Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
NMNH je močnejši od NMN
Ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM.".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima daljši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je stalno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel svojo planoto po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki celoten encim postane glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška.
2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti.
3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH
5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za svojo sintezo potrebuje bistveno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatsko od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartat čoln uvede redukcijske ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Homeostaza nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) je nenehno ogrožena zaradi razgradnje z encimi, odvisnimi od NAD +. Dopolnjevanje NAD + z dodatkom s predhodnimi sestavinami NAD + nikotinamid mononukleotidom (NMN) in nikotinamid ribozidom (NR) lahko ublaži to neravnovesje. Vendar pa sta NMN in NR omejena zaradi blagega učinka na celični bazen NAD + in potrebe po visokih odmerkih. Tukaj poročamo o metodi sinteze reducirane oblike NMN (NMNH) in prvič identificiramo to molekulo kot novo predhodnico NAD +. Pokazali smo, da NMNH poveča ravni NAD + v veliko večji meri in hitreje kot NMN ali NR in da se presnavlja po drugačni, neodvisni poti NRK in NAMPT. Prav tako smo pokazali, da NMNH zmanjšuje poškodbe in pospešuje popravilo v ledvičnih tubularnih epitelnih celicah po poškodbi hipoksije / reoksigenacije. Končno ugotovimo, da dajanje NMNH pri miših povzroča hiter in trajen porast NAD + v polni krvi, ki ga spremljajo povečane ravni NAD + v jetrih, ledvicah, mišicah, možganih, rjavem maščobnem tkivu in srcu, ne pa v belem maščobnem tkivu. Naši podatki skupaj poudarjajo NMNH kot novo predhodno sestavino NAD + s terapevtskim potencialom za akutno poškodbo ledvic, potrjujejo obstoj nove poti za recikliranje reduciranih predhodnih sestavin NAD + in uvajajo NMNH kot člana nove družine reduciranih predhodnih sestavin NAD +.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če visoke čistosti NMNH ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NMNH, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Poglabljanje v funkcijo ginsenozida Rh2 pri razvoju raka dojke
1. Uvod Po poročilu Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) za leto 2020 je po vsem svetu približno 2.3 milijona primerov raka dojke. Rak dojke se je pojavil kot eden najbolj malignih tumorjev pri ženskah s pomembno stopnjo pojavnosti. Čeprav je bil v zadnjih letih dosežen velik napredek pri izboljšanju stopnje ozdravitve raka dojke v zgodnji fazi, je napredovalega raka dojke še vedno težko zdraviti. Kako zmanjšati tveganje za ponovitev in metastaze raka dojke v zgodnji fazi ter podaljšati preživetje bolnikov z napredovalim rakom dojke, je še vedno izziv pri kliničnem zdravljenju raka dojke. Ginsenozid Rh2 (GRh2) pomembno vpliva na zaviranje napredovanja raka dojke s krepitvijo imunskega nadzora naravnih celic ubijalcev (NK), neke vrste citotoksičnih prirojenih limfocitov, ki so kritični za imunski odziv tumorja. 2. Represivna vloga GRh2 pri napredovanju raka dojke GRh2 ovira rast, proliferacijo in metastaze raka dojke. Preprosto povedano, telesna teža in volumen tumorja modelnih miši se po zdravljenju z GRh2 izrazito zmanjšata (10 mg / kg in 20 mg / kg). Poleg tega GRh2 zavira hitrost proliferacije celic raka dojke na način, ki je odvisen od odmerka (5, 10 in 20 mg/kg). Po zdravljenju z GRh2 (20 mg / kg) se izguba pljučne zmogljivosti očitno zmanjša in pljučne metastaze, ki jih tvorijo tumorske celice MDA-MB-231, so prav tako presenetljivo ublažene, brez očitnih metastatskih vozličkov v jetrih. 3. Povečan učinek ubijanja NK celic na celice raka dojke po zdravljenju z GRh2 GRh2 ima izjemne učinke na zaviranje napredovanja raka dojke z izboljšanjem sposobnosti ubijanja celic NK92MI. Na kratko, ravni ekspresije mRNA ubijalnih mediatorjev perforina in IFN-γ v sistemu sogojenja celic NK92MI so po zdravljenju z GRh2 izrecno povišane. Presenetljivo je, da se zmanjšane pljučne metastaze raka dojke z GRh2 skoraj preprečijo pri izčrpavanju NK celic. V primerjavi s kontrolo nosilca je količina CD107a, označevalca degranulacije NK celic, očitno povišana v prisotnosti GRh2 (20 mg/kg), kar potrjuje povečano ubijalsko aktivnost NK celic pri raku dojke. 4. Osnovni molekularni mehanizem GRh2 pri potenciranju aktivnosti NK celic proti raku dojke Celice raka dojke zmanjšajo prepoznavanje z NKG2D s proteolitičnim izločanjem MICA, ki ga posreduje ERp5, da se izognejo nadzoru NK celic. GRh2 moti tvorbo topnega MICA (sMICA) z zaviranjem izražanja ERp5 za povečanje vsebnosti ubijalnih mediatorjev iz NK celic in s tem presenetljivo vpliva na boj proti raku dojke. 5. Zaključek GRh2 krepi citotoksični učinek NK celic in krepi funkcijo imunskega nadzora NK celic v boju proti raku dojke, ki je lahko močan kandidat za zdravilo za preprečevanje in zdravljenje raka dojke. Referenčni [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL et al. Globalna statistika raka 2020: GLOBOCAN ocene incidence in umrljivosti po vsem svetu za 36 rakavih obolenj v 185 državah. CA Rak J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2 krepi imunski nadzor celic naravnih ubijalcev (NK) z zaviranjem ERp5 pri raku dojke. Fitomedicina. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Prednosti izdelka BONTAC ginsenozid Rh2 BONTAC je prvo podjetje na svetu, ki lahko zagotovi nacionalno množično proizvodnjo ginsenozidov (Rh2) z encimsko sintezo, s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC.
Pomen NAD + pri staranju črevesja, ki ga povzročajo zvišane mutacije mtDNA
1. Uvod Staranje pri sesalcih je na splošno sočasno z disregulacijo črevesne homeostaze in kopičenjem mutacij mitohondrijske DNA (mtDNA). Mutacije mtDNA z visoko obremenitvijo vodijo do izčrpanosti NAD + in aktivirajo transkripcijski faktor UPRmt, ki je odvisen od ATF5, kar posledično spodbuja in poslabša fenotip črevesnega staranja. Z dopolnjevanjem s predhodnikom NAD + NMN se lahko ta fenotip črevesnega staranja do neke mere reši, kar dokazuje okrevanje diferenciacije črevesnih organoidov in povečano število črevesnih matičnih celic. 2. Izčrpanost NAD + med črevesnim staranjem zaradi mutacij mtDNA Obstaja okvara NADH / NAD + redoks v črevesju Mut / Mut ***, kar se kaže v obogateni poti sestavljanja kompleksa NADH dehidrogenaze. S transfekcijo celic črevesne kripte s SoNar (senzor NADH / NAD +) opazimo višje razmerje NADH / NAD + pri miših Mut / Mut ***, kar nakazuje na moten redoks potencial. Prav tako se po transfekciji celic črevesne kripte s FiNad (senzor NAD +) v celicah Mut / Mut *** odkrije manj vsebnosti NAD +. Vse te ugotovitve odražajo izčrpanost NAD + v črevesnem staranju, ki ga sprožijo mutacije mtDNA. Opomba: mutacije mtDNA so razvrščene v štiri vrste: zanemarljive (WT/WT), nizke (WT/WT*), zmerne (WT/Mut**) in visoke (Mut/Mut***). 3. Povezava med vsebnostjo mutacije mtDNA in fiziološkim staranjem črevesja Za tanko črevo starega mišjega črevesja je značilno zmanjšano število črevesnih kript, povečana dolžina resic, večja ekspresija CDKN1A/p21 (dobro znani marker staranja) in krajša dolžina telomerov, ki jo spremlja kopičenje mutacij mtDNA, predvsem nizkofrekvenčnih (manj kot 0,05) točkovnih mutacij. 4. Protein LONP1 kot marker kandidat za staranje črevesja, ki ga povzročajo nakopičene mutacije mtDNA Mitohondrijski razpognjeni proteinski odziv (UPRmt) aktivirajo različni mitohondrijski stresi, vključno z neravnovesjem beljakovin med mitohondriji in jedrom ter oslabljenim transportom mitohondrijskih beljakovin. Značilnosti UPRmt so povečane ravni ekspresije beljakovin LONP1, HSP60 in ClpP. Omeniti velja, da je samo protein LONP1 specifično povečan v senescentni aktivaciji UPRmt, ki jo sprožijo nakopičene mutacije mtDNA, ki so lahko kandidat za črevesno staranje. 5. Vloga NAD + pri staranju črevesja, ki ga povzročajo povišane mutacije mtDNA. Dopolnitev NAD + in vivo lajša senescentne fenotipe tankega črevesa, ki jih povzroča breme mutacije mtDNA, in rešuje zmanjšano učinkovitost tvorbe kolonij v črevesnih organoidih Mut / Mut ***. UPRmt, odvisen od NAD +, ki ga sprožijo mutacije mtDNA, uravnava staranje črevesja. Ti podatki nadalje kažejo, da izčrpanost NAD + deluje kot ključni posrednik črevesnega staranja, ki ga povzročajo nakopičene mutacije mtDNA. 6. Vloga NAD+ v signalnih poteh, ki uravnavajo črevesno staranje, ki ga povzročajo povečane mutacije mtDNA Dopolnitev NAD + rešuje regulacijo Foxl1 in Notch1 pri miših Mut / Mut ***, kar kaže, da lahko breme mutacije mtDNA uravnava funkcijo ali število nišnih celic z izčrpavanjem NAD +. Poleg tega izčrpanost NAD +, ki jo povzroča povečano breme mutacij mtDNA, povzroči upad LGR5-pozitivnih črevesnih celic z okvaro poti Wnt / β-katenin. 7. Zaključek Dopolnitev NAD + je pomembna za uravnavanje črevesne homeostaze, saj ima ključno vlogo pri reševanju fenotipa črevesnega staranja, ki ga povzročajo nakopičene mutacije mtDNA. Referenčni Yang, Liang et al. "NAD + odvisna aktivacija UPRmt je podlaga za staranje črevesja, ki ga povzročajo mutacije mitohondrijske DNA." Komunikacije o naravi vol. 15,1 546. 16. januar 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z O nastanitvi BONTAC BONTAC je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. BONTAC ima več kot 160 domačih in tujih patentov, ki so vodilni v industriji koencimov in naravnih proizvodov. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze NAD in NMN. Tu je mogoče zagotoviti visoko kakovost in stabilno oskrbo z izdelki. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC.
Iščete svoj prihod na stojnico št. 6.1 S17 na 89. CMEF
11. ~ 14. aprila 2024 bo v Nacionalnem razstavnem in kongresnem centru v Šanghaju potekal 89. kitajski mednarodni sejem medicinske opreme (CMEF). Tukaj je praznik medicine in in vitro diagnoze. BONTAC vas iskreno vabi, da obiščete razstavni prostor št. 6.1 S17 na 89. CMEF. Naše patentirane koencimske surovine za IVD reagente bodo tam. Čakam na vaš prihod! O 89. CMEF CMEF, ustanovljen leta 1979, poteka dvakrat letno spomladi in jeseni. Po več kot 40 letih inovacij in razvoja je postala vodilna svetovna platforma za medicino in zdravstveno tehnologijo, ki združuje znanstvene in tehnološke inovacije, predstavitev novih izdelkov, povezovanje podjetij in razširjanje blagovnih znamk, akademske izmenjave, vpogled v trende, izobraževanje in usposabljanje itd. CMEF 2024 je na temo »Nova tehnologija, pametna prihodnost«, ki vključuje več deset tisoč izdelkov, tehnologije in rešitve za medicinsko slikanje, in vitro diagnostiko, medicinski potrošni material, ortopedske medicinske robote itd. BONTAC profil Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (imenovano tudi BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012, s tovarnami v lastni lasti in več kot 170 patenti za izume. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke. Na podlagi prve tehnologije katalize celotnega encima na Kitajskem je BONTAC prevzel vodilno vlogo v industriji na svojem nišnem področju koencimov. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih.