Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše poslovanje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NADH
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek
2 、 Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NADH
3 、 Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMN
4、Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Učinkovitost praška NADH v zdravju
1. Izboljšana raven energije
Ne samo, da NADH deluje kot pomemben koencim pri aerobnem dihanju, [H] NADH nosi tudi veliko količino energije. Študije so pokazale, da zunajcelična uporaba NADH spodbuja znotrajcelične ravni ATP, kar kaže, da NADH prodre v celične membrane in dvigne raven znotrajcelične energije. Na makro ravni eksogeno dopolnjevanje NADH pomaga obnoviti energijo in povečati apetit. Povečanje ravni energije v možganih pomaga tudi izboljšati duševno zmogljivost in kakovost spanja. NADH je bil uporabljen v tujini za izboljšanje sindroma kronične utrujenosti, povečanje vzdržljivosti vadbe, jet lag in drugih področij.
2.Zaščita celic
NADH je močan antioksidant, ki se naravno pojavlja v celicah in reagira s prostimi radikali, da zavira peroksidacijo lipidov, ščiti mitohondrijske membrane in funkcijo mitohondrijev. Ugotovljeno je bilo, da lahko NADH zmanjša oksidativni stres v celicah, ki ga povzročajo različni dejavniki, kot so sevanje, zdravila, strupene snovi, naporna vadba in ishemija, s čimer ščiti vaskularne endotelijalne celice, hepatocite, kardiomiocite, fibroblaste in nevrone. Zato se injekcijski ali peroralni NADH klinično uporablja za izboljšanje kardiovaskularnih in cerebrovaskularnih bolezni ter kot dodatek k radioterapiji raka. Lokalna NADH se je izkazala za učinkovito pri zdravljenju rozacee in kontaktnega dermatitisa.
3. Spodbujanje proizvodnje nevrotransmiterjev
Študije so pokazale, da NADH pomembno spodbuja proizvodnjo nevrotransmiterja dopamina, kemičnega signala, ki je bistvenega pomena za kratkotrajni spomin, nehotene gibe, mišični tonus in spontane fizične odzive. Prav tako posreduje sproščanje rastnega hormona in določa gibanje mišic. Brez zadostne količine dopamina mišice postanejo toge. Parkinsonovo bolezen na primer delno povzroča motnja sinteze dopamina v možganskih celicah. Predhodni klinični podatki kažejo, da lahko NADH pomaga izboljšati simptome Parkinsonove bolezni [9]. NADH spodbuja tudi biosintezo norepinefrina in serotonina, kar kaže dober potencial za uporabo pri lajšanju depresije in Alzheimerjeve bolezni.
Proizvodna metoda NADH
Glavne metode priprave prahu NADH svetovnih proizvajalcev NADH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, obogatitev, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki O podjetju BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
1. Preprečevanje in zdravljenje virusno povzročenih vnetnih neviht
Znanstveniki so po obsežnih raziskavah ugotovili, da ima neo-koronavirus mehanizem, podoben virusu SARS, za aktiviranje vnetnih veziklov NLRP3. in aktivacija NLRP3 proizvaja več vnetnih dejavnikov, ki ustvarjajo prekomerno vnetje in tako sprožijo smrtonosno citokinsko nevihto. To težavo lahko dobro reši NAD +, ki zavira aktivnost vnetne poti NF-κB in NLRP3 inflamasoma s povečanjem aktivnosti sirtuinov (SIRT1, SIRT2 in SIRT3), s čimer preprečuje citokinsko nevihto, ki jo povzroča prekomerno vnetje. Zato Sinclair in drugi znanstveniki menijo, da lahko povečanje koncentracije NAD + igra pomembno vlogo pri preprečevanju in zdravljenju neokoronavirusa in drugih virusnih okužb.
2. Obnova presnovnih motenj, ki jih povzročajo virusi
NAD + je bistveni koencim za številne presnovne poti celične energije, ki je prisoten v vsaki celici telesa, sodeluje v tisočih reakcijah in je pomemben igralec pri ohranjanju celične sposobnosti preživetja. V modelu okužbe s COVID-19 je bilo ugotovljeno, da je dopolnitev NAD + in NMN učinkovita pri lajšanju celične smrti in zaščiti pljuč.
Delovanje dodatnega NADH je nejasno. Peroralni dodatek NADH je bil uporabljen za boj proti preprosti utrujenosti, pa tudi tako skrivnostnim motnjam, ki zmanjšujejo energijo, kot sta sindrom kronične utrujenosti in fibromialgija. Raziskovalci preučujejo tudi vrednost dodatkov NADH za izboljšanje duševnih funkcij pri ljudeh z Alzheimerjevo boleznijo in zmanjšanje telesne invalidnosti in lajšanje depresije pri ljudeh s Parkinsonovo boleznijo. Nekateri zdravi posamezniki jemljejo dodatke NADH tudi peroralno za izboljšanje koncentracije in spominske zmogljivosti ter za povečanje atletske vzdržljivosti. Vendar pa do danes ni bilo objavljenih študij, ki bi pokazale, da je uporaba NADH na kakršen koli način učinkovita ali varna za te namene
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NADH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, več pozornosti namenjajo izgradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NADH prah visoke kakovosti s cateriami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMN visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NADH, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonance (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Razkrivanje učinkov zdravljenja z ginsenozidom Rg3 na poškodbe NPC, ki jih povzroča IL-1β
Uvod Degeneracija medvretenčnega diska (IDD) je pogosto opažena ortopedska bolezen, ki jo spremlja prekomerna apoptoza celic jedra pulposusa (NPC) in degeneracija zunajceličnega matriksa (ECM), z glavnimi simptomi bolečine in odrevenelosti v pasu, nogah in stopalih ter vnetjem na in okoli površine kostnega tkiva. Presenetljivo je, da je ginsenozid Rg3, glavna aktivna sestavina ginsenga, dokazano, da kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD, z inaktiviranjem poti p38 MAPK. Dejavniki tveganja za IDD IDD je na splošno povezan z dejavniki tveganja, kot so staranje, prekomerna vadba, delovno okolje in genetika. Ko se človek stara, se bo količina vode v telesu in medvretenčnih ploščicah ustrezno zmanjšala. Medvretenčni diski, ki jim primanjkuje vlage, bodo izgubili svojo elastično funkcijo in postali trdi. Ko pride do kakršne koli stimulacije ali pritiska, se lahko medvretenčni disk razpoči, kar povzroči poškodbo medvretenčnega diska. Na primer, mehanska travma, ki jo povzroča prekomerna vadba in delo, lahko pospeši krhkost diska in poslabša IDD. Antikatabolični in antiapoptotični učinki ginsenozida Rg3 pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah z IDD Ginsenozid Rg3 ima antiapoptotično vlogo pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD, kar dokazuje znižanje proapoptoznega proteina Bax in navzgor regulacija antiapoptoznega proteina Bcl-2 pri NPC-jih, stimuliranih z IL-1β, in podganah IDD modela. Poleg tega ginsenozid Rg3 zavira razgradnjo ECM v NPC, stimuliranih z IL-1β, in tkivih medvretenčnih diskov podgan IDD, kar potrjuje zmanjšana ekspresija dejavnikov, povezanih z razgradnjo ECM, MMP (MMP2 in MMP3) in ADAMTS (Adamts4 in Adamts5). Ginsenozid Rg3 kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke pri človeških NPC, zdravljenih z IL-1β. Ginsenozid Rg3 zmanjšuje apoptozo in katabolizem pri podganah z IDD. Lajšanje ginsenozida Rg3 pri IDD po poti p38 MAPK Ginsenozid Rg3 lahko ublaži degeneracijo NPC, obnovi razporeditev obroča in ohrani več proteoglikanske matrikse z inaktivacijo poti p38 MAPK. In vitro je intenzivnost fluorescence p38 povečana pri NPC, stimuliranih z IL-1β, vendar ginsenozid Rg3 izravna ta promocijski učinek. In vivo je raven fosforiliranega p38 povišana v NPC in tkivih medvretenčnih diskov podgan IDD, medtem ko ginsenozid Rg3 deluje obratno. Ginsenozid Rg3 zavira IL-1β stimulirano pot p38 MAPK pri človeških NPC Ginsenozid Rg3 inaktivira pot p38 MAPK pri podganah IDD. Sklep Antikatabolični in antiapoptotični učinki ginsenozida Rg3 v celicah človeškega jedra diska pulposus, obdelanih z IL-1β, in v podganjem modelu degeneracije diska se dosežejo z inaktivacijo poti MAPK, kar zagotavlja nove namige o zdravljenju IDD. Referenčni Ginsenozid Rg3 kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke v celicah človeškega jedra diska pulposus, obdelanih z IL-1β, in v podganjem modelu degeneracije diska z inaktivacijo poti MAPK. Celica Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi redkih ginsenozidov Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Prilagajanje prilagojenih režimov odmerjanja NMN na podlagi koncentracije NAD
Uvod Ugotovljeno je bilo, da je nikotinamid mononukleotid (NMN), eden od predhodnikov nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +), vpleten v več bioloških procesov, kot so celična redoks regulacija in metabolizem ter popravilo DNA. Pri tem se izvede post-hoc analiza dvojno slepega kliničnega preskušanja. Na predpostavki varnosti, za optimizacijo uporabe NMN, se lahko razvije prilagojen režim odmerjanja s spremljanjem koncentracije NAD. Raziskovalni protokol Skupno 80 zdravih odraslih srednjih let (starost: 40 do 65 let) je vključenih v randomizirano, dvojno slepo, kontrolirano klinično preskušanje dodatka NMN, ki so naključno razporejeni v štiri skupine in uporabljeni s placebom ali NMN (300 mg, 600 mg ali 900 mg) 60 dni. Klinični podatki, vključno s starostjo, spolom, indeksom telesne mase (ITM), biološko starostjo krvi, oceno homeostatskega modela za odpornost na inzulin (HOMA-IR), koncentracijo NAD v krvi, 6-minutnim testom hoje in 36-točkovno kratko raziskavo (SF-36), skupaj z neželenimi učinki, se zbirajo na začetku in po dodatku, čemur sledi primerjava in korelacijska analiza. Povezava kliničnih podatkov udeležencev ob izhodišču in po dopolnjevanju NMN Sprememba koncentracije NAD (NADΔ) je odvisna od odmerka povečana po dopolnjevanju NMN, z velikim koeficientom variacije (29,2–113,3%) znotraj skupine. Predvsem ima samo HOMA-IR vidno povezavo z izhodiščno NAD v krvi. Kot celota ima dodatek NMN pozitiven vpliv na fizično vzdržljivost in splošno zdravstveno stanje zdravih odraslih, kar dokazuje očitno izboljšanje šestminutne hoje, biološke starosti krvi in rezultata SF-36. Poleg tega je povečanje za približno 15 nmol / L v NADΔ povezano s kliničnimi izboljšavami v hoje 6-minutnega testa hoje in rezultata SF-36. Varnost peroralnega odmerka NMN v kliničnih preskušanjih Kot so pokazali registrirani klinični preskušanji NCT04823260 in CTRI / 2021/03/032421, lahko dodatek NMN poveča koncentracijo NAD v krvi, ki je varna in dobro prenašana z dnevnim peroralnim dajanjem 900 mg. Presenetljivo je, da klinična učinkovitost, izražena s koncentracijo NAD v krvi in fizično zmogljivostjo, doseže najvišjo pri odmerku 600 mg dnevnega peroralnega vnosa. Sklep Koncentracija NAD v krvi se poveča z dodatkom NMN na način, ki je odvisen od odmerka. Prilagojena shema dodatka NMN mora temeljiti na natančnem spremljanju spremembe koncentracije NAD. Poleg daljšega trajanja spremljanja in velike velikosti vzorca bi morala prihodnja preskušanja učinkovitosti dodatka NMN veliko pozornosti nameniti dejavnikom, ki vplivajo na izhodiščno koncentracijo NAD. Referenčni [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Proti prilagojenemu dopolnjevanju nikotinamid mononukleotida (NMN): koncentracija nikotinamid adenin dinukleotida (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Pesem Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Varnost in učinki proti staranju nikotinamidnega mononukleotida v kliničnih preskušanjih pri ljudeh: posodobitev. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Kot je v intervjuju poudaril David Sinclair, slavni profesor genetike na Univerzi Harvard, ima NMN nestabilno molekularno strukturo, ki se zlahka razgradi v nikotinamid, če je shranjena v običajnem okolju. Zadovoljive učinkovitosti NMN ni mogoče zagotoviti, če kakovost in čistost NMN izdelkov nista visoki. BONTAC je prva izbira dobaviteljev surovin NMN po vsem svetu, ki se že 12 let posveča proizvodnji surovin za encime in naravne proizvode, s tovarno v lasti, 173 patenti in strokovno ekipo za raziskave in razvoj. Čistost BONTAC NMN lahko doseže do 99,5%. Prav tako je BONTAC dobavitelj surovin NMN ekipe Davida Sinclaira, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijskega signalnega omrežja NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko prepoznani s strani globalnih partnerjev. Koencimski izdelki BONTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
SLC25A51 deluje kot redoks ločevalnik NAD + / NADH v AML
Uvod Družina nosilcev topila 25 član 51 (SLC25A51) se dojema kot prenašalec sesalcev, ki je sposoben uvoziti oksidirani nikotinamid adenin dinukleotid (NAD +) v mitohondrijski matriks. Zanimivo je, da je povečana regulacija SLC25A51 povezana s slabšimi rezultati pri bolnikih z akutno mieloično levkemijo (AML), klinično agresivno hematološko boleznijo s stopnjo umrljivosti več kot 70% v prvih 5 letih po začetni diagnozi. Povezava med razmerjem NAD + / NADH in SLC25A51 v celicah AML Tako NAD + (oksidativna oblika) kot NADH (reducirana oblika) sta bistvena koencima za presnovo celične energije, razmerje NAD + / NADH pa odraža presnovno aktivnost in zdravstveno stanje, kar neposredno vpliva na celične ritme, staranje, karcinogenezo in smrt. Uvoz mitohondrijskega NAD + do SLC25A51 bi lahko bil kritičen vidik, ki podpira mitohondrijski metabolizem pri tumorigenezi AML. Konkretno opazimo zmanjšano mitohondrijsko razmerje NAD + / NADH in specifično izgubo reduciranega ubikinola po izčrpavanju SLC25A51 v celicah AML U937. SLC25A51 kot redoks ločevalnik NAD + / NADH v AML SLC25A51 deluje kot redoks ločevalnik NAD + / NADH v tumorigenezi AML za vzdrževanje oksidativnega cikla TCA in spodbujanje glutaminolize. Izčrpanost SLC25A51 ima za posledico povečano uporabo virov ogljika brez glutamina za podporo cikla TCA, kar je določeno s povečanim deležem neoznačenih vmesnih izdelkov TCA. SLC25A51 je potrebna za robustno glutaminolizo. V kontekstu izčrpavanja SLC25A51 so celice AML prisiljene bolj se zanašati na glutamin za sintezo aspartata. Lajšanje AML s pomanjkanjem SLC25A51 in 5-azacitidinom Izguba SLC25A51 vodi do subcelične prerazporeditve NAD + v celicah AML, da se omeji proliferacija. Kombinacija pomanjkanja SLC25A51 in 5-azacitidina je zelo učinkovita pri zatiranju sposobnosti preživetja celic AML in podaljševanju časa preživetja miši. Sklep SLC25A51 lahko vzdržuje mitohondrijsko oksidativno fosforilacijo in poveča proliferacijo celic AML z uravnavanjem razmerja NAD + / NADH v mitohondrijih, z obetavno učinkovitostjo pri zdravljenju AML, zlasti v kombinaciji s 5-azacitidinom. BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne proizvode, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi NAD in njegovih predhodnikov (npr. NMN in NR), pri čemer je treba izbrati različne oblike (npr. NAD brez endoksina IVD, NAD brez Na-ali NAD, ki vsebuje Na; NR-CL ali NR-Malate). Visoko kakovostno in stabilno oskrbo z izdelki je mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja Bonpure v sedmih korakih in celotno encimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.