Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
NMNH je močnejši od NMN
Ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM.".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima daljši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je stalno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel svojo planoto po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška.
2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti.
3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH
5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki celoten encim postane glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za svojo sintezo potrebuje bistveno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatsko od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartat čoln uvede redukcijske ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Homeostaza nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) je nenehno ogrožena zaradi razgradnje z encimi, odvisnimi od NAD +. Dopolnjevanje NAD + z dodatkom s predhodnimi sestavinami NAD + nikotinamid mononukleotidom (NMN) in nikotinamid ribozidom (NR) lahko ublaži to neravnovesje. Vendar pa sta NMN in NR omejena zaradi blagega učinka na celični bazen NAD + in potrebe po visokih odmerkih. Tukaj poročamo o metodi sinteze reducirane oblike NMN (NMNH) in prvič identificiramo to molekulo kot novo predhodnico NAD +. Pokazali smo, da NMNH poveča ravni NAD + v veliko večji meri in hitreje kot NMN ali NR in da se presnavlja po drugačni, neodvisni poti NRK in NAMPT. Prav tako smo pokazali, da NMNH zmanjšuje poškodbe in pospešuje popravilo v ledvičnih tubularnih epitelnih celicah po poškodbi hipoksije / reoksigenacije. Končno ugotovimo, da dajanje NMNH pri miših povzroča hiter in trajen porast NAD + v polni krvi, ki ga spremljajo povečane ravni NAD + v jetrih, ledvicah, mišicah, možganih, rjavem maščobnem tkivu in srcu, ne pa v belem maščobnem tkivu. Naši podatki skupaj poudarjajo NMNH kot novo predhodno sestavino NAD + s terapevtskim potencialom za akutno poškodbo ledvic, potrjujejo obstoj nove poti za recikliranje reduciranih predhodnih sestavin NAD + in uvajajo NMNH kot člana nove družine reduciranih predhodnih sestavin NAD +.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če visoke čistosti NMNH ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NMNH, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Nadaljnje raziskovanje učinkov sladila stevije na človeško črevesno mikrobioto
1. Uvod Črevesna mikrobiota že dolgo velja za enega ključnih elementov, ki prispevajo k uravnavanju zdravja gostitelja. Kakršne koli spremembe v sestavi ali kakovosti črevesne mikrobiote imajo lahko fiziološke posledice za gostitelja. Da bi ugotovili učinek sladila stevije (znane tudi kot steviozid) na črevesni mikrobiom zdrave populacije, se vzorci blata zberejo od zdravih udeležencev, ki dvakrat na dan zaužijejo s petimi kapljicami sladila stevije ali brez njih. Po analizi metode sekvenciranja 16S rRNA ni bilo ugotovljenih velikih sprememb v črevesni mikrobioti po 12 tednih uživanja stevije, kar kaže na varnost stevije. 2. Nepomembne spremembe v alfa ali beta raznolikosti po uživanju stevije Ugotovljeno je bilo, da ni pomembne razlike v alfa diverziteti (v smislu opazovanih taksonov, enakomernosti in Shannonovega indeksa) in beta raznolikosti (glede na PCoA, PERMANOVA in Jaccardov indeks) med skupinami. Kljub temu grafi PCoA kažejo močno ločitev vzdolž osi x. Poleg tega je sestava skupnosti v vsaki skupini razmeroma enakomerna skozi čas in enako raznolika. 3. Ni jasne razlike v relativnem številu taksonov Na ravni rodu so relativne številčnosti podobne med kontrolno skupino in skupino stevije. Ni večjih razlik v relativnem številu na ravni razreda, reda in družine. Presenetljivo je, da je butyricoccus edini identificirani takson, ki kaže pomembno razliko na izhodišču, vendar ne po 12 tednih uživanja stevije. Poleg tega sta Collinsella in Aldercreutzia dve vrsti coprococcus, ki sta na začetku identificirani kot izrecno različni (ena višja in ena nižja pri primerjavi s stevijo v primerjavi s kontrolo), ki pa sta po 12 tednih uživanja stevije znatno povišani. 4. Varen vnosni volumen sladila steviol glikozidov V Evropski agenciji za varnost hrane (EFSA) obstaja odbor za aditive in arome za živila (FAF), ki je odgovoren za ocenjevanje varnosti aditivov za živila in določanje sprejemljivih dnevnih ravni vnosa za varno uporabo. Steviol glikozidi, eden od izvlečkov stevije, ocenjuje tudi FAF. V skladu z najnovejšim toksikološkim preskusom to sladje ni genotoksično in rakotvorno, brez škodljivih učinkov na človeški reproduktivni sistem ali rastoče otroke. Strokovna skupina je določila sprejemljiv dnevni vnos (ADI) steviol glikozidov na 4 miligrame na kilogram telesne teže na dan, kar je v skladu z ravnjo, ki jo je določil Skupni strokovni odbor za aditive za živila (JECFA), ki ga upravljata Organizacija ZDA za prehrano in kmetijstvo (FAO) in Svetovna zdravstvena organizacija (WHO). 5. Zaključek Redno, dolgotrajno uživanje stevije ne spremeni odkrito sestave človeške črevesne mikrobiocije. Stevia je lahko varna, če je prostornina vnosa ustrezno nadzorovana. Referenčni Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Uživanje nehranilnega sladila stevije 12 tednov ne spremeni sestave človeške črevesne mikrobiote. Hranil. 2024; 16(2):296. Objavljeno 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. Patentirana stevija Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je na voljo pri BONTAC. Visoko kakovost in stabilno oskrbo s steviozidom Reb-D je tu mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja v sedmih korakih Bonpure in metodo Bonzyme Whole-encimatic. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Pomen NAD + pri staranju črevesja, ki ga povzročajo zvišane mutacije mtDNA
1. Uvod Staranje pri sesalcih je na splošno sočasno z disregulacijo črevesne homeostaze in kopičenjem mutacij mitohondrijske DNA (mtDNA). Mutacije mtDNA z visoko obremenitvijo vodijo do izčrpanosti NAD + in aktivirajo transkripcijski faktor UPRmt, ki je odvisen od ATF5, kar posledično spodbuja in poslabša fenotip črevesnega staranja. Z dopolnjevanjem s predhodnikom NAD + NMN se lahko ta fenotip črevesnega staranja do neke mere reši, kar dokazuje okrevanje diferenciacije črevesnih organoidov in povečano število črevesnih matičnih celic. 2. Izčrpanost NAD + med črevesnim staranjem zaradi mutacij mtDNA Obstaja okvara NADH / NAD + redoks v črevesju Mut / Mut ***, kar se kaže v obogateni poti sestavljanja kompleksa NADH dehidrogenaze. S transfekcijo celic črevesne kripte s SoNar (senzor NADH / NAD +) opazimo višje razmerje NADH / NAD + pri miših Mut / Mut ***, kar nakazuje na moten redoks potencial. Prav tako se po transfekciji celic črevesne kripte s FiNad (senzor NAD +) v celicah Mut / Mut *** odkrije manj vsebnosti NAD +. Vse te ugotovitve odražajo izčrpanost NAD + v črevesnem staranju, ki ga sprožijo mutacije mtDNA. Opomba: mutacije mtDNA so razvrščene v štiri vrste: zanemarljive (WT/WT), nizke (WT/WT*), zmerne (WT/Mut**) in visoke (Mut/Mut***). 3. Povezava med vsebnostjo mutacije mtDNA in fiziološkim staranjem črevesja Za tanko črevo starega mišjega črevesja je značilno zmanjšano število črevesnih kript, povečana dolžina resic, večja ekspresija CDKN1A/p21 (dobro znani marker staranja) in krajša dolžina telomerov, ki jo spremlja kopičenje mutacij mtDNA, predvsem nizkofrekvenčnih (manj kot 0,05) točkovnih mutacij. 4. Protein LONP1 kot marker kandidat za staranje črevesja, ki ga povzročajo nakopičene mutacije mtDNA Mitohondrijski razpognjeni proteinski odziv (UPRmt) aktivirajo različni mitohondrijski stresi, vključno z neravnovesjem beljakovin med mitohondriji in jedrom ter oslabljenim transportom mitohondrijskih beljakovin. Značilnosti UPRmt so povečane ravni ekspresije beljakovin LONP1, HSP60 in ClpP. Omeniti velja, da je samo protein LONP1 specifično povečan v senescentni aktivaciji UPRmt, ki jo sprožijo nakopičene mutacije mtDNA, ki so lahko kandidat za črevesno staranje. 5. Vloga NAD + pri staranju črevesja, ki ga povzročajo povišane mutacije mtDNA. Dopolnitev NAD + in vivo lajša senescentne fenotipe tankega črevesa, ki jih povzroča breme mutacije mtDNA, in rešuje zmanjšano učinkovitost tvorbe kolonij v črevesnih organoidih Mut / Mut ***. UPRmt, odvisen od NAD +, ki ga sprožijo mutacije mtDNA, uravnava staranje črevesja. Ti podatki nadalje kažejo, da izčrpanost NAD + deluje kot ključni posrednik črevesnega staranja, ki ga povzročajo nakopičene mutacije mtDNA. 6. Vloga NAD+ v signalnih poteh, ki uravnavajo črevesno staranje, ki ga povzročajo povečane mutacije mtDNA Dopolnitev NAD + rešuje regulacijo Foxl1 in Notch1 pri miših Mut / Mut ***, kar kaže, da lahko breme mutacije mtDNA uravnava funkcijo ali število nišnih celic z izčrpavanjem NAD +. Poleg tega izčrpanost NAD +, ki jo povzroča povečano breme mutacij mtDNA, povzroči upad LGR5-pozitivnih črevesnih celic z okvaro poti Wnt / β-katenin. 7. Zaključek Dopolnitev NAD + je pomembna za uravnavanje črevesne homeostaze, saj ima ključno vlogo pri reševanju fenotipa črevesnega staranja, ki ga povzročajo nakopičene mutacije mtDNA. Referenčni Yang, Liang et al. "NAD + odvisna aktivacija UPRmt je podlaga za staranje črevesja, ki ga povzročajo mutacije mitohondrijske DNA." Komunikacije o naravi vol. 15,1 546. 16. januar 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z O nastanitvi BONTAC BONTAC je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. BONTAC ima več kot 160 domačih in tujih patentov, ki so vodilni v industriji koencimov in naravnih proizvodov. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze NAD in NMN. Tu je mogoče zagotoviti visoko kakovost in stabilno oskrbo z izdelki. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC.
Nadgradnja zdravja: Osredotočite se na terapevtski učinek ginsenozida Rh2
1. Uvod Ginseng je bil na Kitajskem vedno zelo dojeman kot dragocena tradicionalna kitajska medicina. Trenutno je bilo veliko pozornosti namenjene tudi ginsenozidom, glavnim aktivnim sestavinam, pridobljenim iz ginsenga. Presenetljivo je, da ima ginsenozid Rh2, eden najbolj reprezentativnih bioaktivnih ginsenozidov v Panax ginsengu, imunomodulatorne, protivnetne in protitumorske aktivnosti, ki kažejo terapevtsko vlogo pri številnih boleznih. 2. Terapevtski učinek ginsenozida Rh2 * Izboljšajte imunsko funkcijo človeškega telesa Ginsenozid Rh2 ima učinek krepitve imunske funkcije bolnikovega telesa. Opozoriti je, da lahko učinkovito zmanjša toksičnost, ki jo pušča kemoterapija v človeškem telesu, z izboljšanjem imunosti. *Ublažitev nevropatske bolečine Intratekalno dajanje ginsenozida Rh2 pomembno zmanjša mehansko alodinijo, ki jo povzroča SNI, in toplotno hiperalgezijo. Antinociceptivni učinek Rh2 se je nadaljeval do 10 dni po operaciji SNI, kar kaže na potencialno uporabno vrednost pri zdravljenju bolečine. Slika 1 Intratekalna injekcija Rh2 zavira nevropatsko bolečino pri miših * Zatiranje vnetja Prejšnje študije so pokazale, da lahko ginsenozid Rh2 zavira povečanje vnetnih citokinov, ki jih povzroča prihranjena živčna poškodba (SNI) (faktor tumorske nekroze-α, interlevkin-1 in interlevkin-6), in znatno zavira aktivacijo celic BV2, ki jo povzročajo lipopolisaharidi (LPS). Slika 2 Intratekalna injekcija Rh2 je zmanjšala izražanje vnetnih citokinov IL-1, IL-6 in TNF-α pri miših SNI * Spodbujati sintezo albumina Ginsenozid Rh2 deluje kot imunski regulator za spodbujanje sinteze albumina, ki lahko zagotovi toploto za človeško telo, zaščiti in stabilizira imunoglobulin v krvi. * Zavira rast tumorskih celic Ginsenozid Rh2 ima podobno kemijsko strukturo kot deksametazon. V študijah in vitro lahko zavira rast in sposobnost preživetja različnih rakavih celic, povzroči zaustavitev tumorskega celičnega cikla in celično apoptozo, sproži nekrozo in avtofagijo v rakavih celicah, zavira metastaze in zavira angiogenezo. * Obrnitev nenormalne diferenciacije tumorja Ginsenozid Rh2 ima učinek na tumorske rakave celice in lahko učinkovito poveča sposobnost proizvodnje melanina v rakavih celicah, s čimer povzroči, da se rakave celice v morfologiji spremenijo v normalne celice. Preglednica 1 Učinki proti raku in mehanizmi ginsenozida-Rh2 v študijah in vivo 3. Razlika med ginsenozidom Rg3 in ginsenozidom Rh2 Slika 3 Molekularna struktura ginsenozida Rg3 in ginsenozida Rh2 Tako ginsenozid Rg3 kot ginsenozid Rh2 sta bila potrjena, da dosegata protitumorske učinke s krepitvijo imunske funkcije telesa. Kljub podobnim mehanizmom delovanja še vedno obstajajo razlike med ginsenozidom Rg3 in ginsenozidom Rh2. Glede na molekularno strukturo ima ginsenozid Rh2 samo eno glikozilno skupino, medtem ko ima ginsenozid Rg3 dve. Poleg tega ima ginsenozid Rh2 večjo biološko uporabnost kot ginsenozid Rg3. Ginsenozid Rg3 se po zaužitju zlahka izloči iz telesa in telesu ne bo veliko vplival. Kar zadeva črevesno absorpcijo, je ginsenoton Rh2 približno 5-krat večji od ginsetona Rg3. 4. Zaključek Monosaharid ginsenozid Rh2 lahko učinkovito izboljša človeško imunost, poveča odpornost na bolezni in zmanjša tveganje za nastanek raka. V primerjavi z ginsenozidom Rg3 ginsenozid Rh2 kaže višjo stroškovno učinkovitost pri črevesni absorpciji, obsegu uporabe in učinkovitosti, kar zagotavlja nadgrajeno zdravstveno podporo. Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC Ginsenoside Rh2 Storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu Več patentov in strog samopregled tretjih oseb Prva nacionalna množična proizvodnja ginsenozidov z encimsko sintezo Edinstvena tehnologija encimske sinteze Bonzyme Referenčni [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenoside Rh2 izboljšuje nevropatsko bolečino z zaviranjem osi proteinske kinaze, aktivirane z miRNA21-TLR8-mitogenom. Molekularna bolečina. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ et al. Učinki proti raku ginsenozida Rh2: sistematični pregled. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Disclaimer BONTAC ne prevzema nobene odgovornosti za kakršne koli zahtevke, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.