Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše poslovanje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
Učinkovitost praška NADH v zdravju
Izboljšana raven energije
Ne samo, da NADH deluje kot pomemben koencim pri aerobnem dihanju, [H] NADH nosi tudi veliko količino energije. Študije so pokazale, da zunajcelična uporaba NADH spodbuja znotrajcelične ravni ATP, kar kaže, da NADH prodre v celične membrane in dvigne raven znotrajcelične energije. Na makro ravni eksogeno dopolnjevanje NADH pomaga obnoviti energijo in povečati apetit. Povečanje ravni energije v možganih pomaga tudi izboljšati duševno zmogljivost in kakovost spanja. NADH je bil uporabljen v tujini za izboljšanje sindroma kronične utrujenosti, povečanje vzdržljivosti vadbe, jet lag in drugih področij.
Zaščita celic
NADH je močan antioksidant, ki se naravno pojavlja v celicah in reagira s prostimi radikali, da zavira peroksidacijo lipidov, ščiti mitohondrijske membrane in funkcijo mitohondrijev. Ugotovljeno je bilo, da lahko NADH zmanjša oksidativni stres v celicah, ki ga povzročajo različni dejavniki, kot so sevanje, zdravila, strupene snovi, naporna vadba in ishemija, s čimer ščiti vaskularne endotelijalne celice, hepatocite, kardiomiocite, fibroblaste in nevrone. Zato se injekcijski ali peroralni NADH klinično uporablja za izboljšanje kardiovaskularnih in cerebrovaskularnih bolezni ter kot dodatek k radioterapiji raka. Lokalna NADH se je izkazala za učinkovito pri zdravljenju rozacee in kontaktnega dermatitisa.
Spodbujanje proizvodnje nevrotransmiterjev
Študije so pokazale, da NADH pomembno spodbuja proizvodnjo nevrotransmiterja dopamina, kemičnega signala, ki je bistvenega pomena za kratkotrajni spomin, nehotene gibe, mišični tonus in spontane fizične odzive. Prav tako posreduje sproščanje rastnega hormona in določa gibanje mišic. Brez zadostne količine dopamina mišice postanejo toge. Parkinsonovo bolezen na primer delno povzroča motnja sinteze dopamina v možganskih celicah. Predhodni klinični podatki kažejo, da lahko NADH pomaga izboljšati simptome Parkinsonove bolezni [9]. NADH spodbuja tudi biosintezo norepinefrina in serotonina, kar kaže dober potencial za uporabo pri lajšanju depresije in Alzheimerjeve bolezni.
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NADH
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek
2 、 Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NADH
3 、 Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMN
4、Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NADH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, obogatitev, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki O podjetju BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za sintezo potrebuje esencialno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatske od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartatni čolan uvede reducirajoče ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Delovanje dodatnega NADH je nejasno. Peroralni dodatek NADH je bil uporabljen za boj proti preprosti utrujenosti, pa tudi tako skrivnostnim motnjam, ki zmanjšujejo energijo, kot sta sindrom kronične utrujenosti in fibromialgija. Raziskovalci preučujejo tudi vrednost dodatkov NADH za izboljšanje duševnih funkcij pri ljudeh z Alzheimerjevo boleznijo in zmanjšanje telesne invalidnosti in lajšanje depresije pri ljudeh s Parkinsonovo boleznijo. Nekateri zdravi posamezniki jemljejo dodatke NADH tudi peroralno za izboljšanje koncentracije in spominske zmogljivosti ter za povečanje atletske vzdržljivosti. Vendar pa do danes ni bilo objavljenih študij, ki bi pokazale, da je uporaba NADH na kakršen koli način učinkovita ali varna za te namene
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NADH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, več pozornosti namenjajo izgradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NADH prah visoke kakovosti s cateriami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMN visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NADH, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonance (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Razkrivanje učinkov zdravljenja z ginsenozidom Rg3 na poškodbe NPC, ki jih povzroča IL-1β
Uvod Degeneracija medvretenčnega diska (IDD) je pogosto opažena ortopedska bolezen, ki jo spremlja prekomerna apoptoza celic jedra pulposusa (NPC) in degeneracija zunajceličnega matriksa (ECM), z glavnimi simptomi bolečine in odrevenelosti v pasu, nogah in stopalih ter vnetjem na in okoli površine kostnega tkiva. Presenetljivo je, da je ginsenozid Rg3, glavna aktivna sestavina ginsenga, dokazano, da kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD, z inaktiviranjem poti p38 MAPK. Dejavniki tveganja za IDD IDD je na splošno povezan z dejavniki tveganja, kot so staranje, prekomerna vadba, delovno okolje in genetika. Ko se človek stara, se bo količina vode v telesu in medvretenčnih ploščicah ustrezno zmanjšala. Medvretenčni diski, ki jim primanjkuje vlage, bodo izgubili svojo elastično funkcijo in postali trdi. Ko pride do kakršne koli stimulacije ali pritiska, se lahko medvretenčni disk razpoči, kar povzroči poškodbo medvretenčnega diska. Na primer, mehanska travma, ki jo povzroča prekomerna vadba in delo, lahko pospeši krhkost diska in poslabša IDD. Antikatabolični in antiapoptotični učinki ginsenozida Rg3 pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah z IDD Ginsenozid Rg3 ima antiapoptotično vlogo pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD, kar dokazuje znižanje proapoptoznega proteina Bax in navzgor regulacija antiapoptoznega proteina Bcl-2 pri NPC-jih, stimuliranih z IL-1β, in podganah IDD modela. Poleg tega ginsenozid Rg3 zavira razgradnjo ECM v NPC, stimuliranih z IL-1β, in tkivih medvretenčnih diskov podgan IDD, kar potrjuje zmanjšana ekspresija dejavnikov, povezanih z razgradnjo ECM, MMP (MMP2 in MMP3) in ADAMTS (Adamts4 in Adamts5). Ginsenozid Rg3 kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke pri človeških NPC, zdravljenih z IL-1β. Ginsenozid Rg3 zmanjšuje apoptozo in katabolizem pri podganah z IDD. Lajšanje ginsenozida Rg3 pri IDD po poti p38 MAPK Ginsenozid Rg3 lahko ublaži degeneracijo NPC, obnovi razporeditev obroča in ohrani več proteoglikanske matrikse z inaktivacijo poti p38 MAPK. In vitro je intenzivnost fluorescence p38 povečana pri NPC, stimuliranih z IL-1β, vendar ginsenozid Rg3 izravna ta promocijski učinek. In vivo je raven fosforiliranega p38 povišana v NPC in tkivih medvretenčnih diskov podgan IDD, medtem ko ginsenozid Rg3 deluje obratno. Ginsenozid Rg3 zavira IL-1β stimulirano pot p38 MAPK pri človeških NPC Ginsenozid Rg3 inaktivira pot p38 MAPK pri podganah IDD. Sklep Antikatabolični in antiapoptotični učinki ginsenozida Rg3 v celicah človeškega jedra diska pulposus, obdelanih z IL-1β, in v podganjem modelu degeneracije diska se dosežejo z inaktivacijo poti MAPK, kar zagotavlja nove namige o zdravljenju IDD. Referenčni Ginsenozid Rg3 kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke v celicah človeškega jedra diska pulposus, obdelanih z IL-1β, in v podganjem modelu degeneracije diska z inaktivacijo poti MAPK. Celica Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi redkih ginsenozidov Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Uporabna vrednost ginsenozida Rg3 pri ciljanju BCSC za zdravljenje raka dojke
Uvod Ginsenoside Rg3 je tetraciklični triterpenoidni saponinski monomer tipa Panaxanediol, pridobljen iz korenine Panax ginsenga, ki ima široko paleto farmakoloških učinkov, vključno z protitumorskimi, nevroprotekcijskimi, kardiovaskularno zaščito, proti utrujenosti, antioksidaciji, hipoglikemiji in izboljšanju imunske funkcije. Ta raziskava razkriva potencialno vrednost ginsenozida Rg3 pri ciljanju matičnih celic raka dojke (BCSC) za zdravljenje raka dojke, enega najpogostejših tumorjev po vsem svetu s pomembno obolevnostjo in smrtnostjo. Ginsenozid Rg3 kot adjuvans proti raku Ginsenozid Rg3 lahko spodbuja apoptozo tumorskih celic in zavira rast tumorja, infiltracijo, invazijo, metastaze in neovaskularizacijo. Hkrati zmanjšuje toksičnost, povečuje učinkovitost pri skupni uporabi s kemoterapevtskimi zdravili, izboljšuje imunost organizma in odpravlja odpornost tumorskih celic na več zdravil. Kapsula Shenyi, novo zdravilo proti raku z monomerom ginsenozida Rg3 kot glavno sestavino, je odobrila kitajska FDA in se tržila leta 2003, ki se uporablja predvsem pri adjuvantnem zdravljenju različnih tumorjev. O BCSC Matične celice raka dojke (BCSC) so skupina nediferenciranih celic z močno sposobnostjo samoobnavljanja in diferenciacije, kar je glavni razlog za slabe klinične rezultate in slabo učinkovitost. BCSC se lahko klonsko razmnožujejo v tridimenzionalnih pogojih kulture brez seruma in tvorijo mamosfere. BCSC imajo specifične površinske označevalce (CD44, CD24, CD133, OCT4 in SOX2) ali encime (ALDH1). BCSC delujejo kot potencialni gonilniki raka dojke, ki so odporni na konvencionalno klinično zdravljenje raka dojke, kot je radioterapija, kar vodi do ponovitve raka dojke in metastaz. Supresivni učinek ginsenozida Rg3 pri napredovanju raka dojke Ginsenozid Rg3 ima zaviralne učinke na sposobnost preživetja in klonogenost celic raka dojke na način, ki je odvisen od časa in odmerka. Poleg tega zavira nastajanje mammosfere, kar dokazuje sferoidno število in premer. Poleg tega ginsenozid Rg3 zmanjšuje izražanje dejavnikov, povezanih z matičnimi celicami (c-Myc, Oct4, Sox2 in Lin28) in zmanjšuje ALDH (+) subpopulacijske celice raka dojke. Ginsenozid Rg3 kot pospeševalec razgradnje MYC mRNA Ginsenozid Rg3 zavira BCSC predvsem z zmanjšanjem izražanja MYC, enega glavnih dejavnikov reprogramiranja rakavih matičnih celic s ključno vlogo pri začetku tumorja. Njegov regulativni učinek na stabilnost MYC mRNA se doseže predvsem s spodbujanjem grozda mikroRNA let-7. V normalnih pogojih je družina let7 izražena na nizkih ravneh v rakavih celicah, kar ima za posledico stabilno izražanje MYC mRNA in visoko ekspresijo c-Myc. Vendar pa zdravljenje z Rg3 vodi do povečanja grozda let-7, poslabšanja stabilnosti mRNA MYC, zmanjšanja izražanja c-Myc in zaviranja lastnosti, podobnih steblu raka dojke. Sklep Tradicionalni kitajski zeliščni monomer ginsenozid Rg3 ima potencial za zatiranje lastnosti, podobnih steblu raka dojke, z destabilizacijo MYC mRNA na post-transkripcijski ravni, kar kaže veliko obetavnost kot adjuvans za zdravljenje raka dojke. Referenčni Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 zmanjšuje fenotipe, podobne raku dojke, z zmanjšanjem stabilnosti MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 15. februarja; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi redkih ginsenozidov Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
SLC25A51 deluje kot redoks ločevalnik NAD + / NADH v AML
Uvod Družina nosilcev topila 25 član 51 (SLC25A51) se dojema kot prenašalec sesalcev, ki je sposoben uvoziti oksidirani nikotinamid adenin dinukleotid (NAD +) v mitohondrijski matriks. Zanimivo je, da je povečana regulacija SLC25A51 povezana s slabšimi rezultati pri bolnikih z akutno mieloično levkemijo (AML), klinično agresivno hematološko boleznijo s stopnjo umrljivosti več kot 70% v prvih 5 letih po začetni diagnozi. Povezava med razmerjem NAD + / NADH in SLC25A51 v celicah AML Tako NAD + (oksidativna oblika) kot NADH (reducirana oblika) sta bistvena koencima za presnovo celične energije, razmerje NAD + / NADH pa odraža presnovno aktivnost in zdravstveno stanje, kar neposredno vpliva na celične ritme, staranje, karcinogenezo in smrt. Uvoz mitohondrijskega NAD + do SLC25A51 bi lahko bil kritičen vidik, ki podpira mitohondrijski metabolizem pri tumorigenezi AML. Konkretno opazimo zmanjšano mitohondrijsko razmerje NAD + / NADH in specifično izgubo reduciranega ubikinola po izčrpavanju SLC25A51 v celicah AML U937. SLC25A51 kot redoks ločevalnik NAD + / NADH v AML SLC25A51 deluje kot redoks ločevalnik NAD + / NADH v tumorigenezi AML za vzdrževanje oksidativnega cikla TCA in spodbujanje glutaminolize. Izčrpanost SLC25A51 ima za posledico povečano uporabo virov ogljika brez glutamina za podporo cikla TCA, kar je določeno s povečanim deležem neoznačenih vmesnih izdelkov TCA. SLC25A51 je potrebna za robustno glutaminolizo. V kontekstu izčrpavanja SLC25A51 so celice AML prisiljene bolj se zanašati na glutamin za sintezo aspartata. Lajšanje AML s pomanjkanjem SLC25A51 in 5-azacitidinom Izguba SLC25A51 vodi do subcelične prerazporeditve NAD + v celicah AML, da se omeji proliferacija. Kombinacija pomanjkanja SLC25A51 in 5-azacitidina je zelo učinkovita pri zatiranju sposobnosti preživetja celic AML in podaljševanju časa preživetja miši. Sklep SLC25A51 lahko vzdržuje mitohondrijsko oksidativno fosforilacijo in poveča proliferacijo celic AML z uravnavanjem razmerja NAD + / NADH v mitohondrijih, z obetavno učinkovitostjo pri zdravljenju AML, zlasti v kombinaciji s 5-azacitidinom. BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne proizvode, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi NAD in njegovih predhodnikov (npr. NMN in NR), pri čemer je treba izbrati različne oblike (npr. NAD brez endoksina IVD, NAD brez Na-ali NAD, ki vsebuje Na; NR-CL ali NR-Malate). Visoko kakovostno in stabilno oskrbo z izdelki je mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja Bonpure v sedmih korakih in celotno encimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.