Zalety NMNH
Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Zalety NADH
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Zalety NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Zalety MNM
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Produkty powiązane
Więcej przedmiotów O suplemencie NMN
Mamy najlepsze rozwiązania dla Twojego biznesu
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
Co robią suplementy NMN?
Suplementy NMN są stosowane głównie w celu zwiększenia poziomu NAD + w celu poprawy chorób metabolicznych i spowolnienia procesu starzenia.
Popraw choroby metaboliczne: Badania wykazały, że NMN może złagodzić objawy chorób metabolicznych, takich jak cukrzyca, stłuszczenie wątroby i otyłość.
Opóźnić proces starzenia: NMN może zwiększyć witalność komórek, poprawić proces metaboliczny komórek i opóźnić proces starzenia.
Chroń DNA: NAD + jest ważną substancją metaboliczną w komórkach i uczestniczy w różnych procesach biologicznych, takich jak metabolizm energii komórkowej i naprawa DNA. Suplementacja NMN może zwiększyć poziom NAD + i chronić DNA.
Poprawia wydolność sportową: Wykazano, że NMN poprawia wyniki sportowe i zwiększa zdolność spalania tłuszczu
Popraw choroby neurodegeneracyjne: Badania wykazały, że NMN może poprawić choroby neurodegeneracyjne, takie jak choroba Alzheimera
Jednak badania te były małe, a NMN nie okazał się skuteczny w badaniach klinicznych, dlatego potrzebne są dalsze badania w celu określenia skuteczności suplementów NMN.
Jakie choroby mogą leczyć suplementy NMN?
NMN (mononukleotyd nikotynamidowy) to substancja podobna do witaminy B3, która może wytwarzać NAD+ (kluczowy produkt pośredni metaboliczny) w organizmie. Dlatego badania wykazały, że NMN może pomóc w poprawie problemów zdrowotnych związanych ze starzeniem się, takich jak metabolizm, odporność, naprawa komórek, zdrowie mózgu i inne.
Obecnie suplementy NMN są stosowane głównie w leczeniu następujących chorób:
Zaburzenia metaboliczne związane ze starzeniem się, takie jak cukrzyca, otyłość, wysoki poziom cholesterolu itp.
Choroby neurodegeneracyjne związane ze starzeniem się, takie jak choroba Alzheimera.
Spadek odporności związany ze starzeniem się.
Choroby sercowo-naczyniowe związane ze starzeniem się.
Jakie są cele suplementów NMN?
Suplementy NMN są stosowane głównie w celu zwiększenia poziomu NAD + w celu poprawy chorób metabolicznych i spowolnienia procesu starzenia.
Popraw choroby metaboliczne: Badania wykazały, że NMN może złagodzić objawy chorób metabolicznych, takich jak cukrzyca, stłuszczenie wątroby i otyłość.
Opóźnić proces starzenia: NMN może zwiększyć witalność komórek, poprawić proces metaboliczny komórek i opóźnić proces starzenia.
Chroń DNA: NAD + jest ważną substancją metaboliczną w komórkach i uczestniczy w różnych procesach biologicznych, takich jak metabolizm energii komórkowej i naprawa DNA. Suplementacja NMN może zwiększyć poziom NAD + i chronić DNA.
Poprawia wydolność sportową: Wykazano, że NMN poprawia wyniki sportowe i zwiększa zdolność spalania tłuszczu
Popraw choroby neurodegeneracyjne: Badania wykazały, że NMN może poprawić choroby neurodegeneracyjne, takie jak choroba Alzheimera
Opinie użytkowników
Co mówią użytkownicy O firmie BONTAC
Często zadawane pytania
Masz pytania?
Suplementy NMN mogą powodować działania niepożądane, takie jak rozstrój żołądka, biegunka i nudności. Istnieją również badania pokazujące, że suplementy NMN mogą wpływać na wrażliwość na insulinę i poziom insuliny, dlatego osoby z cukrzycą powinny skonsultować się z lekarzem przed ich przyjęciem.
Suplementy NMN nie przeszły jeszcze badań klinicznych na dużą skalę w celu zweryfikowania ich skuteczności. Obecnie badania nad suplementami NMN koncentrują się głównie na eksperymentach na zwierzętach i in vitro. Badania te pokazują, że NMN może łagodzić objawy chorób metabolicznych, takich jak cukrzyca, stłuszczenie wątroby i otyłość, a także może opóźniać proces starzenia.
Długoterminowe skutki zdrowotne suplementacji NMN nie są dobrze zbadane. Istniejące badania koncentrują się głównie na eksperymentach na zwierzętach i in vitro, które pokazują, że NMN może łagodzić objawy chorób metabolicznych, takich jak cukrzyca, stłuszczenie wątroby i otyłość, a także może opóźniać proces starzenia. Jednak wyniki tych badań nie reprezentują długoterminowego wpływu NMN na zdrowie człowieka.
Nasze aktualizacje i wpisy na blogu
Oczekuje się, że metabolity Rg3 zwiększą właściwości przeciwnowotworowe Rg3
Wprowadzenie Rzadki ginsenozyd Rg3, aktywny ekstrakt z żeń-szenia Panax, ma szeroki zakres właściwości farmakologicznych, w tym antyangiogenezę i przeciwnowotworowe, z wysoką lipofilowością (szacowany log P4) i niską rozpuszczalnością w wodzie przy pH 7,4. Niemniej jednak jego przepuszczalność i biodostępność są stosunkowo niskie, a procedury produkcyjne złożone. Co ciekawe, metabolity Rg3 mają podobną, a nawet silniejszą aktywność niż Rg3, co otwiera nowe możliwości dla przyszłej terapii adjuwantowej przeciwnowotworowej. Związek ginsenozydu Rg3 i jego metabolitów Istnieją dwa epimery ginsenozydu Rg3, które mogą być następnie deglikozylowane do epimerów ginsenozydu Rh2 (S-Rh2 i R-Rh2) i protopanaxadiolu (S-PPD i R-PPD). Właściwości przeciwnowotworowe metabolitów Rg3 Angiogeneza i proliferacja komórek nowotworowych są współzależnymi czynnikami progresji guza. Jeśli chodzi o antyproliferację, metabolity Rg3, które indukują zatrzymanie fazy S i nekroptozę w ludzkiej potrójnie ujemnej linii komórkowej raka piersi MDA-MB-231, a także zatrzymanie G0 / G1 i apoptozę w ludzkich komórkach śródbłonka żyły pępowinowej (HUVEC), są silniejsze niż Rg3. Klinicznie istotnym celem metabolitów Rg3 są komórki śródbłonka. Efekty antyangiogenne ocenia się za pomocą testu tworzenia pętli. Wśród metabolitów Rg3 S-Rh2 jest najsilniejszym inhibitorem tworzenia pętli. VEGFR2 i AQP1 jako cele Rh2 Zgodnie z przewidywaniami przeprowadzonymi przez dokowanie molekularne in silico, istnieje dobry wynik wiązania między Rh2 / PPD a kieszenią wiążącą ATP VEGFR2, dominującym regulatorem kontrolującym zarówno fizjologiczną, jak i patologiczną angiogenezę. Dzięki testowi biologicznemu VEGF odkryto, że S-Rh2 jest najsilniejszym kandydatem antyangiogennym o allosterycznym działaniu modulującym na funkcję VEGFR2. Ponadto Rh2 i PPD mają potencjał blokowania AQP1 i AQP5, dwóch członków rodziny akwaporyn odgrywających istotną rolę w proliferacji, migracji, inwazji i angiogenezie. Co więcej, Rg3 jest bardziej selektywny dla AQP1 i nie wykazuje dobrego wyniku wiązania z AQP5. W związku z tym blokowanie funkcji kanału wodnego AQP1 może odgrywać bezpośrednią rolę w hamowaniu tworzenia pętli i antyangiogennego działania Rh2. Konkluzja Metabolity Rg3 mogą potencjalnie zwiększyć właściwości przeciwnowotworowe Rg3. Zastosowanie tych cząsteczek pojedynczo lub razem może stanowić skuteczną alternatywę dla przyszłej terapii adjuwantowej przeciwnowotworowej. Odniesienie Nakhjavani M, Smith E, Yeo K i wsp. Zróżnicowane działanie antyangiogenne i przeciwnowotworowe czynnych metabolitów ginsenozydu Rg3. J Żeń-szeń Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenozydy BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w biosyntezie rzadkich ginsenozydów Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
Perspektywa prekursorów NAD + w chorobach związanych z wiekiem
1. Wprowadzenie Związane z wiekiem wyczerpanie NAD + wpływa na funkcje fizjologiczne i przyczynia się do różnych chorób związanych ze starzeniem się. Prekursory NAD + mogą znacznie podnieść poziom NAD + w tkankach mysich, skutecznie łagodzić zespół metaboliczny, poprawiać zdrowie układu sercowo-naczyniowego, chronić przed neurodegeneracją i zwiększać siłę mięśni, z szeroką perspektywą w dziedzinie związanej ze starzeniem się. 2. Synteza i metabolizm NAD + w patologiach związanych z wiekiem NAD + jest syntetyzowany z prekursorów NAD + i aminokwasów tryptofanu za pośrednictwem trzech głównych szlaków: De novo, Preiss-Handler i Salvage. Suplementacja prekursorów NAD + może być korzystna w utrzymaniu prawidłowego metabolizmu komórkowego regulowanego przez NAD + i enzymy zależne od NAD +, takie jak sirtuiny, PARP, CD38 i SARM1. Półprodukty NAD + wymagają konwersji na NA w celu podniesienia poziomu NAD +. NAD + i jego enzymy związane z metabolizmem odgrywają bardzo ważną rolę w procesach biologicznych, takich jak komórkowe procesy metaboliczne, ekspresja genów, apoptoza i kancerogeneza. Uzupełnienie NAD + przyciąga uwagę jako interwencja przeciwstarzeniowa. Prekursory NAD +, takie jak NA, NAM, NR i NMN, zapewniają korzystne działanie w różnych przedklinicznych modelach chorób deficytów wywołanych wiekiem, w tym zaburzeń metabolicznych, chorób sercowo-naczyniowych, neurodegeneracyjnych i chorób układu mięśniowo-szkieletowego. 3. Porównanie skuteczności uzupełniania prekursorów NAD w badaniach przedklinicznych i badaniach klinicznych w patologiach związanych z wiekiem Obniżenie poziomu NAD + w komórkach i tkankach nie jest uniwersalnym zjawiskiem w przypadku patologii związanych ze starzeniem się. NAD + po prostu zmniejsza się wraz z wiekiem w niektórych tkankach. Skuteczność prekursorów NAD + w badaniach klinicznych była ograniczona w porównaniu z badaniami przedklinicznymi. Warto zauważyć, że problem ten można rozwiązać, o ile poświęci się dużo uwagi metabolizmowi NAD. Jeśli chodzi o doustną suplementację prekursorów NAD +, istnieje oczywisty związek między metabolizmem NAD a drobnoustrojami jelitowymi. W szczególności doustne spożywanie NMN jest przekształcane w NAMN poprzez interakcję z mikrobiomem jelitowym. Ponadto dietetyczne NAM i NR są przekształcane w NA przez mikrobiotę jelitową. 4. Przyszłe kierunki badań nad metabolizmem NAD+ Fundamentalne znaczenie ma rozważenie, w jaki sposób mikrobiom jelitowy wpływa na metabolizm NAD +, a zmiany w składzie mikrobiomu mogą wpływać na dostępność prekursorów NAD +. Przyszłe badania wymagają również analizy porównawczej różnych prekursorów, a także należy zbadać rolę mikrobiomów jelitowych w odniesieniu do różnych pośredników. Ocena, w jaki sposób prekursory NAD+ wpływają na mikrobiotę i w jaki sposób ich interakcja z metabolizmem NAD+ wpływa korzystnie na stan fizjologiczny, ma zasadnicze znaczenie dla przyszłych badań przedklinicznych i klinicznych. 5. Wnioski Suplementacja odpowiednich prekursorów NAD + lub interwencja w metabolizm NAD + może przywrócić poziom NAD + w organizmie, co ma ogromne znaczenie praktyczne dla skutecznej poprawy chorób związanych ze starzeniem się i przedłużenia zdrowego życia ma ogromne znaczenie praktyczne dla skutecznej poprawy chorób związanych ze starzeniem się i przedłużenia zdrowego życia. Metabolizm NAD obejmuje mikrobiom jelitowy, a dogłębne badania nad ich interakcją są prawdopodobnie ważnym przełomem w przyszłości w walce z patologiami związanymi ze starzeniem się. Odniesienie Iqbal T, Nakagawa T. Perspektywa terapeutyczna prekursorów NAD+ w chorobach związanych z wiekiem. Biochem Biophys Res Commun. Opublikowano online 2 lutego 2024 r. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 O firmie BONTAC BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 160 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy składający się z lekarzy i magistrów. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w zakresie biosyntezy NAD i jego prekursorów (np. NMN i NR), z różnymi formami do wyboru (np. NAD bez endoksin IVD, NAD bez Na lub z Na); NR-CL lub NR-Malate). Wysoka jakość i stabilne dostawy produktów mogą być tutaj lepiej zapewnione dzięki ekskluzywnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure i metodzie Bonzyme Whole-enzymatic. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
Jak pogodzić zwyrodnienie aksonów spowodowane akumulacją NMN z działaniem przeciwstarzeniowym NMN
1. Wprowadzenie Prekursor NAD, mononukleotyd nikotynamidu (NMN), wykazuje korzystny wpływ na starzenie się, jednak nadmierna akumulacja NMN może prowadzić do zwyrodnienia aksonów. Jak sprawić, by efekt przeciwstarzeniowy NMN był zgodny ze zwyrodnieniem aksonów spowodowanym akumulacją NMN, nadal stanowi wyzwanie. W niniejszym opracowaniu przeprowadzono wstępną dyskusję na ten temat. 2. Definicja i zmiany patologiczne zwyrodnienia aksonów Zwyrodnienie aksonów odnosi się do zmian zwyrodnieniowych aksonu w wyniku bezpośredniego uszkodzenia pierwotnego lub w wyniku chorób, takich jak zaburzenia metaboliczne neuronów, co jest częstą patologiczną zmianą układu nerwowego. Zmiany patologiczne po urazie aksonów obejmują obrzęk aksonów, złamanie, retrakcję i atrofię. 3. Związek między NMN a sterylnym motywem alfa i TIR zawierającym 1 (SARM1) SARM1 jest wielofunkcyjnym enzymem o aktywności wymiany zasad, który może rozszczepiać dinukleotyd nikotynamidoadeninowy (NAD) na rybozę adenozynodifosforanu (ADPR), cykliczną rybozę adenozynodifosforanu (cADPR) i nikotynamid (NAM). Znaczna liczba dowodów wskazuje na to, że zwyrodnieniowy enzym SARM1 będzie związany z NMN i będzie przez niego aktywowany. W związku z tym nieudana konwersja wystarczającej ilości NMN do NAD może spowodować toksyczną akumulację NMN i degenerację aksonów. 4. Specyficzny szlak zwyrodnienia aksonów NMN indukuje degenerację aksonów tylko w obecności SARM1, umieszczając toksyczną akumulację na wspólnej ścieżce śmierci aksonów. Warto zauważyć, że mononukleotydoidedenyllotransferazy nikotynamidu (NMNAT) odgrywają szerszą, specyficzną dla przedziałów rolę regulacyjną w aktywności SARM1. Na przykład wyczerpanie NMNAT2 jest związane z aktywacją SARM1 w aksonach. Krótko mówiąc, wyczerpanie NMNAT2 może spowodować akumulację NMN. Następnie NMN wiąże się i aktywuje prodegeneracyjne białko SARM1, co prowadzi do szybkiego zużycia NAD i zwyrodnienia aksonów. 5. Wpływ prekursorów NAD na zdrowie aksonów Prekursory NAD mogą być bezpieczne dla większości ludzi, ale istnieje ryzyko dla osób z upośledzoną aktywnością NMNAT, ponieważ suplementy te mogą powodować aktywację SARM1 i neurodegenerację. U zdrowych osób szybka konwersja z NMN do NAD może być osiągnięta przez NMNAT2, który przewodzi zapobieganiu toksycznej akumulacji NMN i utrzymaniu zdrowych neuronów i aksonów. Jednak regulacja w dół poziomu lub aktywności NMNAT2 może skutkować regulacją w górę NMN, prowadząc w ten sposób do aktywacji SARM1, zwiększonej wrażliwości aksonów i/lub zwyrodnienia aksonów. 6. Czynniki wpływające na aktywność SARM1 Aktywność SARM1 jest regulowana przez stosunek NMN do NAD. Gdy NMN wzrasta, częściowe hamowanie SARM1 obserwuje się tylko przy wysokich stężeniach NAD. Nieefektywna konwersja NMN do NAD z powodu osłabionej aktywności NMNAT jest najbardziej prawdopodobnym scenariuszem, w którym NMN może stać się toksyczny. Zmiana poziomu NMN zbliżonego do stężenia fizjologicznego ma znacznie większy wpływ na aktywność SARM1 niż poziom NAD. Dwukrotny wzrost poziomu NAD nie wystarczy, aby opóźnić degenerację aksonów po urazie, a nawet wyższy poziom NAD tylko tymczasowo opóźnia degenerację aksonów. 7. Interakcja między aktywacją SARM1 a efektem starzenia NMN Subletalna/przewlekła aktywacja SARM1 może zwiększyć podatność aksonów lub mieć znaczący wpływ na homeostazę NAD i ważne wewnątrzkomórkowe szlaki sygnałowe w neuronach. Utrzymanie homeostazy NAD ma kluczowe znaczenie dla życia. Utrzymanie homeostazy NAD może być realną strategią przeciwstarzeniową. Podobnie, wyczerpanie NMNAT2 zwiększa podatność aksonów, a poziom NMNAT2 spada wraz z wiekiem. Odkrycia te oznaczają, że SARM1 i NMNAT2 mogą być kluczowym czynnikiem pozwalającym pogodzić zwyrodnienie aksonów spowodowane akumulacją prekursora NAD NMN i efektem starzenia się NMN. 8. Wnioski Skuteczna konwersja NMN do NAD jest kluczem do zapobiegania aktywacji SARM1 i neurotoksyczności. SARM1 i NMNAT2 mogą być czynnikami krzyżującymi między zwyrodnieniem aksonów a terapią przeciwstarzeniową. Odniesienie Loreto, Andrea i in. "NMN: Prekursor NAD na skrzyżowaniu zwyrodnienia aksonów i terapii przeciwstarzeniowych". Badania neurologiczne vol. 197 (2023): 18-24. doi:10.1016/j.neures.2023.01.004 Cechy i zalety produktu BONTAC NMN * Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN * Własne fabryki i szereg międzynarodowych certyfikatów zapewniających wysoką jakość i stabilne dostawy produktów * Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda Zrzeczenie się BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.