Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše poslovanje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, obogatitev, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki postane celoten encim glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in
NMNH je močnejši od NMN
Pri uporabi na gojenih celicah se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima dolgotrajnejši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je vztrajno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel plato po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek.
2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti.
3. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH
5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki O podjetju BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za sintezo potrebuje esencialno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatske od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartatni čolan uvede reducirajoče ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Homeostaza nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) je nenehno ogrožena zaradi razgradnje encimov, odvisnih od NAD +. Dopolnitev NAD + z dopolnjevanjem s predhodnimi sestavinami NAD + nikotinamid mononukleotid (NMN) in nikotinamid ribozid (NR) lahko ublaži to neravnovesje. Vendar pa sta NMN in NR omejena z blagim učinkom na celični bazen NAD + in potrebo po visokih odmerkih. Tukaj poročamo o metodi sinteze reducirane oblike NMN (NMNH) in prvič identificiramo to molekulo kot novo predhodnico NAD +. Pokazali smo, da NMNH poveča raven NAD + v veliko večji meri in hitreje kot NMN ali NR ter da se presnavlja po drugačni, NRK in NAMPT neodvisni poti. Prav tako smo pokazali, da NMNH zmanjšuje poškodbe in pospešuje popravilo v ledvičnih tubularnih epitelijskih celicah po hipoksiji/reoksigenacijski poškodbi. Končno ugotavljamo, da dajanje NMNH pri miših povzroči hiter in trajen porast NAD + v polni krvi, ki ga spremljajo povečane ravni NAD + v jetrih, ledvicah, mišicah, možganih, rjavim maščobnem tkivu in srcu, ne pa tudi v belem maščobnem tkivu. Naši podatki skupaj poudarjajo NMNH kot nov predhodnik NAD + s terapevtskim potencialom za akutno poškodbo ledvic, potrjujejo obstoj nove poti za recikliranje reduciranih predhodnih sestavin NAD + in vzpostavljajo NMNH kot člana nove družine reduciranih predhodnikov NAD +.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, več pozornosti namenjajo izgradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s caterijami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMNH visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NMNH, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonance (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
NR kot gonilna sila migracije makrofagov za pospeševanje kroničnega celjenja ran
Uvod Celjenje ran je prefinjen proces, ki se odziva na poškodbe tkiva, kar je povezano s številnimi interakcijami različnih vrst celic, citokinov, rastnih faktorjev in drugih molekul. Presenetljivo je, da lahko povečanje bazena nikotinamid adenin dinukleotida (NAD) z nikotinamid ribozidom (NR) pospeši celjenje ran in migracijo makrofagov, kar se delno doseže s sintezo in signalizacijo PGE2 ter funkcijo sirtuina, ki je odvisen od NAD +, SIRT3. Regulatorni učinki NR na izražanje makrofagnih markerjev M1 v človeških MDM. NR bi lahko moduliral ravni izražanja kanoničnih markerjev celične površine M1 (vnetni fenotip) in M2 (reparativni fenotip) med polarizacijo makrofagov. Z veliko podrobnostmi se v polariziranih celicah M1, inkubiranih z NR, opazi pomembna regulacija CD64 in očitna regulacija CD197 / CCR7. Poleg tega NR poveča migracijo makrofagov M1, ki jo posreduje CD197 / CCR7. Pomen kemotaksijskega mediatorja PGE2 pri migraciji makrofagov, ki jo ureja NR NR-posredovana regulacija migracije makrofagov prek CCL19 / CCR7 je odvisna od sinteze PGE2, vnetnega lipidnega mediatorja v družini eikozanoidov. Konkretno, dajanje NR poveča raven PGE2 v kultiviranih človeških monocitih, MDM in človeškem serumu. Poleg tega zaviralci sinteze PGE2 zmanjšajo povečanje ekspresije CCR7 in migracijo, ki jo povzroča CCL19. NR/SIRT3/migracijska os pri človeških M1 MDM NR olajša kolektivno migracijo celic na SIRT3 odvisen način v človeških M1 MDM med celjenjem ran. Preprosto povedano, stopnja celjenja ran se primerja na dan 0 in dan 2 v človeških M1 MDM, zdravljenih z vozilom ali NR. Ugotovljeno je, da NR poveča relativno stopnjo migracije (relativno celjenje ran) in hitrost sotočja rane v prisotnosti CCL19. Poleg tega je relativna stopnja gostote rane (migracija) zmanjšana z knockdownom SIRT3, medtem ko je povečana s prekomerno ekspresijo SIRT3. Možnost uporabe NR pri celjenju ran Kronično sladkorno bolezen pogosto spremlja slabo celjenje ran. Na primer, razjede diabetičnega stopala, eden glavnih vzrokov amputacij, prizadenejo 15% ljudi s sladkorno boleznijo. Glede na to, da lahko NR spodbuja migracijo makrofagov za povečanje kroničnega celjenja ran, ima lahko široko možnost uporabe pri zdravljenju ran, vključno z, vendar ne omejeno na bolnike s sladkorno boleznijo. Sklep V človeških makrofagih NR inducira površinsko ekspresijo receptorja kemotaksije CD197 / CCR7 in ravni njegovega lipidnega mediatorja PGE2 z upregulacijo ciklooksigenaze 2 in funkcionalno poveča migracijo makrofagov in celjenje ran na način, ki je odvisen od SIRT3. Referenčni Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nikotinamid ribozid poveča migracijo človeških makrofagov s signalizacijo prostaglandina E2, ki jo posreduje SIRT3. Celice. 2024; 13(5):455. Objavljeno 2024 5. marca. doi:10.3390/celice13050455 BONTAC NR BONTAC je eden redkih dobaviteljev na Kitajskem, ki lahko začne množično proizvodnjo surovin za NR, z lastno tovarno in strokovno ekipo za raziskave in razvoj. Do sedaj je bilo 173 patentov BONTAC. BONTAC ponuja storitev na enem mestu za izdelke po meri. Na voljo sta tako malat kot kloridna sol NR. Z umazanijo edinstvene sedemstopenjske tehnologije čiščenja Bonpure in celotne encimske metode Bonzyme se lahko vsebnost izdelka in stopnja pretvorbe ohranita na višji ravni. Čistost BONTAC NR lahko doseže več kot 97%. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Protivnetna funkcija NMN v makrofagih prek osi IDO1 / kinurenin / AhR
1. Uvod Predlagano je bilo, da dodatek nikotinamid mononukleotida (NMN) ovira vnetne odzive z obnovitvijo ravni NAD + in zmanjšanjem izražanja ciklooksigenaze-2 (COX-2). Presenetljivo je, da lahko receptor za aril ogljikovodike (AhR) in indoleamin 2,3-dioksigenaza 1 (IDO1), dva ključna encima za proizvodnjo kinurenina, posredujeta protivnetno funkcijo NMN v makrofagih RAW 264.7. 2. Ublažitev vnetnega odziva v prisotnosti dodatka NMN Za dešifriranje učinka NMN in vivo se mišim dnevno injicira intraperitonealno (i.p.) NMN (500 mg/kg) zaporednih 6 dni, čemur sledi i.p. injiciranje lipopolisaharidov (LPS) (5 mg/kg) ali galuna (700 μg) 7. dan. Ugotovljeno je, da dodatek NMN zavira vnetje, ki ga povzroča LPS ali galun, pri miših, kar se kaže v zmanjšanju vnetnih citokinov (IL-6 in IL-1β) in vnetnega encima (COX-2). 3. Potreba po AhR za zaviranje vnetnega odziva v makrofagih, ki ga posreduje NMN AhR, transkripcijski faktor, ki ga aktivira ligand, lahko posreduje protivnetno funkcijo NMN po zdravljenju LPS v celicah RAW264.7. Natančneje, NMN zmanjšuje izražanje COX-2 v celicah v nosilnem AHR. Ravno nasprotno. Zaviralec AhR (CH223191) prikrajša zmanjšanje IL-6, IL-1β in COX-2, ki ga povzroča zdravljenje z NMN. Prav tako zdravljenje z NMN ne zmanjša ravni izražanja IL-6, IL-1β in COX-2 v AhR knockout celicah. 4. Pomen osi IDO1 / kinurenin/AhR v protivnetni funkciji NMN IDO1 je encim, ki omejuje hitrost v katabolizmu triptofana za proizvodnjo kinurenina, presnovnega intermediata v poti sinteze NAD + de novo. Kinurenin, lahko spodbuja translokacijo AhR iz citoplazme v jedro, s čimer ima protivnetni učinek. NMN zavira vnetje, ki ga povzroča LPS, na način, ki je odvisen od IDO1-kinurenina v makrofagih. 5. Zaključek Dodatek NMN blaži vnetne odzive, povezane s COX-2, z aktiviranjem poti lDO-kinurenin-AhR, kar zagotavlja nov vpogled v regulacijo NAD * pri aktivaciji makrofagov. Referenčni Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Dopolnjevanje nikotinamidnega mononukleotida zmanjša vnetne odzive, povezane s COX-2, v makrofagih z aktiviranjem signalizacije kinurenina / AhR. Objavljeno na spletu 8. februarja 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC je pionir industrije NMN in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN, s prvo tehnologijo katalize celotnih encimov po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Predvsem je BONTAC dobavitelj surovin NMN znane ekipe Davida Sinclaira na Univerzi Harvard, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijskega signalnega omrežja NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko prepoznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Nadgradnja zdravja: Osredotočite se na terapevtski učinek ginsenozida Rh2
1. Uvod Ginseng je bil vedno zelo dojeman kot dragocena tradicionalna kitajska medicina na Kitajskem. Trenutno je veliko pozornosti namenjene tudi ginsenozidom, glavnim aktivnim sestavinam, pridobljenim iz ginsenga. Presenetljivo je, da ima ginsenozid Rh2, eden najbolj reprezentativnih bioaktivnih ginsenozidov v Panax ginsengu, imunomodulatorno, protivnetno in protitumorsko delovanje, ki kaže terapevtsko vlogo pri številnih boleznih. 2. Terapevtski učinek ginsenozida Rh2 * Povečajte imunsko funkcijo človeškega telesa Ginsenozid Rh2 ima učinek na povečanje imunske funkcije bolnikovega telesa. Opomba, lahko učinkovito zmanjša toksičnost, ki jo pušča kemoterapija v človeškem telesu z izboljšanjem imunosti. *Izboljšati nevropatsko bolečino Intratekalno dajanje ginsenozida Rh2 znatno oslabi mehansko alodinijo in toplotno hiperalgezijo, ki jo povzroča SNI. Antinociceptivni učinek Rh2 se je nadaljeval do 10 dni po operaciji SNI, kar kaže na potencialno uporabno vrednost pri zdravljenju bolečine. Slika 1 Intratekalna injekcija Rh2 zavira nevropatsko bolečino pri miših * Zatiranje vnetja Prejšnje študije so pokazale, da lahko ginsenozid Rh2 zavira povečanje vnetnih citokinov (faktor tumorske nekroze-α, interlevkin-1 in interlevkin-6), ki ga povzroča lipopolisaharid (LPS), in pomembno zavira aktivacijo celic BV2, ki jo povzroča lipopolisaharid (LPS). Slika 2 Intratekalno injiciranje Rh2 je zmanjšalo izražanje vnetnih citokinov IL-1, IL-6 in TNF-α pri miših SNI * Spodbujati sintezo albumina Ginsenozid Rh2 deluje kot imunski regulator za spodbujanje sinteze albumina, ki lahko zagotovi toploto za človeško telo, zaščiti in stabilizira imunoglobulin v krvi. * Zavirajo rast tumorskih celic Ginsenozid Rh2 ima podobno kemijsko strukturo kot deksametazon. V študijah in vitro lahko zavira rast in sposobnost preživetja različnih rakavih celic, povzroči zaustavitev tumorskega celičnega cikla in celično apoptozo, sproži nekrozo in avtofagijo v rakavih celicah, zavira metastaze in zavira angiogenezo. * Razveljavitev nenormalne diferenciacije tumorjev Ginsenozid Rh2 ima učinek, ki povzroča diferenciacijo na tumorske rakave celice, in lahko učinkovito poveča sposobnost proizvodnje melanina v rakavih celicah, s čimer povzroči, da se rakave celice v morfologiji preoblikujejo v normalne celice. Preglednica 1 Učinki in mehanizmi ginsenozida-Rh2 proti raku v študijah in vivo 3. Razlika med ginsenozidom Rg3 in ginsenozidom Rh2 Slika 3 Molekularna struktura ginsenozida Rg3 in ginsenozida Rh2 Tako ginsenozid Rg3 kot ginsenozid Rh2 sta bila potrjena, da dosežeta protitumorske učinke s krepitvijo imunske funkcije telesa. Kljub podobnim mehanizmom delovanja še vedno obstajajo razlike med ginsenozidom Rg3 in ginsenozidom Rh2. Glede na molekularno strukturo ima ginsenozid Rh2 samo eno glikozilno skupino, medtem ko ima ginsenozid Rg3 dve. Poleg tega ima ginsenozid Rh2 večjo biološko uporabnost kot ginsenozid Rg3. Ginsenozid Rg3 se po zaužitju zlahka izloči iz telesa in ne bo veliko spremenil telesa. Kar zadeva črevesno absorpcijo, je ginsenoton Rh2 približno 5-krat večji od ginsenotona Rg3. 4. Zaključek Monosaharid ginsenozid Rh2 lahko učinkovito izboljša človeško imunost, poveča odpornost na bolezni in zmanjša tveganje za nastanek raka. V primerjavi z ginsenozidom Rg3 ginsenozid Rh2 kaže višjo stroškovno učinkovitost pri absorpciji v črevesju, obsegu uporabe in učinkovitosti, kar zagotavlja nadgrajeno zdravstveno podporo. Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC Ginsenoside Rh2 Storitev prilagajanja rešitev izdelkov na enem mestu Več patentov in strog samopregled tretjih oseb Prva nacionalna množična proizvodnja ginsenozidov z encimsko sintezo Edinstvena tehnologija encimske sinteze Bonzyme Referenčni [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenoside Rh2 izboljša nevropatsko bolečino z zaviranjem osi proteinske kinaze, aktivirane z miRNA21-TLR8-mitogenom. Molekularna bolečina. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Učinki ginsenozida Rh2 proti raku: sistematični pregled. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Disclaimer BONTAC ne odgovarja za kakršne koli zahtevke, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradiva na tej spletni strani.