Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
NMNH je močnejši od NMN
ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM.".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima daljši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je stalno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel svojo planoto po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška.
2 、 Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti.
3 、 Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4 、 Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH
5 、 Zagotovite storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NMNH se je tudi izkazal za učinkovitejšega od NMN pri dvigovanju ravni NAD + v različnih tkivih, če se daje v enaki koncentraciji, kar potrjuje rezultate, opažene v celičnih linijah. Podatki, predstavljeni v tej študiji, potrjujejo tudi dokaze, da ojačevalci NAD + ščitijo pred različnimi modeli akutne poškodbe ledvic in postavljajo NMNH kot odlično alternativno intervencijo drugim predhodnim sestavinam NAD + za zmanjšanje poškodb tubularjev in pospešitev okrevanja.
Da bi premagali omejitve trenutnega repertoarja ojačevalcev NAD +, so zaželene druge molekule z izrazitejšim učinkom na znotrajcelični bazen NAD +. To nas je spodbudilo, da raziščemo uporabo reducirane oblike nikotinamid mononukleotida (NMNH) kot ojačevalca NAD +. Obstaja zelo malo informacij o vlogi te molekule v celicah. Pravzaprav je bila opisana le ena encimska aktivnost, ki proizvaja NMNH. To je aktivnost NADH difosfataze človeške peroksisomalne Nudix hidrolaze hNUDT1232 in mišje mitohondrijske Nudt13.33 Predpostavljeno je bilo, da bi se v celicah NMNH pretvoril v NADH prek nikotinamid mononukleotid adenilil transferaz (NMNATs).34 Vendar pa sta bila proizvodnja NMNH z Nudix difosfatazami in njena uporaba s strani NMNAT za sintezo NADH opisana le in vitro z uporabo izoliranih beljakovin, in kako NMNH sodeluje v celični presnovi NAD +, ostaja neznano.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če visoke čistosti NMNH ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NMNH, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Bontac še naprej uvaja inovacije in je dobil tuji patent za izum
Pred kratkim je iz japonskega patentnega urada (enega največjih patentnih uradov na svetu) prišla dobra novica čez ocean v Shenzhen. Patent za "STABILNO SESTAVO NIKOTINAMID RIBOZE IN NAČIN NJENE PRIPRAVE", ki ga je uporabil Bontac, je bil odobren in izdan certifikat. Ta patent za izum je zelo pomemben za stabilnost izdelkov serije koencimov Bontac. To je še en nov patent, ki ga je Bontac pridobil po več kot 150 patentnih prijavah. Takšni impresivni dosežki v znanstvenem raziskovanju so nedvomno najboljša pohvala za inovativni duh podjetja Bontac Biotech. Naslov izuma: STABILNA SESTAVA NIKOTINAMID RIBOZE IN NAČIN NJENE PRIPRAVE Tehnične prednosti: Industrijski umetni pripravek nikotinamid riboze je dosegel znaten napredek pri pripravi relativno čiste nikotinamid riboze po nižjih stroških. Vendar pa bo monomer postal viskozna trdna snov v nekaj sekundah ali minutah pri sobni temperaturi in vlažnosti, saj nikotinamid riboza zelo enostavno absorbira vlago in se v nekaj urah razpade v olje. Da bi nikotinamid ribozo ohranili kot suho trdno snov, jo je treba hraniti v popolnoma suhem okolju ali zamrzniti pri približno -20 ° C, kar močno omejuje komercialno uporabo in promocijo nikotinamid riboze. Zato je razvoj stabilnih izdelkov nikotinamid riboze postal velik problem, ki ga je treba nujno rešiti. Namen tega izuma je rešiti tehnični problem, da je monomer nikotinamid riboze, omenjen v zgornji sliki ozadja, težko ohraniti in ga ni mogoče promovirati in uporabiti, ker zelo enostavno absorbira vlago in se razgradi. Izum zagotavlja sestavo nikotinamid riboze s stabilnimi lastnostmi, enostavnim skladiščenjem, prevozom in uporabo. Le z nenehnim uvajanjem inovacij tehnologije se lahko prilagodimo novim priložnostim v novi dobi, se "odzovemo na vse spremembe" pred novimi izzivi in ustvarimo kvalitativni preskok, ki temelji na količini. V trenutnih ugodnih razmerah je inovacijski načrt Bontac Biotech še vedno neprekinjen, osredotoča se na celotno tržno usmeritev, posveča pozornost vsaki povezavi, rešuje vsak subtilni problem in z aktivnimi inovacijami piše Bontacovo legendo. Na tej stopnji bo Bontac Bio še naprej gradil boljšo ekipo za raziskave in razvoj, povečeval naložbe v znanstvene raziskave, ustvarjal boljše izdelke za naše stranke in krepil večjo vrednost.
Mejna dinamika molekularnega mehanizma ginsenozida Rh2 proti tumorju
Uvod Ginsenozid Rh2, redki ginsenozid tipa protopanaksadiol (PPD) v Panax ginsengu, je odkrit, da ima morda farmakološko aktivnost širokega spektra pri raznolikih tumorjih. Uporablja se kot adjuvantno zdravilo za predoperativno neoadjuvantno kemoterapijo, pooperativno adjuvantno kemoterapijo in reševalno zdravljenje napredovalega raka, ki je bilo v zadnjih letih žarišče raziskav. Trenutna stanja o zdravljenju raka Rak se je pojavil kot drugi največji vzrok smrti po vsem svetu, s približno 9,6 milijona smrtnih primerov, povezanih z rakom, v letu 2018, v skladu s statističnim poročilom Svetovne zdravstvene organizacije (WHO). Radioterapija, kemoterapija in kirurgija so najprimernejša možnost za raka, katerega učinkovitost pa je omejena z recidivom tumorja in odpornostjo na zdravila, kar zahteva obliž, kot so adjuvantna zdravila, da popravijo hrošč. Za zdravljenje proti raku je več kot 60% odobrenih in prednovih kandidatov za uporabo zdravil naravnih izdelkov ali sintetičnih molekul, ki temeljijo na molekularnih okostjih naravnih izdelkov. Presenetljivo je, da ginsenosidi delujejo kot obetavna terapevtska tarča zaradi svojih farmakoloških aktivnosti, kot so imunska prilagoditev, protitumorska, antioksidacijska in zaščita srca in možganskih žil. 20(S) ginsenozid Rh2 proti 20(R) ginsenosid Rh2 Obstajata dve stereoizomerni obliki ginsenozida Rh2, in sicer 20(S) ginsenozid Rh2 in 20(R) ginsenozid Rh2. V primerjavi z (20R) ginsenozidom Rh2 ima (20S) ginsenozid Rh2 večjo citotoksično aktivnost proti rakavim celicam. V predhodno opisani študiji so polovične največje vrednosti zaviralne koncentracije 20 (S) ginsenozida Rh2 in 20 (R) ginsenosida Rh2 v celicah A549 45,7 oziroma 53,6 μM. Osnovni mehanizmi ginsenozida Rh2 proti tumorju Mehansko se protitumorski učinki ginsenozida Rh2 uresničujejo s povečanjem imunske aktivnosti telesa za uravnavanje mikrookolja, zaviranjem diferenciacije, angiogeneze, proliferacije, invazije in metastaz tumorskih celic, povzročanjem apoptoze, zaustavitve celičnega cikla, avtofagije, superoksida in reaktivnih kisikovih vrst ter obračanjem odpornosti na zdravila z uravnavanjem vrste pomembnih signalnih poti, povezanih s tumorjem. Na primer, ginsenozid Rh2 lahko aktivira limfocite CD4 + in CD8a + T, spodbuja njihovo invazijo in poveča ubijalski učinek limfocitov na celice melanoma B16-F10 na način, ki je odvisen od koncentracije. Poleg tega se število tumorskih celic v fazi G0 / G1 znatno poveča po zdravljenju z ginsenozidom Rh2 in 5-FU, s čimer se učinkovito ovira širjenje in migracija tumorskih celic. Poleg tega ginsenozid Rh2 zmanjšuje raven genov, povezanih z odpornostjo na zdravila (npr. MRP1, MDR1, LRP in GST), zaradi česar so celice raka debelega črevesa in danke bolj občutljive na 5-FU. Sklep Ginsenozid Rh2 ima večnamensko vlogo pri zdravljenju tumorjev in imunomodulaciji tumorskega mikrookolja, kar lahko v prihodnosti postane obetavna izbira zdravil za bolnike s tumorji. Referenčni [1] Xiaodan S, Ying C. Vloga ginsenozida Rh2 pri zdravljenju tumorjev in imunomodulaciji tumorskega mikrookolja. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Napredek raziskav o protitumorskem molekularnem mehanizmu ginsenozida Rh2. Am J Chin Med. Objavljeno na spletu 31. januarja 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC ne prevzema nobene odgovornosti za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Nadaljnje raziskovanje učinkov sladila stevije na človeško črevesno mikrobioto
1. Uvod Črevesna mikrobiota že dolgo velja za enega ključnih elementov, ki prispevajo k uravnavanju zdravja gostitelja. Kakršne koli spremembe v sestavi ali kakovosti črevesne mikrobiote imajo lahko fiziološke posledice za gostitelja. Da bi ugotovili učinek sladila stevije (znane tudi kot steviozid) na črevesni mikrobiom zdrave populacije, se vzorci blata zberejo od zdravih udeležencev, ki dvakrat na dan zaužijejo s petimi kapljicami sladila stevije ali brez njih. Po analizi metode sekvenciranja 16S rRNA ni bilo ugotovljenih velikih sprememb v črevesni mikrobioti po 12 tednih uživanja stevije, kar kaže na varnost stevije. 2. Nepomembne spremembe v alfa ali beta raznolikosti po uživanju stevije Ugotovljeno je bilo, da ni pomembne razlike v alfa diverziteti (v smislu opazovanih taksonov, enakomernosti in Shannonovega indeksa) in beta raznolikosti (glede na PCoA, PERMANOVA in Jaccardov indeks) med skupinami. Kljub temu grafi PCoA kažejo močno ločitev vzdolž osi x. Poleg tega je sestava skupnosti v vsaki skupini razmeroma enakomerna skozi čas in enako raznolika. 3. Ni jasne razlike v relativnem številu taksonov Na ravni rodu so relativne številčnosti podobne med kontrolno skupino in skupino stevije. Ni večjih razlik v relativnem številu na ravni razreda, reda in družine. Presenetljivo je, da je butyricoccus edini identificirani takson, ki kaže pomembno razliko na izhodišču, vendar ne po 12 tednih uživanja stevije. Poleg tega sta Collinsella in Aldercreutzia dve vrsti coprococcus, ki sta na začetku identificirani kot izrecno različni (ena višja in ena nižja pri primerjavi s stevijo v primerjavi s kontrolo), ki pa sta po 12 tednih uživanja stevije znatno povišani. 4. Varen vnosni volumen sladila steviol glikozidov V Evropski agenciji za varnost hrane (EFSA) obstaja odbor za aditive in arome za živila (FAF), ki je odgovoren za ocenjevanje varnosti aditivov za živila in določanje sprejemljivih dnevnih ravni vnosa za varno uporabo. Steviol glikozidi, eden od izvlečkov stevije, ocenjuje tudi FAF. V skladu z najnovejšim toksikološkim preskusom to sladje ni genotoksično in rakotvorno, brez škodljivih učinkov na človeški reproduktivni sistem ali rastoče otroke. Strokovna skupina je določila sprejemljiv dnevni vnos (ADI) steviol glikozidov na 4 miligrame na kilogram telesne teže na dan, kar je v skladu z ravnjo, ki jo je določil Skupni strokovni odbor za aditive za živila (JECFA), ki ga upravljata Organizacija ZDA za prehrano in kmetijstvo (FAO) in Svetovna zdravstvena organizacija (WHO). 5. Zaključek Redno, dolgotrajno uživanje stevije ne spremeni odkrito sestave človeške črevesne mikrobiocije. Stevia je lahko varna, če je prostornina vnosa ustrezno nadzorovana. Referenčni Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Uživanje nehranilnega sladila stevije 12 tednov ne spremeni sestave človeške črevesne mikrobiote. Hranil. 2024; 16(2):296. Objavljeno 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. Patentirana stevija Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je na voljo pri BONTAC. Visoko kakovost in stabilno oskrbo s steviozidom Reb-D je tu mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja v sedmih korakih Bonpure in metodo Bonzyme Whole-encimatic. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.