Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška.
2 、 Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti.
3 、 Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4 、 Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH
5 、 Zagotovite storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu
NMNH je močnejši od NMN
ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM.".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima daljši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je stalno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel svojo planoto po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NMNH se je tudi izkazal za učinkovitejšega od NMN pri dvigovanju ravni NAD + v različnih tkivih, če se daje v enaki koncentraciji, kar potrjuje rezultate, opažene v celičnih linijah. Podatki, predstavljeni v tej študiji, potrjujejo tudi dokaze, da ojačevalci NAD + ščitijo pred različnimi modeli akutne poškodbe ledvic in postavljajo NMNH kot odlično alternativno intervencijo drugim predhodnim sestavinam NAD + za zmanjšanje poškodb tubularjev in pospešitev okrevanja.
Da bi premagali omejitve trenutnega repertoarja ojačevalcev NAD +, so zaželene druge molekule z izrazitejšim učinkom na znotrajcelični bazen NAD +. To nas je spodbudilo, da raziščemo uporabo reducirane oblike nikotinamid mononukleotida (NMNH) kot ojačevalca NAD +. Obstaja zelo malo informacij o vlogi te molekule v celicah. Pravzaprav je bila opisana le ena encimska aktivnost, ki proizvaja NMNH. To je aktivnost NADH difosfataze človeške peroksisomalne Nudix hidrolaze hNUDT1232 in mišje mitohondrijske Nudt13.33 Predpostavljeno je bilo, da bi se v celicah NMNH pretvoril v NADH prek nikotinamid mononukleotid adenilil transferaz (NMNATs).34 Vendar pa sta bila proizvodnja NMNH z Nudix difosfatazami in njena uporaba s strani NMNAT za sintezo NADH opisana le in vitro z uporabo izoliranih beljakovin, in kako NMNH sodeluje v celični presnovi NAD +, ostaja neznano.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če visoke čistosti NMNH ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NMNH, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Dopolnitev predhodnih sestavin NAD + kot obetavnega pristopa za DPN
1. Uvod Diabetična periferna nevropatija (DPN) je eden najpogostejših zapletov sladkorne bolezni, pa tudi glavni vzrok razjed na stopalih, invalidnosti in morebitne amputacije. S podaljšanjem sladkorne bolezni bo približno 50% ljudi s sladkorno boleznijo sčasoma razvilo DPN. Predvsem bi dopolnitev predhodnih sestavin NAD + lahko ublažila simptome DPN s povečanjem ravni NAD + in aktiviranjem proteina sirtuin-1 (SIRT1). 2. Povratni učinek predhodnih sestavin NAD + na DPN In vitro so nevroni dorzalnega korenskega ganglija (DRG), izolirani iz diabetičnih miši, izpostavljeni predhodniku NAD + nikotinamidnemu ribozidu (NR) ali nikotinamidnemu mononukleotidu (NMN). Ugotovljeno je bilo, da so raven NAD +, protein SIRT1 in deacetilacijska aktivnost povišani, čemur sledi povečana rast nevritov, izboljšana živčna funkcija in preobrat izgube IENFD. In vivo dodatek NMN ali NR izravna tudi nevropatijo pri miših C57BL6, ki jo povzroča streptozotocin (STZ) ali prehrana z visoko vsebnostjo maščob (HFD), kar se kaže v izboljšani senzorični funkciji, normalizirani hitrosti živčnega prevoda in obnovljenih intraepidermalnih živčnih vlaken. 3. Povečanje dolžine nevrita na način, ki je odvisen od SIRT1, po dodajanju NMN / NR SIRT1, eden najbolj edinstvenih encimov, ki porabljajo NAD +, lahko zaščiti pred DPN, ko se aktivira, kar lahko pripiše izboljšani funkciji mitohondrijev in energijski homeostazi. Poleg tega lahko aktivnost SIRT1 v jedru deacetilira transkripcijske in kotranskripcijske faktorje, ki uravnavajo homeostazo glukoze in oksidacijo maščob. Aktivacija SIRT1 je ključnega pomena za regeneracijo aksonov. Zdravljenje z NMN / NR ali transfekcija z vektorjem prekomerne ekspresije SIRT1 lahko neposredno olajša rast nevritov v kultiviranih DRG nevronih, kar pa ovira zaviralec SIRT1 EX527, kar nakazuje na pomen SIRT1. 4. Povezava SARM1 z NMNAT2 pri aksonski degeneraciji DPN Sterilni motiv receptorjev alfa in Toll / interlevkin-1, ki vsebuje motiv 1 (SARM1), nadzoruje aksonsko degeneracijo in regeneracijo prek dobro reguliranega sistema, ki vključuje NAD + in NMN. NAD in NMNAT2 lahko povečata vezikularno glikolizo in aksonski transport za ohranjanje zdravja aksonov. Mitohondrijska lokalizacija SARM1 dopolnjuje usklajeno aktivnost NMNAT2, ki spodbuja preživetje aksonov. 5. Zaključek Dopolnitev predhodnih sestavin NAD + je lahko obetaven pristop k zdravljenju DPN. Zaviralec SARM1 v kombinaciji z NR ali NMN je lahko pri preprečevanju ali zdravljenju DPN učinkovitejši od enega samega zdravila. Referenčni Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD + Prekurzorji obrnejo eksperimentalno diabetično nevropatijo pri miših. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Objavljeno 2024 16. januarja. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN in NR BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 160 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Obe predhodni sestavini NMN in NR sta na voljo v BONTAC. Visoko čistost in stabilnost izdelkov je tu mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja v sedmih korakih Bonpure in metodo Bonzyme Whole-encima. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Tesna povezava ravnovesja NADP + / NADPH s kardiovaskularnimi patologijami
Uvod Bolezni srca in ožilja (KVB) predstavljajo veliko gospodarsko breme in veliko grožnjo za življenje bolnikov, celo presegajo Alzheimerjevo bolezen in sladkorno bolezen. 17,9 milijona ljudi na svetu umre zaradi KVB, posredni stroški zdravljenja pa znašajo 237 milijard dolarjev na leto, ki naj bi se do leta 2035 povečali na 368 milijard dolarjev. Poročali so, da je pomanjkanje ali neravnovesje oksidiranega nikotinamid adenin dinukleotid fosfata (NADP +) / reduciranog redoks para nikotinamid adenin dinukleotid fosfata (NADPH) povezano z različnimi patološkimi stanji, vključno s KVB. NADP(H) redoks par kot kofaktor/nosilec elektronov v kardiomiocitih NADPH je bistveni kofaktor glutation reduktaze (GR) in tioredoksin reduktaze (TR) v kardiomiocitih, ki ima ključno vlogo pri vzdrževanju celične redoks homeostaze in presnove energije. GR katalizira recikliranje glutationa (GSH) iz oksidiranega glutationa (GSSG), TR pa reducira oksidirani Trx-S2 v Trx-(SH)2. Hkrati oba encima zahtevata NADPH kot donor elektronov in ga oksidirata v NADP +. Ko se O2•− tvori, na primer iz NOX v citosolu in iz mitohondrijske elektronske transportne verige (ETC), ga citosolni CuZnSOD in mitohondrijski MnSOD zmanjšata na H2O2. GSH lahko uporablja glutation peroksidaza (GPx) za zmanjšanje H2O2 v vodi. Trx-(SH)2 zagotavlja redukcijske ekvivalente za Prx pri odstranjevanju H2O2. Povezava NADP (H) s srčno-žilnimi patologijami NADP (H) ima dvojno vlogo pri kardiovaskularnih boleznih. Po eni strani lahko zmanjšan NADPH povzroči znatno pomanjkanje antioksidantov in znotrajcelično kopičenje prostih radikalov, kar sproži peroksidacijo lipidov, vnetje in vaskularno disfunkcijo, kar na koncu poslabša potek aterosklerozooksidaze. Po drugi strani pa lahko visoka raven NADPH povzroči poškodbe miokarda z povzročanjem reduktivnega stresa in povečanjem proizvodnje reaktivnih kisikovih vrst (ROS). Sklep Spremembe vsebnosti celičnega NADP(H) vplivajo na vmesni metabolizem srčnega delovanja, zlasti pri obolelem miokardu. Ohranjanje ravnovesja med NADP+ in NADPH v kardiomiocitih je ključnega pomena za zdravljenje KVB. Pomanjkanje ali presežek ravni NADP (H) lahko povzroči neravnovesje v celičnem redoks stanju in presnovni homeostazi, kar povzroči energetski stres, redoks stres in na koncu bolezensko stanje. NADP(H) ima pomembno terapevtsko vrednost pri KVB. Referenčni Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP + / NADPH v presnovi in njegov odnos do kardiovaskularnih patologij. Curr Med Chem. Objavljeno na spletu 16. februarja 2024. doi:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo pri biosintezi NADP(H). Sprejeta je celoencimska metoda Bonzyme, ki je okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil. Čistost NADP in NADPH lahko doseže do 95% oziroma 98%, kar je koristno od ekskluzivne sedemstopenjske tehnologije čiščenja Bonpure. BONTAC ima lastne tovarne in je pridobil številne mednarodne certifikate, kjer je mogoče zagotoviti visoko kakovost in stabilno oskrbo z izdelki. BONTAC ima štiri domače in tuje patente NADPH, ki so vodilni v industriji. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Rg3-PLGA@TMVs so lahko kandidati za potencialno vključitev v zdravljenje raka
Uvod Naravni proizvodi, vključno s posameznimi sestavinami ali izvlečki zeliščnih zdravil, imajo značilnosti dobre učinkovitosti in nizke toksičnosti, kadar se uporabljajo pri zdravljenju tumorjev. Imajo edinstvene prednosti pri zdravljenju bolezni v primerjavi s kemoterapevtskimi zdravili zaradi svojih večkomponentnih in večciljnih učinkov. Presenetljivo je, da imajo nanodelci PLGA (Rg3-PLGA) z ginsenozidom Rg3, prevlečeni z membrano mikroveziklov, pridobljenih iz tumorskih celic (Rg3-PLGA@TMVs), ki je nanoformulacija naravnega produkta ginsenozid Rg3, pomembno vlogo pri zdravljenju raka dojke v kombinaciji s kemoterapevtskim zdravilom doksorubicinom (DOX). Farmakološke vloge ginsenga Rg3 v tradicionalni kitajski medicini Ginseng Rg3, tetraciklični triterpenoidni saponin, je ena glavnih aktivnih sestavin ginsenga. Ginseng že tisoče let velja za eno najbolj dragocenih zdravilnih rastlin v kitajski tradicionalni medicini, ki je znana kot "kralj vsega tonika". Ta trajnica ima številne farmacevtske funkcije, kot so tonizacija vitalne energije, obnavljanje srčnega utripa in stabilizacija izgube vitalnosti, poživljanje vranice in korist pljuč, ustvarjanje sline ali telesne tekočine za gašenje žeje, pa tudi pomiritev uma in spodbujanje inteligence. Gradnja Rg3-PLGA@TMVs Ginsenozid Rg3 se najprej inkapsulira v nanodelce PLGA z metodo nanoprecipitacije, nato pa se na Rg3-PLGA prevleče membrana TMV na osnovi ekstrudije. Ta strategija združuje terapevtske lastnosti Rg3 z natančno dostavo in zmožnostmi trajnega sproščanja nanodelcev PLGA, ki jih še dodatno izboljšajo homologne ciljne lastnosti TMV. Protitumorski učinek in biološka varnost Rg3-PLGA@TMVs pri raku dojke 4T1 Rg3-PLGA@TMVs povzročajo močno protitumorsko imunost, obnavljajo izgubo telesne teže, ki jo povzroča DOX pri raku dojke 4T1, in odkrito izboljšajo protitumorski učinek DOX-a, kar kaže dobro stabilnost in sposobnost obremenitve zdravila. Ti protitumorski učinki se v glavnem uresničujejo z zmanjšanjem fagocitne aktivnosti in ravni kisle fosfataze (ACP), spodbujanjem zorenja dendritičnih celic, pridobljenih iz kostnega mozga, in vitro in povečanjem populacije citotoksičnih limfocitov T (CD3 + CD8 +) in pomožnih T celic (CD3 + CD4 +) in vivo. Pomembno je, da ima ta nanoformulacija minimalne stranske učinke in ugodno biokompatibilnost, kar lahko razbremeni toksičnost organov, ki jo povzroča DOX, zlasti srčne neželene učinke. Uporaba DOX in Rg3-PLGA@TMVs ne povzroči statistično značilnih sprememb v številu belih krvnih celic (WBC) in indikatorjih ledvične funkcije, kot sta CREA in sečnina, niti v jetrnih funkcionalnih kazalnikih, vključno z AST in ALT. Sklep Rg3-PLGA@TMVs doseči sodobavo antigenov in adjuvansov, ki ne le okrepijo protitumorske učinke, temveč tudi znatno ublažijo sistemsko toksičnost, ki jo povzročajo kemoterapevtska zdravila, in izboljšajo splošno zdravstveno stanje bolnikov, ki se zdravijo s kemoterapijo. Referenčni [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Napredek raziskav o protitumorskem sistemu za dostavo zdravil v nanomerilu ginsenozida Rg3 [J]. Zeliščna zdravila Chin Trad. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y in drugi. Bionavdihnjeni nanodelci ginsenozida Rg3 PLGA, prevlečeni z mikrovezikli, pridobljenimi iz tumorja, za izboljšanje učinkovitosti kemoterapije in lajšanje toksičnosti [J]. Biomater Sci. Objavljeno na spletu 10. aprila 2024. DOI:10.1039/d4bm00159a BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke ali stroške, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.