Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
Učinkovitost praška NAD v zdravju
Molekule, ki jih je mogoče jemati v obliki dodatkov za povečanje ravni NAD v telesu, nekateri imenujejo "ojačevalci NAD". Študije, izvedene v zadnjih šestih desetletjih, kažejo, da so naslednje nekatere od številnih koristi, povezanih z jemanjem dodatka NAD:
Lahko pomaga obnoviti funkcijo mitohondrijev
Pomaga pri popravljanju krvnih žil - Študija miši iz leta 2018 je pokazala, da bi dopolnitev lahko pomagala pri popravljanju in rasti starih krvnih žil. Obstaja tudi nekaj dokazov, da lahko pomaga pri obvladovanju dejavnikov tveganja za bolezni srca, kot so visok krvni tlak in visok holesterol.
Lahko izboljša delovanje mišic – Ena študija na živalih, izvedena leta 2016, je pokazala, da so degenerativne mišice izboljšale delovanje mišic, če so bile dopolnjene s predhodnimi sestavinami NAD +.
Potencialno pomaga popraviti celice in poškodovano DNK – Nekatere študije so našle dokaze, da dopolnjevanje predhodnikov NAD + vodi do povečanja popravljanja poškodb DNK. NAD + se razgradi na dva sestavna dela, nikotinamid in ADP-ribozo, ki se združita z beljakovinami za popravilo celic.
Lahko pomaga izboljšati kognitivne funkcije – Več študij, izvedenih na miših, je pokazalo, da so miši, zdravljene s predhodnimi sestavinami NAD +, izboljšale kognitivne funkcije, učenje in spomin. Ugotovitve so raziskovalce pripeljale do prepričanja, da lahko dodatek NAD pomaga zaščititi pred kognitivnim upadom / Alzheimerjevo boleznijo.
Lahko pomaga preprečiti povečanje telesne mase, povezano s starostjo - Študija iz leta 2012 je pokazala, da so miši, ki so se hranile z visoko vsebnostjo maščob, dobile dodatek NAD, pridobile 60 odstotkov manj teže kot na isti dieti brez dodatka. Eden od razlogov, da je to res, je, da nikotinamid adenin dinukleotid pomaga uravnavati proizvodnjo hormonov, povezanih s stresom in apetitom, zahvaljujoč svojim učinkom na cirkadiane ritme.
Predhodne sestavine so molekule, ki se uporabljajo v kemijskih reakcijah v telesu za ustvarjanje drugih spojin. Obstajajo številni predhodniki NAD +, ki povzročijo višje ravni, ko jih zaužijete dovolj.
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NAD
1 、 Encimska metoda, okolju prijazen, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek
2, Visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NAD
3 、 Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NAD
4、Več študij in vivo kaže, da je prašek Bontac NAD varen in učinkovit
5 、 Zagotovite storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu
Način izdelave prahu NAD
Metode priprave prahu NAD so v glavnem razdeljene na metodo kemijske sinteze in biokatalitično metodo, med katerimi biokatalitična metoda vključuje metodo biološke fermentacije in metodo encimske katalize. Metoda encimske katalize je postopoma postala glavna smer zaradi svojih prednosti zelene, varstva okolja in brez onesnaževanja. In potem bo čistost prahu NAD dosegla 99% po postopku nadaljnjega čiščenja.
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) ima več bistvenih vlog v presnovi. Deluje kot koencim v redoks reakcijah, kot donator ADP-riboznih delov v ADP-riboziranih reakcijah, kot predhodnik druge molekule sporočila ciklične ADP-riboze, kot tudi kot substrat za bakterijske DNA ligaze in skupino encimov, imenovanih sirtuini, ki uporabljajo NAD + za odstranjevanje acetilnih skupin iz beljakovin. Poleg teh presnovnih funkcij se NAD + pojavlja kot adeninski nukleotid, ki se lahko spontano in z reguliranimi mehanizmi sprosti iz celic in ima zato lahko pomembne zunajcelične vloge.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih je NAD spremljal, da potrošniki neposredno soočijo več pozornosti izgradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja visoko kakovosten NAD prah s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NAD. Če ni mogoče zagotoviti visoke čistosti NAD, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NAD, ki ga proizvaja družba Bontac, doseže čistost 99,9 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Razlika je v naboju teh koencimov. NAD + je napisan z nadpisanim znakom + zaradi pozitivnega naboja na enem od dušikovih atomov. Je oksidirana oblika NAD. Šteje se za "oksidacijsko sredstvo", ker sprejema elektrone iz drugih molekul.
Čeprav se kemično razlikujejo, se ti izrazi večinoma uporabljajo zamenljivo, ko razpravljamo o njihovih koristih za zdravje. Drug izraz, na katerega lahko naletite, je NADH, ki pomeni nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) + vodik (H). To se večinoma uporablja tudi zamenljivo z NAD +. Oba sta nikotinamid adenin dinukleotidi, ki delujeta kot hidridni donorji ali akceptorji hidridov. Razlika med tema dvema je v tem, da NADH postane NAD +, potem ko podari elektron drugi molekuli.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Razkrivanje vplivov zdravljenja z ginsenozidom Rg3 na poškodbe NPC-jev, ki jih povzroča IL-1β
Uvod Degeneracija medvretenčne ploščice (IDD) je pogosto opažena ortopedska bolezen, ki jo spremlja prekomerna apoptoza celic jedra pulposusa (NPC) in degeneracija zunajceličnega matriksa (ECM), z glavnimi simptomi bolečine in odrevenelosti v pasu, nogah in stopalih ter vnetja na in okoli površine kostnega tkiva. Presenetljivo je, da je bilo potrjeno, da ginsenozid Rg3, glavna aktivna sestavina ginsenga, kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD, z inaktiviranjem poti p38 MAPK. Dejavniki tveganja za IDD IDD je na splošno povezan z dejavniki tveganja, kot so staranje, prekomerna vadba, delovno okolje in genetika. Ko se človek stara, se bo količina vode v telesu in v medvretenčnih diskih ustrezno zmanjšala. Medvretenčni diski, ki nimajo vlage, bodo izgubili svojo elastično funkcijo in postali trdi. Ko pride do stimulacije ali pritiska, se lahko medvretenčni disk razpoči, kar povzroči poškodbo medvretenčnega diska. Na primer, mehanska travma, ki jo povzroča prekomerna vadba in delo, lahko pospeši krhkost diska in poslabša IDD. Antikatabolični in antiapoptotični učinki ginsenozida Rg3 pri človeških NPC, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD Ginsenozid Rg3 ima antiapoptotično vlogo pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD, kar dokazuje znižanje pro-apoptoznega proteina Bax in navzgor regulacija antiapoptoznega proteina Bcl-2 pri IL-1β-stimuliranih NPC-jih in podganah IDD. Poleg tega ginsenozid Rg3 zavira razgradnjo ECM v IL-1β stimuliranih NPC-jih in tkivih medvretenčnih diskov podgan IDD, kar potrjuje zmanjšana ekspresija faktorjev, povezanih z razgradnjo ECM, MMP (MMP2 in MMP3) in ADAMTS (Adamts4 in Adamts5). Ginsenozid Rg3 kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke pri človeških NPC, zdravljenih z IL-1β. Ginsenozid Rg3 zmanjšuje apoptozo in katabolizem pri podganah z IDD. Lajšanje ginsenozida Rg3 v IDD po poti p38 MAPK Ginsenozid Rg3 lahko ublaži degeneracijo NPC, obnovi razporeditev vlaknastega obroča in ohrani več proteoglikanskega matriksa z inaktiviranjem poti p38 MAPK. In vitro je intenzivnost fluorescence p38 povečana pri NPC-jih, ki jih stimulira IL-1β, vendar ginsenozid Rg3 izravna ta promocijski učinek. In vivo je fosforilirana raven p38 povišana v NPC in tkivih medvretenčnih diskov podgan IDD, medtem ko ginsenozid Rg3 deluje obratno. Ginsenozid Rg3 zavira IL-1β-stimulirano pot p38 MAPK pri človeških NPC Ginsenozid Rg3 inaktivira pot p38 MAPK pri podganah IDD. Sklep Antikatabolični in antiapoptotični učinki ginsenozida Rg3 v celicah človeškega jedra pulposusa, zdravljenih z IL-1β, in v podganjem modelu degeneracije diska, se dosežejo z inaktiviranjem poti MAPK, kar zagotavlja nove namige o zdravljenju IDD. Referenčni Ginsenoside Rg3 kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke v celicah človeškega jedra pulposusa, obdelanih z IL-1β, in v podganjem modelu degeneracije diska z inaktiviranjem poti MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Mejna dinamika molekularnega mehanizma ginsenozida Rh2 proti tumorju
Uvod Ginsenozid Rh2, redki ginsenozid tipa protopanaksadiol (PPD) v Panax ginsengu, je odkrit, da ima morda farmakološko aktivnost širokega spektra pri raznolikih tumorjih. Uporablja se kot adjuvantno zdravilo za predoperativno neoadjuvantno kemoterapijo, pooperativno adjuvantno kemoterapijo in reševalno zdravljenje napredovalega raka, ki je bilo v zadnjih letih žarišče raziskav. Trenutna stanja o zdravljenju raka Rak se je pojavil kot drugi največji vzrok smrti po vsem svetu, s približno 9,6 milijona smrtnih primerov, povezanih z rakom, v letu 2018, v skladu s statističnim poročilom Svetovne zdravstvene organizacije (WHO). Radioterapija, kemoterapija in kirurgija so najprimernejša možnost za raka, katerega učinkovitost pa je omejena z recidivom tumorja in odpornostjo na zdravila, kar zahteva obliž, kot so adjuvantna zdravila, da popravijo hrošč. Za zdravljenje proti raku je več kot 60% odobrenih in prednovih kandidatov za uporabo zdravil naravnih izdelkov ali sintetičnih molekul, ki temeljijo na molekularnih okostjih naravnih izdelkov. Presenetljivo je, da ginsenosidi delujejo kot obetavna terapevtska tarča zaradi svojih farmakoloških aktivnosti, kot so imunska prilagoditev, protitumorska, antioksidacijska in zaščita srca in možganskih žil. 20(S) ginsenozid Rh2 proti 20(R) ginsenosid Rh2 Obstajata dve stereoizomerni obliki ginsenozida Rh2, in sicer 20(S) ginsenozid Rh2 in 20(R) ginsenozid Rh2. V primerjavi z (20R) ginsenozidom Rh2 ima (20S) ginsenozid Rh2 večjo citotoksično aktivnost proti rakavim celicam. V predhodno opisani študiji so polovične največje vrednosti zaviralne koncentracije 20 (S) ginsenozida Rh2 in 20 (R) ginsenosida Rh2 v celicah A549 45,7 oziroma 53,6 μM. Osnovni mehanizmi ginsenozida Rh2 proti tumorju Mehansko se protitumorski učinki ginsenozida Rh2 uresničujejo s povečanjem imunske aktivnosti telesa za uravnavanje mikrookolja, zaviranjem diferenciacije, angiogeneze, proliferacije, invazije in metastaz tumorskih celic, povzročanjem apoptoze, zaustavitve celičnega cikla, avtofagije, superoksida in reaktivnih kisikovih vrst ter obračanjem odpornosti na zdravila z uravnavanjem vrste pomembnih signalnih poti, povezanih s tumorjem. Na primer, ginsenozid Rh2 lahko aktivira limfocite CD4 + in CD8a + T, spodbuja njihovo invazijo in poveča ubijalski učinek limfocitov na celice melanoma B16-F10 na način, ki je odvisen od koncentracije. Poleg tega se število tumorskih celic v fazi G0 / G1 znatno poveča po zdravljenju z ginsenozidom Rh2 in 5-FU, s čimer se učinkovito ovira širjenje in migracija tumorskih celic. Poleg tega ginsenozid Rh2 zmanjšuje raven genov, povezanih z odpornostjo na zdravila (npr. MRP1, MDR1, LRP in GST), zaradi česar so celice raka debelega črevesa in danke bolj občutljive na 5-FU. Sklep Ginsenozid Rh2 ima večnamensko vlogo pri zdravljenju tumorjev in imunomodulaciji tumorskega mikrookolja, kar lahko v prihodnosti postane obetavna izbira zdravil za bolnike s tumorji. Referenčni [1] Xiaodan S, Ying C. Vloga ginsenozida Rh2 pri zdravljenju tumorjev in imunomodulaciji tumorskega mikrookolja. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Napredek raziskav o protitumorskem molekularnem mehanizmu ginsenozida Rh2. Am J Chin Med. Objavljeno na spletu 31. januarja 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC ne prevzema nobene odgovornosti za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Nadaljnje raziskovanje učinkov sladila stevije na človeško črevesno mikrobioto
1. Uvod Črevesna mikrobiota že dolgo velja za enega ključnih elementov, ki prispevajo k uravnavanju zdravja gostitelja. Kakršne koli spremembe v sestavi ali kakovosti črevesne mikrobiote imajo lahko fiziološke posledice za gostitelja. Da bi ugotovili učinek sladila stevije (znane tudi kot steviozid) na črevesni mikrobiom zdrave populacije, se vzorci blata zberejo od zdravih udeležencev, ki dvakrat na dan zaužijejo s petimi kapljicami sladila stevije ali brez njih. Po analizi metode sekvenciranja 16S rRNA ni bilo ugotovljenih velikih sprememb v črevesni mikrobioti po 12 tednih uživanja stevije, kar kaže na varnost stevije. 2. Nepomembne spremembe v alfa ali beta raznolikosti po uživanju stevije Ugotovljeno je bilo, da ni pomembne razlike v alfa diverziteti (v smislu opazovanih taksonov, enakomernosti in Shannonovega indeksa) in beta raznolikosti (glede na PCoA, PERMANOVA in Jaccardov indeks) med skupinami. Kljub temu grafi PCoA kažejo močno ločitev vzdolž osi x. Poleg tega je sestava skupnosti v vsaki skupini razmeroma enakomerna skozi čas in enako raznolika. 3. Ni jasne razlike v relativnem številu taksonov Na ravni rodu so relativne številčnosti podobne med kontrolno skupino in skupino stevije. Ni večjih razlik v relativnem številu na ravni razreda, reda in družine. Presenetljivo je, da je butyricoccus edini identificirani takson, ki kaže pomembno razliko na izhodišču, vendar ne po 12 tednih uživanja stevije. Poleg tega sta Collinsella in Aldercreutzia dve vrsti coprococcus, ki sta na začetku identificirani kot izrecno različni (ena višja in ena nižja pri primerjavi s stevijo v primerjavi s kontrolo), ki pa sta po 12 tednih uživanja stevije znatno povišani. 4. Varen vnosni volumen sladila steviol glikozidov V Evropski agenciji za varnost hrane (EFSA) obstaja odbor za aditive in arome za živila (FAF), ki je odgovoren za ocenjevanje varnosti aditivov za živila in določanje sprejemljivih dnevnih ravni vnosa za varno uporabo. Steviol glikozidi, eden od izvlečkov stevije, ocenjuje tudi FAF. V skladu z najnovejšim toksikološkim preskusom to sladje ni genotoksično in rakotvorno, brez škodljivih učinkov na človeški reproduktivni sistem ali rastoče otroke. Strokovna skupina je določila sprejemljiv dnevni vnos (ADI) steviol glikozidov na 4 miligrame na kilogram telesne teže na dan, kar je v skladu z ravnjo, ki jo je določil Skupni strokovni odbor za aditive za živila (JECFA), ki ga upravljata Organizacija ZDA za prehrano in kmetijstvo (FAO) in Svetovna zdravstvena organizacija (WHO). 5. Zaključek Redno, dolgotrajno uživanje stevije ne spremeni odkrito sestave človeške črevesne mikrobiocije. Stevia je lahko varna, če je prostornina vnosa ustrezno nadzorovana. Referenčni Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Uživanje nehranilnega sladila stevije 12 tednov ne spremeni sestave človeške črevesne mikrobiote. Hranil. 2024; 16(2):296. Objavljeno 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. Patentirana stevija Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je na voljo pri BONTAC. Visoko kakovost in stabilno oskrbo s steviozidom Reb-D je tu mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja v sedmih korakih Bonpure in metodo Bonzyme Whole-encimatic. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.