Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
Učinkovitost praška NADH v zdravju
1.Izboljšana raven energije
Ne samo, da NADH deluje kot pomemben koencim pri aerobnem dihanju, ampak tudi [H] NADH nosi veliko energije. Študije so pokazale, da zunajcelična uporaba NADH spodbuja povečane znotrajcelične ravni ATP, kar kaže, da NADH prodre v celične membrane in zviša znotrajcelične ravni energije. Na makro ravni eksogeno dopolnjevanje NADH pomaga obnoviti energijo in povečati apetit. Povečanje ravni energije v možganih pomaga tudi izboljšati duševno zmogljivost in kakovost spanja. NADH se uporablja v tujini za izboljšanje sindroma kronične utrujenosti, povečanje vzdržljivosti vadbe, jet lag in druga področja.
2.Celična zaščita
NADH je močan antioksidant, ki se naravno pojavlja v celicah in reagira s prostimi radikali, da zavira peroksidacijo lipidov, ščiti mitohondrijske membrane in mitohondrijsko funkcijo. Ugotovljeno je bilo, da lahko NADH zmanjša oksidativni stres v celicah, ki ga povzročajo različni dejavniki, kot so sevanje, zdravila, strupene snovi, naporna vadba in ishemija, s čimer ščiti vaskularne endotelijske celice, hepatocite, kardiomiocite, fibroblaste in nevrone. Zato se injekcijski ali peroralni NADH klinično uporablja za izboljšanje kardiovaskularnih in cerebrovaskularnih bolezni ter kot dodatek k radioterapiji raka. Lokalni NADH se je izkazal za učinkovitega pri zdravljenju rozacee in kontaktnega dermatitisa.
3.Spodbujanje proizvodnje nevrotransmiterjev
Študije so pokazale, da NADH pomembno spodbuja proizvodnjo nevrotransmiterja dopamina, kemičnega signala, ki je bistvenega pomena za kratkotrajni spomin, nehotene gibe, mišični tonus in spontane fizične odzive. Prav tako posreduje sproščanje rastnega hormona in določa gibanje mišic. Brez zadostne količine dopamina mišice postanejo trde. Parkinsonovo bolezen na primer delno povzroča motnja sinteze dopamina v možganskih celicah. Predhodni klinični podatki kažejo, da lahko NADH pomaga izboljšati simptome Parkinsonove bolezni [9]. NADH spodbuja tudi biosintezo norepinefrina in serotonina, kar kaže dober potencial za uporabo pri lajšanju depresije in Alzheimerjeve bolezni.
Način izdelave NADH
Glavne metode priprave prahu NADH svetovnih proizvajalcev NADH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NADH
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška
2 、 Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NADH
3 、 Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMN
4 、 Zagotovite storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
1. Preprečevanje in zdravljenje virusno povzročenih vnetnih neviht
Znanstveniki so po obsežnih raziskavah ugotovili, da ima neokoronavirus mehanizem, podoben virusu SARS, da aktivira vnetne vezikle NLRP3. in aktivacija NLRP3 proizvaja več vnetnih dejavnikov, ki povzročajo prekomerno vnetje in tako sprožijo smrtonosno citokinsko nevihto. To težavo lahko dobro rešimo z NAD +, ki zavira aktivnost vnetne poti NF-κB in NLRP3 inflamasoma s povečanjem aktivnosti sirtuinov (SIRT1, SIRT2 in SIRT3), s čimer preprečuje citokinsko nevihto, ki jo povzroča prekomerno vnetje. Zato Sinclair in drugi znanstveniki verjamejo, da lahko povečanje koncentracije NAD + igra pomembno vlogo pri preprečevanju in zdravljenju neokoronavirusa in drugih virusnih okužb.
2. Obnova presnovnih motenj, ki jih povzročajo virusi
NAD + je bistveni koencim za številne presnovne poti celične energije, ki je prisoten v vsaki celici telesa, vključen v tisoče reakcij in pomemben igralec pri ohranjanju celične sposobnosti preživetja. V modelu okužbe s COVID-19 je bilo ugotovljeno, da je dodatek NAD + in NMN učinkovit pri lajšanju celične smrti in zaščiti pljuč.
Delovanje dopolnilnega NADH je nejasno. Peroralni dodatek NADH se uporablja za boj proti preprosti utrujenosti, pa tudi proti skrivnostnim motnjam, ki zmanjšujejo energijo, kot so sindrom kronične utrujenosti in fibromialgija. Raziskovalci preučujejo tudi vrednost dodatkov NADH za izboljšanje duševne funkcije pri ljudeh z Alzheimerjevo boleznijo in zmanjšanje telesne invalidnosti in lajšanje depresije pri ljudeh s Parkinsonovo boleznijo. Nekateri zdravi posamezniki jemljejo tudi dodatke NADH peroralno, da izboljšajo koncentracijo in sposobnost spomina ter povečajo atletsko vzdržljivost. Vendar do danes ni bilo objavljenih študij, ki bi pokazale, da je uporaba NADH na kakršen koli način učinkovita ali varna za te namene
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NADH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja visokokakovosten prah NADH s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMN visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih potrdil, prah NADH, ki ga proizvaja družba Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Uporabna vrednost ginsenozida Rg3 pri ciljanju BCSC za zdravljenje raka dojke
Uvod Ginsenoside Rg3 je tetraciklični triterpenoidni saponinski monomer tipa Panaxanediol, pridobljen iz korena Panax ginsenga, ki ima širok spekter farmakoloških učinkov, vključno s protitumorskimi, nevroprotekcijo, kardiovaskularno zaščito, proti utrujenosti, proti oksidaciji, hipoglikemiji in izboljšanju imunske funkcije. Ta raziskava razkriva potencialno vrednost ginsenozida Rg3 pri ciljanju matičnih celic raka dojke (BCSC) za zdravljenje raka dojke, enega najpogostejših tumorjev po vsem svetu s precejšnjo obolevnostjo in smrtnostjo. Ginsenozid Rg3 kot adjuvans proti raku Ginsenozid Rg3 lahko spodbuja apoptozo tumorskih celic in zavira rast tumorja, infiltracijo, invazijo, metastaze in neovaskularizacijo. Hkrati ima učinek zmanjšanja toksičnosti, povečanja učinkovitosti pri skupni uporabi s kemoterapevtskimi zdravili, izboljšanja imunosti organizma in obrnitve odpornosti tumorskih celic na več zdravil. Kapsula Shenyi, novo zdravilo proti raku z monomerom ginsenozida Rg3 kot glavno sestavino, je odobrila kitajska FDA in se je tržila leta 2003, ki se uporablja predvsem pri adjuvantnem zdravljenju različnih tumorjev. O BCSC Matične celice raka dojke (BCSC) so skupina nediferenciranih celic z močno sposobnostjo samoobnavljanja in diferenciacije, kar je glavni razlog za slabe klinične rezultate in slabo učinkovitost. BCSC se lahko klonalno razmnožujejo v tridimenzionalnih pogojih kulture brez seruma in tvorijo mammosfere. BCSC imajo specifične površinske označevalce (CD44, CD24, CD133, OCT4 in SOX2) ali encime (ALDH1). BCSC delujejo kot potencialni gonilniki raka dojke, ki so odporni na običajna klinična zdravljenja raka dojke, kot je radioterapija, kar vodi do ponovitve raka dojke in metastaz. Supresivni učinek ginsenozida Rg3 pri napredovanju raka dojke Ginsenozid Rg3 ima zaviralne učinke na sposobnost preživetja in klonogenost celic raka dojke na način, ki je odvisen od časa in odmerka. Poleg tega zavira nastajanje mamosfere, kar dokazuje sferoidno število in premer. Poleg tega ginsenozid Rg3 zmanjšuje izražanje dejavnikov, povezanih z matičnimi celicami (c-Myc, Oct4, Sox2 in Lin28) in zmanjšuje ALDH (+) subpopulacijske celice raka dojke. Ginsenozid Rg3 kot pospeševalec razgradnje MYC mRNA Ginsenoside Rg3 zavira BCSC predvsem z zmanjšanjem izražanja MYC, enega glavnih dejavnikov reprogramiranja rakavih matičnih celic s ključno vlogo pri začetku tumorja. Njegov regulativni učinek na stabilnost MYC mRNA se doseže predvsem s spodbujanjem grozda mikroRNA let-7. V normalnih pogojih je družina let7 izražena na nizkih ravneh v rakavih celicah, kar ima za posledico stabilno ekspresijo MYC mRNA in visoko ekspresijo c-Myc. Vendar pa zdravljenje z Rg3 vodi do povečanja grozda let-7, oslabitve stabilnosti MYC mRNA, zmanjšanja izražanja c-Myc in zaviranja lastnosti, podobnih raku dojke. Sklep Tradicionalni kitajski zeliščni monomer ginsenozid Rg3 ima potencial za zatiranje lastnosti, podobnih raku dojke, z destabilizacijo MYC mRNA na posttranskripcijski ravni, kar kaže veliko obetavnost kot adjuvans za zdravljenje raka dojke. Referenčni Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 zmanjšuje fenotipe, podobne steblu raka dojke, z zmanjšanjem stabilnosti MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 15. februarja; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke ali stroške, ki izhajajo iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Dopolnitev predhodnika NAD pri materi za zmanjšanje tveganja za razvoj CNDD
1. Uvod Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) je bil razkrit kot bistvenega pomena za razvoj zarodka. Bolniki z genetskimi variantami na poti sinteze NAD + de novo imajo pogosto prirojeno motnjo pomanjkanja NAD (CNDD), multisistemsko stanje, podedovano na avtosomno recesiven način. V kontekstu pomanjkanja NAD + so lahko prizadeti vsi organi in sistemi, ne samo vretenc, srce, ledvice in okončine. 2. Povezava med NAD sintetazo 1 (NADSYN1) in CNDD Posamezniki, ki dajejo bialelne NADSYN1 različice, imajo podobne klinične značilnosti kot tisti s CNDD. Do sedaj je skoraj vse identificirane primere CNDD mogoče pripisati bialelnim različicam izgube funkcije v katerem koli od 3 neredundantnih genov poti sinteze NAD de novo, vključno s kinureninazo (KYNU), 3-hidroksiantranilat 3,4-dioksigenazo (HAAO) ali NADSYN1. Med posamezniki s CNDD, ki so bili do danes ugotovljeni, so tisti z bialelnimi patogenimi različicami NADSYN1 najbolj raznoliki po fenotipu. 3. Vpliv NADSYN1 variant na encimsko aktivnost in fenotip Natančneje, NADSYN1 lahko katalizira amidacijo nikotinske kisline adenin dinukleotida (NaAD) v NAD. Bialelne patogene različice v NADSYN1 povzročajo presnovno blokado tako na poti de novo kot na poti Preiss-Handler, kar vodi do pomanjkanja NAD. Bialelne NADSYN1 različice izgube funkcije vplivajo na metabolom NAD pri ljudeh. Fenotipi po rojstvu vključujejo težave s hranjenjem, razvojno zamudo, nizko rast itd. 4. Mišja embriogeneza, motena zaradi izgube NADSYN1 Pri NADSYN1-/- mišjih zarodkih se pojavijo malformacije, odvisne od NAD, ko so materinski prehranski predhodniki NAD med nosečnostjo omejeni. Prizadeti zarodki Nadsyn1 / - najpogosteje kažejo malformacije ledvic, oči in pljuč. 5. Preventivni učinek amidiranih predhodnikov NAD proti CNDD NADSYN1 odvisno izgubo zarodkov in malformacije pri miših je mogoče preprečiti s prehranskimi dopolnili amidatiranih predhodnih sestavin NAD (NMN in NAM) med nosečnostjo. Predhodne sestavine NAD, pridobljene iz materinske prehrane, v prvi vrsti določajo razvoj zdravih zarodkov. 6. Zaključek Dodatki za povečanje NAD so bistvenega pomena za posameznike z bialelnimi različicami izgube funkcije v NADSYN1. Dopolnitev predhodnika NAD pri materi lahko do neke mere zmanjša tveganje za razvoj CNDD. Referenčni Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Presnovni podpis za NADSYN1-odvisno prirojeno motnjo pomanjkanja NAD. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Objavljeno 2024 Feb 15. doi:10.1172/JCI174824 O nastanitvi BONTAC BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze NAD in njegovih predhodnih sestavin (npr. NMN in NR), pri čemer je treba izbrati različne oblike (npr. NAD IVD stopnje brez endoksina, NAD brez Na ali NAD, ki vsebuje Na; NR-CL ali NR-Malate). Visoko kakovost in stabilno oskrbo z izdelki je tu mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja v sedmih korakih Bonpure in celoencimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Pomen NAD + pri staranju črevesja, ki ga povzročajo zvišane mutacije mtDNA
1. Uvod Staranje pri sesalcih je na splošno sočasno z disregulacijo črevesne homeostaze in kopičenjem mutacij mitohondrijske DNA (mtDNA). Mutacije mtDNA z visoko obremenitvijo vodijo do izčrpanosti NAD + in aktivirajo transkripcijski faktor UPRmt, ki je odvisen od ATF5, kar posledično spodbuja in poslabša fenotip črevesnega staranja. Z dopolnjevanjem s predhodnikom NAD + NMN se lahko ta fenotip črevesnega staranja do neke mere reši, kar dokazuje okrevanje diferenciacije črevesnih organoidov in povečano število črevesnih matičnih celic. 2. Izčrpanost NAD + med črevesnim staranjem zaradi mutacij mtDNA Obstaja okvara NADH / NAD + redoks v črevesju Mut / Mut ***, kar se kaže v obogateni poti sestavljanja kompleksa NADH dehidrogenaze. S transfekcijo celic črevesne kripte s SoNar (senzor NADH / NAD +) opazimo višje razmerje NADH / NAD + pri miših Mut / Mut ***, kar nakazuje na moten redoks potencial. Prav tako se po transfekciji celic črevesne kripte s FiNad (senzor NAD +) v celicah Mut / Mut *** odkrije manj vsebnosti NAD +. Vse te ugotovitve odražajo izčrpanost NAD + v črevesnem staranju, ki ga sprožijo mutacije mtDNA. Opomba: mutacije mtDNA so razvrščene v štiri vrste: zanemarljive (WT/WT), nizke (WT/WT*), zmerne (WT/Mut**) in visoke (Mut/Mut***). 3. Povezava med vsebnostjo mutacije mtDNA in fiziološkim staranjem črevesja Za tanko črevo starega mišjega črevesja je značilno zmanjšano število črevesnih kript, povečana dolžina resic, večja ekspresija CDKN1A/p21 (dobro znani marker staranja) in krajša dolžina telomerov, ki jo spremlja kopičenje mutacij mtDNA, predvsem nizkofrekvenčnih (manj kot 0,05) točkovnih mutacij. 4. Protein LONP1 kot marker kandidat za staranje črevesja, ki ga povzročajo nakopičene mutacije mtDNA Mitohondrijski razpognjeni proteinski odziv (UPRmt) aktivirajo različni mitohondrijski stresi, vključno z neravnovesjem beljakovin med mitohondriji in jedrom ter oslabljenim transportom mitohondrijskih beljakovin. Značilnosti UPRmt so povečane ravni ekspresije beljakovin LONP1, HSP60 in ClpP. Omeniti velja, da je samo protein LONP1 specifično povečan v senescentni aktivaciji UPRmt, ki jo sprožijo nakopičene mutacije mtDNA, ki so lahko kandidat za črevesno staranje. 5. Vloga NAD + pri staranju črevesja, ki ga povzročajo povišane mutacije mtDNA. Dopolnitev NAD + in vivo lajša senescentne fenotipe tankega črevesa, ki jih povzroča breme mutacije mtDNA, in rešuje zmanjšano učinkovitost tvorbe kolonij v črevesnih organoidih Mut / Mut ***. UPRmt, odvisen od NAD +, ki ga sprožijo mutacije mtDNA, uravnava staranje črevesja. Ti podatki nadalje kažejo, da izčrpanost NAD + deluje kot ključni posrednik črevesnega staranja, ki ga povzročajo nakopičene mutacije mtDNA. 6. Vloga NAD+ v signalnih poteh, ki uravnavajo črevesno staranje, ki ga povzročajo povečane mutacije mtDNA Dopolnitev NAD + rešuje regulacijo Foxl1 in Notch1 pri miših Mut / Mut ***, kar kaže, da lahko breme mutacije mtDNA uravnava funkcijo ali število nišnih celic z izčrpavanjem NAD +. Poleg tega izčrpanost NAD +, ki jo povzroča povečano breme mutacij mtDNA, povzroči upad LGR5-pozitivnih črevesnih celic z okvaro poti Wnt / β-katenin. 7. Zaključek Dopolnitev NAD + je pomembna za uravnavanje črevesne homeostaze, saj ima ključno vlogo pri reševanju fenotipa črevesnega staranja, ki ga povzročajo nakopičene mutacije mtDNA. Referenčni Yang, Liang et al. "NAD + odvisna aktivacija UPRmt je podlaga za staranje črevesja, ki ga povzročajo mutacije mitohondrijske DNA." Komunikacije o naravi vol. 15,1 546. 16. januar 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z O nastanitvi BONTAC BONTAC je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. BONTAC ima več kot 160 domačih in tujih patentov, ki so vodilni v industriji koencimov in naravnih proizvodov. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze NAD in NMN. Tu je mogoče zagotoviti visoko kakovost in stabilno oskrbo z izdelki. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC.