NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek
2 、 Ekskluzivna tehnologija čiščenja "Bonpure" v sedmih korakih, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost proizvodnje prahu NMN
3 、 Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN
4 、 Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMN
5、Več študij in vivo kaže, da je prašek Bontac NMN varen in učinkovit
6、Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
7 、 Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard.
NMN prašek se na splošno običajno proizvaja s kemično ali encimsko sintezo ali fermentacijsko biosintezo. Vse tri metode imajo prednosti in slabosti.
Kemična sinteza je draga in delovno intenzivna, vse uporabljene surovine pa so kategorizirane kot "nenaravne", tj. Ne iz bioloških sistemov. Vendar pa obstajajo nekatere prednosti z vidika proizvajalca. Donos je zelo primeren za množično proizvodnjo prahu NMN, vse te nenaravne sestavine pa je mogoče skrbno nadzorovati. Vendar pa obstajajo tudi številne pomanjkljivosti. Nekatera topila, ki se uporabljajo v proizvodnem procesu, so z okoljskega vidika resno slaba, nečistoče in stranske proizvode pa je težko odstraniti iz končnega izdelka - to je resno slabo za potrošnika.
Po drugi strani pa se encimska proizvodnja prahu NMN šteje za "zeleno metodo priprave". Tako kot kemična pot je draga, vendar ponuja večji donos in impresivno visoko čistost. Končni NMN izpolnjuje vsa polja - stabilen, se lahko absorbira, lahek, nizka gostota in nizka molekularna struktura.
Fermentacija je bila raziskana tudi kot metoda proizvodnje NMN, vendar je donos, čeprav visokokakovosten, precej breznasten, zato veliko podjetij za prehranska dopolnila precej razumno išče druge, učinkovitejše procese.
NMN je veljal le za vir celične energije in vmesni produkt v biosintezi NAD +, trenutno je bila pozornost znanstvene skupnosti namenjena aktivnosti proti staranju in različnim zdravstvenim koristim in farmakološkim dejavnostim NMN, ki so povezane z obnovo NAD +. Tako ima NMN terapevtske učinke na vrsto bolezni, vključno s starostno sladkorno boleznijo tipa 2, debelostjo, cerebralno in srčno ishemijo, srčnim popuščanjem in kardiomiopatijami, Alzheimerjevo boleznijo in drugimi nevrodegenerativnimi motnjami, poškodbami roženice, makularno degeneracijo in degeneracijo mrežnice, akutno poškodbo ledvic in alkoholno boleznijo jeter.
Staranje kot naravni proces je opredeljeno z zmanjšanjem proizvodnje energije v mitohondrijih različnih organov, kot so možgani, maščobno tkivo, koža, jetra, skeletne mišice in trebušna slinavka zaradi izčrpavanja NAD +. Ravni NAD + v telesu se zmanjšajo kot posledica povečanja encimov, ki porabijo NAD + pri staranju Obstajajo tri različne poti biosinteze za proizvodnjo NAD + v celicah sesalcev, vključno s sintezo de novo iz triptofana, soli in Preiss-Handlerjeve poti. Med temi tremi potmi je NMN medprodukt, ki je vključen v biosintezo NAD + prek solnih in Preiss-Handlerjevih poti. Reševalna pot je najučinkovitejša in glavna pot za biosintezo NAD +, pri kateri se nikotinamid in 5-fosforibozil-1-pirofosfat pretvorita v NMN z encimom NAMPT, čemur sledi konjugacija v ATP in pretvorba v NAD z NMNAT. Poleg tega so encimi, ki porabijo NAD +, odgovorni za razgradnjo NAD + in posledično za nastanek nikotinamida kot stranskega proizvoda.
Varnosti praška NMN ni mogoče oceniti, ker še niso bile zaključene potrebne klinične in toksikološke študije, da bi določili priporočene varne ravni za dolgotrajno uporabo. Kljub temu sta njihova varnost in učinkovitost negotovi in nezanesljivi, saj večina od njih ni bila obnovljena s strogimi znanstvenimi predkliničnimi in kliničnimi testi. To vprašanje se je pojavilo, ker se proizvajalci obotavljajo plačati raziskave in klinična preskušanja zaradi morebitne nižje stopnje dobička, in ni agencije za pooblastitev za urejanje izdelkov NMN, ker je to pogosto izdelek, ki se prodaja kot funkcionalna hrana kot močno regulirano terapevtsko zdravilo. Zato so skupine za zagovorništvo potrošnikov zahtevale strožji postopek odobritve, ki od regulativnih agencij zahtevajo, da določijo standarde in omejitve za trženje zdravstvenih izdelkov proti staranju, ob upoštevanju varnosti, zdravja in dobrega počutja N rdečih uporabnikov. zdravilo za starejše, saj lahko povečanje ravni NAD, kadar ni potrebno, povzroči nekatere škodljive učinke. Zato je treba odmerek in pogostost dopolnjevanja NMN skrbno predpisati glede na vrsto pomanjkanja, povezanega s starostjo, in vseh drugih zdravstvenih stanj ljudi. Drugi predhodniki NAD so bili raziskani za različne pomanjkljivosti, povezane s starostjo, in se uporabljajo za posebne pomanjkljivosti, šele potem, ko se dokaže njihova učinkovitost in varna uporaba. Zato je treba enako načelo uporabiti tudi za NMN
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih je NMN dejal, da potrošniki neposredno gledajo več pozornosti na gradnjo blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMN prah visoke kakovosti s caterijami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMN visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NMN, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99,9%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. magnetna resonančna spektroskopija (NMR) in masna spektrometrija visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.
Uvod Degeneracija medvretenčnega diska (IDD) je pogosto opažena ortopedska bolezen, ki jo spremlja prekomerna apoptoza celic jedra pulposusa (NPC) in degeneracija zunajceličnega matriksa (ECM), z glavnimi simptomi bolečine in odrevenelosti v pasu, nogah in stopalih ter vnetjem na in okoli površine kostnega tkiva. Presenetljivo je, da je ginsenozid Rg3, glavna aktivna sestavina ginsenga, dokazano, da kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD, z inaktiviranjem poti p38 MAPK. Dejavniki tveganja za IDD IDD je na splošno povezan z dejavniki tveganja, kot so staranje, prekomerna vadba, delovno okolje in genetika. Ko se človek stara, se bo količina vode v telesu in medvretenčnih ploščicah ustrezno zmanjšala. Medvretenčni diski, ki jim primanjkuje vlage, bodo izgubili svojo elastično funkcijo in postali trdi. Ko pride do kakršne koli stimulacije ali pritiska, se lahko medvretenčni disk razpoči, kar povzroči poškodbo medvretenčnega diska. Na primer, mehanska travma, ki jo povzroča prekomerna vadba in delo, lahko pospeši krhkost diska in poslabša IDD. Antikatabolični in antiapoptotični učinki ginsenozida Rg3 pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah z IDD Ginsenozid Rg3 ima antiapoptotično vlogo pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD, kar dokazuje znižanje proapoptoznega proteina Bax in navzgor regulacija antiapoptoznega proteina Bcl-2 pri NPC-jih, stimuliranih z IL-1β, in podganah IDD modela. Poleg tega ginsenozid Rg3 zavira razgradnjo ECM v NPC, stimuliranih z IL-1β, in tkivih medvretenčnih diskov podgan IDD, kar potrjuje zmanjšana ekspresija dejavnikov, povezanih z razgradnjo ECM, MMP (MMP2 in MMP3) in ADAMTS (Adamts4 in Adamts5). Ginsenozid Rg3 kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke pri človeških NPC, zdravljenih z IL-1β. Ginsenozid Rg3 zmanjšuje apoptozo in katabolizem pri podganah z IDD. Lajšanje ginsenozida Rg3 pri IDD po poti p38 MAPK Ginsenozid Rg3 lahko ublaži degeneracijo NPC, obnovi razporeditev obroča in ohrani več proteoglikanske matrikse z inaktivacijo poti p38 MAPK. In vitro je intenzivnost fluorescence p38 povečana pri NPC, stimuliranih z IL-1β, vendar ginsenozid Rg3 izravna ta promocijski učinek. In vivo je raven fosforiliranega p38 povišana v NPC in tkivih medvretenčnih diskov podgan IDD, medtem ko ginsenozid Rg3 deluje obratno. Ginsenozid Rg3 zavira IL-1β stimulirano pot p38 MAPK pri človeških NPC Ginsenozid Rg3 inaktivira pot p38 MAPK pri podganah IDD. Sklep Antikatabolični in antiapoptotični učinki ginsenozida Rg3 v celicah človeškega jedra diska pulposus, obdelanih z IL-1β, in v podganjem modelu degeneracije diska se dosežejo z inaktivacijo poti MAPK, kar zagotavlja nove namige o zdravljenju IDD. Referenčni Ginsenozid Rg3 kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke v celicah človeškega jedra diska pulposus, obdelanih z IL-1β, in v podganjem modelu degeneracije diska z inaktivacijo poti MAPK. Celica Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi redkih ginsenozidov Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Uvod Alpersova bolezen je nevrodegenerativna motnja in presnovna motnja, ki je tesno povezana z mitohondrijsko disfunkcijo in mutacijami v katalitski podenoti gena za polimerazo gama (POLG). Omeniti velja, da je dokazano, da dopolnjevanje predhodnika NAD, nikotinamid ribozida (NR), izrecno izboljša mitohondrijske okvare v kortikalnih organoidih bolnikov z Alpersovo boleznijo. O Alperjevi bolezni Alpersova bolezen je avtosomno recesivna motnja, ki jo pogosto spremlja izguba kortikalnih nevronov ter izčrpanost mitohondrijske DNA (mtDNA) in kompleksa I (CI). Bolezen se pojavi pri približno 1 od 100.000 novorojenčkov. Večina posameznikov z Alpersovo boleznijo ob rojstvu ne kaže simptomov. Diagnoza se običajno določi z določitvijo gena POLG. Ko se pojavijo (običajno med prvim in tretjim letom življenja), se lahko pri bolnikih pojavijo simptomi, kot so progresivna encefalopatija, epilepsija, mioklonus in miastenija gravis. Trenutno ni učinkovite metode za zdravljenje te bolezni. Vzpostavitev modela Alpersove bolezni in vitro Inducirane pluripotentne matične celice (iPSC) se ustvarijo iz Alpersovega pacienta, ki nosi sestavljene heterozigotne mutacije A467T (c.1399G>A) in P589L (c.1766C>T), čemur sledi diferenciacija v kortikalne organoide in nevronske matične celice (NSC). Alpersovi iPSC kažejo blage mitohondrijske spremembe, vključno s povišano ravnjo L-laktata in izčrpanostjo CI. Alpersovi NSC kažejo globoko izčrpanost mtDNA in mitohondrijsko disfunkcijo. Alpersovi kortikalni organoidi kažejo izgubo kortikalnih nevronov in kopičenje astrocitov. Vloga NR v Alpersovih kortikalnih organoidih Dolgotrajno zdravljenje z NR delno izboljša nevrodegenerativne spremembe, opažene v Alpersovih kortikalnih organoidih. Natančneje, dopolnitev NR učinkovito preprečuje izgubo nevronov, obogatitev glie in poškodbe mitohondrijev, ki jih opazimo v kortikalnih organoidih bolnikov z Alpersovo boleznijo. Preobrat disreguliranih poti v organoidih bolnikov Alpers po zdravljenju z NR Zdravljenje z NR izravnava navzdol mitohondrijskih in sinaptogeneznih poti, kot tudi navzgor regulacijo poti, povezanih z astrocitnimi / glialnimi celicami, in nevroinflamacije, ki se očitno aktivirajo v Alpersovih kortikalnih organoidih. Sklep Dopolnitev NR za povečanje ravni NAD lahko reši mitohondrijske okvare in izgubo nevronov v kortikalnem organoidu Alpersove bolezni, ki izhaja iz iPSC, z relativno visoko varnostjo in biološko uporabnostjo, kar kaže veliko obetavnost kot terapevtski kandidat za to nezdravljivo motnjo. Referenčni Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. Nikotinamid ribozid predhodnik NAD + rešuje mitohondrijske okvare in izgubo nevronov v kortikalnem organoidu Alpersove bolezni, ki izhaja iz iPSC. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Objavljeno 25. januarja 2024. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC je eden redkih dobaviteljev na Kitajskem, ki lahko začne množično proizvodnjo surovin za NR, z lastno tovarno in strokovno ekipo za raziskave in razvoj. Do sedaj je bilo 173 patentov BONTAC. BONTAC ponuja storitev na enem mestu za izdelke po meri. Na voljo sta tako malat kot kloridna sol NR. Z umazanijo edinstvene sedemstopenjske tehnologije čiščenja Bonpure in celotne encimske metode Bonzyme se lahko vsebnost izdelka in stopnja pretvorbe ohranita na višji ravni. Čistost BONTAC NR lahko doseže več kot 97%. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Mnenja, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
1. Uvod Akutna poškodba pljuč obsega enakomeren odziv pljuč na vnetne ali kemične žalitve, ki jih običajno povzroči sistemska bolezen, vključno s sepso ali travmo, okužbo s patogeni in vdihavanjem strupenih plinov. Akutna poškodba pljuč, ki jo povzroča sepsa, je vodilni vzrok obolevnosti in umrljivosti po vsem svetu, kar povzroča znatna gospodarska, socialna in zdravstvena bremena. Kljub napredku v poznavanju septičnih pljučnih patologij v preteklih letih še vedno primanjkuje učinkovitih ciljnih terapij. Predvsem je bilo ugotovljeno, da je uporaba NMN učinkovita pri lajšanju akutne poškodbe pljuč, ki jo povzroča sepsa, kar lahko zmanjša vnetje celic, oksidativni stres in apoptozo. 2. Vpliv NMN na polarizacijo makrofagov v celicah MH-S, ki jih povzroča LPS V mišji alveolarni makrofagni celični liniji MH-S, obdelani z lipopolisaharidom (LPS), lahko NMN olajša transformacijo makrofagov iz protivnetnega fenotipa M1 v protivnetni fenotip M2, da spodbudi razrešitev vnetja in popravilo tkiva, kar dokazuje znižanje markerjev, povezanih s fenotipom M1 (iNOS in CD86 + F4 / 80 +) in vnetnih citokinov (IL-1β, TNF-α in IL-6) ter povečanje markerjev, povezanih s fenotipom M2 (Arg1 in CD86 + F4 / 80+) in protivnetni mediatorji (IL-10) po dajanju NMN. 3. Lajšanje poškodbe pljuč, ki jo povzroča LPS, po dajanju NMN In vitro NMN zavira apoptozo in proizvodnjo vnetnih dejavnikov v celicah MH-S, ki jih stimulira LPS. In vivo NMN izrecno izboljša patološke spremembe, ki jih povzroča LPS, ki zajemajo odebeljeno alveolarno steno, infiltracijo vnetnih celic, otekanje septe in izločanje eritrocitov v mišjem septičnem modelu. 4. Povezava aktivacije signalizacije SIRT1 / NF-κB s polarizacijo makrofagov, ki jo posreduje NMN Signalna pot SIRT1 / NF-κB je vključena v pljučno zaščito NMN, kar se kaže v povišani ekspresiji SIRT1 ter zmanjšani acetilaciji in fosforilaciji NF-κB-p65 po zdravljenju z NMN. Represija signalizacije SIRT1 / NF-κB izravnava polarizacijo makrofagov M2, ki jo posreduje NMN. Zaviralec SIRT1 EX-527 zmanjša izražanje SIRT1, vendar poveča izražanje acetiliranega in fosforiliranega NF-κB-p65 pri septičnih miših, predhodno obdelanih z NMN. V nasprotju z NMN, EX-527 odkrito spodbuja ravni izražanja markerjev, povezanih z makrofagi M1 (iNOS in CD86), medtem ko zavira tiste markerjev, povezanih s fenotipom M2 (Arg1 in CD206). 5. Zaključek NMN lahko učinkovito izboljša akutno poškodbo pljuč, ki jo povzroči LPS, z modulacijo polarizacije makrofagov prek signalne poti SIRT1 / NF-κB, kar zagotavlja novo terapevtsko smer za akutno poškodbo pljuč, ki jo povzroča sepsa. 6. Sklic "Nikotinamidni mononukleotid lajša akutno poškodbo pljuč, ki jo povzroča endotoksin, z modulacijo polarizacije makrofagov prek poti SIRT1 / NF-κB." Farmacevtska biologija vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC je vodilni v svetovni industriji NMN s prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot 160 patenti za izume, vključno s 15 patenti NMN. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Tako kakovosten izdelek kot odlična storitev je mogoče bolje zagotoviti v BONTI. BONTAC ima 12 let izkušenj v industriji, kar je vredno vašega zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a.