Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki celoten encim postane glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in
NMNH je močnejši od NMN
Ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM.".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima daljši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je stalno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel svojo planoto po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška.
2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti.
3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH
5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za svojo sintezo potrebuje bistveno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatsko od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartat čoln uvede redukcijske ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Homeostaza nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) je nenehno ogrožena zaradi razgradnje z encimi, odvisnimi od NAD +. Dopolnjevanje NAD + z dodatkom s predhodnimi sestavinami NAD + nikotinamid mononukleotidom (NMN) in nikotinamid ribozidom (NR) lahko ublaži to neravnovesje. Vendar pa sta NMN in NR omejena zaradi blagega učinka na celični bazen NAD + in potrebe po visokih odmerkih. Tukaj poročamo o metodi sinteze reducirane oblike NMN (NMNH) in prvič identificiramo to molekulo kot novo predhodnico NAD +. Pokazali smo, da NMNH poveča ravni NAD + v veliko večji meri in hitreje kot NMN ali NR in da se presnavlja po drugačni, neodvisni poti NRK in NAMPT. Prav tako smo pokazali, da NMNH zmanjšuje poškodbe in pospešuje popravilo v ledvičnih tubularnih epitelnih celicah po poškodbi hipoksije / reoksigenacije. Končno ugotovimo, da dajanje NMNH pri miših povzroča hiter in trajen porast NAD + v polni krvi, ki ga spremljajo povečane ravni NAD + v jetrih, ledvicah, mišicah, možganih, rjavem maščobnem tkivu in srcu, ne pa v belem maščobnem tkivu. Naši podatki skupaj poudarjajo NMNH kot novo predhodno sestavino NAD + s terapevtskim potencialom za akutno poškodbo ledvic, potrjujejo obstoj nove poti za recikliranje reduciranih predhodnih sestavin NAD + in uvajajo NMNH kot člana nove družine reduciranih predhodnih sestavin NAD +.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če visoke čistosti NMNH ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NMNH, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Dopolnitev NAD + kot obetavno senoterapevtsko sredstvo
Uvod Starostna makularna degeneracija (AMD) je postala eden vodilnih vzrokov slabovidnosti in celo slepote pri starejših, zlasti pri starejših od 50 let. Leta 2020 je približno 1,8 milijona ljudi, starejših od 50 let, oslepljenih z AMD, približno 6,2 milijona ljudi pa ima po vsem svetu zmerno in hudo okvaro vida. Do leta 2040 se ocenjuje, da bo po vsem svetu približno 288 milijonov posameznikov z AMD. Presenetljivo je, da je dopolnjevanje NAD + lahko obetavna terapevtska možnost proti zgodnji AMD. O podjetju AMD AMD je staranje fenotipov v očeh, ki v glavnem prizadene osrednjo točko pritrditve oči (makula). Obstajata dve vrsti AMD: suha AMD (neeksudativna ali atrofična) in mokra AMD (neovaskularna ali eksudativna). Skoraj vsi primeri AMD se začnejo s suhim AMD. Pri AMD je lahko izguba centralnega vida huda in trajna. Prehranska dopolnila, ki vsebujejo antioksidativne vitamine, minerale (cink in baker), lutein in zeaksantin, lahko do neke mere ublažijo napredovanje zgodnje AMD. Nikotinamid mononukleotid (NMN), derivat vitamina B3 (niacin), je bil predstavljen kot obetavno senoterapevtsko sredstvo za AMD. Preobremenitev s holesterolom kot eden od sprožilcev AMD Neravnovesje med prilivom holesterola (vstop v celice) in izlivom (izhod iz celic) lahko privede do znotrajcelične preobremenitve holesterola, ki je začetni dogodek pri različnih sprožilcih staranja, vključno z AMD. Ta presežek lahko sproži citopatske in patološke procese, ki so škodljivi za zdravje celic. Ena od posebnih posledic okvare izliva holesterola je staranje makrofagov, ki so imunske celice, ki pomagajo očistiti celične odpadke. Poleg tega lahko takšna napaka povzroči kopičenje lipofuscina v očeh. Os LXR/CD38/NAD+, ki je osnova za razvoj AMD Aktivacija LXR / CD38 poganja staranje in nevrodegeneracijo makrofagov, ki jih povzroča holesterol, prek izčrpanosti NAD +. Natančneje, kopičenje holesterola v makrofagih, pridobljenih iz kostnega mozga, ki jim primanjkuje izliva holesterola, poveča transkripcijo CD38 z aktivacijo LXR, kar s tem spodbuja razgradnjo NAD + in inducira celično staranje, sčasoma spodbuja fenotip AMD. Supresivni učinki povečanja NAD + na stanja staranja makrofagov pri miših modela AMD Izčrpanost NAD +, ki jo posreduje holesterol, povzroča staranje in disfunkcijo makrofagov, kar spodbuja odlaganje subretinalnih lipidov in nevrodegeneracijo, dve ključni lastnosti AMD. Dopolnjevanje NMN za povečanje ravni NAD + obrne staranje in disfunkcijo makrofagov, kar preprečuje razvoj fenotipa AMD, kar kaže olajšan očistek subretinalnih drusenoidnih depozitov (SDD) in zmanjšano kopičenje lipofuscin+ makrofagov. Sklep Primanjkljaj NAD +, ki ga povzroča presežek znotrajceličnega holesterola, je konvergenčni mehanizem staranja makrofagov in vzročni proces, ki je podlaga za AMD. Dopolnjevanje NMN za povečanje ravni NAD + služi kot obetavno senoterapevtsko sredstvo za starostno nevrodegeneracijo. Referenčni [1 Kitajsko društvo Vitreo-Retina Kitajskega zdravniškega združenja, Fundus Disease Group Kitajskega oftalmološkega združenja. Na dokazih temelječe smernice za diagnozo in zdravljenje starostne makularne degeneracije na Kitajskem (2023) [J]. Brada J Oftalmo. 2023,59(05):347-366. DOI:10.3760/cma.j.cn112142-20221222-00649 [2] Terao R, Lee TJ, Colasanti J, et al. Aktivacija LXR / CD38 poganja staranje in nevrodegeneracijo makrofagov, ki jih povzroča holesterol, prek izčrpanosti NAD +. Objavljeno na spletu 15. aprila 2024. DOI:10.1016/j.celrep.2024.114102 BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze NAD in njegovih predhodnih sestavin (npr. NMN in NR). Na izbiro je treba različne vrste NAD, ki vključujejo razred NAD ER (odstranjevanje endoksina), razred NAD I (IVD / prehransko dopolnilo / kozmetični surovi prah), razred NAD II (API / vmesni produkti) in razred IV NAD (če obstaja višja zahteva glede topnosti), ki se lahko zagotovi v obliki liofiliziranega prahu ali kristalnega prahu. Čistost BONTAC NAD lahko doseže več kot 98 %. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke ali stroške, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Možna uporaba steviozida kot terapevtske alternative pri amebijazi
Uvod Amebijaza se je pojavila kot tretji najpogostejši vzrok smrti parazitov po vsem svetu po okužbah z malarijo in šistosomijazo. Po poročilu Svetovne zdravstvene organizacije je več kot 40 milijonov ljudi po vsem svetu prizadetih zaradi te bolezni, od katerih jih 10% lahko razvije hudo stanje, letno pa poroča o 50.000 do 100.000 smrtnih primerih. Metronidazol je pogosto predpisan za amebiozo, vendar ima številne neželene učinke, kot so bruhanje, driska, slabost, glavobol in oster kovinski okus v ustih. V ta namen je vse večja pozornost usmerjena v iskanje fitokemičnih spojin z anti-amebnimi učinki. Ena taka spojina, steviozid (STV), je diterpenski glikozid, pridobljen iz naravne rastline stevije rebaudiana. Poleg številnih koristi za zdravje, vključno s protivnetnimi, antihipertenzivnimi, protitumorskimi in protivirusnimi aktivnostmi, je pokazal tudi anti-amebne lastnosti in pričakuje se, da bo obetavna alternativa za zdravljenje amebijaze. O amebijazi Amebijaza, znana tudi kot amebna dizenterija, je parazitska bolezen, ki prevladuje v tropskih in subtropskih območjih, ki jo povzroča okužba z Entamoeba histolytica, anaerobnim parazitskim amebozojem, ki obstaja kot trofozoiti (aktivni paraziti) ali ciste (mirujoči paraziti). Na splošno obstajata dve vrsti amebijaze: črevesna amebijaza in ekstraintestinalna amebijaza. Ekstraintestinalni tip zajema stanja, kot so jetrna amebijaza, amebni pljučni absces, amebni možganski absces in kožna amebijaza, pri čemer je najbolj razširjen amebni absces jeter. Morfološke, ultrastrukturne in histološke spremembe pri trofozoitih, zdravljenih s STV Morfološko je zmanjšanje osnovnih struktur, povezanih z gibanjem in oprijemom substrata, opaženo pri trofozoitih Entamoeba histolytica, izpostavljenih STV. Ultrastrukturno pride do izgube pravilnosti na celični membrani, povečanja citoplazmatske granularnosti in povečanja navideznih avtofagičnih vakuol pri trophozoitih Entamoeba histolytica po zdravljenju s STV. Histološki trofozoiti, zdravljeni s STV, izzovejo večji vnetni odziv, področja nekroze, kot je kontrola, in nastanek več granulomov manjše velikosti kot kontrola, ki so omejeni predvsem z vnetnimi in neepiteloidnimi palisadnimi celicami. Učinek steviozida na Entamoeba histolytica trophozoites STV pri 10 mM do 25 mM zavira sposobnost preživetja Entamoeba histolytica trophozoites na način, ki je odvisen od odmerka in časa. Poleg tega STV zmanjšuje adhezijo na fibronektin s trofozoiti E. histolytica, moti polimerizacijo aktinskih vlaken (zmanjšana tvorba strukture aktinskega citoskeleta) in vpliva na sposobnost uničenja monoplasti trofozoitov (npr. manjša količina trofozoitov in zmanjšana litična območja). Poleg tega STV zavira virulenco trophozoitov Entamoeba histolytica, kar se kaže v zmanjšani ekspresiji cistein proteaze cp1 in šibki proteolitični sposobnosti Cp1 in Cp5. Cisteinske proteaze so pomembni dejavniki virulence, ki jih izloča ameba v svojem mikrookolju, in se štejejo za bistvenega pomena za sposobnost tega parazita, da uniči človeška tkiva in razgradi različne sestavine zunajceličnega matriksa, kot so fibronektin, laminin in kolagen. Sklep Na podlagi morfoloških, ultrastrukturnih in histoloških opazovanj zdravljenje STV vodi do zmanjšane sposobnosti preživetja, gibljivosti, adhezije in virulence trofozoitov Entamoeba histolytica, kar kaže na njegov potencial kot terapevtske možnosti za amebijazo. Referenčni Ortega-Carballo KJ, Gil-Becerril KM, Acosta-Virgen KB, Casas-Grajales S, Muriel P, Tsutsumi V. Učinek steviozida (Stevia rebaudiana) na Entamoeba histolytica Trophozoites. Patogenov. 2024; 13(5):373. Objavljeno 2024 Apr 30. doi:10.3390/patogeni13050373 BONTAC Stevioside RD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze Stevioside Reb-D. BONTAC ima mednarodno prijavo in pooblaščene patente za Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), kjer je mogoče bolje zagotoviti kakovost izdelka (čistost in stabilnost). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Redki ginsenozidi: potencialno zdravljenje hiperurikemije in poškodb spermijev
Uvod S spremembami v življenjskem slogu in prehranski strukturi hiperurikemija iz leta v leto narašča, kar lahko postane druga največja presnovna bolezen po diabetesu mellitusu, pa tudi četrta najpogostejša kronična bolezen po hipertenziji, hiperglikemiji in hiperlipidemiji. Nedavne raziskave razkrivajo, da je hiperurikemija tesno povezana z moško neplodnostjo in vpliva na kakovost semena. Dolgotrajna hiperuricemija, zlasti pri mlajših posameznikih, lahko ogrozi reproduktivno sposobnost moških v rodni dobi. Omeniti velja, da so se redki ginsenozidi (RG), glavne aktivne spojine v ginsengu, izkazali za učinkovite pri lajšanju hiperurikemije in sočasnih poškodb spermijev. O hiperurikemiji Hiperurikemija je presnovna bolezen, ki jo povzroča motnja presnove purinov ali nezadostno izločanje sečne kisline. V tradicionalni kitajski medicini (TCM) je hiperurikemija na splošno kategorizirana kot "protin" in "paraliza", ki zahteva diferencialno diagnozo in zdravljenje. Kot je opisano v klasičnem tradicionalnem kitajskem medicinskem besedilu Shang Han Lun (O poškodbah zaradi mraza), se ginseng lahko uporablja za zdravljenje hiperurikemije. Zdravljenje hiperurikemije tipa TCM Endoretencija vlažne toplote Čiščenje toplote in vlage; spodbujanje krvnega obtoka za odstranitev obstrukcije meridianov Jetrna qi stagnacija Pomiritev jeter in lajšanje depresije; Uravnavanje Qi in lajšanje bolečin Praznost vranice z vlažno obremenitvijo Poživljajoča vranica in odstranjevanje vlage; spodbujanje krvnega obtoka za odstranitev obstrukcije meridianov Pomanjkanje ledvic in zastoj krvi Poživljajoče ledvice za dopolnitev bistva; spodbujanje krvnega obtoka za odstranitev obstrukcije meridianov Obnovitev histopatoloških sprememb v jetrih, ledvicah in testisih po zdravljenju RG RG preprečujejo histopatološke spremembe in lajšajo patološke lezije v ledvicah in testisih. Pri jetrih miši s hiperurikemijo, ki jo povzroča PO, niso opazili pomembnih poškodb. Po zdravljenju z RGS se zmanjša ledvična tubularna vakuolarna degeneracija, dilatacija in otekanje hiperurikemije, ki jo povzroča kalijev oksonat (PO). Poleg rahlega povečanja debeline peritubularne membrane skupina PO kaže pomemben zmanjšan trend proti notranjemu premeru semenskih tubulov ter številu plasti zarodnih celic v tubularni steni in zrelih spermijev. Vendar so ti trendi obrnjeni. Medtem se v skupini RG obnovi število plasti zarodnih celic in gostota sperme. Preventivni in izboljšalni učinki RG pri miših s hiperurikemijo, ki jo povzroča PO. RGS, ki vsebujejo Rg3, Rk1, Rg6 in Rg5, lahko zmanjšajo raven sečne kisline v serumu (UA), aktivnost serumske in jetrne ksantin oksidaze (XO), raven ledvičnega renvičnega kreatinina (CRE) in ledvičnega kreatinina (CRE), kopičenje malondialdehida (MDA) v ledvicah in proizvodnjo ledvičnega IL-1β, hkrati pa spodbujajo aktivnosti ledvične superoksid dismutaze (SOD) in glutationa (GSH) pri miših s hiperuricemijo, ki jo povzroča PO. Poleg tega lahko RG izboljšajo presnovo sfingolipidov, presnovo pirimidina in druge presnovne poti. RG bi lahko povečali črevesno mikrobno raznolikost, obnovili razmerje Firmicutes/Bacteroidetes (F / B) in prilagodili črevesno mikrobno ravnovesje. Zanimivo je, da obstaja korelacija med različnimi metaboliti in črevesno mikrobioto (Lactobacillus in Akkermansia). Sklep RG so lahko kandidat za preprečevanje in izboljšanje hiperurikemije in sočasne poškodbe sperme. Po eni strani lahko RG ublažijo hiperurikemijo, ki jo povzroča PO, z zaviranjem aktivnosti XO, obnavljanjem delovanja ledvic in uravnavanjem ravnovesja črevesne flore. Po drugi strani pa lahko RGS izboljša poškodbe sperme, povezane s hiperurikemijo, z uravnavanjem presnove sfingolipidov, izboljšanjem ledvičnega oksidativnega stresa, zmanjšanjem vnetja, obrnitvijo poškodbe ledvic in popravilom tkiva testisov. Referenčni Ji X, Yu L, Han C in drugi. Preučevanje učinkov redkih ginsenozidov na hiperurikemijo in s tem povezano poškodbo sperme z neciljno metabolomiko in črevesno mikrobioto. J Ethnopharmacol. 2024;332:118362. doi:10.1016/j.jep.2024.118362 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 180 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke ali stroške, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.