NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
NMN je veljal le za vir celične energije in vmesni produkt v biosintezi NAD +, trenutno je bila pozornost znanstvene skupnosti namenjena aktivnosti proti staranju in različnim zdravstvenim koristim in farmakološkim dejavnostim NMN, ki so povezane z obnovo NAD +. Tako ima NMN terapevtske učinke na vrsto bolezni, vključno s starostno sladkorno boleznijo tipa 2, debelostjo, cerebralno in srčno ishemijo, srčnim popuščanjem in kardiomiopatijami, Alzheimerjevo boleznijo in drugimi nevrodegenerativnimi motnjami, poškodbami roženice, makularno degeneracijo in degeneracijo mrežnice, akutno poškodbo ledvic in alkoholno boleznijo jeter.
NMN prašek se na splošno običajno proizvaja s kemično ali encimsko sintezo ali fermentacijsko biosintezo. Vse tri metode imajo prednosti in slabosti.
Kemična sinteza je draga in delovno intenzivna, vse uporabljene surovine pa so kategorizirane kot "nenaravne", tj. Ne iz bioloških sistemov. Vendar pa obstajajo nekatere prednosti z vidika proizvajalca. Donos je zelo primeren za množično proizvodnjo prahu NMN, vse te nenaravne sestavine pa je mogoče skrbno nadzorovati. Vendar pa obstajajo tudi številne pomanjkljivosti. Nekatera topila, ki se uporabljajo v proizvodnem procesu, so z okoljskega vidika resno slaba, nečistoče in stranske proizvode pa je težko odstraniti iz končnega izdelka - to je resno slabo za potrošnika.
Po drugi strani pa se encimska proizvodnja prahu NMN šteje za "zeleno metodo priprave". Tako kot kemična pot je draga, vendar ponuja večji donos in impresivno visoko čistost. Končni NMN izpolnjuje vsa polja - stabilen, se lahko absorbira, lahek, nizka gostota in nizka molekularna struktura.
Fermentacija je bila raziskana tudi kot metoda proizvodnje NMN, vendar je donos, čeprav visokokakovosten, precej breznasten, zato veliko podjetij za prehranska dopolnila precej razumno išče druge, učinkovitejše procese.
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek
2 、 Ekskluzivna tehnologija čiščenja "Bonpure" v sedmih korakih, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost proizvodnje prahu NMN
3 、 Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN
4 、 Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMN
5、Več študij in vivo kaže, da je prašek Bontac NMN varen in učinkovit
6、Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
7 、 Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard.
Staranje kot naravni proces je opredeljeno z zmanjšanjem proizvodnje energije v mitohondrijih različnih organov, kot so možgani, maščobno tkivo, koža, jetra, skeletne mišice in trebušna slinavka zaradi izčrpavanja NAD +. Ravni NAD + v telesu se zmanjšajo kot posledica povečanja encimov, ki porabijo NAD + pri staranju Obstajajo tri različne poti biosinteze za proizvodnjo NAD + v celicah sesalcev, vključno s sintezo de novo iz triptofana, soli in Preiss-Handlerjeve poti. Med temi tremi potmi je NMN medprodukt, ki je vključen v biosintezo NAD + prek solnih in Preiss-Handlerjevih poti. Reševalna pot je najučinkovitejša in glavna pot za biosintezo NAD +, pri kateri se nikotinamid in 5-fosforibozil-1-pirofosfat pretvorita v NMN z encimom NAMPT, čemur sledi konjugacija v ATP in pretvorba v NAD z NMNAT. Poleg tega so encimi, ki porabijo NAD +, odgovorni za razgradnjo NAD + in posledično za nastanek nikotinamida kot stranskega proizvoda.
Varnosti praška NMN ni mogoče oceniti, ker še niso bile zaključene potrebne klinične in toksikološke študije, da bi določili priporočene varne ravni za dolgotrajno uporabo. Kljub temu sta njihova varnost in učinkovitost negotovi in nezanesljivi, saj večina od njih ni bila obnovljena s strogimi znanstvenimi predkliničnimi in kliničnimi testi. To vprašanje se je pojavilo, ker se proizvajalci obotavljajo plačati raziskave in klinična preskušanja zaradi morebitne nižje stopnje dobička, in ni agencije za pooblastitev za urejanje izdelkov NMN, ker je to pogosto izdelek, ki se prodaja kot funkcionalna hrana kot močno regulirano terapevtsko zdravilo. Zato so skupine za zagovorništvo potrošnikov zahtevale strožji postopek odobritve, ki od regulativnih agencij zahtevajo, da določijo standarde in omejitve za trženje zdravstvenih izdelkov proti staranju, ob upoštevanju varnosti, zdravja in dobrega počutja N rdečih uporabnikov. zdravilo za starejše, saj lahko povečanje ravni NAD, kadar ni potrebno, povzroči nekatere škodljive učinke. Zato je treba odmerek in pogostost dopolnjevanja NMN skrbno predpisati glede na vrsto pomanjkanja, povezanega s starostjo, in vseh drugih zdravstvenih stanj ljudi. Drugi predhodniki NAD so bili raziskani za različne pomanjkljivosti, povezane s starostjo, in se uporabljajo za posebne pomanjkljivosti, šele potem, ko se dokaže njihova učinkovitost in varna uporaba. Zato je treba enako načelo uporabiti tudi za NMN
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih je NMN dejal, da potrošniki neposredno gledajo več pozornosti na gradnjo blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMN prah visoke kakovosti s caterijami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMN visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NMN, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99,9%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. magnetna resonančna spektroskopija (NMR) in masna spektrometrija visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.
Uvod Odkrili so oksidirano obliko nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) in njegovega predhodnika nikotinamid mononukleotida (NMN), ki obnavlja popravilo DNK in preprečuje napredovanje raka z delecirano pri raku dojke 1 (DBC1). Ta raziskava je namenjena dešifriranju podrobnih molekularnih mehanizmov. O podjetju DBC1 DBC1 je jedrski protein, ki je bil prvotno kloniran iz človeškega kromosoma 8p21, ki lahko modulira raznolike cilje z interakcijo beljakovin-protein, kar prispeva k različnim celičnim procesom, kot so apoptoza, popravilo DNK, staranje, transkripcija, metabolizem, cirkadijski cikel, epigenetska regulacija, celična proliferacija in tumorigeneza. Afiniteta in mehanizmi molekularne vezave med NAD + / NMN in DBC1354–396 S pomočjo poskusov jedrske magnetne resonance (NMR) in izotermične titracijske kalorimetrije (ITC) je preverjeno, da imata NAD + in NMN vezno razmerje z domeno NHD DBC1. Natančneje, NAD + medsebojno deluje z DBC1354-396 prek vodikovih vezi, z vezavno afiniteto (8,99 μM), ki je skoraj dvakrat večja od NMN (17,0 μM), ključna vezna mesta pa so predvsem ostanki E363 in D372. Vitalna vloga mutageneze E363 in D372 v interakciji ligand-protein N-terminalna zanka DBC1354-396 obdaja majhen ligand v lokalnem prostoru, sidra NAD + in NMN na beljakovino prek ključnih aminokislinskih ostankov E363 in D372 prek vodikove vezi. Sklep Tako NAD + kot njegov predhodnik NMN se lahko vežeta na domeno NHD DBC1 (DBC1354–396) na ključnih mestih E363 in D372, kar zagotavlja nove namige za razvoj ciljnih terapij in raziskav zdravil za bolezni, povezane z DBC1, vključno s tumorji. Referenčni Ou L, Zhao X, Wu IJ et al. Molekularni mehanizem vezave NAD + in NMN na Nudixove homološke domene DBC1. Int J Biol Macromol. Objavljeno na spletu 12. februarja 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne proizvode, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi NAD in njegovih predhodnikov (npr. NMN), pri čemer je treba izbrati različne oblike (npr. NAD brez endoksina in IVD, NAD brez Na ali Na; NR-CL ali NR-Malate). Visoko kakovostno in stabilno oskrbo z izdelki je mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja Bonpure v sedmih korakih in celotno encimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
1. Uvod Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) je bil razkrit kot bistvenega pomena za razvoj zarodka. Bolniki z genetskimi variantami v poti sinteze NAD + de novo imajo pogosto prirojeno motnjo pomanjkanja NAD (CNDD), multisistemsko stanje, podedovano na avtosomno recesiven način. V kontekstu pomanjkanja NAD + so lahko prizadeti vsi organi in sistemi, ne samo vretenca, srce, ledvice in okončine. 2. Povezava med sintetazo NAD 1 (NADSYN1) in CNDD Posamezniki, ki dajejo bialelne različice NADSYN1, imajo podobne klinične značilnosti kot tisti s CNDD. Do sedaj je skoraj vse ugotovljene primere CNDD mogoče pripisati bialelnim različicam izgube funkcije v katerem koli od 3 neredundantnih genov poti sinteze NAD de novo, vključno s kinureninazo (KYNU), 3-hidroksiantranilato 3,4-dioksigenazo (HAAO) ali NADSYN1. Med posamezniki s CNDD, ki so bili doslej identificirani, so tisti z bialelnimi patogenimi različicami NADSYN1 najbolj raznoliki po fenotipu. 3. Vpliv NADSYN1 variant na encimsko aktivnost in fenotip Natančneje, NADSYN1 lahko katalizira amidacijo nikotinske kisline adenin dinukleotida (NaAD) v NAD. Bialelne patogene različice pri NADSYN1 povzročajo presnovno blokado tako na poti de novo kot na poti Preiss-Handlerja, kar vodi do pomanjkanja NAD. Bialelne NADSYN1 različice izgube funkcije vplivajo na metabolom NAD pri ljudeh. Fenotipi po rojstvu vključujejo težave s hranjenjem, razvojno zamudo, nizko rast itd. 4. Mišja embriogeneza je motena zaradi izgube NADSYN1 Pri mišjih zarodkih NADSYN1 / - se malformacije, odvisne od NAD, pojavijo, ko so prehranski predhodniki NAD matere med nosečnostjo omejeni. Prizadeti zarodki Nadsyn1-/- najpogosteje kažejo malformacije ledvic, oči in pljuč. 5. Preventivni učinek dodatka s predhodnimi sestavinami za amidirane NAD proti CNDD NADSYN1-odvisno izgubo zarodkov in malformacije pri miših je mogoče preprečiti s prehranskim dopolnjevanjem amidiranih prekurzorjev NAD (NMN in NAM) med nosečnostjo. Prekurzorji NAD, pridobljeni s prehrano matere, v prvi vrsti določajo razvoj zdravih zarodkov. 6. Zaključek Dodatki za povečanje NAD so bistvenega pomena za posameznike z bialelnimi različicami izgube funkcije pri NADSYN1. Dopolnjevanje predhodnih sestavin NAD za matere lahko do neke mere zmanjša tveganje za razvoj CNDD. Referenčni Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Presnovni podpis za prirojeno motnjo pomanjkanja NAD, odvisno od NADSYN1. J Clin Invest. 2024; 134(4):E174824. Objavljeno 15. februarja 2024. doi:10.1172/JCI174824 O podjetju BONTAC BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne proizvode, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi NAD in njegovih predhodnikov (npr. NMN in NR), pri čemer je treba izbrati različne oblike (npr. NAD brez endoksina IVD, NAD brez Na-ali NAD, ki vsebuje Na; NR-CL ali NR-Malate). Visoko kakovostno in stabilno oskrbo z izdelki je mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja Bonpure v sedmih korakih in celotno encimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
1. Uvod Akutna poškodba pljuč obsega enakomeren odziv pljuč na vnetne ali kemične žalitve, ki jih običajno povzroči sistemska bolezen, vključno s sepso ali travmo, okužbo s patogeni in vdihavanjem strupenih plinov. Akutna poškodba pljuč, ki jo povzroča sepsa, je vodilni vzrok obolevnosti in umrljivosti po vsem svetu, kar povzroča znatna gospodarska, socialna in zdravstvena bremena. Kljub napredku v poznavanju septičnih pljučnih patologij v preteklih letih še vedno primanjkuje učinkovitih ciljnih terapij. Predvsem je bilo ugotovljeno, da je uporaba NMN učinkovita pri lajšanju akutne poškodbe pljuč, ki jo povzroča sepsa, kar lahko zmanjša vnetje celic, oksidativni stres in apoptozo. 2. Vpliv NMN na polarizacijo makrofagov v celicah MH-S, ki jih povzroča LPS V mišji alveolarni makrofagni celični liniji MH-S, obdelani z lipopolisaharidom (LPS), lahko NMN olajša transformacijo makrofagov iz protivnetnega fenotipa M1 v protivnetni fenotip M2, da spodbudi razrešitev vnetja in popravilo tkiva, kar dokazuje znižanje markerjev, povezanih s fenotipom M1 (iNOS in CD86 + F4 / 80 +) in vnetnih citokinov (IL-1β, TNF-α in IL-6) ter povečanje markerjev, povezanih s fenotipom M2 (Arg1 in CD86 + F4 / 80+) in protivnetni mediatorji (IL-10) po dajanju NMN. 3. Lajšanje poškodbe pljuč, ki jo povzroča LPS, po dajanju NMN In vitro NMN zavira apoptozo in proizvodnjo vnetnih dejavnikov v celicah MH-S, ki jih stimulira LPS. In vivo NMN izrecno izboljša patološke spremembe, ki jih povzroča LPS, ki zajemajo odebeljeno alveolarno steno, infiltracijo vnetnih celic, otekanje septe in izločanje eritrocitov v mišjem septičnem modelu. 4. Povezava aktivacije signalizacije SIRT1 / NF-κB s polarizacijo makrofagov, ki jo posreduje NMN Signalna pot SIRT1 / NF-κB je vključena v pljučno zaščito NMN, kar se kaže v povišani ekspresiji SIRT1 ter zmanjšani acetilaciji in fosforilaciji NF-κB-p65 po zdravljenju z NMN. Represija signalizacije SIRT1 / NF-κB izravnava polarizacijo makrofagov M2, ki jo posreduje NMN. Zaviralec SIRT1 EX-527 zmanjša izražanje SIRT1, vendar poveča izražanje acetiliranega in fosforiliranega NF-κB-p65 pri septičnih miših, predhodno obdelanih z NMN. V nasprotju z NMN, EX-527 odkrito spodbuja ravni izražanja markerjev, povezanih z makrofagi M1 (iNOS in CD86), medtem ko zavira tiste markerjev, povezanih s fenotipom M2 (Arg1 in CD206). 5. Zaključek NMN lahko učinkovito izboljša akutno poškodbo pljuč, ki jo povzroči LPS, z modulacijo polarizacije makrofagov prek signalne poti SIRT1 / NF-κB, kar zagotavlja novo terapevtsko smer za akutno poškodbo pljuč, ki jo povzroča sepsa. 6. Sklic "Nikotinamidni mononukleotid lajša akutno poškodbo pljuč, ki jo povzroča endotoksin, z modulacijo polarizacije makrofagov prek poti SIRT1 / NF-κB." Farmacevtska biologija vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC je vodilni v svetovni industriji NMN s prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot 160 patenti za izume, vključno s 15 patenti NMN. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Tako kakovosten izdelek kot odlična storitev je mogoče bolje zagotoviti v BONTI. BONTAC ima 12 let izkušenj v industriji, kar je vredno vašega zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a.