Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết, ổn định cao. 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn enzym Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Công ty TNHH Kỹ thuật sinh học Bontac (Thâm Quyến) (sau đây gọi tắt là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R&D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme là cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và sắc đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp tổng hợp và lên men hóa học truyền thống, BONTAC có ưu điểm là công nghệ sinh tổng hợp xanh carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của công nghệ sinh tổng hợp xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, tiếp tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
NMNH mạnh hơn NMN
khi áp dụng cho các tế bào nuôi cấy, NMNH được chứng minh là hiệu quả hơn NMN vì nó có thể "tăng đáng kể NAD + ở nồng độ thấp hơn mười lần (5 μM) so với nồng độ cần thiết cho NMN". Hơn nữa, NMNH cho thấy hiệu quả hơn, vì ở nồng độ 500 μM, nó đạt được "nồng độ NAD + tăng gần 10 lần, trong khi NMN chỉ có thể tăng gấp đôi hàm lượng NAD + trong các tế bào này, ngay cả ở nồng độ 1 mM.".
Điều thú vị là NMNH dường như cũng hoạt động nhanh hơn và có tác dụng lâu dài hơn so với NMN. Theo các tác giả, NMNH gây ra "sự gia tăng đáng kể mức NAD+ trong vòng 15 phút" và "NAD+ tăng đều đặn trong tối đa 6 giờ và duy trì ổn định trong 24 giờ, trong khi NMN đạt đến mức ổn định chỉ sau 1 giờ, rất có thể là do các con đường tái chế NMN đến NAD+ đã trở nên bão hòa.".
Phương pháp sản xuất bột NADH
Các phương pháp chính của chế phẩm bột NMNH bao gồm chiết xuất, lên men, tăng cường, sinh tổng hợp và tổng hợp chất hữu cơ. So với các chế phẩm khác, toàn bộ enzyme trở thành phương pháp chủ đạo do ưu điểm không gây ô nhiễm, độ tinh khiết và ổn định cao.
Tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NMNH
1 、 Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột.
2 、 Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định.
3 、 Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH
4 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH
5 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
NMNH cũng được chứng minh là hiệu quả hơn NMN trong việc tăng mức NAD + trong nhiều mô khác nhau khi được sử dụng ở cùng một nồng độ, xác nhận kết quả quan sát được trong các dòng tế bào. Dữ liệu được trình bày trong nghiên cứu này cũng chứng thực bằng chứng cho thấy thuốc tăng cường NAD + bảo vệ chống lại các mô hình tổn thương thận cấp tính khác nhau và đặt NMNH như một biện pháp can thiệp thay thế tuyệt vời cho các tiền chất NAD + khác để giảm tổn thương ống và đẩy nhanh quá trình phục hồi.
Để khắc phục những hạn chế của kho chất tăng cường NAD + hiện tại, cần có các phân tử khác có tác dụng rõ rệt hơn đối với nhóm nội bào NAD +. Điều này đã kích thích chúng tôi nghiên cứu việc sử dụng dạng khử nicotinamide mononucleotide (NMNH) như một chất tăng cường NAD +. Có rất ít thông tin về vai trò của phân tử này trong tế bào. Trên thực tế, chỉ có một hoạt động enzym được mô tả là tạo ra NMNH. Đây là hoạt tính diphosphatase NADH của nudix hydrolase peroxisomal ở người hNUDT1232 và Nudt ty thể chuột13.33 Người ta đã giả định rằng, trong tế bào, NMNH sẽ được chuyển đổi thành NADH thông qua nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase (NMNAT).34 Tuy nhiên, cả sản xuất NMNH của Nudix diphosphatase và việc sử dụng nó bởi NMNAT để tổng hợp NADH chỉ được mô tả trong ống nghiệm bằng cách sử dụng các protein cô lập, và cách NMNH tham gia vào quá trình trao đổi chất NAD + của tế bào vẫn chưa được biết.
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, các công ty NMNH trực tiếp đối mặt với người tiêu dùng chú ý hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và điều đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMNH chất lượng cao với các sản phẩm của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMNH có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMNH do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm Quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
Điều chỉnh chế độ liều lượng cá nhân hóa của NMN dựa trên nồng độ NAD
Giới thiệu Nicotinamide mononucleotide (NMN), một tiền chất của nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), đã được xác định là có liên quan đến nhiều quá trình sinh học như điều hòa oxy hóa khử tế bào và trao đổi chất cũng như sửa chữa DNA. Ở đây, phân tích sau khi thử nghiệm lâm sàng mù đôi được thực hiện. Trên cơ sở an toàn, để tối ưu hóa việc sử dụng NMN, phác đồ liều lượng cá nhân hóa có thể được phát triển bằng cách theo dõi nồng độ NAD. Quy trình nghiên cứu Tổng cộng có 80 người trung niên khỏe mạnh (tuổi: 40 đến 65) được ghi danh vào thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng về bổ sung NMN, những người được chỉ định ngẫu nhiên thành bốn nhóm và dùng giả dược hoặc NMN (300 mg, 600 mg hoặc 900 mg) trong 60 ngày. Dữ liệu lâm sàng bao gồm tuổi, giới tính, chỉ số khối cơ thể (BMI), tuổi sinh học trong máu, đánh giá mô hình cân bằng nội môi cho kháng insulin (HOMA-IR), nồng độ NAD trong máu, xét nghiệm đi bộ 6 phút và khảo sát dạng ngắn 36 mục (SF-36), cùng với các tác dụng phụ, được thu thập ở thời điểm ban đầu và sau khi bổ sung, sau đó là so sánh và phân tích tương quan. Mối liên hệ của dữ liệu lâm sàng của người tham gia ở thời điểm ban đầu và sau khi bổ sung NMN Thay đổi nồng độ NAD (NADΔ) tăng phụ thuộc vào liều sau khi bổ sung NMN, với hệ số biến đổi lớn (29,2–113,3%) trong nhóm. Đáng chú ý, chỉ có HOMA-IR có mối liên hệ nổi bật với NAD ban đầu trong máu. Nhìn chung, bổ sung NMN có tác động tích cực đến sức bền thể chất và tình trạng sức khỏe chung của người trưởng thành khỏe mạnh, bằng chứng là sự cải thiện rõ rệt về khoảng cách đi bộ sáu phút, tuổi sinh học trong máu và điểm SF-36. Ngoài ra, sự gia tăng khoảng 15 nmol/L trong NADΔ có liên quan đến những cải thiện lâm sàng về khoảng cách đi bộ của bài kiểm tra đi bộ 6 phút và điểm SF-36. Liều uống an toàn của NMN trong thử nghiệm lâm sàng Như đã được chứng minh bởi các thử nghiệm lâm sàng đã đăng ký NCT04823260 và CTRI / 2021/03 / 032421, bổ sung NMN có thể tăng nồng độ NAD trong máu, an toàn và dung nạp tốt với liều uống hàng ngày là 900 mg. Đáng chú ý, hiệu quả lâm sàng được thể hiện bằng nồng độ NAD trong máu và hiệu suất thể chất đạt cao nhất ở liều 600 mg đường uống hàng ngày. Kết thúc Nồng độ NAD trong máu được tăng lên bằng cách bổ sung NMN theo cách phụ thuộc vào liều lượng. Phác đồ bổ sung NMN được cá nhân hóa nên dựa trên việc theo dõi chặt chẽ sự thay đổi nồng độ NAD. Ngoài thời gian theo dõi lâu hơn và cỡ mẫu lớn, các thử nghiệm trong tương lai về hiệu quả của việc bổ sung NMN cần chú ý nhiều đến các yếu tố ảnh hưởng đến nồng độ NAD ban đầu. Tham khảo [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, và cộng sự. Hướng tới bổ sung nicotinamide mononucleotide (NMN) cá nhân hóa: Nồng độ nicotinamide adenine dinucleotide (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Tác dụng an toàn và chống lão hóa của Nicotinamide Mononucleotide trong thử nghiệm lâm sàng trên người: Cập nhật. Nâng cao Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Như David Sinclair, một giáo sư di truyền học nổi tiếng tại Đại học Harvard, đã từng chỉ ra trong một cuộc phỏng vấn, NMN có cấu trúc phân tử không ổn định, dễ bị phân hủy thành nicotinamide nếu được bảo quản trong môi trường thông thường. Hiệu quả thỏa đáng của NMN không thể được đảm bảo nếu chất lượng và độ tinh khiết của sản phẩm NMN không cao. BONTAC là sự lựa chọn hàng đầu của các nhà cung cấp nguyên liệu NMN trên toàn thế giới, những người đã cống hiến cho việc sản xuất nguyên liệu thô cho enzyme và các sản phẩm tự nhiên trong 12 năm, với nhà máy tự sở hữu, 173 bằng sáng chế và đội ngũ R & D chuyên nghiệp. Độ tinh khiết của BONTAC NMN có thể lên đến 99,5%. Ngoài ra, BONTAC là nhà cung cấp nguyên liệu thô NMN của nhóm David Sinclair, người sử dụng nguyên liệu thô của BONTAC trong một bài báo có tiêu đề "Sự suy giảm của mạng tín hiệu NAD + -H2S nội mô là nguyên nhân có thể đảo ngược của lão hóa mạch máu". Các dịch vụ và sản phẩm của chúng tôi đã được các đối tác toàn cầu đánh giá cao. Các sản phẩm coenzyme của BONTAC được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như sức khỏe dinh dưỡng, y sinh, làm đẹp y tế, hóa chất hàng ngày và nông nghiệp xanh. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Vai trò bảo vệ của NAD + chống lại HF do MI gây ra ở chuột Sprague-Dawley và Beagles
1. Giới thiệu Chuyển hóa nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) bị gián đoạn ngày càng được coi là một trong những yếu tố nguy cơ gây rối loạn tim mạch có thể sửa đổi. Một bằng chứng đáng kể đã phản ánh rằng việc khôi phục dự trữ NAD+ và chuyển hóa năng lượng có thể có hiệu quả trong việc giảm bớt các triệu chứng của bệnh nhân suy tim (HF), một trong những bệnh tim mạch điển hình sau nhồi máu cơ tim (MI). 2. Giới thiệu về HF HF có các đặc điểm lâm sàng nổi trội là làm đầy hoặc suy tống máu thất, đồng thời với các bất thường về cấu trúc/chức năng tim. Rối loạn này ảnh hưởng đến khoảng 38 triệu bệnh nhân trên toàn thế giới và số lượng bệnh nhân HF đang tăng lên theo tuổi tác, đe dọa lớn đến tính mạng của bệnh nhân và mang lại gánh nặng kinh tế rất lớn cho gia đình bệnh nhân và xã hội. Về điều trị bằng thuốc của HF, "tam giác vàng" của thuốc chẹn beta, ACEI / ARB và chất đối kháng thụ thể aldosterone từ lâu đã là lựa chọn ưu tiên. Mặc dù có sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống sót của bệnh nhân, tỷ lệ tử vong sau 5 năm vẫn ở mức 50%. Do đó, việc tìm kiếm một cách mới lạ với hiệu quả và an toàn cao là có ý nghĩa quan trọng. Bổ sung NAD có thể là một lựa chọn hiệu quả để giảm bớt HF. 3. Quy trình nghiên cứu Để xác minh thêm về hiệu quả của NAD +, các mô hình HF do MI gây ra được xây dựng ở chuột đực Sprague-Dawley và beagles ở đây. Sau đó, các động mạch xuống trước bên trái của động vật HF do nhồi máu cơ tim được thắt trong 1 tuần, sau đó điều trị 4 tuần có hoặc không có NAD+ liều thấp/trung bình/cao và thuốc đối chứng dương tính LCZ696, một chất ức chế chẹn thụ thể angiotensin-neprilysin có tác dụng bảo vệ tim mạch sau nhồi máu cơ tim. 4. Hiệu quả của NAD trên chuột và chó săn bị HF do MI gây ra NAD + cho thấy hiệu quả tương đương với LCZ696 trong điều trị HF do nhồi máu cơ tim gây ra, hoặc thậm chí tốt hơn LCZ696 ở liều trung bình và cao. Trong các mô hình HF của chuột/beagle, chỉ số khối tim, chức năng tim và xơ hóa cơ tim ở vùng rìa nhồi máu được cải thiện phụ thuộc vào liều lượng sau khi sử dụng NAD hoặc LCZ696, biểu hiện bằng giảm thể tích cuối tâm thu, kích thước cuối tâm thu, creatine kinase và lactic dehydrogenase, cũng như tăng phân suất tống máu, rút ngắn phân đoạn, cung lượng tim và thể tích đột quỵ. Ngoài ra, việc điều chỉnh giảm huyết áp thất trái ở động vật mô hình HF được cải thiện sau khi sử dụng NAD hoặc LCZ696. 5. Kết luận Trong các mô hình HF do nhồi máu cơ tim gây ra ở chuột và chó beagle, NAD + làm giảm rõ rệt phì đại cơ tim và chức năng tim, ức chế xơ hóa cơ tim và giảm nhồi máu cơ tim, đặt nền tảng lý thuyết cho ứng dụng lâm sàng của liệu pháp chuyển hóa năng lượng với NAD +. Tham khảo Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Vai trò của NAD + trong suy tim do thiếu máu cục bộ cơ tim ở chuột và chó săn Sprague-Dawley. Công nghệ sinh học Curr Pharm. Xuất bản trực tuyến ngày 13 tháng 2 năm 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm các Bác sĩ và Thạc sĩ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và các tiền chất của nó (ví dụ. NMN và NR), với nhiều dạng khác nhau được lựa chọn (ví dụ: NAD cấp IVD không chứa endoxin, NAD không chứa Na hoặc chứa Na; NR-CL hoặc NR-Malate). Chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Nâng cấp sức khỏe: Tập trung vào hiệu quả điều trị của Ginsenoside Rh2
1. Giới thiệu Nhân sâm luôn được đánh giá cao là một loại thuốc cổ truyền Trung Quốc có giá trị ở Trung Quốc. Hiện nay, ginsenosides cũng được chú ý nhiều, hoạt chất chính được chiết xuất từ nhân sâm. Đáng chú ý, ginsenoside Rh2, một trong những ginsenosides hoạt tính sinh học tiêu biểu nhất trong nhân sâm Panax, có hoạt tính điều hòa miễn dịch, chống viêm và chống khối u, cho thấy vai trò điều trị trong nhiều bệnh. 2. Tác dụng điều trị của ginsenoside Rh2 * Tăng cường chức năng miễn dịch của cơ thể con người Ginsenoside Rh2 có tác dụng tăng cường chức năng miễn dịch của cơ thể người bệnh. Lưu ý, nó có thể làm giảm độc tính do hóa trị để lại trong cơ thể con người một cách hiệu quả bằng cách cải thiện khả năng miễn dịch. * Cải thiện cơn đau thần kinh Sử dụng ginsenoside Rh2 tiêm tủy làm giảm đáng kể chứng đau dị ứng cơ học do SNI gây ra và tăng đau nhiệt. Tác dụng chống cảm nhận của Rh2 tiếp tục cho đến 10 ngày sau phẫu thuật SNI, cho thấy giá trị ứng dụng tiềm năng trong điều trị đau. Hình 1 Tiêm Rh2 trong tủy ức chế đau thần kinh ở chuột * Ngăn chặn tình trạng viêm Các nghiên cứu trước đây đã tiết lộ rằng ginsenoside Rh2 có thể ức chế sự gia tăng tổn thương thần kinh (SNI) gây ra của các cytokine tiền viêm (yếu tố hoại tử khối u-α, interleukin-1 và interleukin-6), và ức chế đáng kể sự kích hoạt tế bào BV2 do lipopolysaccharide (LPS) gây ra. Hình 2 Tiêm nội tủy Rh2 làm giảm biểu hiện của các cytokine tiền viêm IL-1, IL-6 và TNF-α ở chuột SNI * Thúc đẩy quá trình tổng hợp albumin Ginsenoside Rh2 hoạt động như một chất điều hòa miễn dịch để thúc đẩy quá trình tổng hợp albumin, có thể cung cấp nhiệt cho cơ thể con người, bảo vệ và ổn định globulin miễn dịch trong máu. * Ức chế sự phát triển của tế bào khối u Ginsenoside Rh2 thể hiện cấu trúc hóa học tương tự như dexamethasone. Trong các nghiên cứu in vitro, nó có thể ngăn chặn sự phát triển và khả năng tồn tại của các tế bào ung thư khác nhau, gây ra sự ngừng chu kỳ tế bào khối u và quá trình chết rụng tế bào, kích hoạt hoại tử và tự thực trong tế bào ung thư, ức chế di căn và ức chế sự hình thành mạch. * Đảo ngược sự biệt hóa khối u bất thường Ginsenoside Rh2 có tác dụng gây biệt hóa tế bào ung thư khối u, đồng thời có thể tăng cường hiệu quả khả năng sản xuất melanin trong tế bào ung thư, từ đó khiến tế bào ung thư chuyển hóa thành tế bào bình thường về hình thái. Bảng 1 Tác dụng chống ung thư và cơ chế của ginsenoside-Rh2 in vivo 3. Sự khác biệt giữa ginsenoside Rg3 và ginsenoside Rh2 Hình 3 Cấu trúc phân tử của ginsenoside Rg3 và ginsenoside Rh2 Cả ginsenoside Rg3 và ginsenoside Rh2 đều đã được chứng thực là đạt được tác dụng chống khối u bằng cách tăng cường chức năng miễn dịch của cơ thể. Mặc dù có cơ chế hoạt động tương tự nhau, nhưng vẫn tồn tại sự khác biệt giữa ginsenoside Rg3 và ginsenoside Rh2. Về cấu trúc phân tử, ginsenoside Rh2 chỉ có một nhóm glycosyl, trong khi ginsenoside Rg3 có hai. Ngoài ra, ginsenoside Rh2 có sinh khả dụng cao hơn ginsenoside Rg3. Ginsenoside Rg3 rất dễ bài tiết ra khỏi cơ thể sau khi uống, và sẽ không tạo ra nhiều khác biệt cho cơ thể. Về sự hấp thụ ruột, ginsenotone Rh2 gấp khoảng 5 lần ginsenotone Rg3. 4. Kết luận Monosaccharide ginsenoside Rh2 có thể cải thiện hiệu quả khả năng miễn dịch của con người, tăng cường sức đề kháng bệnh tật và giảm nguy cơ ung thư. So với ginsenoside Rg3, ginsenoside Rh2 cho thấy hiệu quả chi phí cao hơn trong việc hấp thụ ruột, phạm vi ứng dụng và hiệu quả, cung cấp hỗ trợ sức khỏe được nâng cấp. Tính năng sản phẩm và ưu điểm của BONTAC Ginsenoside Rh2 Dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa Nhiều bằng sáng chế và tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba Sản xuất hàng loạt ginsenosides quốc gia đầu tiên bằng cách tổng hợp enzym Công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo Tham khảo [1] Fu, Yuan-Yuan và cộng sự Ginsenoside Rh2 cải thiện cơn đau thần kinh bằng cách ức chế trục protein kinase được kích hoạt miRNA21-TLR8. Đau phân tử. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Tác dụng chống ung thư của Ginsenoside Rh2: Đánh giá có hệ thống. Dược phẩm Curr Mol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Disclaimer BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.