Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše poslovanje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
NMNH je močnejši od NMN
ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima dolgotrajnejši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je vztrajno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel plato po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, obogatitev, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodni prašek.
2 、 Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti.
3, Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4 、 Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki NMNH prahu
5、Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki O podjetju BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NMNH se je izkazal tudi za učinkovitejšega kot NMN pri dvigovanju ravni NAD + v različnih tkivih, če se daje v enaki koncentraciji, kar potrjuje rezultate, opažene v celičnih linijah. Podatki, predstavljeni v tej študiji, potrjujejo tudi dokaze, da ojačevalci NAD + ščitijo pred različnimi modeli akutne poškodbe ledvic in postavljajo NMNH kot odlično alternativno intervencijo drugim predhodnikom NAD + za zmanjšanje poškodb cevi in pospešitev okrevanja.
Da bi premagali omejitve trenutnega repertoarja ojačevalcev NAD +, so zaželene druge molekule z izrazitejšim učinkom na znotrajcelični bazen NAD +. To nas je spodbudilo, da raziščemo uporabo zmanjšane oblike nikotinamid mononukleotida (NMNH) kot ojačevalca NAD +. Obstaja zelo malo informacij o vlogi te molekule v celicah. Pravzaprav je bila opisana le ena encimska aktivnost, ki proizvaja NMNH. To je aktivnost NADH difosfataze človeške peroksisomske hidrolaze Nudix hNUDT1232 in mišjega mitohondrijskega Nudta13.33 Predpostavljeno je bilo, da bi se v celicah NMNH pretvoril v NADH prek nikotinamid mononukleotid adenilil transferaz (NMNAT).34 Vendar pa sta bili proizvodnja NMNH z difosfatazami Nudix in njegova uporaba s strani NMNAT za sintezo NADH opisani le in vitro z uporabo izoliranih beljakovin, in kako NMNH sodeluje v celični presnovi NAD +, ostaja neznano.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, več pozornosti namenjajo izgradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s caterijami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMNH visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NMNH, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonance (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Zaščitna vloga NAD + proti HF, ki ga povzroča MI, pri podganah in beagle Sprague-Dawley
1. Uvod Moten metabolizem nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) se vse bolj šteje za enega od dejavnikov tveganja za spremembe srčno-žilnih motenj. Pomembni dokazi kažejo, da je obnovitev zaloge NAD + in energetskega metabolizma lahko učinkovita pri lajšanju simptomov bolnikov s srčnim popuščanjem (HF), eno od tipičnih bolezni srca in ožilja po miokardnem infarktu (MI). 2. O HF HF ima prevladujoče klinične značilnosti okvare polnjenja prekata ali iztisa, ki so sočasne z nenormalnostmi v strukturi/funkciji srca. Ta motnja prizadene približno 38 milijonov bolnikov po vsem svetu, število bolnikov s HF pa s starostjo narašča, kar predstavlja veliko grožnjo za življenje bolnikov in prinaša veliko ekonomsko breme za družino bolnikov in družbo. Kar zadeva zdravljenje HF, je "zlati trikotnik" beta blokatorjev, ACEI / ARB in antagonistov aldosteronskih receptorjev že dolgo najprimernejša možnost. Kljub znatnemu izboljšanju preživetja bolnikov ostaja 5-letna stopnja umrljivosti pri 50%. Zato je zelo pomembno poiskati nov način z visoko učinkovitostjo in varnostjo. Dodatki NAD so lahko učinkovita izbira za lajšanje HF. 3. Raziskovalni protokol Za nadaljnje preverjanje učinkovitosti NAD + so tukaj izdelani HF modeli, ki jih povzroča MI, pri samcih podgan Sprague-Dawley in beagles. Nato se leve sprednje padajoče arterije živali, ki jih povzroča MI, 1 teden ligirajo, čemur sledi 4-tedensko zdravljenje z nizkim/srednjim/visokim odmerkom NAD + ali brez njega in pozitivnega kontrolnega zdravila LCZ696, zaviralca zaviralcev angiotenzinskih receptorjev-neprilizina s kardioprotektivnim učinkom po MI. 4. Učinkovitost NAD pri podganah in beagle s HF, ki ga povzroča MI, NAD + kaže enako učinkovitost kot LCZ696 pri zdravljenju HF, ki ga povzroča MI, ali celo boljšo od LCZ696 pri srednjih in visokih odmerkih. Pri HF modelih podgane / beagle so indeks srčne mase, delovanje srca in miokardna fibroza v obrobni coni infarkta odvisno od odmerka po dajanju NAD ali LCZ696, kar se kaže v zmanjšanem končnem sistoličnem volumnu, končni sistolični dimenziji, kreatin kinazi in mlečnokislinski dehidrogenazi, pa tudi povečane iztisne frakcije, frakcijsko skrajšanje, srčni volumen in volumen kapi. Poleg tega se znižanje krvnega tlaka levega prekata pri modelnih živalih HF izboljša po dajanju NAD ali LCZ696. 5. Zaključek Pri podganah in beagle HF modelih, ki jih povzroča MI, NAD + vidno lajša miokardno hipertrofijo in srčno funkcijo, zavira miokardno fibrozo in zmanjšuje miokardni infarkt, kar postavlja teoretične temelje za klinično uporabo terapije energijskega metabolizma z NAD +. Referenčni Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Vloga NAD + pri srčnem popuščanju, ki ga povzroča miokardna ishemija, pri podganah in beaglesih Sprague-Dawley. Curr Pharm Biotechnol. Objavljeno na spletu 13. februarja 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne proizvode, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi NAD in njegovih predhodnikov (npr. NMN in NR), pri čemer je treba izbrati različne oblike (npr. NAD brez endoksina IVD, NAD brez Na-ali NAD, ki vsebuje Na; NR-CL ali NR-Malate). Visoko kakovostno in stabilno oskrbo z izdelki je mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja Bonpure v sedmih korakih in celotno encimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Poglabljanje v funkcijo ginsenozida Rh2 pri razvoju raka dojke
1. Uvod Po poročilu Svetovne zdravstvene organizacije (SZO) iz leta 2020 je po vsem svetu približno 2.3 milijona primerov raka dojke. Rak dojke se je izkazal za enega najbolj malignih tumorjev pri ženskah s pomembno stopnjo incidence. Čeprav je bil v zadnjih letih dosežen velik napredek pri izboljšanju stopnje zdravljenja zgodnjega raka dojke, je napredovalega raka dojke še vedno težko pozdraviti. Kako zmanjšati tveganje za ponovitev in metastaze zgodnjega raka dojke ter podaljšati preživetje bolnikov z napredovalim rakom dojke je še vedno izziv pri kliničnem zdravljenju raka dojke. Predvsem ginsenozid Rh2 (GRh2) pomembno vpliva na zaviranje napredovanja raka dojke s krepitvijo imunskega nadzora naravnih celic ubijalk (NK), neke vrste citotoksičnih prirojenih limfocitov, ki so kritični za imunski odziv tumorja. 2. Represivna vloga GRh2 pri napredovanju raka dojke GRh2 ovira rast, proliferacijo in metastaze raka dojke. Preprosto povedano, telesna teža in volumen tumorja modelnih miši sta izrazito zmanjšana po zdravljenju z GRh2 (10 mg / kg in 20 mg / kg). Poleg tega GRh2 zavira hitrost razmnoževanja celic raka dojke na način, ki je odvisen od odmerka (5, 10 in 20 mg / kg). Po zdravljenju z GRh2 (20 mg / kg) se izguba pljučne zmogljivosti očitno zmanjša in pljučne metastaze, ki jih tvorijo tumorske celice MDA-MB-231, so presenetljivo ublažene, brez očitnih jetrnih metastatskih vozličkov. 3. Povečan uničilni učinek NK celic na celice raka dojke po zdravljenju z GRh2 GRh2 ima izjemne učinke na zaviranje napredovanja raka dojke z izboljšanjem sposobnosti ubijanja celic NK92MI. Na kratko, ravni izražanja mRNA ubijalskih mediatorjev perforina in IFN-γ v sistemu kokulture celic raka dojke NK92MI so izrecno povečane po zdravljenju z GRh2. Presenetljivo je, da se zmanjšane pljučne metastaze raka dojke z GRh2 skoraj preprečijo z izčrpavanjem NK celic. V primerjavi s kontrolo nosilca je količina CD107a, degranulacijskega markerja NK celic, očitno povišana v prisotnosti GRh2 (20 mg / kg), kar potrjuje povečano ubijajočo aktivnost NK celic pri raku dojke. 4. Osnovni molekularni mehanizem GRh2 na potenciranje aktivnosti NK celic proti raku dojke Celice raka dojke zmanjšajo prepoznavanje NKG2D s proteolitičnim izločanjem MICA, ki ga posreduje ERp5, da se izognejo nadzoru NK celic. GRh2 ovira tvorbo topnega MICA (sMICA) z zaviranjem izražanja ERp5, da poveča vsebnost ubijalskih mediatorjev iz NK celic, s čimer ima presenetljive učinke na boj proti raku dojke. 5. Zaključek GRh2 krepi citotoksični učinek NK celic in krepi funkcijo imunskega nadzora NK celic za boj proti raku dojke, ki je lahko močan kandidat za zdravilo za preprečevanje in zdravljenje raka dojke. Referenčni [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Globalna statistika raka 2020: Ocene incidence in umrljivosti GLOBOCAN po vsem svetu za 36 vrst raka v 185 državah. CA Rak J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenozid Rh2 izboljšuje imunski nadzor naravnih celic ubijalk (NK) z zaviranjem ERp5 pri raku dojke. Fitomedicina. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Prednosti izdelka BONTAC ginsenozid Rh2 BONTAC je prvo podjetje na svetu, ki lahko zagotovi nacionalno množično proizvodnjo ginsenozidov (Rh2) z encimsko sintezo, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a.
Tesna povezava ravnovesja NADP + / NADPH s kardiovaskularnimi patologijami
Uvod Bolezni srca in ožilja (KVB) predstavljajo veliko ekonomsko breme in veliko grožnjo za življenje bolnikov, celo presegajo Alzheimerjevo bolezen in sladkorno bolezen. 17,9 milijona ljudi na svetu umre zaradi KVB, posredni stroški zdravljenja pa znašajo 237 milijard dolarjev na leto, ki naj bi se do leta 2035 povečali na 368 milijard dolarjev. Poročali so, da je pomanjkanje ali neravnovesje oksidiranega nikotinamid adenin dinukleotid fosfata (NADP+)/reduciranega redoks para nikotinamid adenin dinukleotid fosfata (NADPH) povezano z različnimi patološkimi stanji, vključno s KVB. NADP (H) redoks par kot kofaktor / nosilec elektronov v kardiomiocitih NADPH je bistveni kofaktor glutation reduktaze (GR) in tioredoksin reduktaze (TR) v kardiomiocitih, ki ima ključno vlogo pri vzdrževanju celične redoks homeostaze in energetskega metabolizma. GR katalizira recikliranje glutationa (GSH) iz oksidiranega glutationa (GSSG), TR pa zmanjša oksidirani Trx-S2 v Trx-(SH)2. Hkrati oba encima zahtevata NADPH kot donor elektronov in ga oksidirata v NADP +. Ko nastane O2•−, na primer iz NOX v citosolu in iz mitohondrijske transportne verige elektronov (ETC), ga citosolni CuZnSOD in mitohondrijski MnSOD zmanjšata na H2O2. GSH se lahko uporablja z glutation peroksidazo (GPx) za nadaljnjo redukcijo H2O2 v vodo. Trx-(SH)2 zagotavlja reducirajoče ekvivalente za Prx pri odstranjevanju H2O2. Povezava NADP (H) s kardiovaskularnimi boleznimi NADP (H) ima dvojno vlogo pri kardiovaskularnih boleznih. Po eni strani lahko zmanjšani NADPH povzroči znatno pomanjkanje antioksidantov in znotrajcelično kopičenje prostih radikalov, kar sproži lipidno peroksidacijo, vnetje in vaskularno disfunkcijo, kar na koncu poslabša potek aterosklerozoksidaze. Po drugi strani pa lahko visoka raven NADPH povzroči poškodbo miokarda z induciranjem reduktivnega stresa in povečanjem proizvodnje reaktivnih kisikovih vrst (ROS). Sklep Spremembe v celični vsebnosti NADP (H) vplivajo na vmesni metabolizem srčne funkcije, zlasti pri obolelem miokardu. Ohranjanje ravnovesja med NADP+ in NADPH v kardiomiocitih je ključnega pomena za zdravljenje KVB. Pomanjkanje ali presežek ravni NADP (H) lahko povzroči neravnovesje v celičnem redoks stanju in presnovni homeostazi, kar povzroči energetski stres, redoks stres in na koncu bolezensko stanje. NADP(H) ima pomembno terapevtsko vrednost pri KVB. Referenčni Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP + / NADPH v presnovi in njegovi povezavi s kardiovaskularnimi boleznimi. Curr Med Chem. Objavljeno na spletu 16. februarja 2024. doi:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne proizvode, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi NADP(H). Uporabljena je celotna encimska metoda Bonzyme, ki je okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil. Čistost NADP in NADPH lahko doseže do 95% oziroma 98%, kar je koristno od ekskluzivne sedemstopenjske tehnologije čiščenja Bonpure. BONTAC ima lastne tovarne in je pridobil številne mednarodne certifikate, kjer je mogoče zagotoviti visoko kakovost in stabilno dobavo izdelkov. BONTAC ima štiri domače in tuje patente NADPH, ki so vodilni v industriji. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.