Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
Kakšni so nameni dodatkov NMN?
Dodatki NMN se uporabljajo predvsem za povečanje ravni NAD + za izboljšanje presnovnih bolezni in upočasnitev procesa staranja.
Izboljšajte presnovne bolezni: Študije so pokazale, da lahko NMN izboljša simptome presnovnih bolezni, kot so sladkorna bolezen, maščobna jetra in debelost.
Odložite proces staranja: NMN lahko poveča vitalnost celic, izboljša presnovni proces celic in upočasni proces staranja.
Zaščitite DNK: NAD + je pomembna presnovna snov v celicah in sodeluje v različnih bioloških procesih, kot so metabolizem celične energije in popravilo DNA. Dopolnjevanje NMN lahko poveča raven NAD + in zaščiti DNK.
Izboljša atletsko zmogljivost: Dokazano je, da NMN izboljša atletsko zmogljivost in poveča sposobnost izgorevanja maščob
Izboljšajte nevrodegenerativne bolezni: Študije so pokazale, da lahko NMN izboljša nevrodegenerativne bolezni, kot je Alzheimerjeva bolezen
Katere bolezni lahko zdravijo dodatki NMN?
NMN (nikotinamidni mononukleotid) je snov, podobna vitaminu B3, ki lahko v telesu proizvaja NAD + (ključni presnovni vmesni produkt). Zato so študije pokazale, da lahko NMN pomaga izboljšati zdravstvene težave, povezane s staranjem, kot so metabolizem, imunost, popravilo celic, zdravje možganov in še več.
Trenutno se dodatki NMN uporabljajo predvsem za zdravljenje naslednjih bolezni:
Presnovne motnje, povezane s staranjem, kot so sladkorna bolezen, debelost, visok holesterol itd.
Nevrodegenerativne bolezni, povezane s staranjem, kot je Alzheimerjeva bolezen.
Upad imunskega sistema, povezan s staranjem.
Bolezni srca in ožilja, povezane s staranjem.
Kaj počnejo dodatki NMN?
Dodatki NMN se uporabljajo predvsem za povečanje ravni NAD + za izboljšanje presnovnih bolezni in upočasnitev procesa staranja.
Izboljšajte presnovne bolezni: Študije so pokazale, da lahko NMN izboljša simptome presnovnih bolezni, kot so sladkorna bolezen, maščobna jetra in debelost.
Odložite proces staranja: NMN lahko poveča vitalnost celic, izboljša presnovni proces celic in upočasni proces staranja.
Zaščitite DNK: NAD + je pomembna presnovna snov v celicah in sodeluje v različnih bioloških procesih, kot so metabolizem celične energije in popravilo DNA. Dopolnjevanje NMN lahko poveča raven NAD + in zaščiti DNK.
Izboljša atletsko zmogljivost: Dokazano je, da NMN izboljša atletsko zmogljivost in poveča sposobnost izgorevanja maščob
Izboljšajte nevrodegenerativne bolezni: Študije so pokazale, da lahko NMN izboljša nevrodegenerativne bolezni, kot je Alzheimerjeva bolezen
Vendar so bile te študije majhne in NMN se ni izkazal za učinkovitega v kliničnih preskušanjih, zato so potrebne nadaljnje raziskave za določitev učinkovitosti dodatkov NMN.
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
Dodatki NMN lahko povzročijo neželene učinke, kot so želodčne motnje, driska in slabost. Obstajajo tudi raziskave, ki kažejo, da lahko dodatki NMN vplivajo na občutljivost na inzulin in raven insulina, zato se morajo ljudje s sladkorno boleznijo posvetovati s svojim zdravnikom, preden jih vzamejo.
Dodatki NMN še niso bili podvrženi obsežnim kliničnim preskušanjem, da bi preverili njihovo učinkovitost. Trenutno so raziskave o dodatkih NMN osredotočene predvsem na poskuse na živalih in in vitro. Te študije kažejo, da lahko NMN izboljša simptome presnovnih bolezni, kot so sladkorna bolezen, maščobna jetra in debelost, in lahko upočasni proces staranja.
Dolgoročni učinki dodatka NMN na zdravje niso dobro raziskani. Obstoječe študije se osredotočajo predvsem na poskuse na živalih in in vitro, ki kažejo, da lahko NMN izboljša simptome presnovnih bolezni, kot so sladkorna bolezen, maščobna jetra in debelost, ter lahko upočasni proces staranja. Vendar rezultati teh študij ne predstavljajo dolgoročnih učinkov NMN na zdravje ljudi.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Razkrivanje vplivov zdravljenja z ginsenozidom Rg3 na poškodbe NPC-jev, ki jih povzroča IL-1β
Uvod Degeneracija medvretenčne ploščice (IDD) je pogosto opažena ortopedska bolezen, ki jo spremlja prekomerna apoptoza celic jedra pulposusa (NPC) in degeneracija zunajceličnega matriksa (ECM), z glavnimi simptomi bolečine in odrevenelosti v pasu, nogah in stopalih ter vnetja na in okoli površine kostnega tkiva. Presenetljivo je, da je bilo potrjeno, da ginsenozid Rg3, glavna aktivna sestavina ginsenga, kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD, z inaktiviranjem poti p38 MAPK. Dejavniki tveganja za IDD IDD je na splošno povezan z dejavniki tveganja, kot so staranje, prekomerna vadba, delovno okolje in genetika. Ko se človek stara, se bo količina vode v telesu in v medvretenčnih diskih ustrezno zmanjšala. Medvretenčni diski, ki nimajo vlage, bodo izgubili svojo elastično funkcijo in postali trdi. Ko pride do stimulacije ali pritiska, se lahko medvretenčni disk razpoči, kar povzroči poškodbo medvretenčnega diska. Na primer, mehanska travma, ki jo povzroča prekomerna vadba in delo, lahko pospeši krhkost diska in poslabša IDD. Antikatabolični in antiapoptotični učinki ginsenozida Rg3 pri človeških NPC, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD Ginsenozid Rg3 ima antiapoptotično vlogo pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD, kar dokazuje znižanje pro-apoptoznega proteina Bax in navzgor regulacija antiapoptoznega proteina Bcl-2 pri IL-1β-stimuliranih NPC-jih in podganah IDD. Poleg tega ginsenozid Rg3 zavira razgradnjo ECM v IL-1β stimuliranih NPC-jih in tkivih medvretenčnih diskov podgan IDD, kar potrjuje zmanjšana ekspresija faktorjev, povezanih z razgradnjo ECM, MMP (MMP2 in MMP3) in ADAMTS (Adamts4 in Adamts5). Ginsenozid Rg3 kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke pri človeških NPC, zdravljenih z IL-1β. Ginsenozid Rg3 zmanjšuje apoptozo in katabolizem pri podganah z IDD. Lajšanje ginsenozida Rg3 v IDD po poti p38 MAPK Ginsenozid Rg3 lahko ublaži degeneracijo NPC, obnovi razporeditev vlaknastega obroča in ohrani več proteoglikanskega matriksa z inaktiviranjem poti p38 MAPK. In vitro je intenzivnost fluorescence p38 povečana pri NPC-jih, ki jih stimulira IL-1β, vendar ginsenozid Rg3 izravna ta promocijski učinek. In vivo je fosforilirana raven p38 povišana v NPC in tkivih medvretenčnih diskov podgan IDD, medtem ko ginsenozid Rg3 deluje obratno. Ginsenozid Rg3 zavira IL-1β-stimulirano pot p38 MAPK pri človeških NPC Ginsenozid Rg3 inaktivira pot p38 MAPK pri podganah IDD. Sklep Antikatabolični in antiapoptotični učinki ginsenozida Rg3 v celicah človeškega jedra pulposusa, zdravljenih z IL-1β, in v podganjem modelu degeneracije diska, se dosežejo z inaktiviranjem poti MAPK, kar zagotavlja nove namige o zdravljenju IDD. Referenčni Ginsenoside Rg3 kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke v celicah človeškega jedra pulposusa, obdelanih z IL-1β, in v podganjem modelu degeneracije diska z inaktiviranjem poti MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Prilagajanje prilagojenih režimov odmerjanja NMN na podlagi koncentracije NAD
Uvod Nikotinamid mononukleotid (NMN), eden od predhodnikov nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +), je bil vpleten v več bioloških procesov, kot so celična redoks regulacija in metabolizem ter popravilo DNA. Pri tem se izvede post-hoc analiza dvojno slepega kliničnega preskušanja. Na predpostavki varnosti, da bi optimizirali uporabo NMN, se lahko razvije prilagojen režim odmerjanja s spremljanjem koncentracije NAD. Raziskovalni protokol Skupno 80 zdravih odraslih srednjih let (starost: 40 do 65 let) je vključenih v randomizirano, dvojno slepo, nadzorovano klinično preskušanje dodatkov NMN, ki so naključno razporejeni v štiri skupine in dajejo placebo ali NMN (300 mg, 600 mg ali 900 mg) 60 dni. Klinični podatki, vključno s starostjo, spolom, indeksom telesne mase (ITM), biološko starostjo krvi, oceno homeostatskega modela za odpornost na inzulin (HOMA-IR), koncentracijo NAD v krvi, 6-minutnim testom hoje in 36-točkovno kratko raziskavo (SF-36), skupaj z neželenimi učinki, se zbirajo na začetku in po dopolnitvi, čemur sledi primerjava in korelacijska analiza. Povezava kliničnih podatkov udeležencev ob izhodišču in po dopolnitvi NMN Sprememba koncentracije NAD (NADΔ) je odvisna od odmerka povečana po dodatku NMN, z velikim koeficientom variacije (29,2–113,3%) znotraj skupine. Predvsem ima samo HOMA-IR izrazito povezavo z izhodiščno vrednostjo NAD v krvi. Kot celota ima dodatek NMN pozitiven vpliv na fizično vzdržljivost in splošno zdravstveno stanje zdravih odraslih, kar dokazuje očitno izboljšanje šestminutne hoje, biološke starosti krvi in rezultata SF-36. Poleg tega je povečanje NADΔ za približno 15 nmol / L povezano s kliničnimi izboljšavami razdalje hoje 6-minutnega testa hoje in rezultatom SF-36. Varnost peroralnega odmerka NMN v kliničnih preskušanjih Kot so pokazali registrirani klinični preskušanji NCT04823260 in CTRI/2021/03/032421, lahko dodatek NMN poveča koncentracijo NAD v krvi, ki je varna in dobro prenaša z vsakodnevno peroralno uporabo 900 mg. Presenetljivo je, da klinična učinkovitost, izražena s koncentracijo NAD v krvi in fizično zmogljivostjo, doseže najvišjo pri odmerku 600 mg na dan peroralnega vnosa. Sklep Koncentracija NAD v krvi se poveča z dodatkom NMN na način, odvisen od odmerka. Prilagojeni režim dodatka NMN mora temeljiti na natančnem spremljanju spremembe koncentracije NAD. Poleg daljšega trajanja spremljanja in velike velikosti vzorca bi morala prihodnja preskušanja učinkovitosti dodatka NMN veliko pozornosti nameniti dejavnikom, ki vplivajo na izhodiščno koncentracijo NAD. Referenčni [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Za personalizirano dopolnitev nikotinamid mononukleotida (NMN): koncentracija nikotinamid adenin dinukleotida (NAD). Staranje mechov Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Pesem Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Varnost in učinki proti staranju nikotinamidnega mononukleotida v kliničnih preskušanjih pri ljudeh: posodobitev. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Kot je v intervjuju poudaril David Sinclair, slavni profesor genetike na univerzi Harvard, ima NMN nestabilno molekularno strukturo, ki se zlahka razgradi v nikotinamid, če je shranjena v konvencionalnem okolju. Zadovoljive učinkovitosti NMN ni mogoče zagotoviti, če kakovost in čistost izdelkov NMN nista visoki. BONTAC je prva izbira dobaviteljev surovin NMN po vsem svetu, ki se že 12 let posveča proizvodnji surovin za encime in naravne izdelke, z lastno tovarno, 173 patenti in strokovno ekipo za raziskave in razvoj. Čistost BONTAC NMN lahko doseže do 99,5%. Prav tako je BONTAC dobavitelj surovin NMN ekipe Davida Sinclaira, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijske signalne mreže NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko priznani s strani globalnih partnerjev. Koencimski izdelki BONTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, vsakodnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Uporaba NMN: nova terapevtska smer za akutno poškodbo pljuč, ki jo povzroča sepsa
1. Uvod Akutna poškodba pljuč zajema enakomeren odziv pljuč na vnetne ali kemične žalitve, ki jih običajno povzročajo sistemske bolezni, vključno s sepso ali travmo, okužbo s patogeni in vdihavanjem strupenih plinov. Akutna poškodba pljuč, ki jo povzroča sepsa, je vodilni vzrok obolevnosti in umrljivosti po vsem svetu, kar povzroča znatna gospodarska, socialna in zdravstvena bremena. Kljub napredku v poznavanju septičnih pljučnih patologij v preteklih letih še vedno primanjkuje učinkovitih ciljnih terapij. Predvsem je bilo ugotovljeno, da je uporaba NMN učinkovita pri lajšanju akutnih poškodb pljuč, ki jih povzroča sepsa, kar lahko zmanjša celično vnetje, oksidativni stres in apoptozo. 2. Vpliv NMN na polarizacijo makrofagov v celicah MH-S, ki jih povzroča LPS V mišji alveolarni celični makrofagni liniji MH-S, obdelani z lipopolisaharidom (LPS), lahko NMN olajša preoblikovanje makrofagov iz vnetnega fenotipa M1 v protivnetni fenotip M2 za spodbujanje vnetne razrešitve in popravila tkiva, kar dokazuje zmanjšanje označevalcev, povezanih s fenotipom M1 (iNOS in CD86 + F4 / 80 +) in vnetnih citokinov (IL-1β, TNF-α in IL-6) ter povečanje označevalcev, povezanih s fenotipom M2 (Arg1 in CD86 + F4 / 80 +) in protivnetni mediatorji (IL-10) po dajanju NMN. 3. Lajšanje poškodbe pljuč, ki jih povzroča LPS, po dajanju NMN In vitro NMN zavira apoptozo in proizvodnjo vnetnih dejavnikov v celicah MH-S, ki jih stimulira LPS. In vivo, NMN eksplicitno izboljša patološke spremembe, ki jih povzroča LPS, ki zajemajo odebeljeno alveolarno steno, infiltracijo vnetnih celic, otekanje sept in izcedek eritrocitov v mišjem septičnem modelu. 4. Povezava aktivacije signalizacije SIRT1 / NF-κB s polarizacijo makrofagov, ki jo posreduje NMN Signalna pot SIRT1 / NF-κB je vključena v pljučno zaščito NMN, kar se kaže v povišani ekspresiji SIRT1 ter zmanjšani acetilaciji in fosforilaciji NF-κB-p65 po zdravljenju z NMN. Represija signalizacije SIRT1 / NF-κB izravna polarizacijo makrofagov M2, ki jo posreduje NMN. Zaviralec SIRT1 EX-527 zmanjša izražanje SIRT1, vendar poveča izražanje acetiliranih in fosforiliranih NF-κB-p65 pri septičnih miših, predhodno zdravljenih z NMN. V nasprotju z NMN, EX-527 odkrito spodbuja ravni izražanja markerjev, povezanih z makrofagi M1 (iNOS in CD86), medtem ko zavira tiste markerjev, povezanih s fenotipom M2 (Arg1 in CD206). 5. Zaključek NMN lahko učinkovito izboljša akutno poškodbo pljuč, ki jo povzroča LPS, z modulacijo polarizacije makrofagov prek signalne poti SIRT1 / NF-κB, kar zagotavlja novo terapevtsko smer za akutno poškodbo pljuč, ki jo povzroča sepsa. 6. Sklic "Nikotinamid mononukleotid lajša akutne poškodbe pljuč, ki jih povzročajo endotoksini, z modulacijo polarizacije makrofagov prek poti SIRT1 / NF-κB." Farmacevtska biologija vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC je vodilni v svetovni industriji NMN s prvo tehnologijo katalize s celotnimi encimi na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot 160 patenti za izume, vključno s 15 patenti NMN. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Tako visokokakovosten izdelek kot odlične storitve je mogoče bolje zagotoviti v BONTA. BONTAC ima 12 let izkušenj v panogi, kar je vredno vašega zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC.