Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše poslovanje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
NMNH je močnejši od NMN
ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima dolgotrajnejši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je vztrajno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel plato po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodni prašek.
2 、 Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti.
3, Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4 、 Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki NMNH prahu
5、Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, obogatitev, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki O podjetju BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NMNH se je izkazal tudi za učinkovitejšega kot NMN pri dvigovanju ravni NAD + v različnih tkivih, če se daje v enaki koncentraciji, kar potrjuje rezultate, opažene v celičnih linijah. Podatki, predstavljeni v tej študiji, potrjujejo tudi dokaze, da ojačevalci NAD + ščitijo pred različnimi modeli akutne poškodbe ledvic in postavljajo NMNH kot odlično alternativno intervencijo drugim predhodnikom NAD + za zmanjšanje poškodb cevi in pospešitev okrevanja.
Da bi premagali omejitve trenutnega repertoarja ojačevalcev NAD +, so zaželene druge molekule z izrazitejšim učinkom na znotrajcelični bazen NAD +. To nas je spodbudilo, da raziščemo uporabo zmanjšane oblike nikotinamid mononukleotida (NMNH) kot ojačevalca NAD +. Obstaja zelo malo informacij o vlogi te molekule v celicah. Pravzaprav je bila opisana le ena encimska aktivnost, ki proizvaja NMNH. To je aktivnost NADH difosfataze človeške peroksisomske hidrolaze Nudix hNUDT1232 in mišjega mitohondrijskega Nudta13.33 Predpostavljeno je bilo, da bi se v celicah NMNH pretvoril v NADH prek nikotinamid mononukleotid adenilil transferaz (NMNAT).34 Vendar pa sta bili proizvodnja NMNH z difosfatazami Nudix in njegova uporaba s strani NMNAT za sintezo NADH opisani le in vitro z uporabo izoliranih beljakovin, in kako NMNH sodeluje v celični presnovi NAD +, ostaja neznano.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, več pozornosti namenjajo izgradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s caterijami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMNH visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NMNH, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonance (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Mehanizem za preprečevanje in zdravljenje Covid-19: NMN VS Paxlovid
Ker se politike nadzora epidemije po vsem svetu sproščajo, prebivalci Kitajske, Indije, Malezije, Japonske in Singapurja v različnem obsegu trpijo zaradi pomanjkanja zdravil. Po drugi strani pa se vrsta zdravil, ki so na voljo javnosti, dinamično povečuje in trenutno so zvezde proti Covid-19, ki so na voljo na trgu, Paxlovid, NMN itd. Kakšne so podobnosti in razlike med njima v smislu mehanizma preprečevanja in zdravljenja koronavirusa? Pred razpravo o mehanizmu delovanja zdravila Paxlovid in NMN je treba na kratko razbrati načelo okužbe s Covid-19 v človeških celicah. Kako SARS-CoV-2 okuži celice? Prvič, zreli Covid-19 (kot je prikazano na sliki 1) je v glavnem sestavljen iz strukturnih proteinov, vključno s spike (S) proteinom, nukleokapsidnim (N) proteinom, membranskim (M) proteinom in ovojnico (E) proteinom ter virusnim genom RNA. Slika 1. Struktura SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 odpre kanal v celico s svojim S proteinom s prepoznavanjem in vezavo na proteinski receptor ACE2 gostiteljskih celic in vivo. Po vstopu v gostiteljsko celico SARS-CoV-2 sproži transkripcijo in prevajanje, pri čemer razmnožuje veliko SARS-CoV-2, moti celično strukturo in moti normalno delovanje celic. V skladu s tem mehanizmom delovanja dodatek zdravila neposredno pride v igro na straneh koničastega proteina S Covid-19 in proteina ACE2 gostiteljskih celic v človeškem telesu. Paxlovid preprečuje sintezo S beljakovin SARS-CoV-2. Mehanizem zdravila Paxlovid za zdravljenje Covid-19 Zdravilo Paxlovid je bilo sestavljeno iz dveh glavnih sestavin, nirmatrelvirja in ritonavirja. Nirmatrelvir se bori proti SARS-CoV-2 tako, da blokira sintezo beljakovin S. Genske informacije vseh beljakovin SARS-CoV-2 prevzamejo le 1/3 desne strani verige RNA (kot je prikazano na sliki 2), preostali 2/3 verige gena RNA pa se uporablja za transkripcijo in translacijo za več beljakovin za sintezo poliproteina. Ko je poliprotein sintetiziran, ga virusne proteaze razcepijo na več funkcionalnih proteinov, verjetno S protein. Slika 2. Struktura RNA Skratka, ko se SARS-CoV-2 razmnožuje, RNA sproži transkripcijo in translacijo beljakovin v razsutem stanju, nato pa jo proteaze razcepijo, da tvorijo strukturne beljakovine (S protein). Glavne proteaze, ki se uporabljajo pri razmnoževanju, so CL3. Nirmatrelvir zdravila Paxlovid se veže na proteazo CL3, da prepreči cepitev poliproteina SARS-CoV-2, da prekine sintezo virusnih beljakovin. (Kot je prikazano na sliki 3). Še več, druga sestavina, ritonavir, deluje tako, da ohranja koncentracijo nirmatrelvirja v telesu, podaljšuje in povečuje njegovo učinkovitost ter ohranja prekinitveno moč za replikirajočo se proteazo CL3. Slika 3.CL3 v prevodu Mehanizem NMN za preprečevanje in zdravljenje Covid-19 NMN preprečuje okužbo s Covid-19 z zaščito DNK in zmanjšanjem izražanja ACE2, s čimer zaustavi pot proteina ACE2 v človeške celice. Raziskovalci so ugotovili, da poškodbe DNK kopičijo znotrajcelične receptorske proteine ACE2. Vendar pa morata biti ta dva encima za popravilo poškodb DNK, sirtuini in PARP, motivirana z NAD +. Študije so pokazale, da je dodatek NMN učinkovit pri povečevanju ravni NAD + in s tem pri zmanjševanju izražanja beljakovin ACE2. Kot kaže, je poskus dokazal, da je zmanjšanje izražanja ACE2 po okužbi s SARS-CoV-2, skupaj z zmanjšanjem virusne obremenitve in poškodbe tkiva v pljučih (kot je prikazano na sliki 4) na podlagi situacije, da se je 200 mg / kg NMN hranilo starim mišem, starim 12 mesecev 7 dni. Slika 4. Zmogljivost NMN pri obnavljanju virusnih obremenitev Študija ne samo potrjuje prepričljivost NMN za zdravljenje okužbe s Covid-19, temveč se lahko na podlagi dokazane sposobnosti zmanjšanja pljučnih patoloških poškodb in celo smrti pri miših, okuženih z neointimo, NMN uporablja v kliničnih preskušanjih za zdravljenje bolnikov z okužbo s Covid-19. Iz zgornjih načel delovanja je jasno, da tako Paxlovid kot NMN delujeta na prvotnem viru okužbe za zdravljenje in preprečevanje Covid-19. Razlika med obema je v tem, da Paxlovid ovira replikacijo virusa, medtem ko NMN zapre vrata vstopu Covid-19 v človeške celice. Oba različna mehanizma delovanja sta načeloma učinkovita pri preprečevanju invazije Covid-19. Sklicevanja 1. INFORMATIVNI LIST ZA IZVAJALCE ZDRAVSTVENIH STORITEV: DOVOLJENJE ZA UPORABO V NUJNIH PRIMERIH ZA ZDRAVILO PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Poškodbe DNK prispevajo k starostnim razlikam pri okužbi s SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Prilagajanje prilagojenih režimov odmerjanja NMN na podlagi koncentracije NAD
Uvod Ugotovljeno je bilo, da je nikotinamid mononukleotid (NMN), eden od predhodnikov nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +), vpleten v več bioloških procesov, kot so celična redoks regulacija in metabolizem ter popravilo DNA. Pri tem se izvede post-hoc analiza dvojno slepega kliničnega preskušanja. Na predpostavki varnosti, za optimizacijo uporabe NMN, se lahko razvije prilagojen režim odmerjanja s spremljanjem koncentracije NAD. Raziskovalni protokol Skupno 80 zdravih odraslih srednjih let (starost: 40 do 65 let) je vključenih v randomizirano, dvojno slepo, kontrolirano klinično preskušanje dodatka NMN, ki so naključno razporejeni v štiri skupine in uporabljeni s placebom ali NMN (300 mg, 600 mg ali 900 mg) 60 dni. Klinični podatki, vključno s starostjo, spolom, indeksom telesne mase (ITM), biološko starostjo krvi, oceno homeostatskega modela za odpornost na inzulin (HOMA-IR), koncentracijo NAD v krvi, 6-minutnim testom hoje in 36-točkovno kratko raziskavo (SF-36), skupaj z neželenimi učinki, se zbirajo na začetku in po dodatku, čemur sledi primerjava in korelacijska analiza. Povezava kliničnih podatkov udeležencev ob izhodišču in po dopolnjevanju NMN Sprememba koncentracije NAD (NADΔ) je odvisna od odmerka povečana po dopolnjevanju NMN, z velikim koeficientom variacije (29,2–113,3%) znotraj skupine. Predvsem ima samo HOMA-IR vidno povezavo z izhodiščno NAD v krvi. Kot celota ima dodatek NMN pozitiven vpliv na fizično vzdržljivost in splošno zdravstveno stanje zdravih odraslih, kar dokazuje očitno izboljšanje šestminutne hoje, biološke starosti krvi in rezultata SF-36. Poleg tega je povečanje za približno 15 nmol / L v NADΔ povezano s kliničnimi izboljšavami v hoje 6-minutnega testa hoje in rezultata SF-36. Varnost peroralnega odmerka NMN v kliničnih preskušanjih Kot so pokazali registrirani klinični preskušanji NCT04823260 in CTRI / 2021/03/032421, lahko dodatek NMN poveča koncentracijo NAD v krvi, ki je varna in dobro prenašana z dnevnim peroralnim dajanjem 900 mg. Presenetljivo je, da klinična učinkovitost, izražena s koncentracijo NAD v krvi in fizično zmogljivostjo, doseže najvišjo pri odmerku 600 mg dnevnega peroralnega vnosa. Sklep Koncentracija NAD v krvi se poveča z dodatkom NMN na način, ki je odvisen od odmerka. Prilagojena shema dodatka NMN mora temeljiti na natančnem spremljanju spremembe koncentracije NAD. Poleg daljšega trajanja spremljanja in velike velikosti vzorca bi morala prihodnja preskušanja učinkovitosti dodatka NMN veliko pozornosti nameniti dejavnikom, ki vplivajo na izhodiščno koncentracijo NAD. Referenčni [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Proti prilagojenemu dopolnjevanju nikotinamid mononukleotida (NMN): koncentracija nikotinamid adenin dinukleotida (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Pesem Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Varnost in učinki proti staranju nikotinamidnega mononukleotida v kliničnih preskušanjih pri ljudeh: posodobitev. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Kot je v intervjuju poudaril David Sinclair, slavni profesor genetike na Univerzi Harvard, ima NMN nestabilno molekularno strukturo, ki se zlahka razgradi v nikotinamid, če je shranjena v običajnem okolju. Zadovoljive učinkovitosti NMN ni mogoče zagotoviti, če kakovost in čistost NMN izdelkov nista visoki. BONTAC je prva izbira dobaviteljev surovin NMN po vsem svetu, ki se že 12 let posveča proizvodnji surovin za encime in naravne proizvode, s tovarno v lasti, 173 patenti in strokovno ekipo za raziskave in razvoj. Čistost BONTAC NMN lahko doseže do 99,5%. Prav tako je BONTAC dobavitelj surovin NMN ekipe Davida Sinclaira, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijskega signalnega omrežja NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko prepoznani s strani globalnih partnerjev. Koencimski izdelki BONTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Mejna dinamika molekularnega mehanizma ginsenozida Rh2 proti tumorju
Uvod Ginsenozid Rh2, en redki ginsenozid tipa protopanaksadiol (PPD) v ginsengu Panax, je odkril, da ima morda farmakološko aktivnost širokega spektra v raznolikih tumorjih. Uporablja se kot adjuvantno zdravilo za predoperativno neoadjuvantno kemoterapijo, pooperativno adjuvantno kemoterapijo in reševalno zdravljenje napredovalega raka, ki je v zadnjih letih raziskovalna žariščna točka. Trenutna stanja na področju zdravljenja raka Rak se je v skladu s statističnim poročilom Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) izkazal za drugi najpogostejši vzrok smrti po vsem svetu, saj je bilo v letu 2018 približno 9,6 milijona smrtnih primerov, povezanih z rakom. Radioterapija, kemoterapija in kirurgija so najprimernejša možnost za raka, katerega učinkovitost pa je omejena z recidivom tumorja in odpornostjo na zdravila, kar zahteva obliž, kot so adjuvantna zdravila za odpravo napake. Za zdravljenje raka je več kot 60% odobrenih in pred novo aplikacijo za zdravilo naravnih proizvodov ali sintetičnih molekul, ki temeljijo na molekularnih okostjih naravnih izdelkov. Presenetljivo je, da ginsenozidi delujejo kot obetaven terapevtski cilj zaradi svojih farmakoloških aktivnosti, kot so imunska prilagoditev, protitumorska, antioksidacijska in zaščita srca in možganskih žil. 20 (S) ginsenozid Rh2 proti 20 (R) ginsenozid Rh2 Obstajata dve stereoizomerni obliki ginsenozida Rh2, in sicer 20 (S) ginsenozid Rh2 in 20 (R) ginsenozid Rh2. Glede na (20R) ginsenozid Rh2 ima (20S) ginsenozid Rh2 večjo citotoksično aktivnost proti rakavim celicam. V predhodno opisani študiji sta polovični največji zaviralni koncentraciji 20(S) ginsenozida Rh2 in 20(R) ginsenozida Rh2 v celicah A549 45,7 oziroma 53,6 μM. Osnovni mehanizmi ginsenozida Rh2 proti tumorju Mehansko se protitumorski učinki ginsenozida Rh2 uresničujejo s povečanjem imunske aktivnosti telesa za uravnavanje mikrookolja, zaviranjem diferenciacije, angiogeneze, proliferacije, invazije in metastaz tumorskih celic, induciranjem apoptoze, zaustavitvijo celičnega cikla, avtofagijo, superoksidom in reaktivnimi kisikovimi vrstami ter obračanjem odpornosti na zdravila z uravnavanjem vrste pomembnih signalnih poti, povezanih s tumorjem. Na primer, ginsenozid Rh2 lahko aktivira limfocite CD4 + in CD8a + T, spodbuja njihovo invazijo in poveča usmrtilni učinek limfocitov na celice melanoma B16-F10 na način, ki je odvisen od koncentracije. Poleg tega se število tumorskih celic v fazi G0 / G1 znatno poveča po zdravljenju z ginsenozidom Rh2 in 5-FU, s čimer se učinkovito ovira širjenje in migracija tumorskih celic. Poleg tega ginsenozid Rh2 zmanjšuje raven genov, povezanih z odpornostjo na zdravila (npr. MRP1, MDR1, LRP in GST), zaradi česar so celice raka debelega črevesa in danke bolj občutljive na 5-FU. Sklep Ginsenozid Rh2 igra večnamensko vlogo pri zdravljenju tumorjev in imunomodulaciji tumorskega mikrookolja, kar lahko v prihodnosti postane obetavna izbira zdravil za bolnike s tumorji. Referenčni [1] Xiaodan S, Ying C. Vloga ginsenozida Rh2 pri terapiji tumorjev in imunomodulaciji tumorskega mikrookolja. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Napredek raziskav o protitumorskem molekularnem mehanizmu ginsenozida Rh2. Objavljeno na spletu 31. januarja 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi redkih ginsenozidov Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. BONTAC ne odgovarja za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.