NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
NMN prah se na splošno običajno proizvaja s kemično ali encimsko sintezo ali fermentacijsko biosintezo. Obstajajo prednosti in slabosti vseh treh metod.
Kemična sinteza je draga in delovno intenzivna, vse uporabljene surovine pa so kategorizirane kot "nenaravne", tj. ne iz bioloških sistemov. Vendar pa obstajajo nekatere prednosti z vidika proizvajalca. Donos je zelo primeren za množično proizvodnjo prahu NMN, vse te nenaravne surovine pa je mogoče skrbno nadzorovati. Vendar pa obstajajo tudi številne pomanjkljivosti. Nekatera topila, ki se uporabljajo v proizvodnem procesu, so z okoljskega vidika resno slaba, nečistoče in stranske produkte pa je lahko težko odstraniti iz končnega izdelka - to je resno slabo za potrošnika.
Po drugi strani pa se encimska proizvodnja prahu NMN šteje za "zeleno metodo priprave". Tako kot kemična pot je draga, vendar ponuja večji donos in impresivno visoko čistost. Končni NMN izpolnjuje vsa polja - stabilen, zlahka absorpcija, lahka, nizka gostota in nizka molekularna struktura.
Fermentacija je bila raziskovana tudi kot metoda proizvodnje NMN, vendar je donos, čeprav visoke kakovosti, precej breznaden, zato številna podjetja za prehranske dodatke precej razumno iščejo druge, učinkovitejše procese.
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška
2 、 Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost proizvodnje prahu NMN
3 、 Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN
4 、 Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMN
5、Več študij in vivo kaže, da je prašek Bontac NMN varen in učinkovit
6 、 Zagotovite storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu
7 、Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard.
NMN je veljal le za vir celične energije in vmesni produkt v biosintezi NAD +, trenutno je bila pozornost znanstvene skupnosti namenjena anti-aging aktivnosti in različnim zdravstvenim koristem in farmakološkim aktivnostim NMN, ki so povezane z obnovo NAD +. Tako ima NMN terapevtske učinke pri številnih boleznih, vključno s starostno povzročeno sladkorno boleznijo tipa 2, debelostjo, možgansko in srčno ishemijo, srčnim popuščanjem in kardiomiopatijami, Alzheimerjevo boleznijo in drugimi nevrodegenerativnimi motnjami, poškodbami roženice, makularno degeneracijo in degeneracijo mrežnice, akutno poškodbo ledvic in alkoholno boleznijo jeter.
Staranje, kot naravni proces, je ugotovljeno z zmanjšanjem proizvodnje energije v mitohondrijih različnih organov, kot so možgani, maščobno tkivo, koža, jetra, skeletne mišice in trebušna slinavka zaradi izčrpanosti NAD +. Ravni NAD + v telesu se zmanjšajo kot posledica povečanja uporabe encimov NAD + med staranjem Obstajajo tri različne poti biosinteze za proizvodnjo NAD + v celicah sesalcev, vključno z de novo sintezo iz triptofana, soli in Preiss-Handlerjeve poti. Med temi tremi potmi je NMN medprodukt, ki je vključen v biosintezo NAD + prek soli in Preiss-Handlerjeve poti. Reševalna pot je najučinkovitejša in glavna pot za biosintezo NAD +, pri kateri se nikotinamid in 5-fosforibozil-1-pirofosfat pretvorita v NMN z encimom NAMPT, čemur sledi konjugacija v ATP in pretvorba v NAD z NMNAT. Poleg tega so encimi, ki porabljajo NAD +, odgovorni za razgradnjo NAD + in posledično nastanek nikotinamida kot stranskega proizvoda.
Varnosti praška NMN ni mogoče oceniti, ker zahtevane klinične in toksikološke študije še niso bile zaključene, da bi določili priporočene varne ravni za dolgotrajno uporabo. Kljub temu sta njihova varnost in učinkovitost negotovi in nezanesljivi, saj večina od njih ni bila podvržena strogim znanstvenim predkliničnim in kliničnim testiranjem. To vprašanje se je pojavilo, ker se proizvajalci obotavljajo plačati za raziskave in klinična preskušanja zaradi potencialno nižje stopnje dobička, in ni odobritvene agencije, ki bi urejala izdelke NMN, ker je to pogosto izdelek, ki se prodaja kot funkcionalna hrana kot močno regulirano terapevtsko zdravilo. Zato so skupine za zagovorništvo potrošnikov zahtevale strožji postopek odobritve, ki od regulativnih agencij zahtevajo, da določijo standarde in omejitve za trženje zdravstvenih izdelkov proti staranju, upoštevajoč varnost, zdravje in dobro počutje N rdečih potrošnikov. zdravilo za starejše, saj lahko povečanje ravni NAD, kadar ni potrebno, povzroči nekatere škodljive učinke. Zato je treba odmerek in pogostost dopolnjevanja NMN skrbno predpisati, odvisno od vrste pomanjkanja, povezanega s starostjo, in vseh drugih zdravstvenih stanj ljudi. Druge predhodne sestavine NAD so bile raziskane za različne pomanjkljivosti, povezane s starostjo, in se uporabljajo za določene pomanjkljivosti, šele potem, ko je dokazana njihova učinkovitost in varna uporaba. Zato je treba enako načelo uporabiti tudi za NMN
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih je NMN sodeloval, da potrošniki, ki neposredno soočijo, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMN prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMN visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih potrdil, prah NMN, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99,9 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Magnetna resonančna spektroskopija (NMR) in masna spektrometrija visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine can.
Uvod Črevesje je raznolik in dinamičen mikrobiotični sistem. V črevesju je okoli 100 bilijonov mikroorganizmov, ki so v glavnem sestavljeni iz anaerobnih, delno anaerobnih in aerobnih bakterij. V procesu staranja lahko črevesni trakt pokaže povečanje prepustnosti epitelijske pregrade in oslabljene tesne spojne beljakovine. Predvsem je bilo dokazano, da dopolnjevanje β-nikotinamid mononukleotida (NMN) za zvišanje ravni NAD + podaljša življenje in ohranja zdravje debelega črevesa pri starajočih se miših. Raziskovalni protokol Miši Zmpste24−/− se pogosto uporabljajo pri izdelavi modela prezgodnjega staranja zaradi svojih značilnosti počasnega pridobivanja telesne mase, podhranjenosti in progresivnega izpadanja las, s kratko povprečno preživetjem približno 20 tednov. Da bi ugotovili vlogo NMN pri ohranjanju zdravja debelega črevesa starajočih se miši, se miši Zmpste24−/−, stare od 5 do 7 tednov, peroralno prenašajo s fosfatno pufrirano fiziološko raztopino (PBS) ali NMN pri 100/300 mg kg-1 vsak drugi dan do naravne smrti. Podobno so naravne starajoče se miši C57BL / 6, stare 10 mesecev, podvržene peroralni sondi PBS ali NMN pri 300 mg kg-1, ki služi kot kontrola. Med poskusi se zabeleži telesna teža miši in odkrije njihov indeks krhkosti in vzorci fekalij. Življenjska doba in indeksi krhkosti pri miših Zmpste24-/- po zdravljenju z NMN NMN podaljša zdravo in srednjo življenjsko dobo Zmpste24−/−izboljša fenotip staranja Zmpste24−/−. Natančneje, srednja življenjska doba miši se poveča z 21,4 tedna na 25,7 tedna po intervenciji NMN, z več kot 20-odstotno rastjo. Tudi NMN učinkovito poveča telesno težo. Medtem imajo miši boljše splošno zdravje po zdravljenju z NMN, kar se kaže v počasi naraščajočem trendu Sinclairjevih indeksov krhkosti. Vloga NMN v črevesnem traktu starajočih se miši NMN prilagaja aktivnost genov, ki sodelujejo pri starajočih se mišjih debelih črevesih. Preprosto povedano, v prisotnosti dodatka NMN se raven beljakovin transkripcijskega regulatorja P53 zmanjša, medtem ko so ravni izražanja markerja staranja Sirt1, NMNAT2 in NMNAT3 povišane. NMN izboljšuje patologijo črevesnih epitelnih celic in črevesno prepustnost, kar dokazuje povečana regulacija črevesnega tesnega spojnega proteina (Claudin1,) in število čašastih celic, povečano sproščanje protivnetnega faktorja (IL-10) in naraščajoče koristne črevesne bakterije (Akkermansia muciniphila in Bifidobacterium pseudolongum). Sklep Dodatek NMN ima zaščitni učinek na sluznico debelega črevesa z nadzorom aktivnosti genov, ki sodelujejo pri staranju, diferenciaciji črevesnih matičnih celic in izboljšanju homeostaze črevesne flore, kar je lahko izvedljiva strategija za ohranjanje zdravega staranja v črevesju. Referenčni Yanrou Gu, Lidan Gao, Jiamin He et al. Dodatek β-nikotinamidnega mononukleotida podaljša življenjsko dobo prezgodaj starih miši in ščiti delovanje debelega črevesa pri starajočih se miših. Funkcija hrane, 2024 (15): 3199-3213. DOI: 10.1039/D3FO05221D BONTAC NMN BONTAC je pionir industrije NMN in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN s prvo tehnologijo katalize celotnega encima po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Predvsem je BONTAC dobavitelj surovin NMN znane ekipe Davida Sinclaira na Univerzi Harvard, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijske signalne mreže NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko priznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
1. Uvod Diabetična periferna nevropatija (DPN) je eden najpogostejših zapletov sladkorne bolezni, pa tudi glavni vzrok razjed na stopalih, invalidnosti in morebitne amputacije. S podaljšanjem sladkorne bolezni bo približno 50% ljudi s sladkorno boleznijo sčasoma razvilo DPN. Predvsem bi dopolnitev predhodnih sestavin NAD + lahko ublažila simptome DPN s povečanjem ravni NAD + in aktiviranjem proteina sirtuin-1 (SIRT1). 2. Povratni učinek predhodnih sestavin NAD + na DPN In vitro so nevroni dorzalnega korenskega ganglija (DRG), izolirani iz diabetičnih miši, izpostavljeni predhodniku NAD + nikotinamidnemu ribozidu (NR) ali nikotinamidnemu mononukleotidu (NMN). Ugotovljeno je bilo, da so raven NAD +, protein SIRT1 in deacetilacijska aktivnost povišani, čemur sledi povečana rast nevritov, izboljšana živčna funkcija in preobrat izgube IENFD. In vivo dodatek NMN ali NR izravna tudi nevropatijo pri miših C57BL6, ki jo povzroča streptozotocin (STZ) ali prehrana z visoko vsebnostjo maščob (HFD), kar se kaže v izboljšani senzorični funkciji, normalizirani hitrosti živčnega prevoda in obnovljenih intraepidermalnih živčnih vlaken. 3. Povečanje dolžine nevrita na način, ki je odvisen od SIRT1, po dodajanju NMN / NR SIRT1, eden najbolj edinstvenih encimov, ki porabljajo NAD +, lahko zaščiti pred DPN, ko se aktivira, kar lahko pripiše izboljšani funkciji mitohondrijev in energijski homeostazi. Poleg tega lahko aktivnost SIRT1 v jedru deacetilira transkripcijske in kotranskripcijske faktorje, ki uravnavajo homeostazo glukoze in oksidacijo maščob. Aktivacija SIRT1 je ključnega pomena za regeneracijo aksonov. Zdravljenje z NMN / NR ali transfekcija z vektorjem prekomerne ekspresije SIRT1 lahko neposredno olajša rast nevritov v kultiviranih DRG nevronih, kar pa ovira zaviralec SIRT1 EX527, kar nakazuje na pomen SIRT1. 4. Povezava SARM1 z NMNAT2 pri aksonski degeneraciji DPN Sterilni motiv receptorjev alfa in Toll / interlevkin-1, ki vsebuje motiv 1 (SARM1), nadzoruje aksonsko degeneracijo in regeneracijo prek dobro reguliranega sistema, ki vključuje NAD + in NMN. NAD in NMNAT2 lahko povečata vezikularno glikolizo in aksonski transport za ohranjanje zdravja aksonov. Mitohondrijska lokalizacija SARM1 dopolnjuje usklajeno aktivnost NMNAT2, ki spodbuja preživetje aksonov. 5. Zaključek Dopolnitev predhodnih sestavin NAD + je lahko obetaven pristop k zdravljenju DPN. Zaviralec SARM1 v kombinaciji z NR ali NMN je lahko pri preprečevanju ali zdravljenju DPN učinkovitejši od enega samega zdravila. Referenčni Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD + Prekurzorji obrnejo eksperimentalno diabetično nevropatijo pri miših. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Objavljeno 2024 16. januarja. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN in NR BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 160 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Obe predhodni sestavini NMN in NR sta na voljo v BONTAC. Visoko čistost in stabilnost izdelkov je tu mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja v sedmih korakih Bonpure in metodo Bonzyme Whole-encima. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
1. Uvod Po poročilu Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) za leto 2020 je po vsem svetu približno 2.3 milijona primerov raka dojke. Rak dojke se je pojavil kot eden najbolj malignih tumorjev pri ženskah s pomembno stopnjo pojavnosti. Čeprav je bil v zadnjih letih dosežen velik napredek pri izboljšanju stopnje ozdravitve raka dojke v zgodnji fazi, je napredovalega raka dojke še vedno težko zdraviti. Kako zmanjšati tveganje za ponovitev in metastaze raka dojke v zgodnji fazi ter podaljšati preživetje bolnikov z napredovalim rakom dojke, je še vedno izziv pri kliničnem zdravljenju raka dojke. Ginsenozid Rh2 (GRh2) pomembno vpliva na zaviranje napredovanja raka dojke s krepitvijo imunskega nadzora naravnih celic ubijalcev (NK), neke vrste citotoksičnih prirojenih limfocitov, ki so kritični za imunski odziv tumorja. 2. Represivna vloga GRh2 pri napredovanju raka dojke GRh2 ovira rast, proliferacijo in metastaze raka dojke. Preprosto povedano, telesna teža in volumen tumorja modelnih miši se po zdravljenju z GRh2 izrazito zmanjšata (10 mg / kg in 20 mg / kg). Poleg tega GRh2 zavira hitrost proliferacije celic raka dojke na način, ki je odvisen od odmerka (5, 10 in 20 mg/kg). Po zdravljenju z GRh2 (20 mg / kg) se izguba pljučne zmogljivosti očitno zmanjša in pljučne metastaze, ki jih tvorijo tumorske celice MDA-MB-231, so prav tako presenetljivo ublažene, brez očitnih metastatskih vozličkov v jetrih. 3. Povečan učinek ubijanja NK celic na celice raka dojke po zdravljenju z GRh2 GRh2 ima izjemne učinke na zaviranje napredovanja raka dojke z izboljšanjem sposobnosti ubijanja celic NK92MI. Na kratko, ravni ekspresije mRNA ubijalnih mediatorjev perforina in IFN-γ v sistemu sogojenja celic NK92MI so po zdravljenju z GRh2 izrecno povišane. Presenetljivo je, da se zmanjšane pljučne metastaze raka dojke z GRh2 skoraj preprečijo pri izčrpavanju NK celic. V primerjavi s kontrolo nosilca je količina CD107a, označevalca degranulacije NK celic, očitno povišana v prisotnosti GRh2 (20 mg/kg), kar potrjuje povečano ubijalsko aktivnost NK celic pri raku dojke. 4. Osnovni molekularni mehanizem GRh2 pri potenciranju aktivnosti NK celic proti raku dojke Celice raka dojke zmanjšajo prepoznavanje z NKG2D s proteolitičnim izločanjem MICA, ki ga posreduje ERp5, da se izognejo nadzoru NK celic. GRh2 moti tvorbo topnega MICA (sMICA) z zaviranjem izražanja ERp5 za povečanje vsebnosti ubijalnih mediatorjev iz NK celic in s tem presenetljivo vpliva na boj proti raku dojke. 5. Zaključek GRh2 krepi citotoksični učinek NK celic in krepi funkcijo imunskega nadzora NK celic v boju proti raku dojke, ki je lahko močan kandidat za zdravilo za preprečevanje in zdravljenje raka dojke. Referenčni [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL et al. Globalna statistika raka 2020: GLOBOCAN ocene incidence in umrljivosti po vsem svetu za 36 rakavih obolenj v 185 državah. CA Rak J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2 krepi imunski nadzor celic naravnih ubijalcev (NK) z zaviranjem ERp5 pri raku dojke. Fitomedicina. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Prednosti izdelka BONTAC ginsenozid Rh2 BONTAC je prvo podjetje na svetu, ki lahko zagotovi nacionalno množično proizvodnjo ginsenozidov (Rh2) z encimsko sintezo, s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC.