NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek
2 、 Ekskluzivna tehnologija čiščenja "Bonpure" v sedmih korakih, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost proizvodnje prahu NMN
3 、 Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN
4 、 Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMN
5、Več študij in vivo kaže, da je prašek Bontac NMN varen in učinkovit
6、Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
7 、 Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard.
NMN prašek se na splošno običajno proizvaja s kemično ali encimsko sintezo ali fermentacijsko biosintezo. Vse tri metode imajo prednosti in slabosti.
Kemična sinteza je draga in delovno intenzivna, vse uporabljene surovine pa so kategorizirane kot "nenaravne", tj. Ne iz bioloških sistemov. Vendar pa obstajajo nekatere prednosti z vidika proizvajalca. Donos je zelo primeren za množično proizvodnjo prahu NMN, vse te nenaravne sestavine pa je mogoče skrbno nadzorovati. Vendar pa obstajajo tudi številne pomanjkljivosti. Nekatera topila, ki se uporabljajo v proizvodnem procesu, so z okoljskega vidika resno slaba, nečistoče in stranske proizvode pa je težko odstraniti iz končnega izdelka - to je resno slabo za potrošnika.
Po drugi strani pa se encimska proizvodnja prahu NMN šteje za "zeleno metodo priprave". Tako kot kemična pot je draga, vendar ponuja večji donos in impresivno visoko čistost. Končni NMN izpolnjuje vsa polja - stabilen, se lahko absorbira, lahek, nizka gostota in nizka molekularna struktura.
Fermentacija je bila raziskana tudi kot metoda proizvodnje NMN, vendar je donos, čeprav visokokakovosten, precej breznasten, zato veliko podjetij za prehranska dopolnila precej razumno išče druge, učinkovitejše procese.
Po nedavnem industrijskem poročilu se je le nekaj izdelkov svetovnih proizvajalcev NMN približalo izpolnjevanju trditev na etiketi in ne vsebuje dovolj NMN. Skoraj izdelki so bili uspešnejši, saj so imeli vsaj 88% zahtevka na etiketi do majhnih presežkov. Osamljen 250 mg izdelek je bil opredeljen kot BRL. Če povzamemo, je ChromaDex dejal, da je 64% testiranih izdelkov vsebovalo manj kot 1% navedene količine aktivne sestavine. kar bi moralo potrošnike spodbuditi k premoru. Čeprav je to omejen posnetek obsežne pokrajine končnih izdelkov NMN. Ponuja vpogled v visoko variabilnost kakovosti izdelkov, ki so na voljo. Večina izdelkov, ki jih je mogoče kupiti na spletu, vsebuje tako majhno količino NMN, da odmerek ne bi dosegel kliničnih koristi. Druga skrb pri teh ponarejenih izdelkih je, da dejanska vsebina ni znana in bi lahko predstavljala tveganje za uporabnika, je dejala družba v izjavi.
1. Postopek proizvodnje surovin
Bioencimska kataliza je priljubljena proizvodna metoda v industriji. Ima visok prag in več ključnih katalitičnih encimov je dragih, kar predstavlja približno 80% skupnih stroškov proizvodnega procesa, vendar je tudi najvarnejša in najučinkovitejša proizvodna metoda. Pri proizvodnji NMN z bioencimsko katalizo je uporaba surovin za živila pomemben del procesa za zagotavljanje varnosti izdelkov in za zagotavljanje upoštevanja standardov.
2.Visok standard proizvodnih pogojev
Proizvodni pogoji se nanašajo na standard porabe dela, ki je potreben za dokončanje kvalificiranih izdelkov enote pod določenimi pogoji proizvodne organizacije in proizvodne tehnologije. Obstajajo certifikati, ki jih izdajo regulativni organi, kot so cGMP v ZDA, TGA v Avstraliji, GMP na Japonskem itd.
3. Visok standard testiranja izdelkov.
Testiranje izdelkov zahteva zanesljive preskusne metode in reagente, ki se uporabljajo v celotnem proizvodnem procesu. To niso le inšpekcijski standardi za končni proizvod, temveč tudi za vmesne faze nadzora, vključno s preskušanjem aktivnih sestavin, preskušanjem težkih kovin, kot so svinec, arzen in živo srebro, ter preskušanjem patogenih bakterij, mikroorganizmov in stranskih proizvodov predelave.
Za izdelke NMN je pogosto uporabljena metoda za testiranje vsebnosti aktivnih sestavin tekočinska kromatografija visoke ločljivosti (HPLC), ki je učinkovita, natančna in natančna. Za različne proizvajalce so standardi za testiranje reagentov različni. Strogi proizvajalci bodo kupili visoko čiste, analitično čiste reagente od tretjih oseb kot kontrole.
4.Ocena varnosti
Za razmeroma nove surovine, kot je NMN, ni dovolj, da potrošniki presojajo varnost izdelka samo na strani trgovca. Na tej točki je še posebej pomembno avtoritativno ocenjevalno poročilo tretje osebe.
Trenutno obstajata dve splošni poročili o oceni varnosti, eno je poročilo o toksikološki oceni, drugo pa poročilo o oceni varnosti. Na Kitajskem poročila o toksikoloških ocenah običajno predstavljajo večino. Vendar pa je še vedno malo podjetij NMN, ki lahko izdajo takšna poročila
5. Skladiščenje in pakiranje
NMN se običajno shranjujejo v zaprtih posodah do 12 mesecev. Če ga je mogoče shraniti 24 mesecev z nepomembnimi spremembami čistosti, je stabilnost NMN zelo zanesljiva. Trenutno so bolj pogosti embalažni materiali pet ali hope, ki so farmacevtski embalažni materiali. So nestrupeni, brez vonja, lahki, prenosni in učinkovito izolirajo zrak in vlago.
Varnosti praška NMN ni mogoče oceniti, ker še niso bile zaključene potrebne klinične in toksikološke študije, da bi določili priporočene varne ravni za dolgotrajno uporabo. Kljub temu sta njihova varnost in učinkovitost negotovi in nezanesljivi, saj večina od njih ni podprta s strogimi znanstvenimi predkliničnimi in kliničnimi testi. To vprašanje se je pojavilo, ker proizvajalci oklevajo plačati raziskave in klinična preskušanja zaradi potencialno nižje stopnje dobička, in ni agencije za pooblastitev za urejanje izdelkov NMN, ker se pogosto prodajajo kot funkcionalni živilski izdelek in ne kot močno regulirano terapevtsko zdravilo. Zato so skupine za zagovorništvo potrošnikov zahtevale strožji postopek odobritve, ki od regulativnih agencij zahtevajo, da določijo standarde in omejitve za trženje zdravstvenih izdelkov proti staranju, ob upoštevanju varnosti, zdravja in dobrega počutja potrošnikov. NMN ne bi smeli obravnavati kot zdravilo za starejše, ker lahko povečanje ravni NAD, kadar ni potrebno, povzroči nekatere škodljive učinke. Zato je treba odmerek in pogostost dopolnjevanja NMN skrbno predpisati glede na vrsto pomanjkanja, povezanega s starostjo, in vseh drugih zdravstvenih stanj ljudi. Drugi predhodniki NAD so bili raziskani, da bi odkrili učinkovitost za različne pomanjkljivosti, povezane s starostjo, in se uporabljajo za določene pomanjkljivosti, šele potem, ko se dokaže njihova učinkovitost in varna uporaba. Zato je treba enako načelo uporabiti tudi za NMN
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih je NMN dejal, da potrošniki neposredno gledajo več pozornosti na gradnjo blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMN prah visoke kakovosti s caterijami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMN visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NMN, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99,9%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonance (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.
Uvod Redki ginsenozid Rg3, aktivni izvleček iz ginsenga Panax, naj bi imel širok spekter farmakoloških lastnosti, vključno z antiangiogenezo in proti raku, z visoko lipofilnostjo (ocenjeno log P4) in nizko topnostjo v vodi pri pH 7,4. Kljub temu sta njegova prepustnost in biološka uporabnost razmeroma nizki, proizvodni postopki pa so zapleteni. Zanimivo je, da imajo presnovki Rg3 podobno in celo močnejšo aktivnost kot Rg3, kar odpira nove priložnosti za prihodnje adjuvantno zdravljenje raka. Povezava ginsenozida Rg3 in njegovih presnovkov Obstajata dva epimera ginsenozida Rg3, ki ju je mogoče nato deglikozilirati v epimere ginsenozida Rh2 (S-Rh2 in R-Rh2) in protopanaksadiola (S-PPD in R-PPD). Protirakave lastnosti metabolitov Rg3 Angiogeneza in proliferacija tumorskih celic sta medsebojno odvisna dejavnika napredovanja tumorja. Kar zadeva antiproliferacijo, so presnovki Rg3, ki povzročajo zastoj S-faze in nekroptozo v človeški trojno negativni celični liniji raka dojke MDA-MB-231 ter zaustavitev in apoptozo G0 / G1 v endotelijskih celicah človeške popkovne vene (HUVEC), močnejši od Rg3. Klinično pomembna tarča presnovkov Rg3 so endotelijalne celice. Antiangiogene učinke ocenjujemo s testom tvorbe zanke. Med metaboliti Rg3 je S-Rh2 najmočnejši zaviralec nastajanja zanke. VEGFR2 in AQP1 kot cilja Rh2 Glede na napoved molekularnega priklopa in silico obstaja dober rezultat vezave med Rh2 / PPD in žepom VEGFR2, ki veže ATP, prevladujočega regulatorja, ki nadzoruje fiziološko in patološko angiogenezo. Z biološkim testom VEGF je bilo ugotovljeno, da je S-Rh2 najmočnejši antiangiogeni kandidat z alosteričnim modulatornim delovanjem na funkcijo VEGFR2. Poleg tega imata Rh2 in PPD potencial za blokiranje AQP1 in AQP5, dveh članov družine akvaporinov z ključno vlogo pri proliferaciji, migraciji, invaziji in angiogenezi. Poleg tega je Rg3 bolj selektiven za AQP1 in ne kaže dobrega rezultata vezave z AQP5. Glede na to ima lahko blokiranje funkcije vodnega kanala AQP1 takojšnjo vlogo pri zaviranju nastajanja zanke in antiangiogenih učinkov Rh2. Sklep Presnovki Rg3 bi lahko potencialno povečali protirakave lastnosti Rg3. Uporaba teh molekul sama ali skupaj je lahko močna alternativa za prihodnje adjuvantno zdravljenje raka. Referenčni Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Diferencialne antiangiogene in protirakave aktivnosti aktivnih metabolitov ginsenozida Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi redkih ginsenozidov Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
1. Uvod Črevesna mikrobiota že dolgo velja za enega ključnih elementov, ki prispevajo k uravnavanju zdravja gostitelja. Vse spremembe v sestavi ali kakovosti črevesne mikrobiote imajo lahko fiziološke posledice za gostitelja. Da bi ugotovili učinek sladila stevije (znane tudi kot steviozid) na črevesni mikrobiom zdrave populacije, se vzorci blata zbirajo od zdravih udeležencev, ki dvakrat dnevno uživajo s petimi kapljicami sladila stevije ali brez njih. Po analizi metode sekvenciranja 16S rRNA ni bilo nobenih obsežnih sprememb v črevesni mikrobioti po 12 tednih uživanja stevije, kar kaže na varnost stevije. 2. Nepomembne spremembe v alfa ali beta raznolikosti po zaužitju stevije Ugotovljeno je bilo, da ni bistvene razlike v alfa raznolikosti (v smislu opazovanih taksonov, enakomernosti in Shannonovega indeksa) in beta raznolikosti (glede na PCoA, PERMANOVA in Jaccardov indeks) med skupinami. Kljub temu grafi PCoA kažejo močno ločitev vzdolž osi x. Poleg tega je sestava skupnosti v vsaki skupini sčasoma razmeroma enakomerna in enako raznolika. 3. Ni jasne razlike v relativni številčnosti taksonov Na ravni rodu je relativna številčnost podobna med kontrolno skupino in skupino stevije. Ni opaziti večjih razlik v relativni številčnosti na ravni razreda, reda in družine. Presenetljivo je, da je butyricoccus edini identificirani takson, ki kaže pomembno razliko na izhodišču, vendar ne po 12 tednih uživanja stevije. Poleg tega sta Collinsella in Aldercreutzia dve vrsti coprococcus, ki sta bili na začetku opredeljeni kot izrecno različni (ena višja in ena nižja pri primerjavi stevije s kontrolo), vendar sta po 12 tednih uživanja stevije znatno povišani. 4. Varen volumen vnosa sladila steviol glikozidov V Evropski agenciji za varnost hrane (EFSA) obstaja Odbor za aditive in arome za živila (FAF), ki je odgovoren za ocenjevanje varnosti aditivov za živila in določanje sprejemljivih dnevnih ravni vnosa za varno uporabo. Steviol glikozidi, eden od izvlečkov stevije, ocenjuje tudi FAF. V skladu z zadnjimi toksikološkimi preskusi to slajčalo ni genotoksičeno in rakotvorno, brez škodljivih učinkov na človeški reproduktivni sistem ali rastoče otroke. Strokovna skupina je določila sprejemljiv dnevni vnos (ADI) steviol glikozidov na 4 miligrame na kilogram telesne teže na dan, kar je skladno z ravnjo, ki jo je določil Skupni strokovni odbor za aditive za živila (JECFA), ki ga upravljata ameriška organizacija za prehrano in kmetijstvo (FAO) in Svetovna zdravstvena organizacija (WHO). 5. Zaključek Redno, dolgotrajno uživanje stevije ne spremeni sestave človeške črevesne mikrobiotije. Stevija je lahko varna, če je vnosni volumen ustrezno nadzorovan. Referenčni Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Uživanje nehranilnega sladila stevije 12 tednov ne spremeni sestave človeške črevesne mikrobiote. Hranil. 2024; 16(2):296. Objavljeno 2024 18. januarja. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Steviozid (RD) BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne proizvode, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. Patentirana Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je na voljo v BONTAC-u. Visoko kakovostno in stabilno oskrbo s steviozidom Reb-D je mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja Bonpure v sedmih korakih in celotno encimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
1. Uvod Ginseng je bil vedno zelo dojeman kot dragocena tradicionalna kitajska medicina na Kitajskem. Trenutno je veliko pozornosti namenjene tudi ginsenozidom, glavnim aktivnim sestavinam, pridobljenim iz ginsenga. Presenetljivo je, da ima ginsenozid Rh2, eden najbolj reprezentativnih bioaktivnih ginsenozidov v Panax ginsengu, imunomodulatorno, protivnetno in protitumorsko delovanje, ki kaže terapevtsko vlogo pri številnih boleznih. 2. Terapevtski učinek ginsenozida Rh2 * Povečajte imunsko funkcijo človeškega telesa Ginsenozid Rh2 ima učinek na povečanje imunske funkcije bolnikovega telesa. Opomba, lahko učinkovito zmanjša toksičnost, ki jo pušča kemoterapija v človeškem telesu z izboljšanjem imunosti. *Izboljšati nevropatsko bolečino Intratekalno dajanje ginsenozida Rh2 znatno oslabi mehansko alodinijo in toplotno hiperalgezijo, ki jo povzroča SNI. Antinociceptivni učinek Rh2 se je nadaljeval do 10 dni po operaciji SNI, kar kaže na potencialno uporabno vrednost pri zdravljenju bolečine. Slika 1 Intratekalna injekcija Rh2 zavira nevropatsko bolečino pri miših * Zatiranje vnetja Prejšnje študije so pokazale, da lahko ginsenozid Rh2 zavira povečanje vnetnih citokinov (faktor tumorske nekroze-α, interlevkin-1 in interlevkin-6), ki ga povzroča lipopolisaharid (LPS), in pomembno zavira aktivacijo celic BV2, ki jo povzroča lipopolisaharid (LPS). Slika 2 Intratekalno injiciranje Rh2 je zmanjšalo izražanje vnetnih citokinov IL-1, IL-6 in TNF-α pri miših SNI * Spodbujati sintezo albumina Ginsenozid Rh2 deluje kot imunski regulator za spodbujanje sinteze albumina, ki lahko zagotovi toploto za človeško telo, zaščiti in stabilizira imunoglobulin v krvi. * Zavirajo rast tumorskih celic Ginsenozid Rh2 ima podobno kemijsko strukturo kot deksametazon. V študijah in vitro lahko zavira rast in sposobnost preživetja različnih rakavih celic, povzroči zaustavitev tumorskega celičnega cikla in celično apoptozo, sproži nekrozo in avtofagijo v rakavih celicah, zavira metastaze in zavira angiogenezo. * Razveljavitev nenormalne diferenciacije tumorjev Ginsenozid Rh2 ima učinek, ki povzroča diferenciacijo na tumorske rakave celice, in lahko učinkovito poveča sposobnost proizvodnje melanina v rakavih celicah, s čimer povzroči, da se rakave celice v morfologiji preoblikujejo v normalne celice. Preglednica 1 Učinki in mehanizmi ginsenozida-Rh2 proti raku v študijah in vivo 3. Razlika med ginsenozidom Rg3 in ginsenozidom Rh2 Slika 3 Molekularna struktura ginsenozida Rg3 in ginsenozida Rh2 Tako ginsenozid Rg3 kot ginsenozid Rh2 sta bila potrjena, da dosežeta protitumorske učinke s krepitvijo imunske funkcije telesa. Kljub podobnim mehanizmom delovanja še vedno obstajajo razlike med ginsenozidom Rg3 in ginsenozidom Rh2. Glede na molekularno strukturo ima ginsenozid Rh2 samo eno glikozilno skupino, medtem ko ima ginsenozid Rg3 dve. Poleg tega ima ginsenozid Rh2 večjo biološko uporabnost kot ginsenozid Rg3. Ginsenozid Rg3 se po zaužitju zlahka izloči iz telesa in ne bo veliko spremenil telesa. Kar zadeva črevesno absorpcijo, je ginsenoton Rh2 približno 5-krat večji od ginsenotona Rg3. 4. Zaključek Monosaharid ginsenozid Rh2 lahko učinkovito izboljša človeško imunost, poveča odpornost na bolezni in zmanjša tveganje za nastanek raka. V primerjavi z ginsenozidom Rg3 ginsenozid Rh2 kaže višjo stroškovno učinkovitost pri absorpciji v črevesju, obsegu uporabe in učinkovitosti, kar zagotavlja nadgrajeno zdravstveno podporo. Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC Ginsenoside Rh2 Storitev prilagajanja rešitev izdelkov na enem mestu Več patentov in strog samopregled tretjih oseb Prva nacionalna množična proizvodnja ginsenozidov z encimsko sintezo Edinstvena tehnologija encimske sinteze Bonzyme Referenčni [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenoside Rh2 izboljša nevropatsko bolečino z zaviranjem osi proteinske kinaze, aktivirane z miRNA21-TLR8-mitogenom. Molekularna bolečina. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Učinki ginsenozida Rh2 proti raku: sistematični pregled. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Disclaimer BONTAC ne odgovarja za kakršne koli zahtevke, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradiva na tej spletni strani.