Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše poslovanje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NAD
1 、 Encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek
2 、 Visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NAD
3 、 Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki NAD prahu
4、Več študij in vivo kaže, da je prašek Bontac NAD varen in učinkovit
5、Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Učinkovitost praška NAD v zdravju
Molekule, ki jih lahko jemljemo v obliki dodatkov za povečanje ravni NAD v telesu, nekateri imenujejo "ojačevalci NAD". Študije, izvedene v zadnjih šestih desetletjih, kažejo, da so nekatere od številnih koristi, povezanih z jemanjem dodatka NAD:
Lahko pomaga obnoviti funkcijo mitohondrijev
Pomaga pri popravljanju krvnih žil - Študija na miših iz leta 2018 je pokazala, da lahko dopolnjevanje pomaga pri popravilu in rasti starih krvnih žil. Obstaja tudi nekaj dokazov, da lahko pomaga pri obvladovanju dejavnikov tveganja za bolezni srca, kot so visok krvni tlak in visok holesterol.
Lahko izboljša delovanje mišic - Ena študija na živalih, izvedena leta 2016, je pokazala, da so degenerativne mišice izboljšale delovanje mišic, če so bile dopolnjene s predhodniki NAD +.
Potencialno pomaga popraviti celice in poškodovano DNK - Nekatere študije so našle dokaze, da dopolnitev predhodnih sestavin NAD + vodi do povečanja popravljanja poškodb DNK. NAD + se razgradi na dva sestavna dela, nikotinamid in ADP-ribozo, ki se združita z beljakovinami za popravilo celic.
Lahko pomaga izboljšati kognitivne funkcije - Več študij, izvedenih na miših, je pokazalo, da so miši, zdravljene s predhodnimi sestavinami NAD +, izboljšale kognitivne funkcije, učenje in spomin. Ugotovitve so raziskovalce pripeljale do prepričanja, da lahko dodatek NAD pomaga zaščititi pred kognitivnim upadom / Alzheimerjevo boleznijo.
Študija iz leta 2012 je pokazala, da so miši, ki so se hranile z visoko vsebnostjo maščob, dobile 60 odstotkov manj teže kot na istih dietah brez dodatka. Eden od razlogov, da je to lahko res, je, da nikotinamid adenin dinukleotid pomaga uravnavati proizvodnjo hormonov, povezanih s stresom in apetitom, zahvaljujoč svojim učinkom na cirkadiane ritme.
Prekurzorji so molekule, ki se uporabljajo v kemijskih reakcijah v telesu za ustvarjanje drugih spojin. Obstajajo številni predhodniki NAD +, ki imajo za posledico višje ravni, ko jih zaužijete dovolj.
Metoda izdelave prahu NAD
Metode priprave prahu NAD so v glavnem razdeljene na metodo kemijske sinteze in biokatalitično metodo, med katerimi biokatalitična metoda vključuje metodo biološke fermentacije in metodo encimske katalize. Metoda encimske katalize je postopoma postala glavna smer zaradi svojih prednosti zelenega, varstva okolja in brez onesnaževanja. In potem bo čistost NAD prahu dosegla 99% po postopku nadaljnjega čiščenja.
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki O podjetju BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) ima več bistvenih vlog v presnovi. Deluje kot koencim v redoks reakcijah, kot donor ADP-riboznih delov v reakcijah ADP-ribozilacije, kot predhodnik druge molekule sporočila ciklične ADP-riboze, kot tudi kot substrat za bakterijske DNA ligaze in skupino encimov, imenovanih sirtuini, ki uporabljajo NAD + za odstranjevanje acetilnih skupin iz beljakovin. Poleg teh presnovnih funkcij se NAD + pojavi kot adenin nukleotid, ki se lahko spontano in z reguliranimi mehanizmi sprosti iz celic, zato ima lahko pomembno zunajcelično vlogo.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih je NAD zagotovil, da potrošniki neposredno gledajo več pozornosti na gradnjo blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NAD prah visoke kakovosti s caterias SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NAD. Če visoke čistosti NAD ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NAD, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99,9%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonance (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.
Razlika je odvisna od naboja teh koencimov. NAD + je zapisan z nadpisanim znakom + zaradi pozitivnega naboja na enem od njegovih atomov dušika. To je oksidirana oblika NAD. Šteje se za "oksidacijsko sredstvo", ker sprejema elektrone iz drugih molekul.
Čeprav se kemično razlikujejo, se ti izrazi večinoma uporabljajo zamenljivo, ko razpravljamo o njihovih koristih za zdravje. Drug izraz, na katerega lahko naletite, je NADH, ki pomeni nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) + vodik (H). To se večinoma uporablja tudi zamenljivo z NAD +. Oba sta nikotinamid adenin dinukleotidi, ki delujeta kot donorji hidridov ali hidridni akceptorji. Razlika med tema dvema je v tem, da NADH postane NAD +, potem ko podari elektron drugi molekuli.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Mejna dinamika molekularnega mehanizma ginsenozida Rh2 proti tumorju
Uvod Ginsenozid Rh2, en redki ginsenozid tipa protopanaksadiol (PPD) v ginsengu Panax, je odkril, da ima morda farmakološko aktivnost širokega spektra v raznolikih tumorjih. Uporablja se kot adjuvantno zdravilo za predoperativno neoadjuvantno kemoterapijo, pooperativno adjuvantno kemoterapijo in reševalno zdravljenje napredovalega raka, ki je v zadnjih letih raziskovalna žariščna točka. Trenutna stanja na področju zdravljenja raka Rak se je v skladu s statističnim poročilom Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) izkazal za drugi najpogostejši vzrok smrti po vsem svetu, saj je bilo v letu 2018 približno 9,6 milijona smrtnih primerov, povezanih z rakom. Radioterapija, kemoterapija in kirurgija so najprimernejša možnost za raka, katerega učinkovitost pa je omejena z recidivom tumorja in odpornostjo na zdravila, kar zahteva obliž, kot so adjuvantna zdravila za odpravo napake. Za zdravljenje raka je več kot 60% odobrenih in pred novo aplikacijo za zdravilo naravnih proizvodov ali sintetičnih molekul, ki temeljijo na molekularnih okostjih naravnih izdelkov. Presenetljivo je, da ginsenozidi delujejo kot obetaven terapevtski cilj zaradi svojih farmakoloških aktivnosti, kot so imunska prilagoditev, protitumorska, antioksidacijska in zaščita srca in možganskih žil. 20 (S) ginsenozid Rh2 proti 20 (R) ginsenozid Rh2 Obstajata dve stereoizomerni obliki ginsenozida Rh2, in sicer 20 (S) ginsenozid Rh2 in 20 (R) ginsenozid Rh2. Glede na (20R) ginsenozid Rh2 ima (20S) ginsenozid Rh2 večjo citotoksično aktivnost proti rakavim celicam. V predhodno opisani študiji sta polovični največji zaviralni koncentraciji 20(S) ginsenozida Rh2 in 20(R) ginsenozida Rh2 v celicah A549 45,7 oziroma 53,6 μM. Osnovni mehanizmi ginsenozida Rh2 proti tumorju Mehansko se protitumorski učinki ginsenozida Rh2 uresničujejo s povečanjem imunske aktivnosti telesa za uravnavanje mikrookolja, zaviranjem diferenciacije, angiogeneze, proliferacije, invazije in metastaz tumorskih celic, induciranjem apoptoze, zaustavitvijo celičnega cikla, avtofagijo, superoksidom in reaktivnimi kisikovimi vrstami ter obračanjem odpornosti na zdravila z uravnavanjem vrste pomembnih signalnih poti, povezanih s tumorjem. Na primer, ginsenozid Rh2 lahko aktivira limfocite CD4 + in CD8a + T, spodbuja njihovo invazijo in poveča usmrtilni učinek limfocitov na celice melanoma B16-F10 na način, ki je odvisen od koncentracije. Poleg tega se število tumorskih celic v fazi G0 / G1 znatno poveča po zdravljenju z ginsenozidom Rh2 in 5-FU, s čimer se učinkovito ovira širjenje in migracija tumorskih celic. Poleg tega ginsenozid Rh2 zmanjšuje raven genov, povezanih z odpornostjo na zdravila (npr. MRP1, MDR1, LRP in GST), zaradi česar so celice raka debelega črevesa in danke bolj občutljive na 5-FU. Sklep Ginsenozid Rh2 igra večnamensko vlogo pri zdravljenju tumorjev in imunomodulaciji tumorskega mikrookolja, kar lahko v prihodnosti postane obetavna izbira zdravil za bolnike s tumorji. Referenčni [1] Xiaodan S, Ying C. Vloga ginsenozida Rh2 pri terapiji tumorjev in imunomodulaciji tumorskega mikrookolja. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Napredek raziskav o protitumorskem molekularnem mehanizmu ginsenozida Rh2. Objavljeno na spletu 31. januarja 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi redkih ginsenozidov Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. BONTAC ne odgovarja za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Zaščitna vloga NAD + proti HF, ki ga povzroča MI, pri podganah in beagle Sprague-Dawley
1. Uvod Moten metabolizem nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) se vse bolj šteje za enega od dejavnikov tveganja za spremembe srčno-žilnih motenj. Pomembni dokazi kažejo, da je obnovitev zaloge NAD + in energetskega metabolizma lahko učinkovita pri lajšanju simptomov bolnikov s srčnim popuščanjem (HF), eno od tipičnih bolezni srca in ožilja po miokardnem infarktu (MI). 2. O HF HF ima prevladujoče klinične značilnosti okvare polnjenja prekata ali iztisa, ki so sočasne z nenormalnostmi v strukturi/funkciji srca. Ta motnja prizadene približno 38 milijonov bolnikov po vsem svetu, število bolnikov s HF pa s starostjo narašča, kar predstavlja veliko grožnjo za življenje bolnikov in prinaša veliko ekonomsko breme za družino bolnikov in družbo. Kar zadeva zdravljenje HF, je "zlati trikotnik" beta blokatorjev, ACEI / ARB in antagonistov aldosteronskih receptorjev že dolgo najprimernejša možnost. Kljub znatnemu izboljšanju preživetja bolnikov ostaja 5-letna stopnja umrljivosti pri 50%. Zato je zelo pomembno poiskati nov način z visoko učinkovitostjo in varnostjo. Dodatki NAD so lahko učinkovita izbira za lajšanje HF. 3. Raziskovalni protokol Za nadaljnje preverjanje učinkovitosti NAD + so tukaj izdelani HF modeli, ki jih povzroča MI, pri samcih podgan Sprague-Dawley in beagles. Nato se leve sprednje padajoče arterije živali, ki jih povzroča MI, 1 teden ligirajo, čemur sledi 4-tedensko zdravljenje z nizkim/srednjim/visokim odmerkom NAD + ali brez njega in pozitivnega kontrolnega zdravila LCZ696, zaviralca zaviralcev angiotenzinskih receptorjev-neprilizina s kardioprotektivnim učinkom po MI. 4. Učinkovitost NAD pri podganah in beagle s HF, ki ga povzroča MI, NAD + kaže enako učinkovitost kot LCZ696 pri zdravljenju HF, ki ga povzroča MI, ali celo boljšo od LCZ696 pri srednjih in visokih odmerkih. Pri HF modelih podgane / beagle so indeks srčne mase, delovanje srca in miokardna fibroza v obrobni coni infarkta odvisno od odmerka po dajanju NAD ali LCZ696, kar se kaže v zmanjšanem končnem sistoličnem volumnu, končni sistolični dimenziji, kreatin kinazi in mlečnokislinski dehidrogenazi, pa tudi povečane iztisne frakcije, frakcijsko skrajšanje, srčni volumen in volumen kapi. Poleg tega se znižanje krvnega tlaka levega prekata pri modelnih živalih HF izboljša po dajanju NAD ali LCZ696. 5. Zaključek Pri podganah in beagle HF modelih, ki jih povzroča MI, NAD + vidno lajša miokardno hipertrofijo in srčno funkcijo, zavira miokardno fibrozo in zmanjšuje miokardni infarkt, kar postavlja teoretične temelje za klinično uporabo terapije energijskega metabolizma z NAD +. Referenčni Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Vloga NAD + pri srčnem popuščanju, ki ga povzroča miokardna ishemija, pri podganah in beaglesih Sprague-Dawley. Curr Pharm Biotechnol. Objavljeno na spletu 13. februarja 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne proizvode, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi NAD in njegovih predhodnikov (npr. NMN in NR), pri čemer je treba izbrati različne oblike (npr. NAD brez endoksina IVD, NAD brez Na-ali NAD, ki vsebuje Na; NR-CL ali NR-Malate). Visoko kakovostno in stabilno oskrbo z izdelki je mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja Bonpure v sedmih korakih in celotno encimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Dopolnjevanje NMN za zaščito osteoblastov pred vnetjem, ki ga povzroča LPS
Uvod Poročali so, da lahko okužba z gram-negativnimi bakterijami moti osteogeno diferenciacijo. Nikotinamid mononukleotid (NMN) ščiti pred osteogenezo pred vnetjem, ki ga povzročajo gram-negativne bakterijske okužbe, morda z uravnavanjem signalne poti Wnt / β-katenin. O osteogeni diferenciaciji Osteogena diferenciacija se nanaša na proces nastajanja osteoblastov iz mezenhimskih matičnih / stromalnih (imenovanih skeletnih matičnih celic) kostnega mozga in kostnih matičnih celic, kar je ključni dogodek pri tvorbi kosti med razvojem, popravljanjem zlomov in vzdrževanjem tkiva. Nenormalnosti v procesu osteogene diferenciacije lahko motijo fiziološko homeostazo kosti, ki je močno povezana z različnimi boleznimi, povezanimi s kostmi, kot so osteoporoza, kostni tumorji in osteoartritis, kar negativno vpliva na celjenje zlomov in popravilo okvar kostnega tkiva. Zatiranje osteogeneze, ki ga povzroča LPS Lipopolisaharid (LPS) je sestavni del celične stene v gram-negativnih bakterijah, ki se intenzivno uporablja za posnemanje gram-negativnih bakterijskih okužb v celičnih in živalskih modelih. LPS lahko ovira osteogeno diferenciacijo pre-osteoblastov MC3T3-E1 z zmanjšanjem izražanja markerjev mRNA (Alp1, Bglap, Runx2 in Sp7), aktivnosti ALP in mineralizacije. Delna zaščita NMN pred supresijo osteogeneze, ki jo povzroča LPS LPS-povzročena inhibicija osteogene diferenciacije v celicah MC3T3-E1 je delno izravnana z 1 mM NMN. Konkretno so ravni mRNA Alp1, Bglap in Sp7 v celicah, obdelanih skupaj z NMN in LPS, relativno višje kot v celicah, zdravljenih izključno z LPS. Poleg tega se aktivnost ALP in mineralizacija, ki jo zavira LPS, obnovita v prisotnosti NMN (1 mM). Potencialna vključenost signalne poti Wnt / β-katenina v vpliv NMN na osteogenezo Dokazano je, da ima signalna pot Wnt / β-katenin ključno vlogo pri osteogenezi s spodbujanjem tvorbe kosti in zaviranjem resorpcije kosti. V celicah, zdravljenih z LPS, je β-katenin lokaliziran v citoplazmi in ne v jedru. Po zdravljenju z NMN se β-katenin translocira v jedro, podobno kot se je zgodilo kot odziv na zdravljenje z osteogenim indukcijskim medijem (OIM). Medtem se intenzivnost fluorescence β-katenina obnovi po obdelavi z NMN. Sklep NMN ima zaščitno vlogo pred motnjami osteogeneze, ki jih povzroča LPS, kar se lahko doseže s signalno potjo Wnt / β-katenin. NMN lahko deluje kot izvedljiva terapevtska strategija za ohranjanje homeostaze kosti pri starejših in imunsko oslabljenih bolnikih. Referenčni Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Učinek nikotinamidnega mononukleotida na osteogenezo v celicah MC3T3-E1 proti vnetju, ki ga povzroča lipopolisaharid. Objavljeno na spletu 11. aprila 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN BONTAC je pionir industrije NMN in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN, s prvo tehnologijo katalize celotnih encimov po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Naše storitve in izdelki so bili visoko prepoznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.