Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NAD
1 、 Kot proizvajalec napredne tehnologije NAD je BONTAC izbral encimsko metodo, okolju prijazen prašek za proizvodnjo brez škodljivih ostankov topil
2, Visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NAD
3 、 Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NAD
4、Več študij in vivo kaže, da je prašek Bontac NAD varen in učinkovit
5 、 Zagotovite storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu
Učinkovitost praška NAD v zdravju
Molekule, ki jih je mogoče jemati v obliki dodatkov za povečanje ravni NAD v telesu, nekateri imenujejo "ojačevalci NAD". Študije, izvedene v zadnjih šestih desetletjih, kažejo, da so naslednje nekatere od številnih koristi, povezanih z jemanjem dodatka NAD:
Lahko pomaga obnoviti funkcijo mitohondrijev
Pomaga pri popravljanju krvnih žil - Študija miši iz leta 2018 je pokazala, da bi dopolnitev lahko pomagala pri popravljanju in rasti starih krvnih žil. Obstaja tudi nekaj dokazov, da lahko pomaga pri obvladovanju dejavnikov tveganja za bolezni srca, kot so visok krvni tlak in visok holesterol.
Lahko izboljša delovanje mišic – Ena študija na živalih, izvedena leta 2016, je pokazala, da so degenerativne mišice izboljšale delovanje mišic, če so bile dopolnjene s predhodnimi sestavinami NAD +.
Potencialno pomaga popraviti celice in poškodovano DNK – Nekatere študije so našle dokaze, da dopolnjevanje predhodnikov NAD + vodi do povečanja popravljanja poškodb DNK. NAD + se razgradi na dva sestavna dela, nikotinamid in ADP-ribozo, ki se združita z beljakovinami za popravilo celic.
Lahko pomaga izboljšati kognitivne funkcije – Več študij, izvedenih na miših, je pokazalo, da so miši, zdravljene s predhodnimi sestavinami NAD +, izboljšale kognitivne funkcije, učenje in spomin. Ugotovitve so raziskovalce pripeljale do prepričanja, da lahko dodatek NAD pomaga zaščititi pred kognitivnim upadom / Alzheimerjevo boleznijo.
Lahko pomaga preprečiti povečanje telesne mase, povezano s starostjo - Študija iz leta 2012 je pokazala, da so miši, ki so se hranile z visoko vsebnostjo maščob, dobile dodatek NAD, pridobile 60 odstotkov manj teže kot na isti dieti brez dodatka. Eden od razlogov, da je to res, je, da nikotinamid adenin dinukleotid pomaga uravnavati proizvodnjo hormonov, povezanih s stresom in apetitom, zahvaljujoč svojim učinkom na cirkadiane ritme.
Predhodne sestavine so molekule, ki se uporabljajo v kemijskih reakcijah v telesu za ustvarjanje drugih spojin. Obstajajo številni predhodniki NAD +, ki povzročijo višje ravni, ko jih zaužijete dovolj.
Način izdelave prahu NAD
Metode priprave, ki jih uporabljajo proizvajalci prahu NAD po vsem svetu, so v glavnem razdeljene na metodo kemične sinteze in biokatalitično metodo, med katerimi biokatalitična metoda vključuje metodo biološke fermentacije in metodo encimske katalize. Metoda encimske katalize je postopoma postala glavna smer zaradi svojih prednosti zelene, varstva okolja in brez onesnaževanja. In potem bo čistost prahu NAD dosegla 99% po postopku nadaljnjega čiščenja. Toda nekateri proizvajalci NAD ponavadi izberejo več metod za razvoj proizvodnje NAD.
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
1.Preprečevanje in zdravljenje virusno povzročenih vnetnih neviht
Znanstveniki so po obsežnih raziskavah ugotovili, da ima neokoronavirus mehanizem, podoben virusu SARS, da aktivira vnetne vezikle NLRP3. in aktivacija NLRP3 proizvaja več vnetnih dejavnikov, ki povzročajo prekomerno vnetje in tako sprožijo smrtonosno citokinsko nevihto. To težavo lahko dobro rešimo z NAD +, ki zavira aktivnost vnetne poti NF-κB in NLRP3 inflamasoma s povečanjem aktivnosti sirtuinov (SIRT1, SIRT2 in SIRT3), s čimer preprečuje citokinsko nevihto, ki jo povzroča prekomerno vnetje. Zato Sinclair in drugi znanstveniki verjamejo, da lahko povečanje koncentracije NAD + igra pomembno vlogo pri preprečevanju in zdravljenju neokoronavirusa in drugih virusnih okužb.
2.Obnova presnovnih motenj, ki jih povzročajo virusi
NAD + je bistveni koencim za številne presnovne poti celične energije, ki je prisoten v vsaki celici telesa, vključen v tisoče reakcij in pomemben igralec pri ohranjanju celične sposobnosti preživetja. V modelu okužbe s COVID-19 je bilo ugotovljeno, da je dodatek NAD + in NMN učinkovit pri lajšanju celične smrti in zaščiti pljuč.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih proizvajalci NAD, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja visoko kakovosten NAD prah s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NAD. Če ni mogoče zagotoviti visoke čistosti NAD, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NAD, ki ga proizvaja družba Bontac, doseže čistost 99,9 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Na mednarodnem trgu se prehranska dopolnila NAD + proizvajajo v Združenih državah, avstralska uprava za hrano in zdravila je odobrila izdelke NAD + za prodajo, japonski proizvajalci NAD + pa so namenjeni povečanju tržnega deleža na Kitajskem. Li Ka-shing je vložil 200 milijonov HK$ v ameriškega proizvajalca NAD, katerega izdelke NAD + prodaja Watsons v Hong Kongu! Nato se je trgu NAD pridružil tudi Mclane, podjetje v lasti Warrena Buffetta.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Preučevanje velike možnosti redkih ginsenozidov kot zdravil in nutracevtikov
1. Uvod Redki ginsenozidi, skupina triterpenoidov dammarane, ki obstajajo v nizki naravni količini, v zadnjem času vzbujajo veliko zaskrbljenost znanstvenikov in kažejo velik potencial kot sijoče sestavine v zdravilih in nutracevtikih. 2. Razlika med primarnimi ginsenozidi in redkimi ginsenozidi Ginsenozidi se v glavnem pridobivajo iz rastlin Araliaceae, kot so Panax ginseng, Panax notoginseng in Panax quinquefolius. Glede na njihovo naravno številčnost se ginsenosidi običajno delijo na makro (primarne) saponine (ginsenozidi Rb1, Rg1, Re, Rd itd.) in redke (sekundarne) ginsenozide (Rg5, Rk1, Rg3 itd.). V primerjavi s primarnimi ginsenozidi se redki ginsenozidi zlahka absorbirajo v človeško telo, z veliko večjo biološko aktivnostjo, membransko prepustnostjo in biološko uporabnostjo. 3. Stereokemijske lastnosti redkih ginsenozidov Stereokemijska razlika v bioaktivnostih je večinoma osredotočena na epimere 20 (S / R)-Rg3 in 20 (S / R)-Rh2. Stereokemijske lastnosti dajejo redke ginsenoside z različnimi bioaktivnostmi. Značilno je, da ključni dejavniki, ki prispevajo k učinkovitosti redkih ginsenoz, zajemajo število molekul sladkorja, sladkorno povezavo in dvojne vezi v stranski verigi C-17. Na primer, protitumorski učinek se je povečal, ko se je zmanjšalo število sladkornih delov v ginsenozidu. 4. Farmakološke aktivnosti redkih ginsenozidov Redki ginsenozidi služijo kot naravni ligandi za nekatere specifične receptorje, kot so žolčna kislina (FXR / TGR5), steroidni hormon, estrogen, glukokortikoid, androgen, trombocitni adenozin difosfat, ki so določeni, da imajo imunoregulacijski in adaptogenski učinek, učinek proti staranju, protitumorski učinek, pa tudi njihove učinke na kardiovaskularni in cerebrovaskularni sistem, centralni živčni sistem, debelost in sladkorno bolezen. 5. Vpliv redkih ginsenozidov na črevesno mikrobioto Poleg zgoraj omenjenih farmakoloških aktivnosti redki ginsenosidi prispevajo tudi k ohranjanju homeostaze črevesne mikrobiote. V normalnem fiziološkem stanju obstaja dinamično ravnovesje v črevesni mikrobioti, ki bi bilo moteno z nastopom in razvojem določene bolezni. Redki ginenozidi lahko obnovijo zmanjšano številčnost določene prizadete mikrobiote, uravnavajo črevesno mikroekologijo, da vplivajo na fiziološko funkcijo gostitelja. 6. Zaključek Z vzvodom stereokemijskih lastnosti redki ginsenosidi kažejo vrhunsko bioaktivnost, kar odpira nove priložnosti za odkrivanje in razvoj zdravil in nutracevtikov. Referenčni Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Presnovni podpis za NADSYN1-odvisno prirojeno motnjo pomanjkanja NAD. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Objavljeno 2024 Feb 15. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Poglabljanje v funkcijo ginsenozida Rh2 pri razvoju raka dojke
1. Uvod Po poročilu Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) za leto 2020 je po vsem svetu približno 2.3 milijona primerov raka dojke. Rak dojke se je pojavil kot eden najbolj malignih tumorjev pri ženskah s pomembno stopnjo pojavnosti. Čeprav je bil v zadnjih letih dosežen velik napredek pri izboljšanju stopnje ozdravitve raka dojke v zgodnji fazi, je napredovalega raka dojke še vedno težko zdraviti. Kako zmanjšati tveganje za ponovitev in metastaze raka dojke v zgodnji fazi ter podaljšati preživetje bolnikov z napredovalim rakom dojke, je še vedno izziv pri kliničnem zdravljenju raka dojke. Ginsenozid Rh2 (GRh2) pomembno vpliva na zaviranje napredovanja raka dojke s krepitvijo imunskega nadzora naravnih celic ubijalcev (NK), neke vrste citotoksičnih prirojenih limfocitov, ki so kritični za imunski odziv tumorja. 2. Represivna vloga GRh2 pri napredovanju raka dojke GRh2 ovira rast, proliferacijo in metastaze raka dojke. Preprosto povedano, telesna teža in volumen tumorja modelnih miši se po zdravljenju z GRh2 izrazito zmanjšata (10 mg / kg in 20 mg / kg). Poleg tega GRh2 zavira hitrost proliferacije celic raka dojke na način, ki je odvisen od odmerka (5, 10 in 20 mg/kg). Po zdravljenju z GRh2 (20 mg / kg) se izguba pljučne zmogljivosti očitno zmanjša in pljučne metastaze, ki jih tvorijo tumorske celice MDA-MB-231, so prav tako presenetljivo ublažene, brez očitnih metastatskih vozličkov v jetrih. 3. Povečan učinek ubijanja NK celic na celice raka dojke po zdravljenju z GRh2 GRh2 ima izjemne učinke na zaviranje napredovanja raka dojke z izboljšanjem sposobnosti ubijanja celic NK92MI. Na kratko, ravni ekspresije mRNA ubijalnih mediatorjev perforina in IFN-γ v sistemu sogojenja celic NK92MI so po zdravljenju z GRh2 izrecno povišane. Presenetljivo je, da se zmanjšane pljučne metastaze raka dojke z GRh2 skoraj preprečijo pri izčrpavanju NK celic. V primerjavi s kontrolo nosilca je količina CD107a, označevalca degranulacije NK celic, očitno povišana v prisotnosti GRh2 (20 mg/kg), kar potrjuje povečano ubijalsko aktivnost NK celic pri raku dojke. 4. Osnovni molekularni mehanizem GRh2 pri potenciranju aktivnosti NK celic proti raku dojke Celice raka dojke zmanjšajo prepoznavanje z NKG2D s proteolitičnim izločanjem MICA, ki ga posreduje ERp5, da se izognejo nadzoru NK celic. GRh2 moti tvorbo topnega MICA (sMICA) z zaviranjem izražanja ERp5 za povečanje vsebnosti ubijalnih mediatorjev iz NK celic in s tem presenetljivo vpliva na boj proti raku dojke. 5. Zaključek GRh2 krepi citotoksični učinek NK celic in krepi funkcijo imunskega nadzora NK celic v boju proti raku dojke, ki je lahko močan kandidat za zdravilo za preprečevanje in zdravljenje raka dojke. Referenčni [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL et al. Globalna statistika raka 2020: GLOBOCAN ocene incidence in umrljivosti po vsem svetu za 36 rakavih obolenj v 185 državah. CA Rak J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2 krepi imunski nadzor celic naravnih ubijalcev (NK) z zaviranjem ERp5 pri raku dojke. Fitomedicina. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Prednosti izdelka BONTAC ginsenozid Rh2 BONTAC je prvo podjetje na svetu, ki lahko zagotovi nacionalno množično proizvodnjo ginsenozidov (Rh2) z encimsko sintezo, s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC.
Ugoden učinek NMN na vzdrževanje nevritične ute v motoričnih nevronih
Uvod Dopolnjevanje nikotinamid mononukleotida (NMN) za povečanje razpoložljivosti nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) velja za učinkovit pristop k preprečevanju nevrodegeneracije pri staranju in patoloških stanjih, vključno z ALS, smrtno progresivno nevrodegenerativno motnjo brez znanega načina zdravljenja. Povezava SOD1 in TDP-43 z ALS Cu / Zn-superoksid dismutaza (SOD1) je prva identificirana beljakovina, povezana z družinsko ALS. V večini primerov ALS pogosto opazimo patologijo transaktivnega odziva na DNA vezavni protein 43 (TDP-43). Tako SOD1 kot TDP-43 imata tesno povezavo z degeneracijo motoričnih nevronov pri bolnikih z ALS. Mutirani SOD1 lahko vpliva na topnost / netopnost TDP-43 s fizičnimi interakcijami. Mutantni SOD1G93A in fragmentna oblika TDP-43 lahko sinergijski učinek za posredovanje toksičnih dogodkov v apoptozi. Zaščitni učinek NMN na motorične nevrone NMN lahko poveča dolžino in kompleksnost nevritov v mišjih motoričnih nevronih in človeških motoričnih nevronih, pridobljenih iz iPSC, ki prekomerno izražajo divji tip TDP-43 / mutantni hSOD1G93A. Medtem preprečuje nevronsko smrt in povečano nitro-tirozinsko imunoreaktivnost, ki jo povzroča pomanjkanje trofičnega faktorja. Pri motoričnih nevronih, ki prekomerno izražajo mutantni hSOD1G93A, je nevroprotekcija, ki jo daje dopolnitev NMN, posredovana z mehanizmom, ki vključuje povečanje vsebnosti glutationa. Vendar pa ta nevroprotektivni učinek ne vključuje spremembe vsebnosti glutationa v netransgenih ali TDP-43 prekomerno izražajočih motoričnih nevronih. Vključenost patologije TDP-43 v ALS Dopolnitev NMN lahko zagotovi aksonsko zaščito v motoričnih nevronih, izoliranih iz dveh različnih modelov ALS, z in brez vpletenosti patologije TDP-43. Poleg tega zdravljenje z NMN popravi morfološke spremembe, ki jih povzroča prekomerna ekspresija TDP-43 v motoričnih nevronih, in poveča jedrsko lokalizacijo TDP-43 in fosforiliranega TDP-43, kar daje prednost njegovi jedrski lokalizaciji in preprečuje škodljive učinke prekomerne ekspresije TDP-43 na dolžino in kompleksnost nevrita. Sklep Dopolnitev NAD + predhodnika NMN lahko modulira kompleksnost nevritov in preživetje v motoričnih nevronih, kar kaže velik terapevtski potencial v kontekstu patologije ALS. Referenčni [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Dodatek predhodnika NAD + modulira kompleksnost nevritov in preživetje v motoričnih nevronih iz modelov ALS. Antioksidni redoks signal. Objavljeno na spletu 19. marca 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Patološka sprememba TDP-43 pri amiotrofični lateralni sklerozi z mutacijami SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC je pionir industrije NMN in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN s prvo tehnologijo katalize celotnega encima po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Predvsem je BONTAC dobavitelj surovin NMN znane ekipe Davida Sinclaira na Univerzi Harvard, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijske signalne mreže NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko priznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani. .