Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše poslovanje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
NMNH je močnejši od NMN
Pri uporabi na gojenih celicah se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima dolgotrajnejši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je vztrajno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel plato po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek.
2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti.
3. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH
5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, obogatitev, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki postane celoten encim glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki O podjetju BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za sintezo potrebuje esencialno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatske od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartatni čolan uvede reducirajoče ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Homeostaza nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) je nenehno ogrožena zaradi razgradnje encimov, odvisnih od NAD +. Dopolnitev NAD + z dopolnjevanjem s predhodnimi sestavinami NAD + nikotinamid mononukleotid (NMN) in nikotinamid ribozid (NR) lahko ublaži to neravnovesje. Vendar pa sta NMN in NR omejena z blagim učinkom na celični bazen NAD + in potrebo po visokih odmerkih. Tukaj poročamo o metodi sinteze reducirane oblike NMN (NMNH) in prvič identificiramo to molekulo kot novo predhodnico NAD +. Pokazali smo, da NMNH poveča raven NAD + v veliko večji meri in hitreje kot NMN ali NR ter da se presnavlja po drugačni, NRK in NAMPT neodvisni poti. Prav tako smo pokazali, da NMNH zmanjšuje poškodbe in pospešuje popravilo v ledvičnih tubularnih epitelijskih celicah po hipoksiji/reoksigenacijski poškodbi. Končno ugotavljamo, da dajanje NMNH pri miših povzroči hiter in trajen porast NAD + v polni krvi, ki ga spremljajo povečane ravni NAD + v jetrih, ledvicah, mišicah, možganih, rjavim maščobnem tkivu in srcu, ne pa tudi v belem maščobnem tkivu. Naši podatki skupaj poudarjajo NMNH kot nov predhodnik NAD + s terapevtskim potencialom za akutno poškodbo ledvic, potrjujejo obstoj nove poti za recikliranje reduciranih predhodnih sestavin NAD + in vzpostavljajo NMNH kot člana nove družine reduciranih predhodnikov NAD +.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, več pozornosti namenjajo izgradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s caterijami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMNH visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NMNH, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonance (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
NR kot gonilna sila migracije makrofagov za pospeševanje kroničnega celjenja ran
Uvod Celjenje ran je prefinjen proces, ki se odziva na poškodbe tkiva, kar je povezano s številnimi interakcijami različnih vrst celic, citokinov, rastnih faktorjev in drugih molekul. Presenetljivo je, da lahko povečanje bazena nikotinamid adenin dinukleotida (NAD) z nikotinamid ribozidom (NR) pospeši celjenje ran in migracijo makrofagov, kar se delno doseže s sintezo in signalizacijo PGE2 ter funkcijo sirtuina, ki je odvisen od NAD +, SIRT3. Regulatorni učinki NR na izražanje makrofagnih markerjev M1 v človeških MDM. NR bi lahko moduliral ravni izražanja kanoničnih markerjev celične površine M1 (vnetni fenotip) in M2 (reparativni fenotip) med polarizacijo makrofagov. Z veliko podrobnostmi se v polariziranih celicah M1, inkubiranih z NR, opazi pomembna regulacija CD64 in očitna regulacija CD197 / CCR7. Poleg tega NR poveča migracijo makrofagov M1, ki jo posreduje CD197 / CCR7. Pomen kemotaksijskega mediatorja PGE2 pri migraciji makrofagov, ki jo ureja NR NR-posredovana regulacija migracije makrofagov prek CCL19 / CCR7 je odvisna od sinteze PGE2, vnetnega lipidnega mediatorja v družini eikozanoidov. Konkretno, dajanje NR poveča raven PGE2 v kultiviranih človeških monocitih, MDM in človeškem serumu. Poleg tega zaviralci sinteze PGE2 zmanjšajo povečanje ekspresije CCR7 in migracijo, ki jo povzroča CCL19. NR/SIRT3/migracijska os pri človeških M1 MDM NR olajša kolektivno migracijo celic na SIRT3 odvisen način v človeških M1 MDM med celjenjem ran. Preprosto povedano, stopnja celjenja ran se primerja na dan 0 in dan 2 v človeških M1 MDM, zdravljenih z vozilom ali NR. Ugotovljeno je, da NR poveča relativno stopnjo migracije (relativno celjenje ran) in hitrost sotočja rane v prisotnosti CCL19. Poleg tega je relativna stopnja gostote rane (migracija) zmanjšana z knockdownom SIRT3, medtem ko je povečana s prekomerno ekspresijo SIRT3. Možnost uporabe NR pri celjenju ran Kronično sladkorno bolezen pogosto spremlja slabo celjenje ran. Na primer, razjede diabetičnega stopala, eden glavnih vzrokov amputacij, prizadenejo 15% ljudi s sladkorno boleznijo. Glede na to, da lahko NR spodbuja migracijo makrofagov za povečanje kroničnega celjenja ran, ima lahko široko možnost uporabe pri zdravljenju ran, vključno z, vendar ne omejeno na bolnike s sladkorno boleznijo. Sklep V človeških makrofagih NR inducira površinsko ekspresijo receptorja kemotaksije CD197 / CCR7 in ravni njegovega lipidnega mediatorja PGE2 z upregulacijo ciklooksigenaze 2 in funkcionalno poveča migracijo makrofagov in celjenje ran na način, ki je odvisen od SIRT3. Referenčni Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nikotinamid ribozid poveča migracijo človeških makrofagov s signalizacijo prostaglandina E2, ki jo posreduje SIRT3. Celice. 2024; 13(5):455. Objavljeno 2024 5. marca. doi:10.3390/celice13050455 BONTAC NR BONTAC je eden redkih dobaviteljev na Kitajskem, ki lahko začne množično proizvodnjo surovin za NR, z lastno tovarno in strokovno ekipo za raziskave in razvoj. Do sedaj je bilo 173 patentov BONTAC. BONTAC ponuja storitev na enem mestu za izdelke po meri. Na voljo sta tako malat kot kloridna sol NR. Z umazanijo edinstvene sedemstopenjske tehnologije čiščenja Bonpure in celotne encimske metode Bonzyme se lahko vsebnost izdelka in stopnja pretvorbe ohranita na višji ravni. Čistost BONTAC NR lahko doseže več kot 97%. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Ciljanje na reševalno pot NAD + kot potencialni pristop k boju proti debelosti
Uvod 4. marec je določen kot svetovni dan debelosti. Svetovna zveza za debelost, UNICEF in WHO so gostili globalni spletni seminar pod vodstvom mladih, na katerem so govorili o debelosti in mladih. Kriza debelosti je postopoma pritegnila veliko pozornosti. Najnovejše poročilo revije Lancet kaže, da debelost (2022) moti milijardo ljudi, pri čemer je 650 milijonov odraslih, 340 milijonov mladostnikov in 39 milijonov otrok. V zadnjem času so se etiološke študije in intervencije za debelost postopoma osredotočile na centralni živčni sistem, pri čemer so poskušale omejiti nastanek debelosti pri njenem viru. Predvsem je ciljanje na reševalno pot NAD + v hipotalamičnih astrocitih lahko potencialni pristop k boju proti debelosti. Povezava hipotalamičnih astrocitov in debelosti Hipotalamus deluje kot center za regulacijo apetita, ki sprejema in integrira nevroendokrine dejavnike, ki jih proizvajajo centralni živčni sistem in periferna tkiva za spodbujanje ali zatiranje apetita, da bi vplivali na telesno težo. Omeniti velja, da lahko aypothalamic astrociti očitno zmanjšajo očistek glukoze in povečajo raven inzulina v plazmi, kar igra ključno vlogo pri modulaciji energetskega metabolizma, za katerega se pričakuje, da bo nov cilj zdravljenja debelosti. Lajšanje debelosti, ki jo povzroča prehrana z visoko vsebnostjo maščob (HFD), z zatiranjem reševalne poti astrocitov NAD + V pogojih prekomernega vnosa maščob se reševalna pot NAD + specifično aktivira v hipotalamusičnih astrocitih, ki omejuje porabo energije (EE) in oksidacijo maščob v maščobnem tkivu z zmanjšanjem inervacije simpatičnega živca, kar sčasoma povzroči kopičenje maščobe maščobnega tkiva in razvoj debelosti. CD38 kot nadaljnji mediator vnetja astrocitov, ki ga povzroča reševalna pot NAD +. CD38 deluje navzdol od reševalne poti NAD + v hipotalamičnih astrocitih, obremenjenih s presežno maščobo. CD38 knockdown v astrocitih luknjastega jedra zmanjša povečanje telesne mase, zmanjša maščobno maso, poveča EE in zmanjša RER med uživanjem HFD. Izčrpanost Cd38 v hipotalamičnih astrocitih lahko izboljša vnetje hipotalamusa s povečanjem ravni NAD +. Vnetje hipotalamusa ne more povzročiti le energetskega neravnovesja, temveč tudi poslabšati centralno odpornost na inzulin in odpornost na leptin, kar lahko privede do kopičenja maščobe v perifernih tkivih. Vloga osi nikotinamid fosforiboziltransferaze (NAMPT)–NAD+–CD38 pri debelosti Pri sesalcih reševalna pot predstavlja primarno sredstvo za vzdrževanje celične ravni NAD +. Ključni korak na poti reševanja NAD + katalizira NAMPT. Kot odziv na preobremenitev z maščobami, aktivacija astrocitne osi NAMPT-NAD + -CD38 povzroči vnetne odzive v hipotalamusu, kar povzroči aberantno aktivirane bazalne signale Ca2 + in ogrozi odzive Ca2 + na presnovne hormone, kot so inzulin, leptin in glukagonu podoben peptid 1, kar na koncu povzroči disfunkcionalne hipotalamusne astrocite in prispeva k razvoju debelosti. Sklep Mehansko zaviranje hipotalamične astrocitne reševalne poti NAD +, skupaj z nadaljnjim CD38, ublaži vnetje hipotalamusa in zmanjša razvoj debelosti, ki jo povzroča HFD, pri moških miših. Referenčni Park, JW, Park, SE, Koh, W. et al (2024). Reševalna pot hipotalamičnih astrocitov NAD + posreduje spajanje prekomerne porabe maščob v prehrani v mišjem modelu debelosti. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi NAD in njegovih predhodnikov (npr. NMN in NR). Izbrati je treba različne vrste NAD, ki zajemajo NAD ER Grade (odstranjevanje endoksina), NAD Grade I (IVD / prehransko dopolnilo / kozmetični surov prah), NAD Grade II (API / vmesni izdelki) in NAD Grade IV (če obstaja višja zahteva glede topnosti), ki se lahko zagotovijo v obliki liofiliziranega prahu ali kristalnega prahu. Čistost BONTAC NAD lahko doseže nad 98%. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. BONTAC ne odgovarja za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Imuno-krepitveni učinek Rh2-L na dvojno emulzijsko adjuvans proti slinavki in parkljevki
1. Uvod Trenutno je cepivo najprimernejša možnost za preprečevanje slinavke in parkljevke (FMD), za katero je adjuvans bistvenega pomena zaradi svoje močne vloge pri krepitvi imunskega odziva, povezanega z antigeni cepiva. Tukaj se liposomi Rh2 (Rh2-L) pripravijo z metodami injiciranja etanola, nato naložijo v dvojni emulzijski adjuvans in emulgirajo v emulzijo voda v olju v vodi (W / O / W), skupaj z antigenom FMDV, za preprečevanje slinavke in parkljevke. 2. O slinavki in parkljevki FMD, znana tudi kot aftozna vročina, je virusna in fulminirajoča nalezljiva bolezen, pri kateri virus slinavke in parkljevke (FMDV) krši kopitarsko živino, kot so govedo, prašiči in ovce. Ker je slinavka in parkljevka zoonotska bolezen z visoko incidenco in hitro hitrostjo prenosa, je cepljenje proti slinavki in parkljevki pomembno za tiste, ki imajo dolgotrajen stik z živino ali imajo nizko imunost, kot so pastirji, veterinarji in otroci. 3.Pomen transformacije Rh2 v Rh2-L S pretvorbo Rh2 v Rh2-L se lahko po eni strani v veliki meri ublaži slaba topnost in hemoliza Rh2. Po drugi strani pa Rh2-L deluje kot liposom. Omeniti je treba, da se je izkazalo, da je sam liposom adjuvans pri oblikovanju cepiva za izboljšanje imunskega odziva z interakcijo s celicami, ki predstavljajo antigen (APC), povečanjem zastopanosti imunskih stimulansov za APC in spodbujanjem prirojene imunosti. 4. Imunski učinek Rh2-L na cepivo proti slinavki in parkljevki Rh2-L ima učinek za krepitev imunskega sistema, kar dokazuje povečanje humoralnih in celičnih imunskih odzivov. V modelu FMDV ima skupina cepiva proti slinavki in parkljevki, pripravljena z dvojnimi emulzijskimi adjuvansi, ki vsebujejo Rh2-L, bolj zaželen zaščitni učinek v primerjavi z drugimi skupinami. Ta skupina ima višji titer nevtralizacijskih protiteles, močnejše odzive na proliferacijo limfocitov in višje ravni celične in humoralne proizvodnje imunskih citokinov, vključno z IFN-γ in IL-4. 5. Zaključek Rh2-L lahko dodatno poveča imunski učinek dvojnega emulzijskega adjuvansa proti slinavki in parkljevki, kar je lahko obetavna in močna platforma za adjuvans podenotnega cepiva. 6. Sklic Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang, et al. "Imunski učinek liposomov ginsenozida Rh2 na cepivo proti slinavki in parkljevki". Molekularna farmacija. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Prednosti BONTAC BONTAC je prvo podjetje na Kitajskem, ki zagotavlja množično proizvodnjo ginsenozidov (Rh2) z encimsko sintezo. BONTAC ima edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC ima več kot 160 patentov za izume s strogim samopregledom tretjih oseb. Tu je mogoče bolje zagotoviti tako kakovosten izdelek kot odlično storitev. BONTAC ima 12 let izkušenj v industriji, kar je vredno vašega zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.