Vantaggi di NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
Vantaggi del NADH
NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop
Vantaggi del NAD
NAD: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti
Vantaggi di MNM
NMN: 1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard
Abbiamo le migliori soluzioni per il tuo business
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.
In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.
In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.
Metodo di produzione della polvere di NAD
I metodi di preparazione della polvere di NAD si dividono principalmente in metodo di sintesi chimica e metodo biocatalitico, tra i quali il metodo biocatalitico include il metodo di fermentazione biologica e il metodo di catalisi enzimatica. Il metodo di catalisi enzimatica è gradualmente diventato la direzione principale a causa dei suoi vantaggi di verde, protezione ambientale e assenza di inquinamento. E poi la purezza della polvere di NAD raggiungerà il 99% dopo la procedura di ulteriore purificazione.
Caratteristiche e vantaggi del prodotto BONTAC NAD
1 、 Metodo enzimatico, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere
2、Elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere di NAD
3 、 Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NAD
4、Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NAD polvere è sicuro ed efficace
5、Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione di prodotto one-stop
Efficacia della polvere di NAD in salute
Le molecole che possono essere assunte sotto forma di integratore per aumentare i livelli di NAD nell'organismo sono indicate da alcuni come "booster di NAD". Gli studi condotti negli ultimi sessant'anni suggeriscono che i seguenti sono alcuni dei numerosi benefici associati all'assunzione di un integratore di NAD:
Può aiutare a ripristinare la funzione mitocondriale
Aiuta a riparare i vasi sanguigni: uno studio sui topi del 2018 ha scoperto che l'integrazione potrebbe aiutare nella riparazione e nella crescita dei vasi sanguigni invecchiati. Ci sono anche alcune prove che può aiutare a gestire i fattori di rischio di malattie cardiache come l'ipertensione e il colesterolo alto.
Può migliorare la funzione muscolare — Uno studio sugli animali condotto nel 2016 ha rilevato che i muscoli degenerativi hanno migliorato la funzione muscolare quando integrati con precursori del NAD+.
Aiuta potenzialmente a riparare le cellule e il DNA danneggiato — Alcuni studi hanno trovato prove che l'integrazione di precursori del NAD+ porta a un aumento della riparazione dei danni al DNA. Il NAD+ è scomposto in due parti componenti, nicotinamide e ADP-ribosio, che si combinano con le proteine per riparare le cellule.
Può aiutare a migliorare la funzione cognitiva — Diversi studi condotti sui topi hanno scoperto che i topi trattati con precursori del NAD+ hanno sperimentato miglioramenti nella funzione cognitiva, nell'apprendimento e nella memoria. I risultati hanno portato i ricercatori a credere che l'integratore di NAD possa aiutare a proteggere dal declino cognitivo/morbo di Alzheimer.
Uno studio del 2012 ha dimostrato che quando i topi alimentati con una dieta ricca di grassi hanno ricevuto un integratore di NAD, hanno guadagnato il 60% in meno di peso rispetto alle stesse diete senza l'integratore. Uno dei motivi per cui questo può essere vero è che la nicotinammide adenina dinucleotide aiuta a regolare la produzione di ormoni legati allo stress e all'appetito, grazie ai suoi effetti sui ritmi circadiani.
I precursori sono molecole utilizzate nelle reazioni chimiche all'interno del corpo per creare altri composti. Ci sono una serie di precursori del NAD+ che si traducono in livelli più elevati quando ne si consuma abbastanza.
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La nicotinammide adenina dinucleotide (NAD) ha diversi ruoli essenziali nel metabolismo. Agisce come coenzima nelle reazioni redox, come donatore di porzioni ADP-ribosio nelle reazioni di ADP-ribosilazione, come precursore della seconda molecola messaggera ciclica ADP-ribosio, oltre a fungere da substrato per le DNA ligasi batteriche e un gruppo di enzimi chiamati sirtuine che utilizzano NAD+ per rimuovere i gruppi acetilici dalle proteine. Oltre a queste funzioni metaboliche, il NAD+ emerge come un nucleotide adenina che può essere rilasciato dalle cellule spontaneamente e attraverso meccanismi regolati, e può quindi avere importanti ruoli extracellulari.
Innanzitutto, ispeziona la fabbrica. Dopo alcuni controlli, i consumatori che si rivolgono direttamente ai consumatori prestano maggiore attenzione alla costruzione del marchio. Pertanto, per un buon marchio, la qualità è la cosa più importante e la prima cosa per controllare la qualità delle materie prime è ispezionare la fabbrica. L'azienda Bontac produce attualmente polvere di NAD di alta qualità con le caterias di SGS. In secondo luogo, la purezza viene testata. La purezza è uno dei parametri più importanti della polvere di NAD. Se non è possibile garantire un'elevata purezza del NAD, è probabile che le sostanze rimanenti superino gli standard pertinenti. Come dimostrano i certificati allegati, la polvere di NAD prodotta da Bontac raggiunge la purezza del 99,9%. Infine, è necessario uno spettro di test professionale per dimostrarlo. I metodi comuni per determinare la struttura di un composto organico includono la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS). Solitamente attraverso l'analisi di questi due spettri, la struttura del composto può essere determinata preliminarmente.
La differenza si riduce alla carica di questi coenzimi. Il NAD+ è scritto con un segno + in apice a causa della carica positiva su uno dei suoi atomi di azoto. È la forma ossidata del NAD. È considerato "un agente ossidante" perché accetta elettroni da altre molecole.
Sebbene siano chimicamente diversi, questi termini sono per lo più usati in modo intercambiabile quando si discute dei loro benefici per la salute. Un altro termine che potresti incontrare è NADH, che sta per nicotinamide adenina dinucleotide (NAD) + idrogeno (H). Per la maggior parte viene utilizzato in modo intercambiabile con NAD+. Entrambi sono nicotinammide adenina dinucleotidi che funzionano come donatori di idruri o accettori di idruri. La differenza tra questi due è che il NADH diventa NAD+ dopo aver donato un elettrone a un'altra molecola.
I nostri aggiornamenti e post sul blog
Studiare la grande possibilità di ginsenosidi rari come farmaci e nutraceutici
1. Introduzione I ginsenosidi rari, un gruppo di triterpenoidi dammarano che esistono in bassa abbondanza naturale, alimentano recentemente una forte preoccupazione da parte degli studiosi, mostrando un grande potenziale come componenti brillanti in farmaci e nutraceutici. 2. La differenza tra ginsenosidi primari e ginsenosidi rari I ginsenosidi sono estratti principalmente dalle piante delle Araliaceae come il Panax ginseng, il Panax notoginseng e il Panax quinquefolius. Alla luce della loro naturale abbondanza, i ginsenosidi sono solitamente suddivisi in macro saponine (primarie) (ginsenosidi Rb1, Rg1, Re, Rd, ecc.) e ginsenosidi rari (secondari) (Rg5, Rk1, Rg3, ecc.). Rispetto ai ginsenosidi primari, i ginsenosidi rari sono facili da assorbire dal corpo umano, con un'attività biologica, permeabilità di membrana e biodisponibilità molto più elevate. 3. Le proprietà stereochimiche dei ginsenosidi rari La differenza guidata dalla stereochimica nelle bioattività è principalmente focalizzata sugli epimeri 20(S/R)-Rg3 e 20(S/R)-Rh2. Le proprietà stereochimiche conferiscono ai ginsenosidi rari diverse bioattività. In genere, i fattori cruciali che contribuiscono all'efficacia delle ginsenosi rare comprendono il numero di molecole di zucchero, il legame zuccherino e i doppi legami all'interno della catena laterale C-17. Ad esempio, l'effetto antitumorale aumentava al diminuire del numero di porzioni di zucchero in un ginsenosidio. 4. Attività farmacologica dei ginsenosidi rari I ginsenosidi rari fungono da ligandi naturali per alcuni recettori specifici come l'acido biliare (FXR/TGR5), l'ormone steroideo, gli estrogeni, i glucocorticoidi, gli androgeni, l'adenosina difosfato piastrinica, che sono determinati ad esercitare un effetto immunoregolatorio e adattogeno-simile, un effetto anti-invecchiamento, un effetto anti-tumorale, nonché i loro effetti sul sistema cardiovascolare e cerebrovascolare, sul sistema nervoso centrale, sull'obesità e sul diabete. 5. L'impatto dei ginsenosidi rari sul microbiota intestinale Oltre alle attività farmacologiche sopra menzionate, anche i ginsenosidi rari contribuiscono al mantenimento dell'omeostasi del microbiota intestinale. In condizioni fisiologiche normali, c'è un equilibrio dinamico nel microbiota intestinale, che verrebbe interrotto nell'insorgenza e nello sviluppo di alcune malattie. Rari ginenosidi possono ripristinare la diminuzione dell'abbondanza di alcuni microbioti colpiti, regolando la microecologia intestinale per influenzare la funzione fisiologica dell'ospite. 6. Conclusione Sfruttando le proprietà stereochimiche, i ginsenosidi rari mostrano una bioattività superiore, aprendo nuove opportunità per la scoperta e lo sviluppo di farmaci e nutraceutici. Riferimento Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Una firma metabolica per il disturbo da deficit congenito di NAD NADSYN1-dipendente. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Pubblicato il 15 febbraio 2024. DOI:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosidi BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzimi e prodotti naturali dal 2012, con fabbriche di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo composto da medici e maestri. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di ginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). In BONTAC è disponibile un servizio completo per soluzioni di prodotto personalizzate. Grazie all'esclusiva tecnologia di sintesi enzimatica Bonzyme, sia gli isomeri di tipo S che quelli di tipo R possono essere sintetizzati con precisione, con un'attività più forte e un'azione di targeting precisa. I nostri prodotti sono sottoposti a rigorosa autoispezione da parte di terzi, che vale la pena di essere affidabile. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.
Il significato del NAD+ nella senescenza intestinale causata da elevate mutazioni del mtDNA
1. Introduzione La senescenza nei mammiferi è generalmente concomitante con la disregolazione dell'omeostasi intestinale e l'accumulo di mutazioni del DNA mitocondriale (mtDNA). Le mutazioni del mtDNA ad alto carico portano alla deplezione del NAD+ e attivano l'UPRmt ATF5-dipendente, che a sua volta promuove ed esacerba il fenotipo della senescenza intestinale. Con l'integrazione con il precursore NAD+ NMN, questo fenotipo di senescenza intestinale può essere salvato in una certa misura, come evidenziato dal recupero della differenziazione degli organoidi intestinali e dall'aumento del numero di cellule staminali intestinali. 2. Deplezione di NAD+ durante la senescenza intestinale causata da mutazioni del mtDNA C'è una compromissione del redox NADH/NAD+ nell'intestino Mut/Mut***, come manifestato dalla via di assemblaggio del complesso NADH deidrogenasi arricchita. Attraverso la trasfezione di cellule della cripta intestinale con SoNar (un sensore NADH/NAD+), si osserva un rapporto NADH/NAD+ più elevato nei topi Mut/Mut***, suggerendo il potenziale redox perturbato. Allo stesso modo, in seguito alla trasfezione delle cellule della cripta intestinale con FiNad (un sensore NAD+), si scopre un contenuto inferiore di NAD+ nelle cellule Mut/Mut***. Tutti questi risultati rispecchiano la deplezione di NAD+ nella senescenza intestinale innescata da mutazioni del mtDNA. Nota: le mutazioni del mtDNA sono classificate in quattro tipi: trascurabile (WT/WT), bassa (WT/WT*), moderata (WT/Mut**) e alta (Mut/Mut***). 3. Il legame tra contenuto di mutazioni del mtDNA e senescenza intestinale fisiologica L'intestino tenue dell'intestino di topo invecchiato è caratterizzato da una diminuzione del numero di cripte intestinali, da un aumento della lunghezza dei villi, da una maggiore espressione di CDKN1A/p21 (un noto marcatore di senescenza) e da una minore lunghezza dei telomeri, che è accompagnata da accumulo di mutazioni del mtDNA, principalmente mutazioni puntiformi a bassa frequenza (meno di 0,05). 4. La proteina LONP1 come marcatore candidato per la senescenza intestinale causata da mutazioni accumulate nel mtDNA La risposta proteica mitocondriale non ripiegata (UPRmt) è attivata da una varietà di stress mitocondriali, tra cui squilibri proteici tra i mitocondri e il nucleo, nonché alterato trasporto delle proteine mitocondriali. I tratti distintivi di UPRmt sono l'aumento dei livelli di espressione proteica di LONP1, HSP60 e ClpP. Da notare che solo la proteina LONP1 è specificamente sovraregolata nell'attivazione senescente di UPRmt innescata da mutazioni accumulate nel mtDNA, che potrebbe essere un biomarcatore candidato per la senescenza intestinale. 5. Il ruolo del NAD+ nella senescenza intestinale indotta da elevate mutazioni del mtDNA. La replezione di NAD+ in vivo allevia i fenotipi senescenti dell'intestino tenue causati dal carico di mutazioni del mtDNA e salva la ridotta efficienza di formazione delle colonie negli organoidi intestinali Mut/Mut***. L'UPRmt NAD+-dipendente innescata da mutazioni del mtDNA regola la senescenza intestinale. Questi dati indicano inoltre che la deplezione di NAD+ funziona come mediatore chiave della senescenza intestinale indotta da mutazioni accumulate nel mtDNA. 6. Il ruolo del NAD+ nelle vie di segnale che regolano la senescenza intestinale causata da un aumento delle mutazioni del mtDNA La replezione del NAD+ salva la sottoregolazione di Foxl1 e la sovraregolazione di Notch1 nei topi Mut/Mut***, suggerendo che il carico di mutazioni del mtDNA può regolare la funzione o il numero di cellule di nicchia attraverso la deplezione del NAD+. Inoltre, la deplezione di NAD+ causata da un aumento del carico di mutazioni del mtDNA induce il declino delle cellule intestinali LGR5-positive attraverso la compromissione della via Wnt/β-catenina. 7. Conclusione La replezione di NAD+ è significativa per la regolazione dell'omeostasi intestinale, svolgendo un ruolo critico nel salvataggio del fenotipo della senescenza intestinale causata da mutazioni accumulate nel mtDNA. Riferimento Yang, Liang et al. "L'attivazione di UPRmt dipendente dal NAD+ è alla base dell'invecchiamento intestinale causato da mutazioni del DNA mitocondriale". Comunicazioni sulla natura, vol. 15,1, 546. 16 gennaio 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z Informazioni su BONTAC BONTAC è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. BONTAC ha oltre 160 brevetti nazionali ed esteri, leader nel settore dei coenzimi e dei prodotti naturali. BONTAC ha una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di NAD e NMN. Qui è possibile garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC.
Miglioramento dell'artrite reumatoide tramite MSCs-EXO in combinazione con Rh2
Introduzione Alla luce di un rapporto statistico dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), nel 2019 sono 18 milioni le persone affette da artrite reumatoide (AR) in tutto il mondo, dove la prevalenza delle femmine è 2,5 volte quella degli uomini. Questo disturbo influisce notevolmente sulla qualità della vita dei pazienti e causa anche disabilità nei casi più gravi. Degno di nota, è stato dimostrato che l'esosoma derivato da cellule staminali mesenchimali (MSCs-exo) in combinazione con ginsenoside Rh2 è stato dimostrato efficace nell'alleviare i sintomi dell'artrite reumatoide, mantenendo una grande promessa come farmaco adiuvante per l'artrite reumatoide. Informazioni su RA L'artrite reumatoide è una malattia autoimmune cronica che si manifesta generalmente nella mezza età, caratterizzata principalmente da proliferazione vascolare, infiammazione della sinovia e rigidità/gonfiore/deformazione/dolore di una o più articolazioni. Attualmente, il trattamento dell'artrite reumatoide si basa su corticosteroidi, farmaci antinfiammatori non steroidei, farmaci antireumatici sintetici modificanti la malattia e agenti biologici. Tuttavia, l'uso a lungo termine di questi farmaci può essere accompagnato da vari effetti avversi come infezioni, danni al fegato, danni gastrointestinali e insufficienza cardiaca. MSC vs. MSC-exo Le MSC, con molteplici potenzialità di differenziazione, possono ridurre l'infiammazione articolare nell'artrite reumatoide. Tuttavia, ci sono potenziali rischi come l'immunogenicità, l'eterogeneità di diversi lotti di cellule, la tumorigenicità e le questioni etiche, che limitano l'applicazione delle MSC. Le MSCs-exo sono piccole vescicole extracellulari secrete dalle MSC, il cui diametro varia da 30 a 150 nanometri. Può trasportare sostanze biologicamente attive come acidi nucleici e piccole molecole, svolgendo la funzione delle MSC. Rispetto alle MSC, le MSCs-exo hanno una bassa immunogenicità e non hanno rischi di formazione di tumori e vincoli etici. Protocollo di ricerca Nei ratti viene costruito un modello di artrite indotta da collagene (CIA), seguito dal trattamento con soluzione salina tamponata con fosfato o da una terapia singola/combinata di MSCs-exo e ginsenoside Rh2. Le recinzioni per ratti vengono raccolte per il sequenziamento di amplificazione di 16 rRNA e l'analisi metabolomica non mirata. Efficacia significativa delle MSCs-exo combinate con il ginsenoside Rh2 nell'artrite reumatoide La terapia combinata di MSCs-exo e ginsenoside Rh2, in larga misura, migliora i sintomi dell'artrite reumatoide nei ratti modello CIA, come manifestato dalla riduzione del gonfiore articolare e dal calo significativo del punteggio dell'artrite e dello spessore della zampa. Nel frattempo, i cambiamenti istopatologici nei ratti modello CIA sono apparentemente migliorati. Rh2 migliora la capacità di MSC-exo di sopprimere l'espressione di fattori infiammatori nella sinovia e nella cartilagine di ratti modello CIA, come evidenziato dalla sottoregolazione di TNF-α, IL-1β e IL-6 e dalla sovraregolazione di IL-10 nel gruppo exo+Rh2. Inoltre, l'erosione ossea nelle articolazioni della caviglia dei ratti CIA è migliorata, come attestato dagli evidenti aumenti di BMD e Tb.Th, così come da importanti diminuzioni di BS/BV e Tb.Sp nel gruppo exo+Rh2. Ruolo essenziale dell'asse intestino-articolazione nell'artrite reumatoide Il microbiota intestinale e i metaboliti sono stati ritenuti fondamentali nello sviluppo dell'artrite reumatoide. Sorprendentemente, le MSCs-exo e Rh2 possono migliorare significativamente il microbiota intestinale disturbato nei ratti modello CIA. La regolamentazione della Candidatus_Saccharibacteria e della Clostridium_XlVb potrebbe essere la più cruciale. Concretamente, Candidatus_Saccharibacteria modula la via metabolica della digestione vitaminica e l'assorbimento da parte dell'acido pantotenico e delle alterazioni della vitamina D3. Per quanto riguarda il Clostridium_XlVb, regola le alterazioni del 16(R)-HETE nella via metabolica dell'acido arachidonico. Conclusione Le MSCs-exo e Rh2 agiscono sinergicamente per migliorare l'artrite reumatoide modulando il microbiota intestinale e i metaboliti, in particolare il rimodellamento dell'abbondanza di Candidatus_Saccharibacteria e Clostridium_XlVb. Riferimento Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Interazioni ospite-microbiota nei ratti con artrite indotta da collagene trattati con esosoma di cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale umano e ginsenoside Rh2. Farmacother biomedico. Pubblicato online il 2 aprile 2024. DOI:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Ginsenosidi Dal 2012 BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzima e prodotti naturali, con stabilimenti di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo. BONTAC vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e una tecnologia avanzata nella biosintesi di ginsenosidi rari Rh2/Rg3, con materie prime pure, tasso di conversione più elevato e contenuto più elevato (fino al 99%). Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC sarà responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese o costi derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.