve na enem mestu za izdelke po meri. Na voljo sta tako malatni kot kloridni solni obliki NR. Z umazanijo edinstvene sedemstopenjske tehnologije čiščenja Bonpure in encimske metode Bonzyme lahko vsebnost izdelka in stopnjo pretvorbe ohranimo na višji ravni. Čistost BONTAC NR lahko doseže več kot 97 %. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Uvod Ginsenoside Rg3 je tetraciklični triterpenoidni saponinski monomer tipa Panaxanediol, pridobljen iz korena Panax ginsenga, ki ima širok spekter farmakoloških učinkov, vključno s protitumorskimi, nevroprotekcijo, kardiovaskularno zaščito, proti utrujenosti, proti oksidaciji, hipoglikemiji in izboljšanju imunske funkcije. Ta raziskava razkriva potencialno vrednost ginsenozida Rg3 pri ciljanju matičnih celic raka dojke (BCSC) za zdravljenje raka dojke, enega najpogostejših tumorjev po vsem svetu s precejšnjo obolevnostjo in smrtnostjo. Ginsenozid Rg3 kot adjuvans proti raku Ginsenozid Rg3 lahko spodbuja apoptozo tumorskih celic in zavira rast tumorja, infiltracijo, invazijo, metastaze in neovaskularizacijo. Hkrati ima učinek zmanjšanja toksičnosti, povečanja učinkovitosti pri skupni uporabi s kemoterapevtskimi zdravili, izboljšanja imunosti organizma in obrnitve odpornosti tumorskih celic na več zdravil. Kapsula Shenyi, novo zdravilo proti raku z monomerom ginsenozida Rg3 kot glavno sestavino, je odobrila kitajska FDA in se je tržila leta 2003, ki se uporablja predvsem pri adjuvantnem zdravljenju različnih tumorjev. O BCSC Matične celice raka dojke (BCSC) so skupina nediferenciranih celic z močno sposobnostjo samoobnavljanja in diferenciacije, kar je glavni razlog za slabe klinične rezultate in slabo učinkovitost. BCSC se lahko klonalno razmnožujejo v tridimenzionalnih pogojih kulture brez seruma in tvorijo mammosfere. BCSC imajo specifične površinske označevalce (CD44, CD24, CD133, OCT4 in SOX2) ali encime (ALDH1). BCSC delujejo kot potencialni gonilniki raka dojke, ki so odporni na običajna klinična zdravljenja raka dojke, kot je radioterapija, kar vodi do ponovitve raka dojke in metastaz. Supresivni učinek ginsenozida Rg3 pri napredovanju raka dojke Ginsenozid Rg3 ima zaviralne učinke na sposobnost preživetja in klonogenost celic raka dojke na način, ki je odvisen od časa in odmerka. Poleg tega zavira nastajanje mamosfere, kar dokazuje sferoidno število in premer. Poleg tega ginsenozid Rg3 zmanjšuje izražanje dejavnikov, povezanih z matičnimi celicami (c-Myc, Oct4, Sox2 in Lin28) in zmanjšuje ALDH (+) subpopulacijske celice raka dojke. Ginsenozid Rg3 kot pospeševalec razgradnje MYC mRNA Ginsenoside Rg3 zavira BCSC predvsem z zmanjšanjem izražanja MYC, enega glavnih dejavnikov reprogramiranja rakavih matičnih celic s ključno vlogo pri začetku tumorja. Njegov regulativni učinek na stabilnost MYC mRNA se doseže predvsem s spodbujanjem grozda mikroRNA let-7. V normalnih pogojih je družina let7 izražena na nizkih ravneh v rakavih celicah, kar ima za posledico stabilno ekspresijo MYC mRNA in visoko ekspresijo c-Myc. Vendar pa zdravljenje z Rg3 vodi do povečanja grozda let-7, oslabitve stabilnosti MYC mRNA, zmanjšanja izražanja c-Myc in zaviranja lastnosti, podobnih raku dojke. Sklep Tradicionalni kitajski zeliščni monomer ginsenozid Rg3 ima potencial za zatiranje lastnosti, podobnih raku dojke, z destabilizacijo MYC mRNA na posttranskripcijski ravni, kar kaže veliko obetavnost kot adjuvans za zdravljenje raka dojke. Referenčni Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 zmanjšuje fenotipe, podobne steblu raka dojke, z zmanjšanjem stabilnosti MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 15. februarja; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke ali stroške, ki izhajajo iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Uvod Črevesje je raznolik in dinamičen mikrobiotični sistem. V črevesju je okoli 100 bilijonov mikroorganizmov, ki so v glavnem sestavljeni iz anaerobnih, delno anaerobnih in aerobnih bakterij. V procesu staranja lahko črevesni trakt pokaže povečanje prepustnosti epitelijske pregrade in oslabljene tesne spojne beljakovine. Predvsem je bilo dokazano, da dopolnjevanje β-nikotinamid mononukleotida (NMN) za zvišanje ravni NAD + podaljša življenje in ohranja zdravje debelega črevesa pri starajočih se miših. Raziskovalni protokol Miši Zmpste24−/− se pogosto uporabljajo pri izdelavi modela prezgodnjega staranja zaradi svojih značilnosti počasnega pridobivanja telesne mase, podhranjenosti in progresivnega izpadanja las, s kratko povprečno preživetjem približno 20 tednov. Da bi ugotovili vlogo NMN pri ohranjanju zdravja debelega črevesa starajočih se miši, se miši Zmpste24−/−, stare od 5 do 7 tednov, peroralno prenašajo s fosfatno pufrirano fiziološko raztopino (PBS) ali NMN pri 100/300 mg kg-1 vsak drugi dan do naravne smrti. Podobno so naravne starajoče se miši C57BL / 6, stare 10 mesecev, podvržene peroralni sondi PBS ali NMN pri 300 mg kg-1, ki služi kot kontrola. Med poskusi se zabeleži telesna teža miši in odkrije njihov indeks krhkosti in vzorci fekalij. Življenjska doba in indeksi krhkosti pri miših Zmpste24-/- po zdravljenju z NMN NMN podaljša zdravo in srednjo življenjsko dobo Zmpste24−/−izboljša fenotip staranja Zmpste24−/−. Natančneje, srednja življenjska doba miši se poveča z 21,4 tedna na 25,7 tedna po intervenciji NMN, z več kot 20-odstotno rastjo. Tudi NMN učinkovito poveča telesno težo. Medtem imajo miši boljše splošno zdravje po zdravljenju z NMN, kar se kaže v počasi naraščajočem trendu Sinclairjevih indeksov krhkosti. Vloga NMN v črevesnem traktu starajočih se miši NMN prilagaja aktivnost genov, ki sodelujejo pri starajočih se mišjih debelih črevesih. Preprosto povedano, v prisotnosti dodatka NMN se raven beljakovin transkripcijskega regulatorja P53 zmanjša, medtem ko so ravni izražanja markerja staranja Sirt1, NMNAT2 in NMNAT3 povišane. NMN izboljšuje patologijo črevesnih epitelnih celic in črevesno prepustnost, kar dokazuje povečana regulacija črevesnega tesnega spojnega proteina (Claudin1,) in število čašastih celic, povečano sproščanje protivnetnega faktorja (IL-10) in naraščajoče koristne črevesne bakterije (Akkermansia muciniphila in Bifidobacterium pseudolongum). Sklep Dodatek NMN ima zaščitni učinek na sluznico debelega črevesa z nadzorom aktivnosti genov, ki sodelujejo pri staranju, diferenciaciji črevesnih matičnih celic in izboljšanju homeostaze črevesne flore, kar je lahko izvedljiva strategija za ohranjanje zdravega staranja v črevesju. Referenčni Yanrou Gu, Lidan Gao, Jiamin He et al. Dodatek β-nikotinamidnega mononukleotida podaljša življenjsko dobo prezgodaj starih miši in ščiti delovanje debelega črevesa pri starajočih se miših. Funkcija hrane, 2024 (15): 3199-3213. DOI: 10.1039/D3FO05221D BONTAC NMN BONTAC je pionir industrije NMN in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN s prvo tehnologijo katalize celotnega encima po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Predvsem je BONTAC dobavitelj surovin NMN znane ekipe Davida Sinclaira na Univerzi Harvard, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijske signalne mreže NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko priznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.