NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, obogatitev, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.
ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima dolgotrajnejši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je vztrajno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel plato po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodni prašek.
2 、 Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti.
3, Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4 、 Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki NMNH prahu
5、Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NMNH se je izkazal tudi za učinkovitejšega kot NMN pri dvigovanju ravni NAD + v različnih tkivih, če se daje v enaki koncentraciji, kar potrjuje rezultate, opažene v celičnih linijah. Podatki, predstavljeni v tej študiji, potrjujejo tudi dokaze, da ojačevalci NAD + ščitijo pred različnimi modeli akutne poškodbe ledvic in postavljajo NMNH kot odlično alternativno intervencijo drugim predhodnikom NAD + za zmanjšanje poškodb cevi in pospešitev okrevanja.
Da bi premagali omejitve trenutnega repertoarja ojačevalcev NAD +, so zaželene druge molekule z izrazitejšim učinkom na znotrajcelični bazen NAD +. To nas je spodbudilo, da raziščemo uporabo zmanjšane oblike nikotinamid mononukleotida (NMNH) kot ojačevalca NAD +. Obstaja zelo malo informacij o vlogi te molekule v celicah. Pravzaprav je bila opisana le ena encimska aktivnost, ki proizvaja NMNH. To je aktivnost NADH difosfataze človeške peroksisomske hidrolaze Nudix hNUDT1232 in mišjega mitohondrijskega Nudta13.33 Predpostavljeno je bilo, da bi se v celicah NMNH pretvoril v NADH prek nikotinamid mononukleotid adenilil transferaz (NMNAT).34 Vendar pa sta bili proizvodnja NMNH z difosfatazami Nudix in njegova uporaba s strani NMNAT za sintezo NADH opisani le in vitro z uporabo izoliranih beljakovin, in kako NMNH sodeluje v celični presnovi NAD +, ostaja neznano.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, več pozornosti namenjajo izgradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s caterijami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMNH visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NMNH, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonance (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.
1. Uvod Moten metabolizem nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) se vse bolj šteje za enega od dejavnikov tveganja za spremembe srčno-žilnih motenj. Pomembni dokazi kažejo, da je obnovitev zaloge NAD + in energetskega metabolizma lahko učinkovita pri lajšanju simptomov bolnikov s srčnim popuščanjem (HF), eno od tipičnih bolezni srca in ožilja po miokardnem infarktu (MI). 2. O HF HF ima prevladujoče klinične značilnosti okvare polnjenja prekata ali iztisa, ki so sočasne z nenormalnostmi v strukturi/funkciji srca. Ta motnja prizadene približno 38 milijonov bolnikov po vsem svetu, število bolnikov s HF pa s starostjo narašča, kar predstavlja veliko grožnjo za življenje bolnikov in prinaša veliko ekonomsko breme za družino bolnikov in družbo. Kar zadeva zdravljenje HF, je "zlati trikotnik" beta blokatorjev, ACEI / ARB in antagonistov aldosteronskih receptorjev že dolgo najprimernejša možnost. Kljub znatnemu izboljšanju preživetja bolnikov ostaja 5-letna stopnja umrljivosti pri 50%. Zato je zelo pomembno poiskati nov način z visoko učinkovitostjo in varnostjo. Dodatki NAD so lahko učinkovita izbira za lajšanje HF. 3. Raziskovalni protokol Za nadaljnje preverjanje učinkovitosti NAD + so tukaj izdelani HF modeli, ki jih povzroča MI, pri samcih podgan Sprague-Dawley in beagles. Nato se leve sprednje padajoče arterije živali, ki jih povzroča MI, 1 teden ligirajo, čemur sledi 4-tedensko zdravljenje z nizkim/srednjim/visokim odmerkom NAD + ali brez njega in pozitivnega kontrolnega zdravila LCZ696, zaviralca zaviralcev angiotenzinskih receptorjev-neprilizina s kardioprotektivnim učinkom po MI. 4. Učinkovitost NAD pri podganah in beagle s HF, ki ga povzroča MI, NAD + kaže enako učinkovitost kot LCZ696 pri zdravljenju HF, ki ga povzroča MI, ali celo boljšo od LCZ696 pri srednjih in visokih odmerkih. Pri HF modelih podgane / beagle so indeks srčne mase, delovanje srca in miokardna fibroza v obrobni coni infarkta odvisno od odmerka po dajanju NAD ali LCZ696, kar se kaže v zmanjšanem končnem sistoličnem volumnu, končni sistolični dimenziji, kreatin kinazi in mlečnokislinski dehidrogenazi, pa tudi povečane iztisne frakcije, frakcijsko skrajšanje, srčni volumen in volumen kapi. Poleg tega se znižanje krvnega tlaka levega prekata pri modelnih živalih HF izboljša po dajanju NAD ali LCZ696. 5. Zaključek Pri podganah in beagle HF modelih, ki jih povzroča MI, NAD + vidno lajša miokardno hipertrofijo in srčno funkcijo, zavira miokardno fibrozo in zmanjšuje miokardni infarkt, kar postavlja teoretične temelje za klinično uporabo terapije energijskega metabolizma z NAD +. Referenčni Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Vloga NAD + pri srčnem popuščanju, ki ga povzroča miokardna ishemija, pri podganah in beaglesih Sprague-Dawley. Curr Pharm Biotechnol. Objavljeno na spletu 13. februarja 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne proizvode, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi NAD in njegovih predhodnikov (npr. NMN in NR), pri čemer je treba izbrati različne oblike (npr. NAD brez endoksina IVD, NAD brez Na-ali NAD, ki vsebuje Na; NR-CL ali NR-Malate). Visoko kakovostno in stabilno oskrbo z izdelki je mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja Bonpure v sedmih korakih in celotno encimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
1. Uvod Trenutno je cepivo najprimernejša možnost za preprečevanje slinavke in parkljevke (FMD), za katero je adjuvans bistvenega pomena zaradi svoje močne vloge pri krepitvi imunskega odziva, povezanega z antigeni cepiva. Tukaj se liposomi Rh2 (Rh2-L) pripravijo z metodami injiciranja etanola, nato naložijo v dvojni emulzijski adjuvans in emulgirajo v emulzijo voda v olju v vodi (W / O / W), skupaj z antigenom FMDV, za preprečevanje slinavke in parkljevke. 2. O slinavki in parkljevki FMD, znana tudi kot aftozna vročina, je virusna in fulminirajoča nalezljiva bolezen, pri kateri virus slinavke in parkljevke (FMDV) krši kopitarsko živino, kot so govedo, prašiči in ovce. Ker je slinavka in parkljevka zoonotska bolezen z visoko incidenco in hitro hitrostjo prenosa, je cepljenje proti slinavki in parkljevki pomembno za tiste, ki imajo dolgotrajen stik z živino ali imajo nizko imunost, kot so pastirji, veterinarji in otroci. 3.Pomen transformacije Rh2 v Rh2-L S pretvorbo Rh2 v Rh2-L se lahko po eni strani v veliki meri ublaži slaba topnost in hemoliza Rh2. Po drugi strani pa Rh2-L deluje kot liposom. Omeniti je treba, da se je izkazalo, da je sam liposom adjuvans pri oblikovanju cepiva za izboljšanje imunskega odziva z interakcijo s celicami, ki predstavljajo antigen (APC), povečanjem zastopanosti imunskih stimulansov za APC in spodbujanjem prirojene imunosti. 4. Imunski učinek Rh2-L na cepivo proti slinavki in parkljevki Rh2-L ima učinek za krepitev imunskega sistema, kar dokazuje povečanje humoralnih in celičnih imunskih odzivov. V modelu FMDV ima skupina cepiva proti slinavki in parkljevki, pripravljena z dvojnimi emulzijskimi adjuvansi, ki vsebujejo Rh2-L, bolj zaželen zaščitni učinek v primerjavi z drugimi skupinami. Ta skupina ima višji titer nevtralizacijskih protiteles, močnejše odzive na proliferacijo limfocitov in višje ravni celične in humoralne proizvodnje imunskih citokinov, vključno z IFN-γ in IL-4. 5. Zaključek Rh2-L lahko dodatno poveča imunski učinek dvojnega emulzijskega adjuvansa proti slinavki in parkljevki, kar je lahko obetavna in močna platforma za adjuvans podenotnega cepiva. 6. Sklic Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang, et al. "Imunski učinek liposomov ginsenozida Rh2 na cepivo proti slinavki in parkljevki". Molekularna farmacija. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Prednosti BONTAC BONTAC je prvo podjetje na Kitajskem, ki zagotavlja množično proizvodnjo ginsenozidov (Rh2) z encimsko sintezo. BONTAC ima edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC ima več kot 160 patentov za izume s strogim samopregledom tretjih oseb. Tu je mogoče bolje zagotoviti tako kakovosten izdelek kot odlično storitev. BONTAC ima 12 let izkušenj v industriji, kar je vredno vašega zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
1. Uvod Julija 2023 je Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) sladilo sode aspartam uvrstila med možne rakotvorne snovi, vendar je dejala, da je aspartam varen za uživanje v dnevni meji 40 miligramov na kilogram telesne teže osebe glede najnovejših rezultatov ocene vplivov sladila brez sladkorja aspartama na zdravje. Kaj pa še eno sladilo steviozid? Je steviozid reduktor sladkorja ali morilec zdravja? 2. Trenutno stanje steviozida Steviozid (imenovan tudi stevija glikozid) velja za "tretji največji vir naravnega sladkorja na svetu" zaradi svoje nizke kaloričnosti, visoke sladkosti, dobre stabilnosti in nizke cene, ki se pogosto uporablja v medicini, vsakodnevnih kemikalijah, pijači, hrani, pivovarstvu in drugih industrijah. 3. Regulativna uporaba in nadzor steviozida Omenjeno poročilo Svetovne zdravstvene organizacije o možni kancerogenezi sladila sode aspartama temelji na visokem vnosu. Odrasla oseba, ki tehta 70 kilogramov ali 154 kilogramov, bi morala dnevno piti več kot 9 do 14 pločevink sode, ki vsebuje aspartam, da bi presegla mejo in se lahko soočila z zdravstvenimi tveganji. Ni treba skrbeti za tveganje za karcinogenezo v primeru zdravega vnosa. Enako velja za drugo sladilo steviozid. Steviozid je odobren kot sladilo v hrani v državah, kot so celinska Kitajska, Japonska, Koreja, Avstralija, Nova Zelandija, ZDA in Evropska unija. Na Kitajskem obstajajo podrobne specifikacije o aditivu za živila steviozid (GB 2760-2014). 4. Terapevtske lastnosti steviozida 4.1 Protitumorski učinek Steviozid se lahko uporablja kot dragocen kandidat za kemoterapijo, ki ga je treba nadalje raziskati za zdravljenje raka. Aktivnost znanega promotorja tumorja, 12-O-tetradekanoilforbol-13-acetata (TPA), je uspešno inhibirana s steviozidom v modelu kožnega raka mišje. Poleg tega lahko steviozid zmanjša pojavnost adenoma dojke pri podganah F344. 4.2 Antihipertenzivno delovanje Hipotenzivni učinek, ki so ga opazili pri podganah po kronični peroralni uporabi (30 dni) 2,67 g listov stevije/dan, je bil potrjen pri spontano hipertenzivnih podganah. V tem mišjem modelu je steviozid (100 mg / kg; i.v.) sposoben znižati krvni tlak brez spremembe ravni epinefrina, norepinefrina ali dopamina v serumu. 4.3 Antidiabetiki Pri diabetičnih podganah steviozid (0,2 g/kg; i.v. dajanje) zniža raven glukoze v krvi, vendar poveča odziv na insulin in reakcije na intravenski test tolerance za glukozo (IVGT). Tudi steviozid poveča raven insulina nad bazalno med IVGT, ne da bi spremenil odziv glukoze v krvi, pri normalnih podganah, kar kaže na njegov potencial kot kandidata za zdravilo za sladkorno bolezen tipa 2. 4.4 Zaviranje patogenih bakterij Steviozid je pokazal antibakterijsko delovanje na različne patogene bakterije, ki se prenašajo s hrano, vključno z Escherichia coli, dobro znanim etiološkim povzročiteljem hude driske. Kar zadeva protivirusne lastnosti, se zdi, da steviozid ovira vezavo rotavirusa na gostiteljske celice. Rotavirus je pogosto povezan s pediatričnim gastroenteritisom. 4.5 Protivnetna lastnost V celicah THP1, ki jih stimulira lipopolisaharid (LPS), steviozid (1 mM) zavira NF-κB. Poleg tega steviozid preprečuje in vitro povečanje regulacije genov, ki sodelujejo pri vnetju jeter. Poleg tega siliko testi kažejo svoje antagonistično delovanje v dveh vnetnih receptorjih: receptorju faktorja tumorske nekroze (TNFR)-1 in Toll-podobnemu receptorju (TLR)-4-MD2. 4.6 Antioksidativna sposobnost Antioksidativni učinki steviozida in rebaudiozida A so bili potrjeni v ribjem modelu, ki oba učinkovito nadzorujeta lipoperoksidacijo in karbonilacijo beljakovin. Poleg tega steviozid preprečuje oksidativno poškodbo DNK v jetrih in ledvicah mišjega modela sladkorne bolezni tipa 2. 5 Zaključek Dokler je vnos pravilno nadzorovan, je steviozid lahko zelo koristen. Steviozid je zelo obetaven pri kliničnem zdravljenju in vsakodnevni zdravstveni oskrbi. Referenčni Orellana-Paucar A. M. (2023). Steviozidi iz Stevia rebaudiana: posodobljen pregled njihove sladkalne aktivnosti, farmakoloških lastnosti in varnostnih vidikov. Molekule (Basel, Švica), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC ima mednarodno prijavo in avtorizirane patente za steviozid Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), kjer je mogoče bolje zagotoviti kakovost izdelka (čistost in stabilnost). Disclaimer BONTAC ne odgovarja za kakršne koli zahtevke, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradiva na tej spletni strani.