A brief introduction to the characteristics of nmn powder | Bontac

Kratek uvod v značilnosti prahu nmn | Bontac

Beta-nikotinamid mononukleotid (NMN) je vmesni produkt biosinteze NAD +, ki se proizvaja iz nikotinamida prek nikotinamid fosforibozil transferaze (NAMPT) in se imenuje tudi NMN ali nikotinamid ribotid. V nedavnih študijah o uporabi NMN za preprečevanje in diagnosticiranje starostno odvisnih bolezni, kot so sladkorna bolezen, nevrodegenerativne motnje, bolezni srca itd., je v zadnjem času postal eden najbolj vročih biomarkerjev v razpravah proti staranju. Kot eden vodilnih svetovnih proizvajalcev zdaj zagotavljamo visoko kvalificirane popolnoma fiziološko aktivne, beta-nikotinamid mononukleotid (NMN) za podporo temeljnim raziskavam ne le v akademskih krogih, ampak tudi v farmacevtskih izdelkih.
Pridobite ponudbo

Prednosti NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu

Prednosti NADH

NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu

Prednosti NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov

Prednosti MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard

about us

Imamo najboljše rešitve za vaše poslovanje

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.

Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.

V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.

Izvedi več

Metoda izdelave prahu NMN

NMN prašek se na splošno običajno proizvaja s kemično ali encimsko sintezo ali fermentacijsko biosintezo. Vse tri metode imajo prednosti in slabosti.
Kemična sinteza je draga in delovno intenzivna, vse uporabljene surovine pa so kategorizirane kot "nenaravne", tj. Ne iz bioloških sistemov. Vendar pa obstajajo nekatere prednosti z vidika proizvajalca. Donos je zelo primeren za množično proizvodnjo prahu NMN, vse te nenaravne sestavine pa je mogoče skrbno nadzorovati. Vendar pa obstajajo tudi številne pomanjkljivosti. Nekatera topila, ki se uporabljajo v proizvodnem procesu, so z okoljskega vidika resno slaba, nečistoče in stranske proizvode pa je težko odstraniti iz končnega izdelka - to je resno slabo za potrošnika.
Po drugi strani pa se encimska proizvodnja prahu NMN šteje za "zeleno metodo priprave". Tako kot kemična pot je draga, vendar ponuja večji donos in impresivno visoko čistost. Končni NMN izpolnjuje vsa polja - stabilen, se lahko absorbira, lahek, nizka gostota in nizka molekularna struktura.
Fermentacija je bila raziskana tudi kot metoda proizvodnje NMN, vendar je donos, čeprav visokokakovosten, precej breznasten, zato veliko podjetij za prehranska dopolnila precej razumno išče druge, učinkovitejše procese.

NMN powder manufacturing method

Učinkovitost praška NMN v zdravju

NMN je veljal le za vir celične energije in vmesni produkt v biosintezi NAD +, trenutno je bila pozornost znanstvene skupnosti namenjena aktivnosti proti staranju in različnim zdravstvenim koristim in farmakološkim dejavnostim NMN, ki so povezane z obnovo NAD +. Tako ima NMN terapevtske učinke na vrsto bolezni, vključno s starostno sladkorno boleznijo tipa 2, debelostjo, cerebralno in srčno ishemijo, srčnim popuščanjem in kardiomiopatijami, Alzheimerjevo boleznijo in drugimi nevrodegenerativnimi motnjami, poškodbami roženice, makularno degeneracijo in degeneracijo mrežnice, akutno poškodbo ledvic in alkoholno boleznijo jeter.

NMN powder efficacy in health

Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMN

1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek
2 、 Ekskluzivna tehnologija čiščenja "Bonpure" v sedmih korakih, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost proizvodnje prahu NMN
3 、 Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN
4 、 Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMN
5、Več študij in vivo kaže, da je prašek Bontac NMN varen in učinkovit
6、Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
7 、 Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard.

BONTAC NMN product features and advantages
Ocene uporabnikov

Kaj pravijo uporabniki O podjetju BONTAC

BONTAC je zanesljiv partner, s katerim sodelujemo že vrsto let. Čistost njihovega koencima je zelo visoka. Njihov COA lahko doseže razmeroma visoke rezultate testov.

Spredaj

BONTAC sem odkril leta 2014, ker je Davidov članek v celici o NAD in NMN pokazal, da je za svoj eksperimentalni material uporabil BONTAC-ov NMN. Potem smo jih našli na Kitajskem. Po toliko letih sodelovanja mislim, da je to zelo dobro podjetje.

Hanks

Mislim, da so zelena, zdrava in visoka čistost prednosti izdelkov BONTAC v primerjavi z drugimi. Z njimi delam še danes.

Phillip

V letu 2017 smo izbrali BONTAC-ov koencim, med katerim se je naša ekipa srečala s številnimi tehničnimi težavami in se posvetovala s svojo tehnično ekipo, ki nam je lahko dala dobre rešitve. Njihovi izdelki se pošiljajo zelo hitro in delujejo učinkoviteje.

Gobbs
Pogosto zastavljena vprašanja

Imate kakšno vprašanje?

Staranje kot naravni proces je opredeljeno z zmanjšanjem proizvodnje energije v mitohondrijih različnih organov, kot so možgani, maščobno tkivo, koža, jetra, skeletne mišice in trebušna slinavka zaradi izčrpavanja NAD +. Ravni NAD + v telesu se zmanjšajo kot posledica povečanja encimov, ki porabijo NAD + pri staranju Obstajajo tri različne poti biosinteze za proizvodnjo NAD + v celicah sesalcev, vključno s sintezo de novo iz triptofana, soli in Preiss-Handlerjeve poti. Med temi tremi potmi je NMN medprodukt, ki je vključen v biosintezo NAD + prek solnih in Preiss-Handlerjevih poti. Reševalna pot je najučinkovitejša in glavna pot za biosintezo NAD +, pri kateri se nikotinamid in 5-fosforibozil-1-pirofosfat pretvorita v NMN z encimom NAMPT, čemur sledi konjugacija v ATP in pretvorba v NAD z NMNAT. Poleg tega so encimi, ki porabijo NAD +, odgovorni za razgradnjo NAD + in posledično za nastanek nikotinamida kot stranskega proizvoda.

Varnosti praška NMN ni mogoče oceniti, ker še niso bile zaključene potrebne klinične in toksikološke študije, da bi določili priporočene varne ravni za dolgotrajno uporabo. Kljub temu sta njihova varnost in učinkovitost negotovi in nezanesljivi, saj večina od njih ni bila obnovljena s strogimi znanstvenimi predkliničnimi in kliničnimi testi. To vprašanje se je pojavilo, ker se proizvajalci obotavljajo plačati raziskave in klinična preskušanja zaradi morebitne nižje stopnje dobička, in ni agencije za pooblastitev za urejanje izdelkov NMN, ker je to pogosto izdelek, ki se prodaja kot funkcionalna hrana kot močno regulirano terapevtsko zdravilo. Zato so skupine za zagovorništvo potrošnikov zahtevale strožji postopek odobritve, ki od regulativnih agencij zahtevajo, da določijo standarde in omejitve za trženje zdravstvenih izdelkov proti staranju, ob upoštevanju varnosti, zdravja in dobrega počutja N rdečih uporabnikov. zdravilo za starejše, saj lahko povečanje ravni NAD, kadar ni potrebno, povzroči nekatere škodljive učinke. Zato je treba odmerek in pogostost dopolnjevanja NMN skrbno predpisati glede na vrsto pomanjkanja, povezanega s starostjo, in vseh drugih zdravstvenih stanj ljudi. Drugi predhodniki NAD so bili raziskani za različne pomanjkljivosti, povezane s starostjo, in se uporabljajo za posebne pomanjkljivosti, šele potem, ko se dokaže njihova učinkovitost in varna uporaba. Zato je treba enako načelo uporabiti tudi za NMN

Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih je NMN dejal, da potrošniki neposredno gledajo več pozornosti na gradnjo blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMN prah visoke kakovosti s caterijami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMN visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NMN, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99,9%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. magnetna resonančna spektroskopija (NMR) in masna spektrometrija visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.

Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku

Najnovejše raziskave dokazujejo: Koencim NAD + lahko poveča tumorsko imunost! Komentar strokovnjaka Kitajske akademije znanosti

10. avgusta 2021 so raziskovalci z Univerze za znanost in tehnologijo v Šanghaju objavili članek z naslovom Dodatek NAD + krepi funkcijo ubijanja tumorjev z reševanjem okvarjene transkripcije NAMPT, ki jo posreduje TUBBY, v tumorsko infiltriranih T celicah v celičnih poročilih, ki razkrivajo, da lahko NAD + med terapijo CAR-T in terapijo z zaviralci imunskih kontrolnih točk izboljša protitumorsko aktivnost T. Trenutno je bila dodatna predhodna sestavina NAD + kot prehranski izdelek preverjena za varnost prehrabe ljudi. Ta dosežek zagotavlja preprosto in izvedljivo novo metodo za izboljšanje protitumorske aktivnosti T celic. Imunoterapije raka, vključno s posvojenim prenosom naravnih limfocitov, ki infiltrirajo tumor (TIL) in gensko spremenjenih T celic, pa tudi z uporabo blokade imunskih kontrolnih točk (ICB) za povečanje delovanja T celic, so se izkazale kot obetavni pristopi k doseganju trajnih kliničnih odzivov na raka, ki so sicer odporni na zdravljenje (Lee et al., 2015; Rosenberg in Restifo, 2015; Sharma in Allison, 2015). Čeprav so bile imunoterapije v kliniki uspešno uporabljene, je število bolnikov, ki imajo koristi od njih, še vedno omejeno (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Imunosupresija, povezana s tumorskim mikrookoljem (TME), se je izkazala za glavni razlog za nizek in / ali noben odziv na obe imunoterapiji (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld in Hellmann, 2020). Zato so prizadevanja za raziskovanje in premagovanje omejitev, povezanih s TME, v imunskih terapijah zelo nujna. Dejstvo, da imunske celice in rakave celice delijo številne temeljne presnovne poti, kaže na nezdružljivo konkurenco za hranila v TME (Andrejeva in Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). Med nenadzorovano proliferacijo rakave celice ugrabijo alternativne poti za hitrejše nastajanje metabolitov (Vander Heiden et al., 2009). Posledično lahko pomanjkanje hranil, hipoksija, kislost in nastajanje metabolitov, ki so lahko strupeni v TME, ovirajo uspešno imunoterapijo (Weinberg et al., 2010). Dejansko TIL pogosto doživljajo mitohondrijski stres v rastočih tumorjih in postanejo izčrpani (Scharping et al., 2016). Zanimivo je, da več študij kaže tudi, da bi presnovne spremembe v TME lahko preoblikovale diferenciacijo in funkcionalno aktivnost T celic (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Vsi ti dokazi so nas navdihnili, da smo domnevali, da bi jih presnovno reprogramiranje v celicah T lahko rešilo iz stresnega presnovnega okolja in s tem oživilo njihovo protitumorsko aktivnost (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). V tej trenutni študiji smo z integracijo genetskih in kemičnih zaslonov ugotovili, da je NAMPT, ključni gen, ki sodeluje pri biosintezi NAD +, bistvenega pomena za aktivacijo T celic. Zaviranje NAMPT je privedlo do močnega upada NAD + v celicah T, s čimer je motilo regulacijo glikolize in funkcijo mitohondrijev, blokiralo sintezo ATP in vlažilo signalno kaskadno kaskadno receptor T celic (TCR). Na podlagi ugotovitve, da imajo TIL relativno nižje ravni izražanja NAD + in NAMPT kot T celice iz mononuklearnih celic periferne krvi (PBMC) pri bolnikih z rakom jajčnikov, smo izvedli genetski pregled v celicah T in ugotovili, da je Tubby (TUB) transkripcijski faktor za NAMPT. Končno smo to osnovno znanje uporabili v (pred)kliniki in pokazali zelo močne dokaze, da dopolnitev z NAD + dramatično izboljša protitumorsko ubijajočo aktivnost tako pri posvojeno preneseni terapiji celic CAR-T kot pri terapiji z blokado imunskih kontrolnih točk, kar kaže na njihov obetaven potencial za ciljanje presnove NAD + za boljše zdravljenje raka. 1. NAD + uravnava aktivacijo T celic tako, da vpliva na energijski metabolizem Po stimulaciji antigena se T celice presnovno reprogramirajo, od mitohondrijske oksidacije do glikolize kot glavnega vira ATP. Ob ohranjanju zadostnih mitohondrijskih funkcij za podporo celične proliferacije in efektorskih funkcij. Glede na to, da je NAD + glavni koencim za redoks, so raziskovalci preverili učinek NAD + na raven presnove v T celicah s poskusi, kot so presnovna masna spektrometrija in označevanje izotopov. Rezultati in vitro poskusov kažejo, da bo pomanjkanje NAD + znatno zmanjšalo raven glikolize, cikla TCA in presnove elektronske transportne verige v T celicah. S poskusom dopolnjevanja ATP so raziskovalci ugotovili, da pomanjkanje NAD + v glavnem zavira proizvodnjo ATP v T celicah, s čimer se zmanjša raven aktivacije T celic. 2. Pot sinteze reševanja NAD +, ki jo ureja NAMPT, je bistvenega pomena za aktivacijo celic T Proces presnovnega reprogramiranja uravnava aktivacijo in diferenciacijo imunskih celic. Ciljanje na presnovo T celic ponuja priložnost za modulacijo imunskega odziva na celični način. Imunske celice v tumorskem mikrookolju, njihova lastna presnovna raven bo ustrezno prizadeta. Raziskovalci v tem članku so odkrili pomembno vlogo NAMPT pri aktivaciji T celic s presejanjem sgRNA v celotnem genomu in poskusi presejanja zaviralcev majhnih molekul, povezanih s presnovo. Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD +) je koencim za redoks reakcije in ga je mogoče sintetizirati skozi reševalno pot, de novo sintezno pot in Preiss-Handlerjevo pot. Presnovni encim NAMPT je v glavnem vključen v pot sinteze reševanja NAD +. Analiza kliničnih vzorcev tumorjev je pokazala, da so bile v T celicah, ki infiltrirajo tumor, njihove ravni NAD + in ravni NAMPT nižje od drugih T celic. Raziskovalci špekulirajo, da so ravni NAD + lahko eden od dejavnikov, ki vplivajo na protitumorsko aktivnost T celic, ki se infiltrirajo v tumor. 3. Dopolnite NAD + za povečanje protitumorske aktivnosti T celic Imunoterapija je raziskovalna raziskava pri zdravljenju raka, vendar je glavni problem najboljša strategija zdravljenja in učinkovitost imunoterapije v celotni populaciji. Raziskovalci želijo preučiti, ali lahko povečanje aktivacijske sposobnosti T celic z dopolnjevanjem ravni NAD + poveča učinek imunoterapije na osnovi T celic. Hkrati je bilo v modelu terapije anti-CD19 CAR-T in modelu zdravljenja z zaviralci imunskih kontrolnih točk anti-PD-1 potrjeno, da je dopolnjevanje NAD + pomembno povečalo učinek T celic na ubijanje tumorjev. Raziskovalci so ugotovili, da so v modelu zdravljenja anti-CD19 CAR-T skoraj vse miši v skupini zdravljenja CAR-T, dopolnjene z NAD +, dosegle očistek tumorja, medtem ko je skupina za zdravljenje CAR-T brez NAD + dopolnila le približno 20% miši je dosegla očistek tumorja. V skladu s tem so v modelu zdravljenja z zaviralcem imunske kontrolne točke anti-PD-1 tumorji B16F10 relativno tolerantni na zdravljenje z anti-PD-1, zaviralni učinek pa ni pomemben. Vendar pa bi lahko rast tumorjev B16F10 v skupini zdravljenja anti-PD-1 in NAD + znatno zavirala. Na podlagi tega lahko dodatek NAD + poveča protitumorski učinek imunoterapije na osnovi T celic. 4.Kako dopolniti NAD + Molekula NAD + je velika in je človeško telo ne more neposredno absorbirati in uporabiti. NAD +, ki se neposredno zaužije peroralno, se v glavnem hidrolizira z mejnimi celicami krtače v tankem črevesu. Kar zadeva razmišljanje, res obstaja še en način za dopolnitev NAD +, ki je najti način za dopolnitev določene snovi, tako da lahko avtonomno sintetizira NAD + v človeškem telesu. Obstajajo trije načini za sintezo NAD + v človeškem telesu: Preiss-Handlerjeva pot, pot sinteze de novo in pot sinteze reševanja. Čeprav lahko trije načini sintetizirajo NAD +, obstaja tudi primarna in sekundarna razlika. Med njimi NAD +, ki ga proizvajajo prvi dve sintetični poti, predstavlja le približno 15% celotnega človeškega NAD +, preostalih 85% pa se doseže s sanacijsko sintezo. Z drugimi besedami, pot sinteze reševanja je ključ do človeškega telesa za dopolnitev NAD +. Med predhodniki NAD +, nikotinamid (NAM), NMN in nikotinamid riboza (NR) sintetizirajo NAD + skozi reševalno sintezno pot, zato so te tri snovi postale izbira telesa za dopolnitev NAD +. Čeprav NR sam po sebi nima stranskih učinkov, se v procesu sinteze NAD + večina ne pretvori neposredno v NMN, ampak jo je treba najprej prebaviti v NAM in nato sodelovati pri sintezi NMN, ki se še vedno ne more izogniti omejitvam encimov, ki omejujejo hitrost. Zato je omejena tudi sposobnost dopolnjevanja NAD + s peroralnim dajanjem NR . Kot predhodnik za dopolnitev NAD +, NMN ne le zaobide omejitev encimov, ki omejujejo hitrost, temveč se tudi zelo hitro absorbira v telesu in se lahko neposredno pretvori v NAD +. Zato se lahko uporablja kot neposredna, hitra in učinkovita metoda za dopolnitev NAD +. Strokovne ocene: Xu Chenqi (Center za odličnost in inovacije molekularne celične znanosti, Kitajska akademija znanosti, strokovnjak za imunološke raziskave) Zdravljenje raka je problem v svetu. Razvoj imunoterapije je nadomestil omejitve tradicionalnega zdravljenja raka in razširil metode zdravljenja zdravnikov. Imunoterapijo raka lahko razdelimo na terapijo z blokiranjem imunskih kontrolnih točk, inženirsko terapijo T celic, cepivo proti tumorjem itd. Te metode zdravljenja so igrale določeno vlogo pri kliničnem zdravljenju raka. Hkrati se to osredotoča tudi na trenutne raziskave imunoterapije na to, kako še povečati učinek imunoterapije in razširiti upravičence imunoterapije.

Kvantifikacija NAD + in njegovih presnovkov v mišjih išijasnih živcih

Uvod Ključni deli nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) in njegovi metaboliti pri staranju in nevrodegeneraciji so splošno priznani. Da bi spodbudili napredek pri biokemičnih raziskavah in posegih, usmerjenih v staranje in nevrodegenerativne bolezni, je zelo pomembno natančno količinsko opredeliti NAD + in njegove ravni metabolitov v reševalni poti NAD +. Tukaj se uporablja robustna in natančna metoda LC-MS / MS za kvantifikacijo ravni NAD + in njegovih metabolitov v normalnem in poškodovanem mišjem išijatičnem živcu. Omejitve obstoječih metod za količinsko opredelitev NAD + in njegovih metabolitov Tradicionalne metode za kvantifikacijo NAD + in njegovih metabolitov, kot so HPLC-UV, NMR, elektroforeza kapilarne cone ali kolorimetrični encimski testi, se soočajo z različnimi izzivi pri občutljivosti, selektivnosti in posrednem merjenju. Kar zadeva obstoječe LC-MS / MS teste za celične ali tkivne meritve NAD + in njegovih metabolitov, je še vedno veliko težav, ki jih je treba premagati, kot so podaljšani časi delovanja, slabo kromatografsko zadrževanje in nezadovoljive oblike vrhov. Poleg tega je s temi metodami mogoče zajeti le eno do tri snovi v reševalni poti NAD +. Spremembe metode LC-MS/MS Na podlagi obstoječih preskusov LC-MS/MS se izvedejo spremembe glede kromatografskih pogojev, nadomestnega matriksa in MS/MS pogojev. Natančneje, 5 μM metilen fosfonske kisline se uporablja kot dodatek mobilne faze, ki izrecno spodbuja intenzivnost signala in obliko vrha. Glede na relativno čisto in preprosto naravo vzorcev nikoli in njihovo majhnost se ultračista voda preizkuša kot nadomestna matrica. Namesto kolone za tekočinsko kromatografijo s hidrofilno interakcijo in kolone s hiperogljikovimi hidrati se uporablja kolona Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, katere edinstvena visoko zmogljiva površinska tehnologija MaxPeak HPS (pasivizacija notranje stene kolone, odstranjevanje kovinske površine) omogoča visoko obnovljivost, simetrijo vrhov in ločevanje bazne linije vseh analitov. Poleg tega so pogoji MS optimizirani tako, da zmanjšajo interferenčni signal NAD + v kanalu ciklične adenozin difosfat riboze (cADPR), hkrati pa ohranjajo odziv cADPR in nikotinamid mononukleotida (NMN), s 4000V za ionsko razpršilno napetost, 450 ° C za temperaturo turbo grelnika, 50 psi za plin 1, 50 psi za plin 2, 30 psi za plin zavese in 12 psi za plin trka. Reprezentativni kromatogram živčnih vzorcev (normalni vs poškodovani) Vseh pet analitov doseže izhodiščno ločevanje, kjer je cADPR občutljiv biomarker v modelu nevrodegeneracije. Pri tem aksotomija išijatičnega živca povzroči degeneracijo aksonov, kar vodi do zmanjšane ravni NAD + in povišane ravni NMN v poškodovanih živcih, kar povzroči približno 2-kratno povečanje razmerja NMN / NAD +. Hkrati se ravni nikotinamida (NAM) in adenozin difosfat riboze (ADPR) zmanjšajo za približno 2-krat, medtem ko se raven cADPR poveča za več kot 8-krat. Ti rezultati so skladni s tistimi iz predhodno poročanih raziskav, ki potrjujejo točnost te spremenjene metode LS-MS / MS pri kvantifikaciji NAD + in njegovih metabolitov. Sklep Ta modificirana metoda LC-MS/MS omogoča učinkovito izhodiščno ločevanje NAD +, NMN, NAM, ADPR in cADPR v kratkem času 5 minut, kar prispeva k zgodnjim diagnozam različnih nevroloških motenj in razvoju zdravil za staranje in nevrodegenerativne bolezni. Referenčni Ma Y, Deng L, Du Z. Razvoj in validacija metode LC-MS/MS za kvantifikacijo NAD + in sorodnih metabolitov pri mišjih išijatičnih živcih in njena uporaba na živalskem modelu z živčno poškodbo. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi NAD in njegovih predhodnikov (npr. NMN in NR). Izbrati je treba različne vrste NAD, ki zajemajo NAD ER Grade (odstranjevanje endoksina), NAD Grade I (IVD / prehransko dopolnilo / kozmetični surov prah), NAD Grade II (API / vmesni izdelki) in NAD Grade IV (če obstaja višja zahteva glede topnosti), ki se lahko zagotovijo v obliki liofiliziranega prahu ali kristalnega prahu. Čistost BONTAC NAD lahko doseže nad 98%. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.

Potencialno zdravljenje glavkoma: NAD + predhodnik NR

Uvod Glavkom velja za drugi prevladujoči vzrok slepote po vsem svetu. Glede na število in delež starejših ljudi se ocenjuje, da bo do leta 2040 imelo glavkom 111,8 milijona ljudi. Nikotinamidni ribozid (NR) je bil potrjeno, da ščiti ganglijske celice mrežnice pred stresom zaradi povišanega očesnega tlaka in zmečkanja vidnega živca. Bolniki z glavkomom lahko zaščitijo svoje vidne živce s peroralnim dajanjem NR v odmerku 300 mg (približno 1,18 mM). Zgoraj omenjene zaščitne učinke NR je mogoče doseči z njegovimi antioksidativnimi in antifibrotičnimi lastnostmi. O glavkomu Glavkom je tipična očesna bolezen, za katero je značilna atrofija in depresija glave vidnega živca, okvare vidnega polja in zmanjšanje vida. Patološko povečan očesni tlak in nezadostna oskrba vidnega živca s krvjo se štejeta za primarna dejavnika tveganja za razvoj bolezni. Poleg tistih z družinsko anamnezo glavkoma so ljudje s hudo kratkovidnostjo / hiperopijo, hipertenzijo, hiperlipidemijo, hiperglikemijo in dolgotrajno uporabo kortikosteroidnih zdravil, zlasti kapljic za oči, izpostavljeni velikemu tveganju za glavkom. Izjemna vloga NR pri zaščiti HTM pred oksidativnim stresom Pri glavkomu lahko oksidativni stres sproži degeneracijo TM, kar povzroči intraokularno hipertenzijo. Tukaj je model oksidativne poškodbe vzpostavljen in vitro z inkubacijo celic človeške trabekularne mreže (HTM) z 200 μM H2O2 za 24 ur. Kot je bilo pričakovano, NR ovira apoptozo, ki jo povzroča H2O2 v celicah HTM, kar dokazuje povečana regulacija antiapoptotskega proteina Bcl-2 in znižanje apoptotskega proteina Bax. Nasprotno pa NR poveča sposobnost preživetja oksidativno poškodovanih celic HTM. Poleg tega lahko NR zaščiti celice HTM pred oksidativnim stresom z zniževanjem ravni ROS in superoksidnih anionov. Poleg tega NR odkrito izboljša zmanjšanje potenciala mitohondrijske membrane (MMP), ki ga povzroča H2O2 v celicah HTM, kar nakazuje na njegov antioksidativni učinek, ki ga je mogoče doseči z vzdrževanjem mitohondrijske homeostaze. Osnovni mehanizem v zvezi z antioksidativno vlogo NR v celicah HTM Poti MAPK in JAK2 / Stat3 so povezane z apoptozo celic HTM, ki jo ublaži NR med oksidativnim stresom. V poti MAPK H2O2 vodi do zmanjšanja razmerja p-P38 / P38 in povečanja ekspresije proteina p-ERK1 / 2, ki se izravnajo z intervencijo z NR. Na poti JAK2 / Stat3 H2O2 inducira navzdol ekspresijo proteina p-JAK2, medtem ko NR teče nasprotno. Potencialna antifibrotična vloga NR v celicah HTM Glede na to, da transformacijski rastni faktor-beta 2 (TGF-β2), profibrotični citokin, prav tako pomembno prispeva k glavkomski disfunkciji HTM, je HTM celični model fibroze zgrajen z indukcijo TGF-β2 pri 10 ng / ml za 48 ur. Zanimivo je, da NR preprečuje fibrozo, ki jo povzroča TGF-β2, z zmanjšanjem odlaganja zunajceličnega matriksa (ECM) v celicah HTM. Konkretno, ravni mRNA in beljakovin fibronektina (FN) so povišane v celicah HTM, obdelanih s TGF-β2, ki pa jih NR preprečuje. Sklep NR lahko poveča sposobnost preživetja, proliferacijo in oksidativno poškodbo MMP v celicah HTM, ki jih povzroča H2O2, in ovira fibrozo, ki jo povzroča TGF-β2, ki je povezana s potmi MAPK in JAK2 / Stat3. NR je lahko potencialno terapevtsko sredstvo za glavkom z zaviranjem oksidativnih poškodb in fibroze v celicah HTM. Referenčni Zeng Y, Lin Y, Yang J, et al. Vloga in mehanizem nikotinamid ribozida pri oksidativni poškodbi in model fibroze celic trabekularne mreže. Transl Vis Sci Technol. 2024; 13(3):24. doi:10.1167/tvst.13.3.24 BONTAC NR BONTAC je eden redkih dobaviteljev na Kitajskem, ki lahko začne množično proizvodnjo surovin za NR, z lastno tovarno in strokovno ekipo za raziskave in razvoj. Do sedaj je bilo 173 patentov BONTAC. BONTAC ponuja storitev na enem mestu za izdelke po meri. Na voljo sta tako malat kot kloridna sol NR. Z umazanijo edinstvene sedemstopenjske tehnologije čiščenja Bonpure in celotne encimske metode Bonzyme se lahko vsebnost izdelka in stopnja pretvorbe ohranita na višji ravni. Čistost BONTAC NR lahko doseže več kot 97%. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.

Stopite v stik z nami

Ne oklevajte in stopite v stik z nami

Pošiljanje sporočila. Počakaj, prosim...