Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
NMNH je močnejši od NMN
Ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM.".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima daljši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je stalno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel svojo planoto po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki celoten encim postane glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška.
2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti.
3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH
5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za svojo sintezo potrebuje bistveno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatsko od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartat čoln uvede redukcijske ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Homeostaza nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) je nenehno ogrožena zaradi razgradnje z encimi, odvisnimi od NAD +. Dopolnjevanje NAD + z dodatkom s predhodnimi sestavinami NAD + nikotinamid mononukleotidom (NMN) in nikotinamid ribozidom (NR) lahko ublaži to neravnovesje. Vendar pa sta NMN in NR omejena zaradi blagega učinka na celični bazen NAD + in potrebe po visokih odmerkih. Tukaj poročamo o metodi sinteze reducirane oblike NMN (NMNH) in prvič identificiramo to molekulo kot novo predhodnico NAD +. Pokazali smo, da NMNH poveča ravni NAD + v veliko večji meri in hitreje kot NMN ali NR in da se presnavlja po drugačni, neodvisni poti NRK in NAMPT. Prav tako smo pokazali, da NMNH zmanjšuje poškodbe in pospešuje popravilo v ledvičnih tubularnih epitelnih celicah po poškodbi hipoksije / reoksigenacije. Končno ugotovimo, da dajanje NMNH pri miših povzroča hiter in trajen porast NAD + v polni krvi, ki ga spremljajo povečane ravni NAD + v jetrih, ledvicah, mišicah, možganih, rjavem maščobnem tkivu in srcu, ne pa v belem maščobnem tkivu. Naši podatki skupaj poudarjajo NMNH kot novo predhodno sestavino NAD + s terapevtskim potencialom za akutno poškodbo ledvic, potrjujejo obstoj nove poti za recikliranje reduciranih predhodnih sestavin NAD + in uvajajo NMNH kot člana nove družine reduciranih predhodnih sestavin NAD +.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če visoke čistosti NMNH ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NMNH, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
NR kot obetaven terapevtski kandidat za Alpersovo bolezen
Uvod Alpersova bolezen je tako nevrodegenerativna motnja kot presnovna motnja, ki je tesno povezana z mitohondrijsko disfunkcijo in mutacijami v katalitični podenoti gena polimeraze gama (POLG). Omeniti velja, da dodatek predhodnika NAD, nikotinamid ribozida (NR), dokazano eksplicitno izboljšuje mitohondrijske napake v kortikalnih organoidih bolnikov z Alpersovo boleznijo. O Alpersovi bolezni Alpersova bolezen je avtosomno recesivna motnja, ki jo pogosto spremlja izguba kortikalnih nevronov in izčrpanost mitohondrijske DNA (mtDNA) in kompleksa I (CI). Bolezen se pojavi pri približno 1 od 100.000 novorojenčkov. Večina posameznikov z Alpersovo boleznijo ob rojstvu ne kaže simptomov. Diagnoza se običajno določi z določitvijo gena POLG. Ko se pojavijo bolniki (običajno med prvim in tretjim letom življenja), se lahko pojavijo simptomi, kot so progresivna encefalopatija, epilepsija, mioklonus in miastenija gravis. Trenutno ni učinkovite metode za zdravljenje te bolezni. Vzpostavitev modela Alpersove bolezni in vitro Inducirane pluripotentne matične celice (iPSC) se ustvarijo pri bolniku Alpers, ki nosi sestavljene heterozigotne mutacije A467T (c.1399G>A) in P589L (c.1766C>T), ki jim sledi diferenciacija v kortikalne organoide in nevronske matične celice (NSC). Alpersovi iPSC kažejo blage mitohondrijske spremembe, vključno s povišano ravnjo L-laktata in izčrpanostjo CI. Alpersovi NSC kažejo globoko izčrpanost mtDNA in mitohondrijsko disfunkcijo. Alpersovi kortikalni organoidi kažejo izgubo kortikalnih nevronov in kopičenje astrocitov. Vloga NR v Alpersovih kortikalnih organoidih Dolgotrajno zdravljenje z NR delno izboljša nevrodegenerativne spremembe, ki so jih opazili pri Alpersovih kortikalnih organoidih. Natančneje, dopolnitev NR učinkovito preprečuje izgubo nevronov, obogatitev glije in poškodbe mitohondrijev, ki jih opazimo pri kortikalnih organoidih bolnikov z Alpersovo boleznijo. Obrat nereguliranih poti pri organoidih bolnikov Alpers po zdravljenju z NR Zdravljenje z NR izravnava regulacijo mitohondrijskih in sinaptogeneznih poti, povezanih poti, pa tudi navzgor regulacijo poti, povezanih z astrocitnimi / glialnimi celicami, in nevroinflamacija se očitno aktivira v Alpersovih kortikalnih organoidih. Sklep Dopolnitev NR za povečanje ravni NAD lahko reši mitohondrijske okvare in izgubo nevronov v kortikalnem organoidu Alpersove bolezni, ki izhaja iz iPSC, z relativno visoko varnostjo in biološko uporabnostjo, kar kaže veliko obetavnost kot terapevtski kandidat za to neozdravljivo motnjo. Referenčni Hong Y, Zhang Z, Yangzom T in drugi. Predhodnik nikotinamid ribozid NAD + rešuje mitohondrijske napake in izgubo nevronov v kortikalnem organoidu Alpersove bolezni, pridobljenem iz iPSC. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Objavljeno 2024 Jan 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC je eden redkih dobaviteljev na Kitajskem, ki lahko začne množično proizvodnjo surovin za NR, s tovarno v lastni lasti in strokovno ekipo za raziskave in razvoj. Do sedaj je bilo 173 patentov BONTAC. BONTAC zagotavlja storitve na enem mestu za izdelke po meri. Na voljo sta tako malatni kot kloridni solni obliki NR. Z umazanijo edinstvene sedemstopenjske tehnologije čiščenja Bonpure in encimske metode Bonzyme lahko vsebnost izdelka in stopnjo pretvorbe ohranimo na višji ravni. Čistost BONTAC NR lahko doseže več kot 97 %. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Mnenja, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Pomen presnove NAD v belem maščobnem tkivu
1. Uvod Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD), ki je razdeljen v adipocite, lahko poleg nadzora presnove glukoze modulira diferenciacijo adipocitov in izražanje genov. Belo maščobno tkivo (WAT), eno glavno maščobno tkivo, je lahko ena od neposrednih tarč za dopolnjevanje NAD. 2. O podjetju WAT Za razliko od rjavega maščobnega tkiva (BAT) WAT vsebuje eno lipidno kapljico in nekaj mitohondrijev. WAT, ki je nekoč veljal za morfološko in funkcionalno nepomemben, je v resnici zelo dinamičen, s plastičnostjo in heterogenostjo, ki je široko razširjena v podkožnem tkivu in okoli notranjih organov. WAT igra ključno vlogo v številnih bioloških procesih, kot so vzdrževanje energetske homeostaze, obdelava in ravnanje z glikani in lipidi, nadzor krvnega tlaka in obramba gostitelja, s tesno povezavo s presnovnimi motnjami, kot je sladkorna bolezen. 3. Tkivno specifične vloge NAD NMN sintetizirata iz NAM in NR NAMPT in NRK. Sintetizirani NAD + iz NMN se uporablja kot substrat SIRT1, kar vodi do recikliranja NAD + prek reševalne poti. V tem procesu lahko NAD + ima različne učinke, odvisno od tkiva. Zanimivo je, da lahko predhodne sestavine NAD nadzorujejo presnovni stres, zlasti z osredotočanjem na maščobno tkivo. 4. Učinki povečanja NAD + na WAT Dokazano je, da dopolnjevanje NMN in NR zmanjšuje telesno težo in povečuje občutljivost na inzulin pri rednih starih miših divjega tipa in debelih miših, ki jih povzroča prehrana. Dodatek NAM zmanjšuje kopičenje maščob pri debelih miših, ki jih povzroča prehrana. Poleg tega dodatki NMN in NR preprečujejo vnetje tudi z različnim trajanjem zdravljenja. Administracija NAM povečuje mitohondrijsko biogenezo in sintezo glutationa v WAT. Podobno je dokazano, da zdravljenje z NMN v mišjem modelu sladkorne bolezni tipa 2, ki ga povzroča prehrana z visoko vsebnostjo maščob, olajša obnovitev ekspresije gena glutation S-transferaze alfa 2 (Gsta2) v jetrih. 5. Maščobno specifični učinki nikotinamid fosforiboziltransferaze (NAMPT) NAMPT, eden od regulatorjev NAD v WAT, je obetaven terapevtski cilj za zdravljenje presnovnih motenj. NAMPT ima potencialno vlogo pri vzdrževanju homeostaze maščobnega tkiva, kar dokazuje eksplicitno blokirana diferenciacija adipocitov in sinteza lipidov in vitro po zdravljenju z zaviralcem NAMPT FK866. Zaradi nekaterih razlogov, kot so razlike v spolu, starosti in / ali bazalnih ravneh razpoložljivosti celične NAD +, obstajajo različni neprepričljivi rezultati glede vplivov presnove NAD + na adipocite v adipocitno specifičnem mišjem modelu NAMPT ali in vitro celičnih modelih. Še vedno so potrebne nadaljnje raziskave učinkov dopolnjevanja NAD + in različnih funkcij NAMPT v adipocitih. 6. Zaključek Poudarjen je bil pomen presnove NAD pri WAT. NAD ima vloge, specifične za tkivo. Natančneje, WAT je lahko eden od neposrednih ciljev za dopolnitev NAD. Dopolnjevanje s predhodnimi sestavinami NAD + lahko zmanjša kopičenje maščob in vnetje v maščobnem tkivu. Referenčni Kwon SY, Park YJ. Funkcija presnove NAD v belem maščobnem tkivu: lekcije iz mišjih modelov. Adipocit. 2024; 13(1):2313297. doi:10.1080/21623945.2024.2313297 O nastanitvi BONTAC BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze NAD in njegovih predhodnih sestavin (npr. NMN in NR), pri čemer je treba izbrati različne oblike (npr. NAD IVD stopnje brez endoksina, NAD brez Na ali NAD, ki vsebuje Na; NR-CL ali NR-Malate). Visoko kakovost in stabilno oskrbo z izdelki je tu mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja v sedmih korakih Bonpure in celoencimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Potencialno zdravljenje glavkoma: NAD + predhodnik NR
Uvod Glavkom velja za drugi prevladujoči vzrok slepote po vsem svetu. Glede na naraščajoče število in delež starejših se ocenjuje, da bo do leta 2040 glavkom zbolelo 111,8 milijona ljudi. Nikotinamid ribozid (NR) je bil potrjen za zaščito ganglijskih celic mrežnice pred stresom zaradi povišanega očesnega tlaka in zdrobitve vidnega živca. Bolniki z glavkomom lahko zaščitijo svoje vidne živce s peroralnim dajanjem NR v odmerku 300 mg (približno 1,18 mM). Zgoraj omenjene zaščitne učinke NR lahko dosežemo z njegovimi antioksidativnimi in antifibrotičnimi lastnostmi. O glavkomu Glavkom je tipična očesna bolezen, za katero je značilna atrofija in depresija glave vidnega živca, okvare vidnega polja in zmanjšanje vida. Patološko povišan očesni tlak in nezadostna oskrba vidnega živca s krvjo se štejeta za primarna dejavnika tveganja za razvoj bolezni. Poleg tistih z družinsko anamnezo glavkoma so ljudje s hudo kratkovidnostjo / hiperopijo, hipertenzijo, hiperlipidemijo, hiperglikemijo in dolgotrajno uporabo kortikosteroidnih zdravil, zlasti kapljic za oči, izpostavljeni velikemu tveganju za glavkom. Izredna vloga NR pri zaščiti HTM pred oksidativnim stresom Pri glavkomu lahko oksidativni stres sproži degeneracijo TM, kar povzroči intraokularno hipertenzijo. V tem primeru se model oksidativne poškodbe vzpostavi in vitro z inkubacijo človeških celic trabekularne mreže (HTM) z 200 μM H2O2 za 24 ur. Kot je bilo pričakovano, NR ovira apoptozo, ki jo povzroča H2O2 v celicah HTM, kar dokazuje povečana regulacija antiapoptotičnega proteina Bcl-2 in znižanje apoptotičnega proteina Bax. Nasprotno pa NR poveča sposobnost preživetja oksidativno poškodovanih celic HTM. Poleg tega lahko NR zaščiti celice HTM pred oksidativnim stresom z znižanjem ravni ROS in superoksidnih anionov. Poleg tega NR odkrito izboljša zmanjšanje potenciala mitohondrijske membrane (MMP) v celicah HTM, ki ga povzroča H2O2, kar namiguje na njegov antioksidativni učinek, ki ga je mogoče doseči z vzdrževanjem mitohondrijske homeostaze. Osnovni mehanizem v zvezi z antioksidativno vlogo NR v celicah HTM Poti MAPK in JAK2 / Stat3 so povezane z apoptozo HTM celic, ki je ublažila NR med oksidativnim stresom. Na poti MAPK H2O2 vodi do zmanjšanja razmerja p-P38 / P38 in povečanja ekspresije proteina p-ERK1 / 2, ki se izravna z intervencijo z NR. V poti JAK2 / Stat3 H2O2 inducira zmanjšanje ekspresije proteina p-JAK2, medtem ko NR teče nasprotno. Potencialna antifibrotična vloga NR v HTM celicah Glede na to, da transformacijski rastni faktor-beta 2 (TGF-β2), profibrotični citokin, prav tako pomembno prispeva k glavkomski disfunkciji HTM, je model fibroze celic HTM zgrajen z indukcijo TGF-β2 pri 10 ng / ml za 48 ur. Zanimivo je, da NR preprečuje fibrozo, ki jo povzroča TGF-β2, z zmanjšanjem odlaganja zunajceličnega matriksa (ECM) v celicah HTM. Konkretno, ravni mRNA in beljakovin fibronektina (FN) so povišane v HTM celicah, obdelanih s TGF-β2, ki pa jih NR preprečuje. Sklep NR lahko poveča sposobnost preživetja, proliferacijo in oksidativno poškodbo MMP v celicah HTM, ki jih povzroča H2O2, in ovira fibrozo, ki jo povzroča TGF-β2, ki je povezana s potmi MAPK in JAK2 / Stat3. NR je lahko potencialno terapevtsko sredstvo za glavkom z zaviranjem oksidativne poškodbe in fibroze v celicah HTM. Referenčni Zeng Y, Lin Y, Yang J in drugi. Vloga in mehanizem nikotinamid ribozida pri oksidativni poškodbi in model fibroze trabekularnih mrežastih celic. Transl Vis Sci Technol. 2024; 13(3):24. doi:10.1167/tvst.13.3.24 BONTAC NR BONTAC je eden redkih dobaviteljev na Kitajskem, ki lahko začne množično proizvodnjo surovin za NR, s tovarno v lastni lasti in strokovno ekipo za raziskave in razvoj. Do sedaj je bilo 173 patentov BONTAC. BONTAC zagotavlja storitve na enem mestu za izdelke po meri. Na voljo sta tako malatni kot kloridni solni obliki NR. Z umazanijo edinstvene sedemstopenjske tehnologije čiščenja Bonpure in encimske metode Bonzyme lahko vsebnost izdelka in stopnjo pretvorbe ohranimo na višji ravni. Čistost BONTAC NR lahko doseže več kot 97 %. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.