Uvedba NMN proizvajalca | BONTAC

Uvedba NMN proizvajalca | BONTAC

NMN, pomeni Betanikotinamid mononukleotids CAS NO. 1094-61-7 in kemična formula C11H15N2O8P, je snov, ki je naravno prisotna v človeškem telesu in sodeluje pri sintezi NAD+ v celicah. NAD+ je najpomembnejši koencim v človeškem telesu. Sodeluje v tisočih biokatalitičnih reakcijah v človeškem telesu in je bistvena snov za človeško telo. Na primer metabolizem, redox, vzdrževanje in popravilo DNK, stabilnost genov, epigenetično urejanje itd., vsi zahtevajo sodelovanje NAD+.

Na splošno obstajajo tri glavne metode izdelave za pripravek NMN, ki jihProizvajalec NMNs v svetu, kot so kemična ali encimska sinteza, in fermentacijo biosynthesis. In trenutno se proizvajalci NMN nahajajo po vsem svetu, vključno s Kitajsko, Ameriko, Japonsko in Nemščino.

Dobi ponudbo
Funkcije

Zakaj izbrati BONTAC?

Prednosti NMNH

NMNH: 1. "Bonzim" Celostna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil v prahu. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje NMNH prahu 4. Samostojne tovarne in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov NMNH praška 5. Zagotavljanje storitve prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu

Prednosti NADH

NADH: 1. Bonzimska celostna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotavljanje storitve prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu

Prednosti NAD

NAD: 1. "Bonzim" Celostna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja pretvorbe 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelkov 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Samostojne tovarne in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki

Prednosti MNM

NMN: 1. "Bonzim"Celostna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure"sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna tehnologija v industriji: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Samostojne tovarne in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo kaže, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu 7. NMN dobavitelj surovin znane ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard

o zdravilu BONTAC

Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljevanju BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, pri čemer je tehnologija encimske katalize jedro, koencimi in naravni proizvodi pa glavni proizvodi. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne izdelke, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske intermediate.

Kot vodilni v svetuNMNindustrija, BONTAC ima prvo tehnologijo celostne encimske katalize na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov izumov. Za razliko od tradicionalne kemične sinteze in fermentacijske industrije ima BONTAC prednosti zelene nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za koencimsko inženirsko tehnologijo na ravni provinc na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.

V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene in nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskim svetom in partnerji na zgornjem in spodnjem delu oskrbne verige, pri čemer bo nenehno vodil sintetično biološko industrijo in ustvarjal boljše življenje za ljudi.

Preberite več

To je naravno pojavlja snov pri ljudeh in organizmih. Sodeč po dejstvu, da materino mleko vsebuje NMN, se lahko reče, da je eno izmed hranil, ki jih ljudje zauždejo na začetku življenja. Rumena in zelena zelenjava vsebujeta tudi NMN, zato se razlikuje od medicine. NMN je hrana naravnega izvora in je varna.

Mnenja uporabnikov

Kaj pravijo uporabniki o zdravilu BONTAC

BONTAC je zanesljiv partner, s koj sodelujemo že več let. Čistost njihovega koencima je zelo visoka. Njihov COA lahko doseže relativno visoke rezultate testov.

Spredaj

Odkril sem BONTAC leta 2014, ker je Davidov članek v celici o NAD in NMN povezanih pokazal, da je uporabil BONTAC-ov NMN za njegov eksperimentalni material. Potem smo jih našli na Kitajskem. Po toliko letih sodelovanja mislim, da je to zelo dobro podjetje.

Hanks

Menim, da so zelena, zdrava in visoka čistost prednosti izdelkov bontac v primerjavi z drugimi. Še vedno delam z njimi do danes.

Phillip

V letu 2017 smo izbrali BONTAC-ov koencim, med katerim je naša ekipa naletela na številne tehnične težave in se posvetovala s svojo tehnično ekipo, ki nam je lahko dala dobre rešitve. Njihovi izdelki so odstavljeni zelo hitro in delujejo učinkovitejše.

Gobbs
Pogosto zastavljeno vprašanje

Imate kakšno vprašanje?

1.Postopek proizvodnje surovin
Bioenzimska kataliza je priljubljena proizvodna metoda v industriji. Ima visok prag in več ključnih katalitičnih encimov je drago, kar predstavlja približno 80 % skupnih stroškov proizvodnega procesa, vendar je tudi najvarnejši in najučinkovitejši način proizvodnje. Pri proizvodnji NMN z bioencimsko katalizo je uporaba surovin razreda živil pomemben del postopka za zagotavljanje varnosti proizvodov in zagotavljanje, da se sledijo standardi.
2.Visoki standard proizvodnih pogojev
Proizvodni pogoji se nanašajo na standard porabe dela, ki je potreben za dokončanje kvalificiranih proizvodov enote pod določenimi pogoji proizvodne organizacije in proizvodne tehnologije. Obstajajo potrdila, ki so jih izdali regulativni organi, kot so cGMP v Združenih državah Amerike, TGA v Avstraliji, GMP na Japonskem itd.
3.Visok standard preskušanja izdelkov.
Za preskušanje izdelkov so potrebne zanesljive preskusne metode in reagenti, ki se uporabljajo v celotnem proizvodnem procesu. Ne gre le za kontrolne standarde za končni izdelek, ampak tudi za vmesne faze nadzora, vključno s testiranjem aktivnih sestavin, testiranjem težkih kovin, kot so svinec, arzen in živo srebro, ter testiranjem patogenih bakterij, mikroorganizmov in predelovalnih sledov.
Za izdelke NMN je pogosto uporabljena metoda za testiranje vsebnosti aktivnih sestavin visokozmogljivo tekoča kromatografija (HPLC), ki je učinkovita, točna in natančna. Za različne proizvajalce so standardi za preskušanje reagentov različni. Strogi proizvajalci bodo kot kontrole kupili visoko čistost, analitično čiste reagente od podjetij za standarde tretjih oseb.
4.Ocena varnosti
Za relativno nove surovine, kot je NMN, potrošnikom ni dovolj, da presojajo varnost izdelka samo na strani trgovca. V tem trenutku je še posebej pomembno poročilo o avtoritativni oceni tretjih oseb.
Trenutno obstajata dve poročili o generični oceni varnosti, eno je poročilo o toksikološki oceni, drugo pa poročilo o oceni varnosti. Na Kitajskem poročila o toksikološki oceni običajno pomenijo večino. Vendar pa je še vedno malo podjetij NMN, ki lahko izdajajo taka poročila
5.Shranjevanje in pakiranje
NMN se običajno hranijo v zaprtih posodah do 12 mesecev. Če ga je mogoče shraniti 24 mesecev z nepomembnim spremembam čistosti, je stabilnost NMN zelo zanesljiva. Trenutno so bolj pogosti embalažni materiali hišni ljubljenčki ali upanje, ki so farmacevtski embalažni materiali. So nestrupene, brez vonja, lahke, prenosne in učinkovito izolijo zrak in vlago.

Varnosti praška NMN ni mogoče oceniti, saj potrebne klinične in toksikološke študije še niso bile zaključene za določitev priporočenih varnih ravni za dolgotrajno uporabo. Kljub temu sta njihova varnost in učinkovitost negotovi in nezanesljivi, saj večina ni bila podprena s strogim znanstvenim predkliniičnim in kliničnim preskušanjem. To vprašanje se je pojavilo, saj proizvajalci omahnejo plačati za raziskave in klinična preskušanja zaradi potencialne nižje stopnje dobička, in ni agencije za odobritev za urejanje NMN izdelkov, ker se pogosto prodajajo kot funkcionalni živilski proizvod in ne močno regulirano terapevtsko zdravilo. Zato so skupine za zagovarjanje potrošnikov zahtevale strožji postopek odobritve, ki od regulativnih agencij zahtevajo, da določijo standarde in omejitve za trženje zdravil proti staranju, ob upoštevanju varnosti, zdravja in počutja potrošnikov. NMN se ne sme obravnavati kot panacea za starejše, ker lahko povečanje ravni NAD, kadar ni potrebno, povzroči nekatere škodljive učinke. Zato je treba odmerek in pogostost dopolnjevanja NMN skrbno predpisati glede na vrsto starostne pomanjkljivosti in vseh drugih soočilnih zdravstvenih razmer ljudi. Za odkrivanje učinkovitosti in varne uporabe so raziskali druge predhodnike NAD za odkrivanje učinkovitosti različnih starostnih pomanjkljivosti in se uporabljajo za posebne pomanjkljivosti. Zato bi bilo treba enako načelo uporabiti tudi za NMN in

Najprej pregledaj tovarno. Po nekaterih pregledih, NMN companied, ki neposredno soočajo potrošniki namenjajo več pozornosti zgraditi blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Bontac podjetje dejansko proizvaja NMN prah visoke kakovosti s caterias SGS. Drugič, čistost je testirana. Čistost je eden najpomembnejših parametrov NMN prahu. Če NMN visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi lahko presegale ustrezne standarde. Ker priložena spričevala dokazujejo, da prašek NMN, ki ga proizvaja bontac, dosega čistost 99,9 %. Za to je treba dokazati strokovni testni spekter. Skupne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonanco (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se s pomočjo analize teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.

Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku

Najnovejše raziskave dokazujejo: Coenzyme NAD+ lahko poveča imunost tumorja! Strokovni komentar kitajske akademije znanosti

10. avgusta, 2021, raziskovalci s Shanghai University of Science and Technology objavili su u cell Reports članku pod naslovom NAD+ dodatkom poteničuje funkciju ubijanja tumora tako da se reše neishovna TUBBY-posredovana NAMPT prepiska u tumoru infiltrira u T-celice u Cell Reports, u znaku da je NAD+ u dopolnjenju za vreme CAR-T terapije i imunske kontrolne točke inhibitor terapije, to lahko izboljša anti-tumor aktivnost T. Trenutno je bil dopolnilni predhodnik NAD+, kot prehranski izdelek, preverjen za varnost pri prehrani ljudi. Ta dosežek zagotavlja preprosto in izvedljivo novo metodo za izboljšanje anti-tumorske aktivnosti celic T. Imunoterapije na raku, vključno s posvojenim prenosom naravno pojavljajočih limfocitov, ki se infiltrirajo v tumor (TIL) in gensko Pa i uporaba blokade imunske kontrolne točke (ICB) za podsticanje funkcije T-celica, pojavili su se i u perspektivnim pristopom za doseganje trajnih klini nih odgovora na inače lek-refraktorni rak (Lee et al., 2015; Rosenberg in Restifo, 2015; Sharma in Allison, 2015). Čeprav so se imunoterapije uspešno uporabljale na kliniki, je število bolnikov, ki so imeli koristi od njih, še vedno omejeno (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Imunosupresija, povezana s tumorjem (TME), se je pojavila kot glavni razlog za nizek in/ali brez odziva na obe imunoterapiji (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld in Hellmann, 2020). Zato so prizadevanja za preiskovanje in premagovanje omejitev, povezanih s TME, pri imunskih terapijah zelo nujno. Dejstvo, da imunske celice in rakave celice delijo številne temeljne presnovne poti, pomeni nevzdržno konkurenco za hranila v TME (Andrejeva in Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). Med nenadzorovanim razmnoževanjem rakave celice ugrabijo alternativne poti za hitrejšo nastajanje presnovka (Vander Heiden et al., 2009). Posledično lahko izpuščanje hranil, hipoksija, kislost in generacija presnovkov, ki so lahko strupene v TME, ovirajo uspešno imunoterapijo (Weinberg et al., 2010). Res, TIL pogosto doživijo mitohondrijski stres znotraj rastočih tumorjev in postanejo izčrpani (Scharping et al., 2016). Zanimivo je, da več študij kaže tudi na to, da bi lahko metabolne spremembe v TME ponovno oblikovale diferenkcijo T celic in funkcionalno aktivnost (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Vsi ti dokazi so nas navdihnile, da predpostavimo, da bi jih lahko presnovno reprogramiranje v celicah T rešilo iz stresnega metabolnega okolja, s čimer bi ponovno okrepili njihovo delovanje proti tumorju (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). V tej sedanji študiji smo z integracijo genskih in kemičnih zaslonov ugotovili, da je bil NAMPT, ključni gen, vključen v BIOSYNTHEZO NAD+, bistven za aktivacijo celic T. Zaviranje NAMPT je privedlo do trdnega upada NAD+ v celicah T, s čimer so motili urejanje glikolize in mitohondrialno funkcijo, blokirali sintezo ATP in zavirali kaskado T celičnih receptorjev (TCR). Na podlagi opažanja, da imajo TIL relativno nižjo raven nad+ in NAMPT izražanja kot T celice iz perifernih krvnih mononuklearnih celic (PBMC) pri bolnikih z rakom na jajčnikih, smo opravili gensko presejalno presejalno vrednost v T celicah in ugotovili, da je Tubby (TUB) faktor prepisa za NAMPT. Nazadnje smo to osnovno znanje uporabili v (pred) kliniki in pokazali zelo močne dokaze, da dopolnitev z NAD+ dramatično izboljšuje aktivnost proti tumorskemu ubijanju tako pri posvojitveno prenesenem zdravljenju celic CAR-T kot pri terapiji z blokado imunske kontrolne točke, kar kaže na njihov obetavni potencial za ciljanje na nad+ presnovo za boljše zdravljenje raka. 1.NAD+ uravnava aktivacijo celic T tako, da vpliva na presnovo energije Po stimulaciji antigena celice T opravijo presnovno reprogramiranje, od mitohondrialne oksidacije do glikolize kot glavnega vira ATP. Ob ohranjanju zadostnih mitohontrijskih funkcij za podporo proliferacijo celic in funkcije efektorja. Glede na to, da je NAD+ glavni koencim za redoks, so raziskovalci preverili učinek NAD+ na raven presnove v celicah T s poskusi, kot sta presnovna masna spektrometrija in označevanje izotopov. Rezultati in vitro poskusov kažejo, da bo pomanjkanje NAD+ bistveno zmanjšalo raven glikolize, cikla TCA in presnove verige elektronov v celicah T. S poskusom dodeljevanja ATP so raziskovalci ugotovili, da pomanjkanje NAD+ zavira predvsem proizvodnjo ATP v celicah T in s tem zmanjšuje raven aktivacije T celic. 2.Pot sinteze rešitev NAD+, ki jo ureja NAMPT, je bistvena za aktivacijo celic T Proces presnovnega reprogramiranja ureja aktivacijo in difereciacijo imunskih celic. Ciljanje na presnovo celic T zagotavlja priložnost za moduliranje imunskega odziva na celični način. Ustrezno bo prizadeta tudi imunska celica v tumorski mikronaravni, ustrezno bo prizadeta tudi njihova metabolna raven. Raziskovalci v tem članku so odkrili pomembno vlogo NAMPT pri aktivaciji celic T s presejalnim presejalnim presejalnikom na genomski ravni sgRNA in presejalnimi poskusi, povezanimi s presnovo majhnih molekul. Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD+) je koencim za redoks reakcije in ga je mogoče sintetizovati skozi pot odreševanja, de novo sintezo poti in Preiss-Handler pot. Presnovni encim NAMPT je v glavnem vključen v nad+ pot sinteze rešitev. Analiza kliničnih vzorcev tumorjev je pokazala, da so bile v celicah T, ki se vlivajo v tumor, njihove ravni NAD+ in RAVNI NAMPT nižje od drugih celic T. Raziskovalci ugibajo, da je nivo NAD+ lahko eden od dejavnikov, ki vplivajo na anti-tumorsko aktivnost tumorskih celic T. 3.Dodatek NAD+ za izboljšanje anti-tumorske aktivnosti T celic Imunoterapija je bila raziskovalna raziskava pri zdravljenju raka, vendar je glavni problem najboljša strategija zdravljenja in učinkovitost imunoterapije v celotni populaciji. Raziskovalci želijo preučiti, ali povečanje aktivacijske sposobnosti celic T z dopolnjevanje NAD+ ravni lahko poveča učinek imunoterapije na osnovi celic T. Hkrati je bilo v modelu anti-CD19 CAR-T terapije in modelu zaviralca imunske kontrolne točke PD-1 preverjeno, da je dopolnitev NAD+ znatno povečala učinek tumorskega ubijanja celic T. Raziskovalci so ugotovili, da so v anti-CD19 CAR-T modelu zdravljenja skoraj vse miši v skupini za zdravljenje CAR-T, ki je dopolnila z NAD+ dosegli očistek tumorja, medtem ko je skupina za zdravljenje CAR-T brez NAD+ dopolnila le približno 20 % miši dosegla očistek tumorja. V skladu s tem so tumorji B16F10 v modelu zdravljenja imunske kontrolne točke proti PD-1 razmeroma tolerantni za zdravljenje proti PD-1, in inhibitorni učinek ni pomemben. Vendar pa bi lahko bila rast tumorjev B16F10 v skupini za zdravljenje anti-PD-1 in NAD+ bistveno zavirana. Na podlagi tega, NAD+ dodatek lahko izboljša anti-tumor učinek T celice imunoterapije. 4.Kako dopolniti NAD+ Molekula NAD+ je velika in je človeško telo ne more neposredno absorbirati in uporabiti. NAD+ neposredno zaužit oralno je predvsem hidrolirana s ščetkami obrobne celice v drobovju. V smislu misli, res obstaja drug način za dopolnitev NAD+, ki je najti način za dopolnitev določene snovi, tako da lahko sintetizira NAD+ avtonomno v človeškem telesu. Obstajajo trije načini za sintezo NAD+ v človeškem telesu: Preiss-Handler pot, de novo sintezo pot in rešitev sintezo poti. Čeprav lahko trije načini sintetizirajo NAD+, obstaja tudi primarno in sekundarno razlikovanje. Med njimi nad+, ki ga proizvajata prvi dve sintetični poti, predstavlja le približno 15 % celotnega človeškega NAD+, preostalih 85 % pa dosežemo s pomočjo popravne sinteze. Z drugimi besedami, pot sinteze rešitev je ključ človeškega telesa za dopolnitev NAD+. Med sestavinami NAD+, nikotinamid (NAM), NMN in nikotinamid ribose (NR) vse sintetizira NAD+ skozi sintezo rešitev pot, tako da so te tri snovi postale telo izbira za dopolnitev NAD+. Čeprav NR sam nima stranskih učinkov, v procesu NAD+ sinteze, večina se ne pretvori neposredno v NMN, ampak jo je treba najprej prebaviti v NAM, nato pa sodelovati pri sintezi NMN, ki še vedno ne more ubežati omejitvi encimov za omejevanje hitrosti. Zato je omejena tudi sposobnost dopolnjenja NAD+ s peroralno uporabo zdravila NR. Kot predhodnja za dopolnitev NAD+, NMN ne le zaobiti omejitev stopnje omejevanje encimov, ampak se tudi absorbira zelo hitro v telesu in se lahko neposredno pretvori v NAD+. Zato se lahko uporablja kot neposredna, hitra in učinkovita metoda za dopolnitev NAD+. Strokovni pregledi: Xu Chenqi (Excellence and Innovation Center of Molecular Cell Science, Chinese Academy of Sciences, Immunology Research Expert) Zdravljenje raka je problem v svetu. Razvoj imunoterapije je nadomestil omejitve tradicionalnega zdravljenja raka in razširil metode zdravljenja zdravnikov. Imunoterapija raka se lahko razdeli na imunsko kontrolno točko blokiranje terapije, inženired T celično zdravljenje, tumorsko cepivo itd. Te metode zdravljenja so imele določeno vlogo pri kliničnem zdravljenju raka. Hkrati je to tudi trenutno osredotočeno na raziskave imunoterapije o tem, kako nadalje izboljšati učinek imunoterapije in razširiti upravičence do imunoterapije.

Molekularni mehanizmi, na katerih temelji interakcija med NAD+/NMN in DBC1

Uvod Odkrili so oksidirano obliko nikotinamid adenin dinukleotida (NAD+) in njegovega predhodnika nikotinamid mononukleotida (NMN), da bi obnovili popravilo DNA in preprečili napredovanje raka z izbrisanim rakom dojke 1 (DBC1). Ta raziskava se zavzema za dešifriranje podrobnih molekularnih mehanizmov. O DBC1 DBC1 je jedrska beljakovina, sprva klonirana iz regije človeškega kromosoma 8p21, ki lahko modulira različne cilje z interakcijo beljakovin in beljakovin, kar prispeva k različnim celičnim procesom, kot so apoptoza, popravilo DNA, staranje, transkripcija, presnova, cirkadiani cikel, epigenetska regulacija, celična proliferacija in tumorigeneza. Mehanizmi afinitete in molekularne vezave med NAD+/NMN in DBC1354-396 S pomočjo poskusov jedrske magnetne resonance (NMR) in izotermične titracijske kalorimetrije (ITC) se preveri, ali imata NAD+ in NMN zavezujoče razmerje z domeno NHD DBC1. Natančneje, NAD+ medsebojno deluje z DBC1354-396 prek vodikovih vezi, z vezavno afiniteto (8,99 μM) skoraj dvakrat večjo od NMN (17,0 μM), ključna vezavna mesta pa so predvsem ostanki E363 in D372. Ključne vloge mutageneze E363 in D372 pri interakciji med ligandi in beljakovinami N-terminalna zanka DBC1354-396 obdaja mali ligand v lokalnem prostoru in sidra NAD+ in NMN v beljakovino skozi ključne aminokislinske ostanke E363 in D372 z vodikovo vezjo. Zaključek Tako NAD+ kot njegov predhodnik NMN se lahko vežeta na domeno NHD DBC1 (DBC1354–396) na ključnih mestih E363 in D372, kar zagotavlja nove namige za razvoj ciljnih terapij in raziskav zdravil o boleznih, povezanih z DBC1, vključno s tumorji. Sklic Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Molekularni mehanizem vezave NAD+ in NMN na homološke domene Nudix DBC1. Int J biol makromol. Objavljeno na spletu 12. februarja 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne proizvode, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in mojstri. BONTAC ima bogate izkušnje z raziskavami in razvojem ter napredno tehnologijo na področju biosinteze NAD in njenih predhodnikov (npr. NMN), z različnimi oblikami, ki jih je treba izbrati (npr. NAD, ki ne vsebuje endoksina in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkov, brez Na-ali NAD, ki vsebuje Na; NR-CL ali NR-malat). Visoko kakovost in stabilno dobavo izdelkov je mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja v sedmih korakih Bonpure in celostno encimsko metodo Bonzyme. Izjava o omejitvi odgovornosti Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za izmenjavo in učenje ter ne predstavljajo nobenega zdravniškega nasveta. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča odbora BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren ali odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij, vendar ne omejeno nanje), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradiva na tem spletnem mestu.

Protivnetna funkcija NMN v makrofagih preko osi IDO1/kinurenina/AhR

1. Uvod Predlagano je bilo, da dodatek nikotinamid mononukleotida (NMN) ovira vnetne odzive z obnavljanjem ravni NAD+ in zmanjševanjem izražanja ciklooksigenaze-2 (COX-2). Presenetljivo je, da lahko receptor za aril ogljikovodike (AhR) in indoleamin 2,3-dioksigenaza 1 (IDO1), dva ključna encima za proizvodnjo kinurenina, posredujeta protivnetno funkcijo NMN v makrofagih RAW 264.7. 2. Zmanjšan vnetni odziv ob prisotnosti dodatka NMN Za dešifriranje vpliva NMN in vivo se mišim dnevno intraperitonealno (i.p.) injicira NMN (500 mg/kg) zaporednih 6 dni, čemur sledi i.p. injiciranje lipopolisaharidov (LPS) (5 mg/kg) ali aluma (700 μg) na 7. dan. Ugotovljeno je, da dodatek NMN zavira vnetje, ki ga povzročajo LPS ali alum pri miših, kar se kaže v znižanju regulacije vnetnih citokinov (IL-6 in IL-1β) in proinflamatornega encima (COX-2).  3. Potreba po AhR za zaviranje vnetnega odziva pri makrofagih AhR, transkripcijski faktor, ki ga aktivira ligand, lahko posreduje protivnetno funkcijo NMN pri zdravljenju LPS v celicah RAW264.7. Natančneje, NMN zmanjša izražanje COX-2 v celicah v nosilnem AHR. Ravno nasprotno. Zaviralec AhR (CH223191) odvzame zmanjšanje regulacije IL-6, IL-1β in COX-2, ki jih povzroča zdravljenje z NMN. Prav tako zdravljenje z NMN ne zmanjša ravni izražanja IL-6, IL-1β in COX-2 v izločilnih celicah AhR. 4. Pomen osi IDO1/kinurenina/AhR v protivnetni funkciji NMN IDO1 je encim, ki omejuje hitrost v katabolizmu triptofana za proizvodnjo kinurenina, presnovnega intermediata v sintezni poti NAD+ de novo. Zdravilo Kynurenine lahko spodbuja translokacijo AhR iz citoplazme v jedro in s tem deluje protivnetno. NMN zavira vnetje, ki ga povzroča LPS, na način, ki je odvisen od IDO1-kinurenina pri makrofagih. 5. Zaključek Dopolnjevanje NMN ublaži vnetne odzive, povezane s COX-2, z aktiviranjem poti lDO-kinurenina-AhR, kar zagotavlja nov vpogled v regulacijo NAD* pri aktivaciji makrofagov. Reference Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Dopolnjevanje nikotinamid mononukleotida zmanjša vnetne odzive, povezane s COX-2, v makrofagih z aktiviranjem signalizacije kinurenina / AhR. Free Radic Biol Med. Objavljeno na spletu 8. februarja 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC je pionir NMN industrije in prvi proizvajalec, ki je lansiral NMN množično proizvodnjo s prvo tehnologijo celostne encimske katalize po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Predvsem je BONTAC dobavitelj surovin NMN znane ekipe Davida Sinclaira na univerzi Harvard, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijskega signalnega omrežja NAD+-H2S je reverzibilni vzrok žilnega staranja". Naše storitve in izdelke so globalni partnerji zelo prepoznali. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini provincialni neodvisni raziskovalni center za koencimsko inženirsko tehnologijo v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Izjava o omejitvi odgovornosti Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so zagotovljene samo za izmenjavo in učenje ter ne predstavljajo nobenega zdravniškega nasveta. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča odbora BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren ali odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij, vendar ne omejeno nanje), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradiva na tem spletnem mestu.

Contat Nas

Imate kakšno vprašanje? Ne oklevajte, da nas kontaktirate.

Pošiljam sporočilo. Počakaj, prosim...