NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, obogatitev, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodni prašek.
2 、 Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti.
3, Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4 、 Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki NMNH prahu
5、Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima dolgotrajnejši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je vztrajno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel plato po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
NMNH se je izkazal tudi za učinkovitejšega kot NMN pri dvigovanju ravni NAD + v različnih tkivih, če se daje v enaki koncentraciji, kar potrjuje rezultate, opažene v celičnih linijah. Podatki, predstavljeni v tej študiji, potrjujejo tudi dokaze, da ojačevalci NAD + ščitijo pred različnimi modeli akutne poškodbe ledvic in postavljajo NMNH kot odlično alternativno intervencijo drugim predhodnikom NAD + za zmanjšanje poškodb cevi in pospešitev okrevanja.
Da bi premagali omejitve trenutnega repertoarja ojačevalcev NAD +, so zaželene druge molekule z izrazitejšim učinkom na znotrajcelični bazen NAD +. To nas je spodbudilo, da raziščemo uporabo zmanjšane oblike nikotinamid mononukleotida (NMNH) kot ojačevalca NAD +. Obstaja zelo malo informacij o vlogi te molekule v celicah. Pravzaprav je bila opisana le ena encimska aktivnost, ki proizvaja NMNH. To je aktivnost NADH difosfataze človeške peroksisomske hidrolaze Nudix hNUDT1232 in mišjega mitohondrijskega Nudta13.33 Predpostavljeno je bilo, da bi se v celicah NMNH pretvoril v NADH prek nikotinamid mononukleotid adenilil transferaz (NMNAT).34 Vendar pa sta bili proizvodnja NMNH z difosfatazami Nudix in njegova uporaba s strani NMNAT za sintezo NADH opisani le in vitro z uporabo izoliranih beljakovin, in kako NMNH sodeluje v celični presnovi NAD +, ostaja neznano.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, več pozornosti namenjajo izgradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s caterijami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMNH visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NMNH, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonance (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.
1. Uvod V celicah sesalcev se večina NAD + proizvaja iz metabolitov, ki vstopajo v reševalno pot NAD +. Nikotinamid fosforiboziltransferaza (NAMPT) je encim, ki omejuje hitrost reševalne poti, ki lahko pretvori nikotinamid (NAM) v nikotinamid mononukleotid (NMN). Nevronski NAMPT je pomemben za pre- / post-sinaptično funkcijo NMJ in ohranjanje funkcije in strukture skeletnih mišic. 2. Vključenost NAMPT v reševalno pot NAD + Aktivnost NAMPT ima ključno vlogo pri energetskem metabolizmu in homeostazi. NAMPT lahko kondenzira nikotinamid (NAM) in 5-fosforibozil pirofosfat (PRPP) v nikotinamid mononukleotid (NMN). NMN se nato sintetizira v NAD + z nikotinamid mononukleotid adenililtransferazo (NMNAT), encimom takoj po NAMPT. 3. Učinek NMN na delno odpravo okvar NMJ pri miših NAMPT-/- cKO V prisotnosti zdravljenja z NMN se pri miših Thy1-NAMPT-/-conditional knockout (cKO) izboljša endocitoza / eksocitoza vezikle in obnovi morfologija končne plošče. Tudi izguba NAMPT v projekcijskih nevronih poslabša endocitozo in eksocitozo sinaptičnih veziklov pri NMJ, vendar lahko NMN v veliki meri prepreči te okvare. Poleg tega zdravljenje z NMN obnavlja poravnavo sarkomerov in ne mitohondrijske morfologije. 4. Osnovni mehanizem NMN, ki vpliva na NMJ Izboljšajoče učinke NMN na NMJ je mogoče uresničiti z reševalno potjo NAD +, ki jo posreduje NAMPT, in to špekulacijo potrjuje izboljšano cikliranje sinaptičnih veziklov, morfologija končne plošče ter struktura in funkcija mišičnih vlaken po 2-tedenskem dajanju predhodnika NAD +, NMN. 5. Zaključek Mehansko učinki NMN, ki izboljšujejo funkcijo NMJ, morfologijo končne plošče ter mišično strukturo in kontraktilnost, morda vključujejo reševalno pot NAD +, ki jo posreduje NAMPT. NMN je zelo obetaven kot terapevtsko sredstvo za bolezni skeletnih mišic. Referenčni Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Učinek delecije NAMPT v projekcijskih nevronih na funkcijo in strukturo živčno-mišičnega stika (NMJ) pri miših. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Objavljeno 9. januarja 2020. doi:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC je pionir industrije NMN in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN, s prvo tehnologijo katalize celotnih encimov po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Predvsem je BONTAC dobavitelj surovin NMN znane ekipe Davida Sinclaira na Univerzi Harvard, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijskega signalnega omrežja NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko prepoznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
1. Uvod Po poročilu Svetovne zdravstvene organizacije (SZO) iz leta 2020 je po vsem svetu približno 2.3 milijona primerov raka dojke. Rak dojke se je izkazal za enega najbolj malignih tumorjev pri ženskah s pomembno stopnjo incidence. Čeprav je bil v zadnjih letih dosežen velik napredek pri izboljšanju stopnje zdravljenja zgodnjega raka dojke, je napredovalega raka dojke še vedno težko pozdraviti. Kako zmanjšati tveganje za ponovitev in metastaze zgodnjega raka dojke ter podaljšati preživetje bolnikov z napredovalim rakom dojke je še vedno izziv pri kliničnem zdravljenju raka dojke. Predvsem ginsenozid Rh2 (GRh2) pomembno vpliva na zaviranje napredovanja raka dojke s krepitvijo imunskega nadzora naravnih celic ubijalk (NK), neke vrste citotoksičnih prirojenih limfocitov, ki so kritični za imunski odziv tumorja. 2. Represivna vloga GRh2 pri napredovanju raka dojke GRh2 ovira rast, proliferacijo in metastaze raka dojke. Preprosto povedano, telesna teža in volumen tumorja modelnih miši sta izrazito zmanjšana po zdravljenju z GRh2 (10 mg / kg in 20 mg / kg). Poleg tega GRh2 zavira hitrost razmnoževanja celic raka dojke na način, ki je odvisen od odmerka (5, 10 in 20 mg / kg). Po zdravljenju z GRh2 (20 mg / kg) se izguba pljučne zmogljivosti očitno zmanjša in pljučne metastaze, ki jih tvorijo tumorske celice MDA-MB-231, so presenetljivo ublažene, brez očitnih jetrnih metastatskih vozličkov. 3. Povečan uničilni učinek NK celic na celice raka dojke po zdravljenju z GRh2 GRh2 ima izjemne učinke na zaviranje napredovanja raka dojke z izboljšanjem sposobnosti ubijanja celic NK92MI. Na kratko, ravni izražanja mRNA ubijalskih mediatorjev perforina in IFN-γ v sistemu kokulture celic raka dojke NK92MI so izrecno povečane po zdravljenju z GRh2. Presenetljivo je, da se zmanjšane pljučne metastaze raka dojke z GRh2 skoraj preprečijo z izčrpavanjem NK celic. V primerjavi s kontrolo nosilca je količina CD107a, degranulacijskega markerja NK celic, očitno povišana v prisotnosti GRh2 (20 mg / kg), kar potrjuje povečano ubijajočo aktivnost NK celic pri raku dojke. 4. Osnovni molekularni mehanizem GRh2 na potenciranje aktivnosti NK celic proti raku dojke Celice raka dojke zmanjšajo prepoznavanje NKG2D s proteolitičnim izločanjem MICA, ki ga posreduje ERp5, da se izognejo nadzoru NK celic. GRh2 ovira tvorbo topnega MICA (sMICA) z zaviranjem izražanja ERp5, da poveča vsebnost ubijalskih mediatorjev iz NK celic, s čimer ima presenetljive učinke na boj proti raku dojke. 5. Zaključek GRh2 krepi citotoksični učinek NK celic in krepi funkcijo imunskega nadzora NK celic za boj proti raku dojke, ki je lahko močan kandidat za zdravilo za preprečevanje in zdravljenje raka dojke. Referenčni [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Globalna statistika raka 2020: Ocene incidence in umrljivosti GLOBOCAN po vsem svetu za 36 vrst raka v 185 državah. CA Rak J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenozid Rh2 izboljšuje imunski nadzor naravnih celic ubijalk (NK) z zaviranjem ERp5 pri raku dojke. Fitomedicina. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Prednosti izdelka BONTAC ginsenozid Rh2 BONTAC je prvo podjetje na svetu, ki lahko zagotovi nacionalno množično proizvodnjo ginsenozidov (Rh2) z encimsko sintezo, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a.
Uvod Glede na statistično poročilo Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) je leta 2019 po vsem svetu 18 milijonov ljudi, ki trpijo zaradi revmatoidnega artritisa (RA), kjer je razširjenost žensk 2,5-krat večja kot pri moških. Ta motnja močno vpliva na kakovost življenja bolnikov in v hudem primeru celo povzroči invalidnost. Omeniti je treba, da je eksosom, pridobljen iz mezenhimskih matičnih celic (MSCs-exo) v kombinaciji z ginsenozidom Rh2, učinkovit pri lajšanju simptomov RA, kar je zelo obetavno kot adjuvantno zdravilo za RA. O podjetju RA RA predstavlja kronično avtoimunsko bolezen, ki se običajno pojavlja v srednjih letih in je značilna predvsem za vaskularno proliferacijo, vnetje sinovija in togost/oteklino/deformacijo/bolečino enega ali več sklepov. Trenutno zdravljenje RA temelji na kortikosteroidih, nesteroidnih protivnetnih zdravilih, sintetičnih antirevmatičnih zdravilih, ki spreminjajo bolezen, in bioloških sredstvih. Vendar pa lahko dolgotrajno uporabo teh zdravil spremljajo različni neželeni učinki, kot so okužba, poškodba jeter, poškodbe prebavil in srčno popuščanje. MSC proti MSC-exo MSC z večkratnim diferenciacijskim potencialom lahko zmanjšajo vnetje sklepov pri RA. Kljub temu obstajajo potencialna tveganja, kot so imunogenost, heterogenost različnih serij celic, tumorogenost in etična vprašanja, ki omejujejo uporabo MSC. MSCs-exo je majhen zunajcelični mehurček, ki ga izločajo MSC, katerega premer se giblje od 30 do 150 nanometrov. Lahko prenaša biološko aktivne snovi, kot so nukleinske kisline in majhne molekule, ki izpolnjujejo funkcijo MSC. V primerjavi z MSC ima MSC-exo nizko imunogenost in nima tveganja za nastanek tumorja in etičnih omejitev. Raziskovalni protokol Pri podganah je izdelan model kolagensko povzročenega artritisa (CIA), ki mu sledi zdravljenje s fiziološko raztopino, ki jo vsebuje fosfatni pufer, ali enojna / kombinirana terapija MSC-exo in ginsenozida Rh2. Ograje za podgane se zbirajo za sekvenciranje 16 amplifikacije rRNA in neciljno analizo metabolomike. Značilna učinkovitost MSC-exo v kombinaciji z ginsenozidom Rh2 pri RA Kombinirano zdravljenje MSC-exo in ginsenozida Rh2 v veliki meri izboljša simptome RA pri podganah modela CIA, kar se kaže v zmanjšanju otekanja sklepov ter znatnem zmanjšanju rezultata artritisa in debeline tace. Medtem so se histopatološke spremembe pri modelnih podganah CIA očitno izboljšale. Rh2 poveča sposobnost MSC-exo, da zavira izražanje vnetnih dejavnikov v sinoviji in hrustancu modelnih podgan CIA, kar dokazuje znižanje TNF-α, IL-1β in IL-6 ter povečanje IL-10 v skupini exo+Rh2. Poleg tega se izboljša erozija kosti v gleženjskih sklepih podgan CIA, kar dokazujejo očitna povečanja BMD in Tb.Th ter izrazito zmanjšanje BS/BV in Tb.Sp v skupini exo+Rh2. Bistvena vloga črevesno-sklepne osi pri RA Črevesna mikrobiota in metaboliti so bili kritični pri razvoju RA. Presenetljivo je, da lahko MSC-exo in Rh2 znatno izboljšata moteno črevesno mikrobioto pri modelnih podganah CIA. Ureditev Candidatus_Saccharibacteria in Clostridium_XlVb je morda najpomembnejša. Konkretno, Candidatus_Saccharibacteria modulira presnovno pot prebave in absorpcije vitaminov s spremembami pantotenske kisline in vitamina D3. Kar zadeva Clostridium_XlVb, uravnava spremembe 16 (R) -HETE v presnovni poti arahidonske kisline. Sklep MSC-exo in Rh2 delujejo sinergistično za izboljšanje RA z modulacijo črevesne mikrobiote in metabolitov, zlasti s preoblikovanjem Candidatus_Saccharibacteria in Clostridium_XlVb številčnosti. Referenčni Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Interakcije med gostiteljem in mikrobioto pri podganah, ki jih povzroča kolagen artritis, zdravljenih z eksosomom človeških mezenhimskih matičnih celic popkovine in ginsenozidom Rh2. Biomed Pharmacother. Objavljeno na spletu 2. aprila 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi redkih ginsenozidov Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.