NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
NMN prah se na splošno običajno proizvaja s kemično ali encimsko sintezo ali fermentacijsko biosintezo. Obstajajo prednosti in slabosti vseh treh metod.
Kemična sinteza je draga in delovno intenzivna, vse uporabljene surovine pa so kategorizirane kot "nenaravne", tj. ne iz bioloških sistemov. Vendar pa obstajajo nekatere prednosti z vidika proizvajalca. Donos je zelo primeren za množično proizvodnjo prahu NMN, vse te nenaravne surovine pa je mogoče skrbno nadzorovati. Vendar pa obstajajo tudi številne pomanjkljivosti. Nekatera topila, ki se uporabljajo v proizvodnem procesu, so z okoljskega vidika resno slaba, nečistoče in stranske produkte pa je lahko težko odstraniti iz končnega izdelka - to je resno slabo za potrošnika.
Po drugi strani pa se encimska proizvodnja prahu NMN šteje za "zeleno metodo priprave". Tako kot kemična pot je draga, vendar ponuja večji donos in impresivno visoko čistost. Končni NMN izpolnjuje vsa polja - stabilen, zlahka absorpcija, lahka, nizka gostota in nizka molekularna struktura.
Fermentacija je bila raziskovana tudi kot metoda proizvodnje NMN, vendar je donos, čeprav visoke kakovosti, precej breznaden, zato številna podjetja za prehranske dodatke precej razumno iščejo druge, učinkovitejše procese.
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška
2 、 Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost proizvodnje prahu NMN
3 、 Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN
4 、 Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMN
5、Več študij in vivo kaže, da je prašek Bontac NMN varen in učinkovit
6 、 Zagotovite storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu
7 、Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard.
NMN je veljal le za vir celične energije in vmesni produkt v biosintezi NAD +, trenutno je bila pozornost znanstvene skupnosti namenjena anti-aging aktivnosti in različnim zdravstvenim koristem in farmakološkim aktivnostim NMN, ki so povezane z obnovo NAD +. Tako ima NMN terapevtske učinke pri številnih boleznih, vključno s starostno povzročeno sladkorno boleznijo tipa 2, debelostjo, možgansko in srčno ishemijo, srčnim popuščanjem in kardiomiopatijami, Alzheimerjevo boleznijo in drugimi nevrodegenerativnimi motnjami, poškodbami roženice, makularno degeneracijo in degeneracijo mrežnice, akutno poškodbo ledvic in alkoholno boleznijo jeter.
Staranje, kot naravni proces, je ugotovljeno z zmanjšanjem proizvodnje energije v mitohondrijih različnih organov, kot so možgani, maščobno tkivo, koža, jetra, skeletne mišice in trebušna slinavka zaradi izčrpanosti NAD +. Ravni NAD + v telesu se zmanjšajo kot posledica povečanja uporabe encimov NAD + med staranjem Obstajajo tri različne poti biosinteze za proizvodnjo NAD + v celicah sesalcev, vključno z de novo sintezo iz triptofana, soli in Preiss-Handlerjeve poti. Med temi tremi potmi je NMN medprodukt, ki je vključen v biosintezo NAD + prek soli in Preiss-Handlerjeve poti. Reševalna pot je najučinkovitejša in glavna pot za biosintezo NAD +, pri kateri se nikotinamid in 5-fosforibozil-1-pirofosfat pretvorita v NMN z encimom NAMPT, čemur sledi konjugacija v ATP in pretvorba v NAD z NMNAT. Poleg tega so encimi, ki porabljajo NAD +, odgovorni za razgradnjo NAD + in posledično nastanek nikotinamida kot stranskega proizvoda.
Varnosti praška NMN ni mogoče oceniti, ker zahtevane klinične in toksikološke študije še niso bile zaključene, da bi določili priporočene varne ravni za dolgotrajno uporabo. Kljub temu sta njihova varnost in učinkovitost negotovi in nezanesljivi, saj večina od njih ni bila podvržena strogim znanstvenim predkliničnim in kliničnim testiranjem. To vprašanje se je pojavilo, ker se proizvajalci obotavljajo plačati za raziskave in klinična preskušanja zaradi potencialno nižje stopnje dobička, in ni odobritvene agencije, ki bi urejala izdelke NMN, ker je to pogosto izdelek, ki se prodaja kot funkcionalna hrana kot močno regulirano terapevtsko zdravilo. Zato so skupine za zagovorništvo potrošnikov zahtevale strožji postopek odobritve, ki od regulativnih agencij zahtevajo, da določijo standarde in omejitve za trženje zdravstvenih izdelkov proti staranju, upoštevajoč varnost, zdravje in dobro počutje N rdečih potrošnikov. zdravilo za starejše, saj lahko povečanje ravni NAD, kadar ni potrebno, povzroči nekatere škodljive učinke. Zato je treba odmerek in pogostost dopolnjevanja NMN skrbno predpisati, odvisno od vrste pomanjkanja, povezanega s starostjo, in vseh drugih zdravstvenih stanj ljudi. Druge predhodne sestavine NAD so bile raziskane za različne pomanjkljivosti, povezane s starostjo, in se uporabljajo za določene pomanjkljivosti, šele potem, ko je dokazana njihova učinkovitost in varna uporaba. Zato je treba enako načelo uporabiti tudi za NMN
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih je NMN sodeloval, da potrošniki, ki neposredno soočijo, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMN prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMN visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih potrdil, prah NMN, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99,9 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Magnetna resonančna spektroskopija (NMR) in masna spektrometrija visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine can.
Ker se politike nadzora epidemije po vsem svetu sproščajo, so prebivalci Kitajske, Indije, Malezije, Japonske in Singapurja v različnem obsegu utrpeli pomanjkanje zdravil. Po drugi strani pa se vrsta zdravil, ki so na voljo javnosti, dinamično povečuje, trenutno pa so zvezde proti Covid-19, ki so na voljo na trgu, Paxlovid, NMN itd. Kakšne so podobnosti in razlike med njima glede mehanizma preprečevanja in zdravljenja koronavirusa? Pred razpravo o mehanizmu delovanja Paxlovida in NMN je treba na kratko razbrati načelo okužbe s Covid-19 v človeških celicah. Kako SARS-CoV-2 okuži celice? Prvič, zreli Covid-19 (kot je prikazano na sliki 1) je v glavnem sestavljen iz strukturnih proteinov, vključno s koničastim (S) proteinom, nukleokapsidnim (N) proteinom, membranskim (M) proteinom in ovojnico (E) ter virusnim genom RNA. Slika 1. Struktura SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 odpre kanal v celico s svojim proteinom S s prepoznavanjem in vezavo na receptor beljakovin ACE2 gostiteljskih celic in vivo. Po vstopu v gostiteljsko celico SARS-CoV-2 sproži transkripcijske in prevajalne dejavnosti, pri čemer posnema veliko SARS-CoV-2, moti celično strukturo in moti normalno delovanje celic. V skladu s tem mehanizmom delovanja dodatek zdravila neposredno pride v igro na straneh koničastega proteina S Covid-19 in proteina ACE2 gostiteljskih celic v človeškem telesu. Paxlovid preprečuje sintezo S beljakovin SARS-CoV-2. Mehanizem zdravila Paxlovid za zdravljenje Covid-19 Paxlovid je bil sestavljen iz dveh glavnih sestavin, Nirmatrelvirja in Ritonavirja. Nirmatrelvir se bori proti SARS-CoV-2 tako, da blokira sintezo S beljakovin. Genske informacije vseh beljakovin SARS-CoV-2 prevzamejo le 1/3 desne strani verige RNA (kot je prikazano na sliki 2), preostali 2/3 verige gena RNA pa se uporablja za transkripcijo in translacijo več beljakovin za sintezo poliproteina. Ko je poliprotein sintetiziran, se bo z virusnimi proteazami razcepil na več funkcionalnih proteinov, verjetno S proteina. Slika 2. Struktura RNA Skratka, ko se SARS-CoV-2 razmnožuje, RNA sproži transkripcijo in prevajanje beljakovin v razsutem stanju, nato pa ga proteaze razcepijo, da tvorijo strukturne proteine (protein S). Glavne proteaze, ki se uporabljajo pri razmnoževanju, so CL3. Nirmatrelvir Paxlovida se veže na proteazo CL3, da prepreči cepitev poliproteina SARS-CoV-2, da prekine sintezo virusnih beljakovin. (Kot je prikazano na sliki 3). Še več, druga sestavina, ritonavir, deluje tako, da ohranja koncentracijo nirmatrelvirja v telesu, podaljšuje in povečuje njegovo učinkovitost ter ohranja prekinitveno moč za replikacijo proteaze CL3. Slika 3.CL3 v prevodu Mehanizem NMN za preprečevanje in zdravljenje Covid-19 NMN preprečuje okužbo s Covid-19 z zaščito DNK in zmanjšanjem izražanja ACE2, s čimer zaustavi pot proteina ACE2 v človeške celice. Raziskovalci so ugotovili, da poškodbe DNK kopičijo znotrajcelične receptorske proteine ACE2. Vendar pa morata biti ta dva encima za popravilo poškodb DNA, sirtuini in PARP, motivirana z NAD +. Študije so pokazale, da je dodatek NMN učinkovit pri povečanju ravni NAD + in s tem zmanjšanju izražanja beljakovin ACE2. Kot kaže, je poskus dokazal, da je zmanjšanje izražanja ACE2 po okužbi s SARS-CoV-2, skupaj z zmanjšanjem virusne obremenitve in poškodbe tkiva v pljučih (kot je prikazano na sliki 4) na podlagi situacije, da se je 200 mg / kg NMN hranilo starim mišem, starim 12 mesecev, 7 dni. Slika 4. Uspešnost NMN pri obnavljanju virusnih obremenitev Študija ne samo potrjuje prepričevanje NMN za zdravljenje okužbe s Covid-19, ampak se na podlagi dokazane sposobnosti zmanjšanja patoloških poškodb pljuč in celo smrti pri miših, okuženih z neointimijo, NMN lahko uporablja v kliničnih preskušanjih za zdravljenje bolnikov z okužbo s Covid-19. Iz zgornjih načel delovanja je jasno, da Paxlovid in NMN delujeta na prvotnem viru okužbe za zdravljenje in preprečevanje Covid-19. Razlika med obema je v tem, da Paxlovid moti replikacijo virusa, medtem ko NMN zapre vrata vstopu Covid-19 v človeške celice. Oba različna mehanizma delovanja sta načeloma učinkovita pri preprečevanju invazije Covid-19. Sklicevanja 1. INFORMATIVNI LIST ZA IZVAJALCE ZDRAVSTVENIH STORITEV: DOVOLJENJE ZA UPORABO V NUJNIH PRIMERIH ZA ZDRAVILO PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Poškodba DNK prispeva k starostnim razlikam v okužbi s SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Uvod Redki ginsenozid Rg3, aktivni izvleček Panax ginsenga, naj bi imel široko paleto farmakoloških lastnosti, vključno z antiangiogenezo in proti raku, z visoko lipofilnostjo (ocenjeno log P4) in nizko topnostjo v vodi pri pH 7,4. Kljub temu sta njegova prepustnost in biološka uporabnost razmeroma nizki, proizvodni postopki pa so zapleteni. Zanimivo je, da imajo metaboliti Rg3 podobno in celo močnejšo aktivnost kot Rg3, kar odpira nove priložnosti za prihodnje adjuvantno zdravljenje raka. Povezava ginsenozida Rg3 in njegovih metabolitov Obstajata dva epimera ginsenozida Rg3, ki ju lahko pozneje deglikoziliramo v epimere ginsenozida Rh2 (S-Rh2 in R-Rh2) in protopanaksadiola (S-PPD in R-PPD). Protirakave lastnosti metabolitov Rg3 Angiogeneza in proliferacija tumorskih celic sta medsebojno odvisna dejavnika pri napredovanju tumorja. Kar zadeva antiproliferacijo, so metaboliti Rg3, ki povzročajo zaustavitev S-faze in nekroptozo v človeški trojno negativni celični liniji raka dojke MDA-MB-231, kot tudi zastoj in apoptozo G0 / G1 v endotelijskih celicah človeške popkovne vene (HUVEC), močnejši od Rg3. Klinično pomembna tarča presnovkov Rg3 so endotelijske celice. Antiangiogeni učinki se ocenjujejo z uporabo testa tvorbe zanke. Med metaboliti Rg3 je S-Rh2 najmočnejši zaviralec tvorbe zanke. VEGFR2 in AQP1 kot cilji Rh2 Glede na napoved molekularnega pristajanja in silico obstaja dobra vezavna ocena med Rh2 / PPD in ATP-vezavnim žepom VEGFR2, prevladujočega regulatorja, ki nadzoruje fiziološko in patološko angiogenezo. Z biološkim testom VEGF je bilo ugotovljeno, da je S-Rh2 najmočnejši anti-angiogeni kandidat z alosteričnim modulacijskim delovanjem na funkcijo VEGFR2. Poleg tega imata Rh2 in PPD potencial za blokiranje AQP1 in AQP5, dveh članov družine akvaporinov z ključno vlogo pri proliferaciji, migraciji, invaziji in angiogenezi. Poleg tega je Rg3 bolj selektiven za AQP1 in ne kaže dobre vezavne ocene z AQP5. Glede na to ima lahko blokiranje funkcije vodnega kanala AQP1 takojšnjo vlogo pri zaviranju nastajanja zanke in antiangiogenih učinkov Rh2. Sklep Metaboliti Rg3 lahko potencialno povečajo lastnosti Rg3 proti raku. Uporaba teh molekul sama ali skupaj je lahko močna alternativa za prihodnje adjuvantno zdravljenje raka. Referenčni Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Diferencialna antiangiogena in protirakava aktivnost aktivnih metabolitov ginsenozida Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Uvod Nikotinamid mononukleotid (NMN), eden od predhodnikov nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +), je bil vpleten v več bioloških procesov, kot so celična redoks regulacija in metabolizem ter popravilo DNA. Pri tem se izvede post-hoc analiza dvojno slepega kliničnega preskušanja. Na predpostavki varnosti, da bi optimizirali uporabo NMN, se lahko razvije prilagojen režim odmerjanja s spremljanjem koncentracije NAD. Raziskovalni protokol Skupno 80 zdravih odraslih srednjih let (starost: 40 do 65 let) je vključenih v randomizirano, dvojno slepo, nadzorovano klinično preskušanje dodatkov NMN, ki so naključno razporejeni v štiri skupine in dajejo placebo ali NMN (300 mg, 600 mg ali 900 mg) 60 dni. Klinični podatki, vključno s starostjo, spolom, indeksom telesne mase (ITM), biološko starostjo krvi, oceno homeostatskega modela za odpornost na inzulin (HOMA-IR), koncentracijo NAD v krvi, 6-minutnim testom hoje in 36-točkovno kratko raziskavo (SF-36), skupaj z neželenimi učinki, se zbirajo na začetku in po dopolnitvi, čemur sledi primerjava in korelacijska analiza. Povezava kliničnih podatkov udeležencev ob izhodišču in po dopolnitvi NMN Sprememba koncentracije NAD (NADΔ) je odvisna od odmerka povečana po dodatku NMN, z velikim koeficientom variacije (29,2–113,3%) znotraj skupine. Predvsem ima samo HOMA-IR izrazito povezavo z izhodiščno vrednostjo NAD v krvi. Kot celota ima dodatek NMN pozitiven vpliv na fizično vzdržljivost in splošno zdravstveno stanje zdravih odraslih, kar dokazuje očitno izboljšanje šestminutne hoje, biološke starosti krvi in rezultata SF-36. Poleg tega je povečanje NADΔ za približno 15 nmol / L povezano s kliničnimi izboljšavami razdalje hoje 6-minutnega testa hoje in rezultatom SF-36. Varnost peroralnega odmerka NMN v kliničnih preskušanjih Kot so pokazali registrirani klinični preskušanji NCT04823260 in CTRI/2021/03/032421, lahko dodatek NMN poveča koncentracijo NAD v krvi, ki je varna in dobro prenaša z vsakodnevno peroralno uporabo 900 mg. Presenetljivo je, da klinična učinkovitost, izražena s koncentracijo NAD v krvi in fizično zmogljivostjo, doseže najvišjo pri odmerku 600 mg na dan peroralnega vnosa. Sklep Koncentracija NAD v krvi se poveča z dodatkom NMN na način, odvisen od odmerka. Prilagojeni režim dodatka NMN mora temeljiti na natančnem spremljanju spremembe koncentracije NAD. Poleg daljšega trajanja spremljanja in velike velikosti vzorca bi morala prihodnja preskušanja učinkovitosti dodatka NMN veliko pozornosti nameniti dejavnikom, ki vplivajo na izhodiščno koncentracijo NAD. Referenčni [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Za personalizirano dopolnitev nikotinamid mononukleotida (NMN): koncentracija nikotinamid adenin dinukleotida (NAD). Staranje mechov Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Pesem Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Varnost in učinki proti staranju nikotinamidnega mononukleotida v kliničnih preskušanjih pri ljudeh: posodobitev. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Kot je v intervjuju poudaril David Sinclair, slavni profesor genetike na univerzi Harvard, ima NMN nestabilno molekularno strukturo, ki se zlahka razgradi v nikotinamid, če je shranjena v konvencionalnem okolju. Zadovoljive učinkovitosti NMN ni mogoče zagotoviti, če kakovost in čistost izdelkov NMN nista visoki. BONTAC je prva izbira dobaviteljev surovin NMN po vsem svetu, ki se že 12 let posveča proizvodnji surovin za encime in naravne izdelke, z lastno tovarno, 173 patenti in strokovno ekipo za raziskave in razvoj. Čistost BONTAC NMN lahko doseže do 99,5%. Prav tako je BONTAC dobavitelj surovin NMN ekipe Davida Sinclaira, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijske signalne mreže NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko priznani s strani globalnih partnerjev. Koencimski izdelki BONTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, vsakodnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.