A brief introduction to nmnh manufacturer | BONTAC

Kratek uvod v proizvajalca nmnh | BONTAC

Na splošno obstajajo tri glavne proizvodne metode za pripravo NMNH, ki jih uporabljajo proizvajalci NMNH na svetu, kot so kemična ali encimska sinteza in fermentacijska biosinteza. Trenutno se proizvajalci NMNH nahajajo po vsem svetu, vključno s Kitajsko, Ameriko, Japonsko in Nemčijo.
Pridobite ponudbo

Prednosti NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu

Prednosti NADH

NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu

Prednosti NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov

Prednosti MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard

about us

Imamo najboljše rešitve za vaše poslovanje

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.

Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.

V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.

Izvedi več

NMNH je močnejši od NMN

ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN".  Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM".

Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima dolgotrajnejši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je vztrajno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel plato po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".

NMNH is more potent than NMN

Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH

1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodni prašek.

2 、 Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti.

3, Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH

4 、 Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki NMNH prahu

5、Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu

BONTAC NMNH product features and advantages

Metoda izdelave prahu NADH

Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, obogatitev, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.

NADH powder manufacturing method
Ocene uporabnikov

Kaj pravijo uporabniki O podjetju BONTAC

BONTAC je zanesljiv partner, s katerim sodelujemo že vrsto let. Čistost njihovega koencima je zelo visoka. Njihov COA lahko doseže razmeroma visoke rezultate testov.

Spredaj

BONTAC sem odkril leta 2014, ker je Davidov članek v celici o NAD in NMN pokazal, da je za svoj eksperimentalni material uporabil BONTAC-ov NMN. Potem smo jih našli na Kitajskem. Po toliko letih sodelovanja mislim, da je to zelo dobro podjetje.

Hanks

Mislim, da so zelena, zdrava in visoka čistost prednosti izdelkov BONTAC v primerjavi z drugimi. Z njimi delam še danes.

Phillip

V letu 2017 smo izbrali BONTAC-ov koencim, med katerim se je naša ekipa srečala s številnimi tehničnimi težavami in se posvetovala s svojo tehnično ekipo, ki nam je lahko dala dobre rešitve. Njihovi izdelki se pošiljajo zelo hitro in delujejo učinkoviteje.

Gobbs
Pogosto zastavljena vprašanja

Imate kakšno vprašanje?

NMNH se je izkazal tudi za učinkovitejšega kot NMN pri dvigovanju ravni NAD + v različnih tkivih, če se daje v enaki koncentraciji, kar potrjuje rezultate, opažene v celičnih linijah. Podatki, predstavljeni v tej študiji, potrjujejo tudi dokaze, da ojačevalci NAD + ščitijo pred različnimi modeli akutne poškodbe ledvic in postavljajo NMNH kot odlično alternativno intervencijo drugim predhodnikom NAD + za zmanjšanje poškodb cevi in pospešitev okrevanja.

Da bi premagali omejitve trenutnega repertoarja ojačevalcev NAD +, so zaželene druge molekule z izrazitejšim učinkom na znotrajcelični bazen NAD +. To nas je spodbudilo, da raziščemo uporabo zmanjšane oblike nikotinamid mononukleotida (NMNH) kot ojačevalca NAD +. Obstaja zelo malo informacij o vlogi te molekule v celicah. Pravzaprav je bila opisana le ena encimska aktivnost, ki proizvaja NMNH. To je aktivnost NADH difosfataze človeške peroksisomske hidrolaze Nudix hNUDT1232 in mišjega mitohondrijskega Nudta13.33 Predpostavljeno je bilo, da bi se v celicah NMNH pretvoril v NADH prek nikotinamid mononukleotid adenilil transferaz (NMNAT).34 Vendar pa sta bili proizvodnja NMNH z difosfatazami Nudix in njegova uporaba s strani NMNAT za sintezo NADH opisani le in vitro z uporabo izoliranih beljakovin, in kako NMNH sodeluje v celični presnovi NAD +, ostaja neznano.

Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, več pozornosti namenjajo izgradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s caterijami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMNH visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NMNH, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonance (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.

Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku

Integrirana karta molekularnih mehanizmov, ki so podlaga za učinek NMN v T2DM

Uvod Sladkorna bolezen je eden prevladujočih vzrokov smrti in invalidnosti po vsem svetu, kar močno vpliva na kakovost življenja bolnikov. Po najnovejših podatkih o sladkorni bolezni, ki jih je objavil Lancet (GBD Study 2021), primeri sladkorne bolezni tipa 2 (T2DM) predstavljajo skoraj 96.0% vseh primerov sladkorne bolezni, z značilnostjo oslabljenega privzema glukoze. Leta 2021 je približno 529 milijonov bolnikov s sladkorno boleznijo, starostno standardizirana razširjenost pa 6.1%. Zanimivo je, da lahko β-nikotinamid mononukleotid (NMN) izboljša T2DM z nepričakovanimi učinki na maščobno tkivo in ne z mitohondrijsko biogenezo. Globalna starostno standardizirana razširjenost sladkorne bolezni tipa 1 in tipa 2 od leta 1990 do leta 2050 napoveduje Dejavniki tveganja za T2DM Visok indeks telesne mase (ITM) je glavni dejavnik tveganja za T2DM, sledijo prehranski dejavniki tveganja, okoljski ali poklicni dejavniki, kajenje, nezadostna telesna aktivnost, uživanje alkohola itd. Organsko specifični učinki zdravljenja z NMN pri T2DM NMN lajša rahlo oslabljeno in energetsko neučinkovito sintezo beljakovin pri miših s T2DM, ki jo povzroča hrana z visoko vsebnostjo maščob. Natančneje, NMN zmanjšuje proteine spliceosomov, medtem ko povečuje beljakovine ribosomov v hepatocitih. Poleg tega NMN zmanjšuje proteasom in navzgor uravnava replikacijo DNA in poti celičnega cikla v mišičnih celicah. Integrirana analiza proteomskih podatkov mišjih jeter s HFD, obdelanih z NMN. Integrirana proteomska analiza mišjega mišjega mišjega tkiva. Dokazano je, da je maščobno tkivo, rezervoar energije, povezano s presnovo glukoze. NMN poveča privzem glukoze z zmanjšanjem rezistina, povečano sintezo / razgradnjo beljakovin, razgradnjo maščobnih kislin, povečano regulacijo lizosomskih beljakovin (predvsem povečano regulacijo protonske črpalke ATP6V1), signalizacijo proliferacije celic mTOR v belem maščobnem tkivu, diferenciacijo preadipocitov v rjave maščobne celice in / ali prekomerno ekspresijo termogenega UCP1, proteina notranje mitohondrijske membrane rjavega maščobnega tkiva. Integrirana analiza proteomskih podatkov mišjega maščobnega tkiva HFD, obdelanega z NMN Sklep NMN ima učinke, specifične za organe, s ključno vlogo pri izboljšanju vnosa glukoze, kar kaže močan potencial pri obvladovanju presnovnih motenj, vključno s T2DM. Referenčni [1] Sodelavci za sladkorno bolezen GBD 2021. Globalno, regionalno in nacionalno breme sladkorne bolezni od leta 1990 do leta 2021, s projekcijami razširjenosti do leta 2050: sistematična analiza za študijo globalnega bremena bolezni 2021. Lancet. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nikotinamid mononukleotid (NMN) deluje pri sladkorni bolezni tipa 2 z nepričakovanimi učinki v maščobnem tkivu, ne pa z mitohondrijsko biogenezo. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Objavljeno 2024 23. februarja. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC je pionir industrije NMN in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN, s prvo tehnologijo katalize celotnih encimov po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Predvsem je BONTAC dobavitelj surovin NMN znane ekipe Davida Sinclaira na Univerzi Harvard, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijskega signalnega omrežja NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko prepoznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.

Uporabna vrednost ginsenozida Rg3 pri ciljanju BCSC za zdravljenje raka dojke

Uvod Ginsenoside Rg3 je tetraciklični triterpenoidni saponinski monomer tipa Panaxanediol, pridobljen iz korenine Panax ginsenga, ki ima široko paleto farmakoloških učinkov, vključno z protitumorskimi, nevroprotekcijskimi, kardiovaskularno zaščito, proti utrujenosti, antioksidaciji, hipoglikemiji in izboljšanju imunske funkcije. Ta raziskava razkriva potencialno vrednost ginsenozida Rg3 pri ciljanju matičnih celic raka dojke (BCSC) za zdravljenje raka dojke, enega najpogostejših tumorjev po vsem svetu s pomembno obolevnostjo in smrtnostjo. Ginsenozid Rg3 kot adjuvans proti raku Ginsenozid Rg3 lahko spodbuja apoptozo tumorskih celic in zavira rast tumorja, infiltracijo, invazijo, metastaze in neovaskularizacijo. Hkrati zmanjšuje toksičnost, povečuje učinkovitost pri skupni uporabi s kemoterapevtskimi zdravili, izboljšuje imunost organizma in odpravlja odpornost tumorskih celic na več zdravil. Kapsula Shenyi, novo zdravilo proti raku z monomerom ginsenozida Rg3 kot glavno sestavino, je odobrila kitajska FDA in se tržila leta 2003, ki se uporablja predvsem pri adjuvantnem zdravljenju različnih tumorjev. O BCSC Matične celice raka dojke (BCSC) so skupina nediferenciranih celic z močno sposobnostjo samoobnavljanja in diferenciacije, kar je glavni razlog za slabe klinične rezultate in slabo učinkovitost. BCSC se lahko klonsko razmnožujejo v tridimenzionalnih pogojih kulture brez seruma in tvorijo mamosfere. BCSC imajo specifične površinske označevalce (CD44, CD24, CD133, OCT4 in SOX2) ali encime (ALDH1). BCSC delujejo kot potencialni gonilniki raka dojke, ki so odporni na konvencionalno klinično zdravljenje raka dojke, kot je radioterapija, kar vodi do ponovitve raka dojke in metastaz. Supresivni učinek ginsenozida Rg3 pri napredovanju raka dojke Ginsenozid Rg3 ima zaviralne učinke na sposobnost preživetja in klonogenost celic raka dojke na način, ki je odvisen od časa in odmerka. Poleg tega zavira nastajanje mammosfere, kar dokazuje sferoidno število in premer. Poleg tega ginsenozid Rg3 zmanjšuje izražanje dejavnikov, povezanih z matičnimi celicami (c-Myc, Oct4, Sox2 in Lin28) in zmanjšuje ALDH (+) subpopulacijske celice raka dojke. Ginsenozid Rg3 kot pospeševalec razgradnje MYC mRNA Ginsenozid Rg3 zavira BCSC predvsem z zmanjšanjem izražanja MYC, enega glavnih dejavnikov reprogramiranja rakavih matičnih celic s ključno vlogo pri začetku tumorja. Njegov regulativni učinek na stabilnost MYC mRNA se doseže predvsem s spodbujanjem grozda mikroRNA let-7. V normalnih pogojih je družina let7 izražena na nizkih ravneh v rakavih celicah, kar ima za posledico stabilno izražanje MYC mRNA in visoko ekspresijo c-Myc. Vendar pa zdravljenje z Rg3 vodi do povečanja grozda let-7, poslabšanja stabilnosti mRNA MYC, zmanjšanja izražanja c-Myc in zaviranja lastnosti, podobnih steblu raka dojke. Sklep Tradicionalni kitajski zeliščni monomer ginsenozid Rg3 ima potencial za zatiranje lastnosti, podobnih steblu raka dojke, z destabilizacijo MYC mRNA na post-transkripcijski ravni, kar kaže veliko obetavnost kot adjuvans za zdravljenje raka dojke. Referenčni Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 zmanjšuje fenotipe, podobne raku dojke, z zmanjšanjem stabilnosti MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 15. februarja; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi redkih ginsenozidov Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.

Izboljšanje revmatoidnega artritisa z MSCs-Exo v kombinaciji z Rh2

Uvod Glede na statistično poročilo Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) je leta 2019 po vsem svetu 18 milijonov ljudi, ki trpijo zaradi revmatoidnega artritisa (RA), kjer je razširjenost žensk 2,5-krat večja kot pri moških. Ta motnja močno vpliva na kakovost življenja bolnikov in v hudem primeru celo povzroči invalidnost. Omeniti je treba, da je eksosom, pridobljen iz mezenhimskih matičnih celic (MSCs-exo) v kombinaciji z ginsenozidom Rh2, učinkovit pri lajšanju simptomov RA, kar je zelo obetavno kot adjuvantno zdravilo za RA. O podjetju RA RA predstavlja kronično avtoimunsko bolezen, ki se običajno pojavlja v srednjih letih in je značilna predvsem za vaskularno proliferacijo, vnetje sinovija in togost/oteklino/deformacijo/bolečino enega ali več sklepov. Trenutno zdravljenje RA temelji na kortikosteroidih, nesteroidnih protivnetnih zdravilih, sintetičnih antirevmatičnih zdravilih, ki spreminjajo bolezen, in bioloških sredstvih. Vendar pa lahko dolgotrajno uporabo teh zdravil spremljajo različni neželeni učinki, kot so okužba, poškodba jeter, poškodbe prebavil in srčno popuščanje. MSC proti MSC-exo MSC z večkratnim diferenciacijskim potencialom lahko zmanjšajo vnetje sklepov pri RA. Kljub temu obstajajo potencialna tveganja, kot so imunogenost, heterogenost različnih serij celic, tumorogenost in etična vprašanja, ki omejujejo uporabo MSC. MSCs-exo je majhen zunajcelični mehurček, ki ga izločajo MSC, katerega premer se giblje od 30 do 150 nanometrov. Lahko prenaša biološko aktivne snovi, kot so nukleinske kisline in majhne molekule, ki izpolnjujejo funkcijo MSC. V primerjavi z MSC ima MSC-exo nizko imunogenost in nima tveganja za nastanek tumorja in etičnih omejitev. Raziskovalni protokol Pri podganah je izdelan model kolagensko povzročenega artritisa (CIA), ki mu sledi zdravljenje s fiziološko raztopino, ki jo vsebuje fosfatni pufer, ali enojna / kombinirana terapija MSC-exo in ginsenozida Rh2. Ograje za podgane se zbirajo za sekvenciranje 16 amplifikacije rRNA in neciljno analizo metabolomike. Značilna učinkovitost MSC-exo v kombinaciji z ginsenozidom Rh2 pri RA Kombinirano zdravljenje MSC-exo in ginsenozida Rh2 v veliki meri izboljša simptome RA pri podganah modela CIA, kar se kaže v zmanjšanju otekanja sklepov ter znatnem zmanjšanju rezultata artritisa in debeline tace. Medtem so se histopatološke spremembe pri modelnih podganah CIA očitno izboljšale. Rh2 poveča sposobnost MSC-exo, da zavira izražanje vnetnih dejavnikov v sinoviji in hrustancu modelnih podgan CIA, kar dokazuje znižanje TNF-α, IL-1β in IL-6 ter povečanje IL-10 v skupini exo+Rh2. Poleg tega se izboljša erozija kosti v gleženjskih sklepih podgan CIA, kar dokazujejo očitna povečanja BMD in Tb.Th ter izrazito zmanjšanje BS/BV in Tb.Sp v skupini exo+Rh2. Bistvena vloga črevesno-sklepne osi pri RA Črevesna mikrobiota in metaboliti so bili kritični pri razvoju RA. Presenetljivo je, da lahko MSC-exo in Rh2 znatno izboljšata moteno črevesno mikrobioto pri modelnih podganah CIA. Ureditev Candidatus_Saccharibacteria in Clostridium_XlVb je morda najpomembnejša. Konkretno, Candidatus_Saccharibacteria modulira presnovno pot prebave in absorpcije vitaminov s spremembami pantotenske kisline in vitamina D3. Kar zadeva Clostridium_XlVb, uravnava spremembe 16 (R) -HETE v presnovni poti arahidonske kisline. Sklep MSC-exo in Rh2 delujejo sinergistično za izboljšanje RA z modulacijo črevesne mikrobiote in metabolitov, zlasti s preoblikovanjem Candidatus_Saccharibacteria in Clostridium_XlVb številčnosti. Referenčni Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Interakcije med gostiteljem in mikrobioto pri podganah, ki jih povzroča kolagen artritis, zdravljenih z eksosomom človeških mezenhimskih matičnih celic popkovine in ginsenozidom Rh2. Biomed Pharmacother. Objavljeno na spletu 2. aprila 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi redkih ginsenozidov Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.

Stopite v stik z nami

Ne oklevajte in stopite v stik z nami

Pošiljanje sporočila. Počakaj, prosim...