Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.
NMNH je močnejši od NMN
ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM.".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima daljši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je stalno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel svojo planoto po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška.
2 、 Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti.
3 、 Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4 、 Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH
5 、 Zagotovite storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NMNH se je tudi izkazal za učinkovitejšega od NMN pri dvigovanju ravni NAD + v različnih tkivih, če se daje v enaki koncentraciji, kar potrjuje rezultate, opažene v celičnih linijah. Podatki, predstavljeni v tej študiji, potrjujejo tudi dokaze, da ojačevalci NAD + ščitijo pred različnimi modeli akutne poškodbe ledvic in postavljajo NMNH kot odlično alternativno intervencijo drugim predhodnim sestavinam NAD + za zmanjšanje poškodb tubularjev in pospešitev okrevanja.
Da bi premagali omejitve trenutnega repertoarja ojačevalcev NAD +, so zaželene druge molekule z izrazitejšim učinkom na znotrajcelični bazen NAD +. To nas je spodbudilo, da raziščemo uporabo reducirane oblike nikotinamid mononukleotida (NMNH) kot ojačevalca NAD +. Obstaja zelo malo informacij o vlogi te molekule v celicah. Pravzaprav je bila opisana le ena encimska aktivnost, ki proizvaja NMNH. To je aktivnost NADH difosfataze človeške peroksisomalne Nudix hidrolaze hNUDT1232 in mišje mitohondrijske Nudt13.33 Predpostavljeno je bilo, da bi se v celicah NMNH pretvoril v NADH prek nikotinamid mononukleotid adenilil transferaz (NMNATs).34 Vendar pa sta bila proizvodnja NMNH z Nudix difosfatazami in njena uporaba s strani NMNAT za sintezo NADH opisana le in vitro z uporabo izoliranih beljakovin, in kako NMNH sodeluje v celični presnovi NAD +, ostaja neznano.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če visoke čistosti NMNH ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NMNH, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Pričakuje se, da bodo presnovki Rg3 povečali protirakadoveče lastnosti Rg3
Uvod Redki ginsenozid Rg3, aktivni izvleček Panax ginsenga, naj bi imel široko paleto farmakoloških lastnosti, vključno z antiangiogenezo in proti raku, z visoko lipofilnostjo (ocenjeno log P4) in nizko topnostjo v vodi pri pH 7,4. Kljub temu sta njegova prepustnost in biološka uporabnost razmeroma nizki, proizvodni postopki pa so zapleteni. Zanimivo je, da imajo metaboliti Rg3 podobno in celo močnejšo aktivnost kot Rg3, kar odpira nove priložnosti za prihodnje adjuvantno zdravljenje raka. Povezava ginsenozida Rg3 in njegovih metabolitov Obstajata dva epimera ginsenozida Rg3, ki ju lahko pozneje deglikoziliramo v epimere ginsenozida Rh2 (S-Rh2 in R-Rh2) in protopanaksadiola (S-PPD in R-PPD). Protirakave lastnosti metabolitov Rg3 Angiogeneza in proliferacija tumorskih celic sta medsebojno odvisna dejavnika pri napredovanju tumorja. Kar zadeva antiproliferacijo, so metaboliti Rg3, ki povzročajo zaustavitev S-faze in nekroptozo v človeški trojno negativni celični liniji raka dojke MDA-MB-231, kot tudi zastoj in apoptozo G0 / G1 v endotelijskih celicah človeške popkovne vene (HUVEC), močnejši od Rg3. Klinično pomembna tarča presnovkov Rg3 so endotelijske celice. Antiangiogeni učinki se ocenjujejo z uporabo testa tvorbe zanke. Med metaboliti Rg3 je S-Rh2 najmočnejši zaviralec tvorbe zanke. VEGFR2 in AQP1 kot cilji Rh2 Glede na napoved molekularnega pristajanja in silico obstaja dobra vezavna ocena med Rh2 / PPD in ATP-vezavnim žepom VEGFR2, prevladujočega regulatorja, ki nadzoruje fiziološko in patološko angiogenezo. Z biološkim testom VEGF je bilo ugotovljeno, da je S-Rh2 najmočnejši anti-angiogeni kandidat z alosteričnim modulacijskim delovanjem na funkcijo VEGFR2. Poleg tega imata Rh2 in PPD potencial za blokiranje AQP1 in AQP5, dveh članov družine akvaporinov z ključno vlogo pri proliferaciji, migraciji, invaziji in angiogenezi. Poleg tega je Rg3 bolj selektiven za AQP1 in ne kaže dobre vezavne ocene z AQP5. Glede na to ima lahko blokiranje funkcije vodnega kanala AQP1 takojšnjo vlogo pri zaviranju nastajanja zanke in antiangiogenih učinkov Rh2. Sklep Metaboliti Rg3 lahko potencialno povečajo lastnosti Rg3 proti raku. Uporaba teh molekul sama ali skupaj je lahko močna alternativa za prihodnje adjuvantno zdravljenje raka. Referenčni Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Diferencialna antiangiogena in protirakava aktivnost aktivnih metabolitov ginsenozida Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Prospektivna uporaba 20(S)-ginsenozida Rh2 pri zdravljenju HCC
Uvod Hepatocelularni karcinom (HCC) je hipervaskularni solidni tumor s hitrim poslabšanjem, slabo splošno prognozo in visoko stopnjo ponovitve, ki predstavlja 90% primarnega raka jeter, ki se dojema kot tretji najpogostejši vzrok umrljivosti, povezane z rakom, po vsem svetu. Predvsem 20 (S) -ginsenozid Rh2, bistvena bioaktivna sestavina, pridobljena iz ginsenga, kaže pomembne protitumorske učinke pri različnih vrstah raka, vključno s HCC. O HCC Obstajajo različni dejavniki tveganja za HCC, ki zajemajo predvsem genetiko, epigenetske spremembe, kronične okužbe z virusom hepatitisa B in C, izpostavljenost aflatoksinom, kajenje, debelost in diabetes mellitus. Glavne terapije za HCC vključujejo kirurško ekscizijo, ablacijo, transkatetrsko arterijsko kemoembolizacijo, radioterapijo, presaditev itd. Vendar pa splošna prognoza bolnikov ostaja nezadovoljiva zaradi velikega števila ponovitev in metastaz HCC. Presaditev je najučinkovitejša, vendar redka ujemajoča se jetra darovalca in visoki kirurški stroški omejujejo njeno uporabo. Poleg tega več kot 70% napredovalih bolnikov ni primernih za presaditev, bodisi zaradi tumorskega bremena ali slabega delovanja jeter. Antiangiogenetska vloga ginsenozida Rh2 pri HCC Glede na to, da ima HCC pomembne značilnosti nenormalne vaskularizacije in angiogeneze ter da so endotelijske celice HCC nagnjene k tvorbi novih krvnih žil in situ in podpiranju metastaz, je ciljanje na delovanje endotelijskih celic za zatiranje angiogeneze lahko zelo obetavna pot zdravljenja HCC. Zanimivo je, da ima 20 (S) -ginsenozid Rh2 učinkovito antiangiogeno delovanje, ki lahko izvaja anti-proliferativne, pro-apoptotične in celično modulacijske lastnosti v celični liniji HCC HepG2 z zmanjšanjem izražanja VEGF in MMP-2. Represivna vloga 20(S)-ginsenozida Rh2 v HCC prek signalizacije GPC3 / Wnt / β-katenina 20 (S) -ginsenozid Rh2 zavira rast HCC z zaviranjem označevalcev, povezanih s signalno potjo Wnt / β-katenin (β-katenin, c-myc in ciklin D1) in GPC3, glikoprotein na celični površini, ki je specifično prekomerno izražen pri bolnikih s HCC. Natančneje, utišanje GPC3 spodbuja antiproliferativne in proapoptotične učinke 20 (S) -ginsenozid Rh2 v celicah HepG2, sočasno z zmanjšanjem β-katenina, c-myc in ciklina D1. Sklep 20 (S) -ginsenozid Rh2 ne samo zavira angiogenezo z zmanjšanjem izražanja VEGF in MMP-2, temveč tudi cilja na GPC3 z zmanjšanjem signalne poti Wnt / β-katenin v celicah HCC, kar odpira nove možnosti za zdravljenje HCC. Referenčni Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Učinek nikotinamidnega mononukleotida na osteogenezo v celicah MC3T3-E1 proti vnetju, ki ga povzroča lipopolisaharid. Clin Exp Reprod Med. Objavljeno na spletu 11. aprila 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
20(S)-ginsenozid Rh2: obetavno adjuvantno zdravljenje akutne promielocitne levkemije
Uvod Akutna promielocitna levkemija (APL), vrsta akutne mieloične levkemije (AML) tipa M3, se običajno opira na all-trans retinojsko kislino (ATRA) kot primarno zdravljenje. Medtem ko bolniki z APL, zdravljeni z ATRA, kažejo visoko stopnjo popolne remisije kostnega mozga, odpornost na ATRA močno omejuje njeno učinkovitost in prispeva k slabi prognozi. Nedavne raziskave poudarjajo potencial 20 (S) -ginsenozida Rh2 (GRh2) kot zaviralca METTL3, ki je modificiran z laktilacijo, za izboljšanje odpornosti na ATRA pri APL, kar zagotavlja novo smer za razvoj novih zdravil za APL. O podjetju APL Za APL, ki predstavlja 10-15% vseh primerov AML, je značilna nenormalna proliferacija promielocitov s povezanimi zapleti, kot so disfunkcija kostnega mozga in anemija. V 1960-ih in 1970-ih je APL nujna medicinska pomoč z visoko stopnjo umrljivosti, smrt, povezana z API, pa se pogosto pripisuje krvavitvi zaradi motenj koagulacije. Z izumom in razvojem novih zdravil se je prognoza bolnikov z APL močno izboljšala. 10-letna stopnja preživetja bolnikov z APL je danes ocenjena na približno 80-90%. Sredstvo, ki inducira diferenciacijo, kot je ATRA, je bistveni del zdravljenja APL. Levkemične matične celice (LSC) in APL celice, odporne na ATRA, primarno prispevajo k ponovitvi levkemije po remisiji. Reševanje teh preostalih vprašanj je zelo pomembno pri prizadevanju za boljše rezultate zdravljenja. Povezava med odpornostjo na METTL3 in ATRA pri APL METTL3 je obetavna terapevtska tarča za APL, odporno na ATRA. Povečana regulacija METTL3, ki jo poganjajo modifikacije laktilacije, spodbuja odpornost na ATRA pri APL, kar kaže povečano število celic levkemije CD45+ in Giemsa pozitivnih celic v skupini METTL3-OE. Supresivni vpliv GRh2 na odpornost na ATRA pri APL In vitro GRh2 poveča raven acetilacije histona in znatno zavira raven laktilacije v celicah APL, odpornih na ATRA, ter spodbuja apoptozo LSC, odpornih na ATRA, ki delujejo kot zaviralec laktilacije histonov. Poleg zatiranja encimske aktivnosti METTL3 GRh2 odvisen od odmerka zavira ravni izražanja METTL3 in MEETL3 ter njegovega nadaljnjega bralnega proteina YTHDF2, YTHDF1 in YTHDC1 v APL celicah, odpornih na ATRA. Analiza molekularnega priklopa kaže, da se GRh2 lahko neposredno veže na METTL3. In vivo, GRh2 zavira izražanje METTL3, težo in volumen tumorja, vendar povečuje občutljivost na diferenciacijsko terapijo ATRA pri miših s tumorji ksenografta APL, odpornimi na ATRA. Poleg tega zdravljenje z GRh2 znatno poveča preživetje ksenograftnih miši APL, odpornih na ATRA. Sklep Mehansko lahko GRh2 zmanjša odpornost ATRA v APL z zatiranjem METTL3, ki ga poganja laktilacija. Nadaljnje raziskovanje te interakcije bi lahko privedlo do razvoja učinkovitejših in prilagojenih strategij zdravljenja za bolnike z APL, kar bi na koncu izboljšalo njihovo prognozo in kakovost življenja. Referenčni 20(S)-ginsenozid Rh2 izboljša odpornost ATRA v APL z modulacijo METTL3, ki ga poganja laktilacija. J Ginseng Res. 2024; 48(3):298-309. doi:10.1016/j.jgr.2023.12.003 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke ali stroške, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.