01. januarja
Izboljšanje revmatoidnega artritisa z MSCs-Exo v kombinaciji z Rh2
Uvod
Glede na statistično poročilo Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) je leta 2019 po vsem svetu 18 milijonov ljudi, ki trpijo zaradi revmatoidnega artritisa (RA), kjer je razširjenost žensk 2,5-krat večja od moškega. Ta motnja močno vpliva na kakovost življenja bolnikov in v hudih primerih celo povzroči invalidnost. Omeniti velja, da je eksosom, pridobljen iz mezenhimskih matičnih celic (MSCs-exo) v kombinaciji z ginsenozidom Rh2, učinkovit pri lajšanju simptomov RA, kar je zelo obetavno kot adjuvantno zdravilo za RA.
O RA
RA predstavlja kronično avtoimunsko bolezen, ki se običajno pojavlja v srednjih letih, za katero so značilni predvsem vaskularna proliferacija, vnetje sinovije in togost/oteklina/deformacija/bolečina enega ali več sklepov. Trenutno zdravljenje RA temelji na kortikosteroidih, nesteroidnih protivnetnih zdravilih, sintetičnih antirevmatikih, ki spreminjajo bolezen, in bioloških sredstvih. Vendar pa lahko dolgotrajno uporabo teh zdravil spremljajo različni neželeni učinki, kot so okužba, poškodbe jeter, poškodbe prebavil in srčno popuščanje.
MSC v primerjavi z MSCs-exo
MSC z večkratnim diferenciacijskim potencialom, močizmanjšati vnetje sklepov pri RA. Kljub temu obstajajo potencialna tveganja, kot so imunogenost, heterogenost različnih serij celic, tumorogenost in etična vprašanja, ki omejujejo uporabo MSC.
MSC-exo je majhen zunajcelični vezik, ki ga izločajo MSC, katerih premer se giblje od 30 do 150 nanometrov. Lahko prenaša biološko aktivne snovi, kot so nukleinske kisline in majhne molekule, ki izpolnjujejo funkcijo MSC. V primerjavi z MSC ima MSC-exo nizko imunogenost in has ni tveganja za nastanek tumorja in etičnih omejitev.
MSC-exo je majhen zunajcelični vezik, ki ga izločajo MSC, katerih premer se giblje od 30 do 150 nanometrov. Lahko prenaša biološko aktivne snovi, kot so nukleinske kisline in majhne molekule, ki izpolnjujejo funkcijo MSC. V primerjavi z MSC ima MSC-exo nizko imunogenost in has ni tveganja za nastanek tumorja in etičnih omejitev.
Raziskovalni protokol
A cmodel olagenom povzročenega artritisa (CIA) je zgrajen pri podganah, ki mu sledi zdravljenje s fosfatno puferirano fiziološko raztopino ali enkratno/kombinirano zdravljenje MSC-ji-exo in ginsenozid Rh2. Ograje za podgane se zberejo za 16 sekvenciranje amplifikacije rRNA in neciljno metabolomsko analizo.
Pomembna učinkovitostMSC-ji-exo Kombinaciji z ginsenozidom Rh2 v RA
Kombinirana terapija MSC-exo in ginsenozida Rh2 v veliki meri izboljša Simptomi RAv CIAmodelne podgane, kar se kaže v zmanjšanju otekanje sklepovter precejšnje zmanjšanje ocena artritisa in debelina tace.
Medtem pa je Histopatoloških spremembe v CIAModeli podgan so očitno izboljšani.Rh2 poveča sposobnost MSC-exo, da zavira izražanje vnetnih dejavnikov v sinoviji in hrustancumodelnih podgan CIA, kot dokazuje Nižja regulacijaTNF-α, IL-1β in IL-6 ter nadgradnjo IL-10v skupini exo+Rh2. Polegerozija kosti v gleženjskih sklepih podgan CIAse izboljša, kar potrjujejo očitna povečanja mineralno gostote kosti in Tb.Th ter izrazito znižanje BS/BV in Tb.Sp v skupini z ekso+Rh2.
Medtem pa je Histopatoloških spremembe v CIAModeli podgan so očitno izboljšani.Rh2 poveča sposobnost MSC-exo, da zavira izražanje vnetnih dejavnikov v sinoviji in hrustancumodelnih podgan CIA, kot dokazuje Nižja regulacijaTNF-α, IL-1β in IL-6 ter nadgradnjo IL-10v skupini exo+Rh2. Polegerozija kosti v gleženjskih sklepih podgan CIAse izboljša, kar potrjujejo očitna povečanja mineralno gostote kosti in Tb.Th ter izrazito znižanje BS/BV in Tb.Sp v skupini z ekso+Rh2.
Bistvena vloga osi črevesni sklep v RA
GUT mikrobiota in presnovki se štejejo zaključnega pomena pri razvoju RA.Presenetljivo MSCs-exo in Rh2 moči znatno izboljšati moteno črevesno mikrobioto v CIA model Podgane. Ureditev Candidatus_Saccharibacteria in Clostridium_XlVb je morda najpomembnejša. Konkretno Candidatus_Saccharibacteria moduliraT presnovna pot prebave in absorpcije vitamina s spremembami pantotenske kisline in vitamina D3. Kar zadeva Clostridium_XlVbono Ureja16(R)-HETE spremembe v presnovni poti arahidonske kisline.
Sklep
MSC-exo in Rh2 delujeta sinergistično za izboljšanje RA z modulacijo črevesne mikrobiote in metabolitov, zlasti preoblikovanje Candidatus_Saccharibacteria in Clostridium_XlVb obilja.
Referenčni
Zhou Z, Li Y, Wu S in drugi. Interakcije med gostiteljem in mikrobioto pri podganah, ki jih povzroča artritis, ki jih povzroča kolagen, zdravljenih z eksosomom mezenhimskih matičnih celic človeške popkovine in ginsenozidom Rh2. Biomed Pharmacother. Objavljeno na spletu 2. aprila 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515
BONTAC Ginsenosides
BONTACse od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redki ginsenozidi Rh2/Tg3s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99 %).
Disclaimer
Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.