01. januar
Izboljšanje revmatoidnega artritisa z MSCs-Exo v kombinaciji z Rh2
Uvod
Glede na statistično poročilo Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) je leta 2019 po vsem svetu 18 milijonov ljudi, ki trpijo zaradi revmatoidnega artritisa (RA), kjer je razširjenost žensk 2,5-krat večja kot pri moških. Ta motnja močno vpliva na kakovost življenja bolnikov in v hudem primeru celo povzroči invalidnost. Omeniti je treba, da je eksosom, pridobljen iz mezenhimskih matičnih celic (MSCs-exo) v kombinaciji z ginsenozidom Rh2, učinkovit pri lajšanju simptomov RA, kar je zelo obetavno kot adjuvantno zdravilo za RA.
O podjetju RA
RA predstavlja kronično avtoimunsko bolezen, ki se običajno pojavlja v srednjih letih in je značilna predvsem za vaskularno proliferacijo, vnetje sinovija in togost/oteklino/deformacijo/bolečino enega ali več sklepov. Trenutno zdravljenje RA temelji na kortikosteroidih, nesteroidnih protivnetnih zdravilih, sintetičnih antirevmatičnih zdravilih, ki spreminjajo bolezen, in bioloških sredstvih. Vendar pa lahko dolgotrajno uporabo teh zdravil spremljajo različni neželeni učinki, kot so okužba, poškodba jeter, poškodbe prebavil in srčno popuščanje.
MSC proti MSC-exo
MSC s potencialom večkratne diferenciacije,močizmanjšati vnetje sklepov pri RA. Kljub temu obstajajo potencialna tveganja, kot so imunogenost, heterogenost različnih serij celic, tumorogenost in etična vprašanja, ki omejujejo uporabo MSC.
MSCs-exo je majhen zunajcelični mehurček, ki ga izločajo MSC, katerega premer se giblje od 30 do 150 nanometrov. Lahko prenaša biološko aktivne snovi, kot so nukleinske kisline in majhne molekule, ki izpolnjujejo funkcijo MSC. V primerjavi z MSC ima MSC-exo nizko imunogenost in hasni tveganja za nastanek tumorja in etičnih omejitev.
MSCs-exo je majhen zunajcelični mehurček, ki ga izločajo MSC, katerega premer se giblje od 30 do 150 nanometrov. Lahko prenaša biološko aktivne snovi, kot so nukleinske kisline in majhne molekule, ki izpolnjujejo funkcijo MSC. V primerjavi z MSC ima MSC-exo nizko imunogenost in hasni tveganja za nastanek tumorja in etičnih omejitev.
Raziskovalni protokol
A cModel artritisa, ki ga povzroča ollagen (CIA)je zgrajenaPri podganah, ki ji sledi obdelava s fiziološko raztopino, ki jo vsebuje fosfatni pufer, ali enkratno/kombinirano zdravljenjeMSC-exo in ginsenozid Rh2. Ograje za podgane se zbirajo za sekvenciranje 16 amplifikacije rRNA in neciljno analizo metabolomike.
Pomembna učinkovitostMSC-exo Kombinacijiz ginsenozidom Rh2 v RA
Kombinirano zdravljenje MSC-exo in ginsenozida Rh2 v veliki meri izboljšaSimptomi RAvCIAVzorne podgane, kar se kaže v zmanjšanjuotekanje sklepovter znatno zmanjšanjeartritis indebelina šape.
Medtem pa jeHistopatoloških spremembe vCIAModeli podgan so očitno izboljšani.Rh2 poveča sposobnost MSC-exo, da zavira izražanje vnetnih dejavnikov v sinoviji in hrustancumodelnih podgan CIA, kar dokazuje znižanjeTNF-α, IL-1β in IL-6ter nadgradnjoIL-10v skupini exo+Rh2. Polegerozija kosti v gleženjskih sklepih podgan CIAse izboljša, kar dokazujejo očitna povečanja mineralne gostote mineralne kosti in Tb.Th ter izrazita zmanjšanja BS/BV in Tb.Sp v skupini exo+Rh2.
Medtem pa jeHistopatoloških spremembe vCIAModeli podgan so očitno izboljšani.Rh2 poveča sposobnost MSC-exo, da zavira izražanje vnetnih dejavnikov v sinoviji in hrustancumodelnih podgan CIA, kar dokazuje znižanjeTNF-α, IL-1β in IL-6ter nadgradnjoIL-10v skupini exo+Rh2. Polegerozija kosti v gleženjskih sklepih podgan CIAse izboljša, kar dokazujejo očitna povečanja mineralne gostote mineralne kosti in Tb.Th ter izrazita zmanjšanja BS/BV in Tb.Sp v skupini exo+Rh2.
Bistvena vloga črevesno-sklepne osi pri RA
GUT mikrobiota in metabolitise šteje, da soključnega pomena za razvoj RA.PresenetljivoMSC-exo in Rh2močiznatno izboljšajo moteno črevesno mikrobioto v CIAmodelPodgane. Ureditev Candidatus_Saccharibacteria in Clostridium_XlVb je morda najpomembnejša. KonkretnoCandidatus_Saccharibacteriamodulira presnovna pot prebave in absorpcije vitaminov s spremembami pantotenske kisline in vitamina D3. Kar zadevaClostridium_XlVbono UrejaSpremembe 16(R)-HETE v presnovni poti arahidonske kisline.
Sklep
MSC-exo in Rh2 delujejo sinergistično za izboljšanje RA z modulacijo črevesne mikrobiote in metabolitov, zlasti preoblikovanje Candidatus_Saccharibacteria in Clostridium_XlVb obilja.
Referenčni
Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Interakcije med gostiteljem in mikrobioto pri podganah, ki jih povzroča kolagen artritis, zdravljenih z eksosomom človeških mezenhimskih matičnih celic popkovine in ginsenozidom Rh2. Biomed Pharmacother. Objavljeno na spletu 2. aprila 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515
BONTAC Ginsenosides
BONTACse od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne proizvode, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosinteziredki ginsenozidi Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99 %).
Disclaimer
Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.