Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše poslovanje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
Katere bolezni lahko zdravijo dodatki NMN?
NMN (nikotinamid mononukleotid) je snov, podobna vitaminu B3, ki lahko v telesu proizvede NAD + (ključni presnovni vmesni produkt). Zato so študije pokazale, da lahko NMN pomaga izboljšati zdravstvene težave, povezane s staranjem, kot so metabolizem, imunost, popravilo celic, zdravje možganov in še več.
Trenutno se dodatki NMN uporabljajo predvsem za zdravljenje naslednjih bolezni:
Presnovne motnje, povezane s staranjem, kot so sladkorna bolezen, debelost, visok holesterol itd.
Nevrodegenerativne bolezni, povezane s staranjem, kot je Alzheimerjeva bolezen.
Upad imunskega sistema, povezan s staranjem.
Bolezni srca in ožilja, povezane s staranjem.
Kaj počnejo dodatki NMN?
Dodatki NMN se uporabljajo predvsem za povečanje ravni NAD + za izboljšanje presnovnih bolezni in upočasnitev procesa staranja.
Izboljšajte presnovne bolezni: Študije so pokazale, da lahko NMN izboljša simptome presnovnih bolezni, kot so sladkorna bolezen, maščobna jetra in debelost.
Odložite proces staranja: NMN lahko poveča vitalnost celic, izboljša presnovni proces celic in upočasni proces staranja.
Zaščitite DNK: NAD + je pomembna presnovna snov v celicah in sodeluje v različnih bioloških procesih, kot so presnova celične energije in popravilo DNK. Dopolnjevanje NMN lahko poveča raven NAD + in zaščiti DNK.
Izboljša atletsko zmogljivost: Dokazano je, da NMN izboljšuje atletsko zmogljivost in povečuje sposobnost izgorevanja maščob
Izboljšajte nevrodegenerativne bolezni: Študije so pokazale, da lahko NMN izboljša nevrodegenerativne bolezni, kot je Alzheimerjeva bolezen
Vendar pa so bile te študije majhne in NMN se ni izkazal za učinkovitega v kliničnih preskušanjih, zato so potrebne nadaljnje raziskave za določitev učinkovitosti dodatkov NMN.
Kakšni so nameni dodatkov NMN?
Dodatki NMN se uporabljajo predvsem za povečanje ravni NAD + za izboljšanje presnovnih bolezni in upočasnitev procesa staranja.
Izboljšajte presnovne bolezni: Študije so pokazale, da lahko NMN izboljša simptome presnovnih bolezni, kot so sladkorna bolezen, maščobna jetra in debelost.
Odložite proces staranja: NMN lahko poveča vitalnost celic, izboljša presnovni proces celic in upočasni proces staranja.
Zaščitite DNK: NAD + je pomembna presnovna snov v celicah in sodeluje v različnih bioloških procesih, kot so presnova celične energije in popravilo DNK. Dopolnjevanje NMN lahko poveča raven NAD + in zaščiti DNK.
Izboljša atletsko zmogljivost: Dokazano je, da NMN izboljšuje atletsko zmogljivost in povečuje sposobnost izgorevanja maščob
Izboljšajte nevrodegenerativne bolezni: Študije so pokazale, da lahko NMN izboljša nevrodegenerativne bolezni, kot je Alzheimerjeva bolezen
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki O podjetju BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
Dodatki NMN lahko povzročijo neželene učinke, kot so želodčne motnje, driska in slabost. Obstajajo tudi raziskave, ki kažejo, da lahko dodatki NMN vplivajo na občutljivost na inzulin in raven inzulina, zato se morajo ljudje s sladkorno boleznijo posvetovati s svojim zdravnikom, preden jih vzamejo.
Dodatki NMN še niso bili podvrženi obsežnim kliničnim preskušanjem, da bi preverili njihovo učinkovitost. Trenutno so raziskave o dodatkih NMN osredotočene predvsem na poskuse na živalih in in vitro. Te študije kažejo, da lahko NMN izboljša simptome presnovnih bolezni, kot so sladkorna bolezen, maščobna jetra in debelost, ter lahko upočasni proces staranja.
Dolgoročni učinki dodatka NMN na zdravje niso dobro raziskani. Obstoječe študije se osredotočajo predvsem na poskuse na živalih in in vitro, ki kažejo, da lahko NMN izboljša simptome presnovnih bolezni, kot so sladkorna bolezen, maščoba jeter in debelost, ter lahko upočasni proces staranja. Vendar pa rezultati teh študij ne predstavljajo dolgoročnih učinkov NMN na zdravje ljudi.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Razkrivanje učinkov zdravljenja z ginsenozidom Rg3 na poškodbe NPC, ki jih povzroča IL-1β
Uvod Degeneracija medvretenčnega diska (IDD) je pogosto opažena ortopedska bolezen, ki jo spremlja prekomerna apoptoza celic jedra pulposusa (NPC) in degeneracija zunajceličnega matriksa (ECM), z glavnimi simptomi bolečine in odrevenelosti v pasu, nogah in stopalih ter vnetjem na in okoli površine kostnega tkiva. Presenetljivo je, da je ginsenozid Rg3, glavna aktivna sestavina ginsenga, dokazano, da kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD, z inaktiviranjem poti p38 MAPK. Dejavniki tveganja za IDD IDD je na splošno povezan z dejavniki tveganja, kot so staranje, prekomerna vadba, delovno okolje in genetika. Ko se človek stara, se bo količina vode v telesu in medvretenčnih ploščicah ustrezno zmanjšala. Medvretenčni diski, ki jim primanjkuje vlage, bodo izgubili svojo elastično funkcijo in postali trdi. Ko pride do kakršne koli stimulacije ali pritiska, se lahko medvretenčni disk razpoči, kar povzroči poškodbo medvretenčnega diska. Na primer, mehanska travma, ki jo povzroča prekomerna vadba in delo, lahko pospeši krhkost diska in poslabša IDD. Antikatabolični in antiapoptotični učinki ginsenozida Rg3 pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah z IDD Ginsenozid Rg3 ima antiapoptotično vlogo pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD, kar dokazuje znižanje proapoptoznega proteina Bax in navzgor regulacija antiapoptoznega proteina Bcl-2 pri NPC-jih, stimuliranih z IL-1β, in podganah IDD modela. Poleg tega ginsenozid Rg3 zavira razgradnjo ECM v NPC, stimuliranih z IL-1β, in tkivih medvretenčnih diskov podgan IDD, kar potrjuje zmanjšana ekspresija dejavnikov, povezanih z razgradnjo ECM, MMP (MMP2 in MMP3) in ADAMTS (Adamts4 in Adamts5). Ginsenozid Rg3 kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke pri človeških NPC, zdravljenih z IL-1β. Ginsenozid Rg3 zmanjšuje apoptozo in katabolizem pri podganah z IDD. Lajšanje ginsenozida Rg3 pri IDD po poti p38 MAPK Ginsenozid Rg3 lahko ublaži degeneracijo NPC, obnovi razporeditev obroča in ohrani več proteoglikanske matrikse z inaktivacijo poti p38 MAPK. In vitro je intenzivnost fluorescence p38 povečana pri NPC, stimuliranih z IL-1β, vendar ginsenozid Rg3 izravna ta promocijski učinek. In vivo je raven fosforiliranega p38 povišana v NPC in tkivih medvretenčnih diskov podgan IDD, medtem ko ginsenozid Rg3 deluje obratno. Ginsenozid Rg3 zavira IL-1β stimulirano pot p38 MAPK pri človeških NPC Ginsenozid Rg3 inaktivira pot p38 MAPK pri podganah IDD. Sklep Antikatabolični in antiapoptotični učinki ginsenozida Rg3 v celicah človeškega jedra diska pulposus, obdelanih z IL-1β, in v podganjem modelu degeneracije diska se dosežejo z inaktivacijo poti MAPK, kar zagotavlja nove namige o zdravljenju IDD. Referenčni Ginsenozid Rg3 kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke v celicah človeškega jedra diska pulposus, obdelanih z IL-1β, in v podganjem modelu degeneracije diska z inaktivacijo poti MAPK. Celica Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi redkih ginsenozidov Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Molekularni mehanizmi, ki so podlaga za interakcijo med NAD + / NMN in DBC1
Uvod Odkrili so oksidirano obliko nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) in njegovega predhodnika nikotinamid mononukleotida (NMN), ki obnavlja popravilo DNK in preprečuje napredovanje raka z delecirano pri raku dojke 1 (DBC1). Ta raziskava je namenjena dešifriranju podrobnih molekularnih mehanizmov. O podjetju DBC1 DBC1 je jedrski protein, ki je bil prvotno kloniran iz človeškega kromosoma 8p21, ki lahko modulira raznolike cilje z interakcijo beljakovin-protein, kar prispeva k različnim celičnim procesom, kot so apoptoza, popravilo DNK, staranje, transkripcija, metabolizem, cirkadijski cikel, epigenetska regulacija, celična proliferacija in tumorigeneza. Afiniteta in mehanizmi molekularne vezave med NAD + / NMN in DBC1354–396 S pomočjo poskusov jedrske magnetne resonance (NMR) in izotermične titracijske kalorimetrije (ITC) je preverjeno, da imata NAD + in NMN vezno razmerje z domeno NHD DBC1. Natančneje, NAD + medsebojno deluje z DBC1354-396 prek vodikovih vezi, z vezavno afiniteto (8,99 μM), ki je skoraj dvakrat večja od NMN (17,0 μM), ključna vezna mesta pa so predvsem ostanki E363 in D372. Vitalna vloga mutageneze E363 in D372 v interakciji ligand-protein N-terminalna zanka DBC1354-396 obdaja majhen ligand v lokalnem prostoru, sidra NAD + in NMN na beljakovino prek ključnih aminokislinskih ostankov E363 in D372 prek vodikove vezi. Sklep Tako NAD + kot njegov predhodnik NMN se lahko vežeta na domeno NHD DBC1 (DBC1354–396) na ključnih mestih E363 in D372, kar zagotavlja nove namige za razvoj ciljnih terapij in raziskav zdravil za bolezni, povezane z DBC1, vključno s tumorji. Referenčni Ou L, Zhao X, Wu IJ et al. Molekularni mehanizem vezave NAD + in NMN na Nudixove homološke domene DBC1. Int J Biol Macromol. Objavljeno na spletu 12. februarja 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne proizvode, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi NAD in njegovih predhodnikov (npr. NMN), pri čemer je treba izbrati različne oblike (npr. NAD brez endoksina in IVD, NAD brez Na ali Na; NR-CL ali NR-Malate). Visoko kakovostno in stabilno oskrbo z izdelki je mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja Bonpure v sedmih korakih in celotno encimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Je steviozid reduktor sladkorja ali morilec zdravja?
1. Uvod Julija 2023 je Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) sladilo sode aspartam uvrstila med možne rakotvorne snovi, vendar je dejala, da je aspartam varen za uživanje v dnevni meji 40 miligramov na kilogram telesne teže osebe glede najnovejših rezultatov ocene vplivov sladila brez sladkorja aspartama na zdravje. Kaj pa še eno sladilo steviozid? Je steviozid reduktor sladkorja ali morilec zdravja? 2. Trenutno stanje steviozida Steviozid (imenovan tudi stevija glikozid) velja za "tretji največji vir naravnega sladkorja na svetu" zaradi svoje nizke kaloričnosti, visoke sladkosti, dobre stabilnosti in nizke cene, ki se pogosto uporablja v medicini, vsakodnevnih kemikalijah, pijači, hrani, pivovarstvu in drugih industrijah. 3. Regulativna uporaba in nadzor steviozida Omenjeno poročilo Svetovne zdravstvene organizacije o možni kancerogenezi sladila sode aspartama temelji na visokem vnosu. Odrasla oseba, ki tehta 70 kilogramov ali 154 kilogramov, bi morala dnevno piti več kot 9 do 14 pločevink sode, ki vsebuje aspartam, da bi presegla mejo in se lahko soočila z zdravstvenimi tveganji. Ni treba skrbeti za tveganje za karcinogenezo v primeru zdravega vnosa. Enako velja za drugo sladilo steviozid. Steviozid je odobren kot sladilo v hrani v državah, kot so celinska Kitajska, Japonska, Koreja, Avstralija, Nova Zelandija, ZDA in Evropska unija. Na Kitajskem obstajajo podrobne specifikacije o aditivu za živila steviozid (GB 2760-2014). 4. Terapevtske lastnosti steviozida 4.1 Protitumorski učinek Steviozid se lahko uporablja kot dragocen kandidat za kemoterapijo, ki ga je treba nadalje raziskati za zdravljenje raka. Aktivnost znanega promotorja tumorja, 12-O-tetradekanoilforbol-13-acetata (TPA), je uspešno inhibirana s steviozidom v modelu kožnega raka mišje. Poleg tega lahko steviozid zmanjša pojavnost adenoma dojke pri podganah F344. 4.2 Antihipertenzivno delovanje Hipotenzivni učinek, ki so ga opazili pri podganah po kronični peroralni uporabi (30 dni) 2,67 g listov stevije/dan, je bil potrjen pri spontano hipertenzivnih podganah. V tem mišjem modelu je steviozid (100 mg / kg; i.v.) sposoben znižati krvni tlak brez spremembe ravni epinefrina, norepinefrina ali dopamina v serumu. 4.3 Antidiabetiki Pri diabetičnih podganah steviozid (0,2 g/kg; i.v. dajanje) zniža raven glukoze v krvi, vendar poveča odziv na insulin in reakcije na intravenski test tolerance za glukozo (IVGT). Tudi steviozid poveča raven insulina nad bazalno med IVGT, ne da bi spremenil odziv glukoze v krvi, pri normalnih podganah, kar kaže na njegov potencial kot kandidata za zdravilo za sladkorno bolezen tipa 2. 4.4 Zaviranje patogenih bakterij Steviozid je pokazal antibakterijsko delovanje na različne patogene bakterije, ki se prenašajo s hrano, vključno z Escherichia coli, dobro znanim etiološkim povzročiteljem hude driske. Kar zadeva protivirusne lastnosti, se zdi, da steviozid ovira vezavo rotavirusa na gostiteljske celice. Rotavirus je pogosto povezan s pediatričnim gastroenteritisom. 4.5 Protivnetna lastnost V celicah THP1, ki jih stimulira lipopolisaharid (LPS), steviozid (1 mM) zavira NF-κB. Poleg tega steviozid preprečuje in vitro povečanje regulacije genov, ki sodelujejo pri vnetju jeter. Poleg tega siliko testi kažejo svoje antagonistično delovanje v dveh vnetnih receptorjih: receptorju faktorja tumorske nekroze (TNFR)-1 in Toll-podobnemu receptorju (TLR)-4-MD2. 4.6 Antioksidativna sposobnost Antioksidativni učinki steviozida in rebaudiozida A so bili potrjeni v ribjem modelu, ki oba učinkovito nadzorujeta lipoperoksidacijo in karbonilacijo beljakovin. Poleg tega steviozid preprečuje oksidativno poškodbo DNK v jetrih in ledvicah mišjega modela sladkorne bolezni tipa 2. 5 Zaključek Dokler je vnos pravilno nadzorovan, je steviozid lahko zelo koristen. Steviozid je zelo obetaven pri kliničnem zdravljenju in vsakodnevni zdravstveni oskrbi. Referenčni Orellana-Paucar A. M. (2023). Steviozidi iz Stevia rebaudiana: posodobljen pregled njihove sladkalne aktivnosti, farmakoloških lastnosti in varnostnih vidikov. Molekule (Basel, Švica), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC ima mednarodno prijavo in avtorizirane patente za steviozid Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), kjer je mogoče bolje zagotoviti kakovost izdelka (čistost in stabilnost). Disclaimer BONTAC ne odgovarja za kakršne koli zahtevke, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradiva na tej spletni strani.