Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki celoten encim postane glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in
NMNH je močnejši od NMN
Ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM.".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima daljši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je stalno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel svojo planoto po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška.
2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti.
3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH
5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za svojo sintezo potrebuje bistveno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatsko od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartat čoln uvede redukcijske ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Homeostaza nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) je nenehno ogrožena zaradi razgradnje z encimi, odvisnimi od NAD +. Dopolnjevanje NAD + z dodatkom s predhodnimi sestavinami NAD + nikotinamid mononukleotidom (NMN) in nikotinamid ribozidom (NR) lahko ublaži to neravnovesje. Vendar pa sta NMN in NR omejena zaradi blagega učinka na celični bazen NAD + in potrebe po visokih odmerkih. Tukaj poročamo o metodi sinteze reducirane oblike NMN (NMNH) in prvič identificiramo to molekulo kot novo predhodnico NAD +. Pokazali smo, da NMNH poveča ravni NAD + v veliko večji meri in hitreje kot NMN ali NR in da se presnavlja po drugačni, neodvisni poti NRK in NAMPT. Prav tako smo pokazali, da NMNH zmanjšuje poškodbe in pospešuje popravilo v ledvičnih tubularnih epitelnih celicah po poškodbi hipoksije / reoksigenacije. Končno ugotovimo, da dajanje NMNH pri miših povzroča hiter in trajen porast NAD + v polni krvi, ki ga spremljajo povečane ravni NAD + v jetrih, ledvicah, mišicah, možganih, rjavem maščobnem tkivu in srcu, ne pa v belem maščobnem tkivu. Naši podatki skupaj poudarjajo NMNH kot novo predhodno sestavino NAD + s terapevtskim potencialom za akutno poškodbo ledvic, potrjujejo obstoj nove poti za recikliranje reduciranih predhodnih sestavin NAD + in uvajajo NMNH kot člana nove družine reduciranih predhodnih sestavin NAD +.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če visoke čistosti NMNH ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NMNH, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Zaščitna vloga NAD + proti HF, ki ga povzroča MI, pri podganah in biglovih Sprague-Dawley
1. Uvod Motena presnova nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) se vse bolj šteje za enega od dejavnikov tveganja za popravljive kardiovaskularne motnje. Pomembni dokazi kažejo, da je obnovitev zalog NAD + in energijske presnove lahko učinkovita pri lajšanju simptomov bolnikov s srčnim popuščanjem (HF), eno od tipičnih bolezni srca in ožilja po miokardnem infarktu (MI). 2. O HF HF ima prevladujoče klinične značilnosti ventrikularnega polnjenja ali okvare iztisa, sočasno z nepravilnostmi v strukturi/funkciji srca. Ta motnja prizadene približno 38 milijonov bolnikov po vsem svetu, število bolnikov z HF pa s starostjo narašča, kar predstavlja veliko grožnjo za življenje bolnikov in prinaša veliko ekonomsko breme za družino in družbo bolnikov. Kar zadeva zdravljenje z zdravili HF, je "zlati trikotnik" zaviralcev beta, ACEI / ARB in antagonistov aldosteronskih receptorjev že dolgo najprimernejša možnost. Kljub znatnemu izboljšanju preživetja bolnikov 5-letna stopnja umrljivosti ostaja pri 50%. Zato je zelo pomembno poiskati nov način z visoko učinkovitostjo in varnostjo. Dodatki NAD so lahko učinkovita izbira za lajšanje HF. 3. Raziskovalni protokol Za nadaljnje preverjanje učinkovitosti NAD + so zgrajeni modeli HF, ki jih povzroča MI, pri samcih podgan Sprague-Dawley in beagleov. Nato se leve sprednje spuščajoče arterije živali, ki jih povzroča MI, 1 teden ligirajo, sledi 4-tedensko zdravljenje z ali brez nizkega/srednjega/visokega odmerka NAD + in pozitivnega kontrolnega zdravila LCZ696, zaviralca zaviralca angiotenzinskih receptorjev neprilizina s kardioprotektivnim učinkom po MI. 4. Učinkovitost NAD pri podganah in beagleih s HF, ki ga povzroča MI, NAD + kaže enakovredno učinkovitost kot LCZ696 pri zdravljenju HF, ki ga povzroča MI, ali celo boljšo kot LCZ696 pri srednjih in visokih odmerkih. Pri HF modelih podgan / beagle se indeks srčne mase, delovanje srca in miokardna fibroza v obrobnem območju infarkta po dajanju NAD ali LCZ696 od odmerka izboljšajo, kar se kaže v zmanjšanem končnem sistoličnem volumnu, končni sistolični dimenziji, kreatin kinazi in mlečni dehidrogenazi, pa tudi s povečanimi iztisnimi frakcijami, delnim skrajšanjem, srčnim volumnom in udarnim volumnom. Poleg tega se znižanje krvnega tlaka levega prekata pri HF modelnih živalih izboljša po dajanju NAD ali LCZ696. 5. Zaključek V modelih HF, ki jih povzročajo podgane in beagle, NAD + opazno lajša hipertrofijo miokarda in srčno funkcijo, zavira fibrozo miokarda in zmanjšuje miokardni infarkt, kar postavlja teoretične temelje za klinično uporabo terapije z energetskim metabolizmom z NAD +. Referenčni Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Vloga NAD + pri srčnem popuščanju, ki ga povzroča miokardna ishemija, pri podganah in beagleih Sprague-Dawley. Curr Pharm Biotechnol. Objavljeno na spletu 13. februarja 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze NAD in njegovih predhodnih sestavin (npr. NMN in NR), pri čemer je treba izbrati različne oblike (npr. NAD IVD stopnje brez endoksina, NAD brez Na ali NAD, ki vsebuje Na; NR-CL ali NR-Malate). Visoko kakovost in stabilno oskrbo z izdelki je tu mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja v sedmih korakih Bonpure in celoencimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Nadaljnje raziskovanje učinkov sladila stevije na človeško črevesno mikrobioto
1. Uvod Črevesna mikrobiota že dolgo velja za enega ključnih elementov, ki prispevajo k uravnavanju zdravja gostitelja. Kakršne koli spremembe v sestavi ali kakovosti črevesne mikrobiote imajo lahko fiziološke posledice za gostitelja. Da bi ugotovili učinek sladila stevije (znane tudi kot steviozid) na črevesni mikrobiom zdrave populacije, se vzorci blata zberejo od zdravih udeležencev, ki dvakrat na dan zaužijejo s petimi kapljicami sladila stevije ali brez njih. Po analizi metode sekvenciranja 16S rRNA ni bilo ugotovljenih velikih sprememb v črevesni mikrobioti po 12 tednih uživanja stevije, kar kaže na varnost stevije. 2. Nepomembne spremembe v alfa ali beta raznolikosti po uživanju stevije Ugotovljeno je bilo, da ni pomembne razlike v alfa diverziteti (v smislu opazovanih taksonov, enakomernosti in Shannonovega indeksa) in beta raznolikosti (glede na PCoA, PERMANOVA in Jaccardov indeks) med skupinami. Kljub temu grafi PCoA kažejo močno ločitev vzdolž osi x. Poleg tega je sestava skupnosti v vsaki skupini razmeroma enakomerna skozi čas in enako raznolika. 3. Ni jasne razlike v relativnem številu taksonov Na ravni rodu so relativne številčnosti podobne med kontrolno skupino in skupino stevije. Ni večjih razlik v relativnem številu na ravni razreda, reda in družine. Presenetljivo je, da je butyricoccus edini identificirani takson, ki kaže pomembno razliko na izhodišču, vendar ne po 12 tednih uživanja stevije. Poleg tega sta Collinsella in Aldercreutzia dve vrsti coprococcus, ki sta na začetku identificirani kot izrecno različni (ena višja in ena nižja pri primerjavi s stevijo v primerjavi s kontrolo), ki pa sta po 12 tednih uživanja stevije znatno povišani. 4. Varen vnosni volumen sladila steviol glikozidov V Evropski agenciji za varnost hrane (EFSA) obstaja odbor za aditive in arome za živila (FAF), ki je odgovoren za ocenjevanje varnosti aditivov za živila in določanje sprejemljivih dnevnih ravni vnosa za varno uporabo. Steviol glikozidi, eden od izvlečkov stevije, ocenjuje tudi FAF. V skladu z najnovejšim toksikološkim preskusom to sladje ni genotoksično in rakotvorno, brez škodljivih učinkov na človeški reproduktivni sistem ali rastoče otroke. Strokovna skupina je določila sprejemljiv dnevni vnos (ADI) steviol glikozidov na 4 miligrame na kilogram telesne teže na dan, kar je v skladu z ravnjo, ki jo je določil Skupni strokovni odbor za aditive za živila (JECFA), ki ga upravljata Organizacija ZDA za prehrano in kmetijstvo (FAO) in Svetovna zdravstvena organizacija (WHO). 5. Zaključek Redno, dolgotrajno uživanje stevije ne spremeni odkrito sestave človeške črevesne mikrobiocije. Stevia je lahko varna, če je prostornina vnosa ustrezno nadzorovana. Referenčni Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Uživanje nehranilnega sladila stevije 12 tednov ne spremeni sestave človeške črevesne mikrobiote. Hranil. 2024; 16(2):296. Objavljeno 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. Patentirana stevija Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je na voljo pri BONTAC. Visoko kakovost in stabilno oskrbo s steviozidom Reb-D je tu mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja v sedmih korakih Bonpure in metodo Bonzyme Whole-encimatic. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Možnost predhodnih sestavin NAD + pri starostnih boleznih
1. Uvod Starostno izčrpanost NAD + vpliva na fiziološke funkcije in prispeva k različnim boleznim, povezanim s staranjem. Predhodne sestavine NAD + lahko znatno zvišajo raven NAD + v mišjih tkivih, učinkovito ublažijo presnovni sindrom, izboljšajo zdravje srca in ožilja, zaščitijo pred nevrodegeneracijo in povečajo mišično moč, s širokimi možnostmi na področju, povezanem s staranjem. 2. Sinteza in presnova NAD + pri starostnih patologijah NAD + se sintetizira iz predhodnikov NAD + in aminokislin triptofana po treh glavnih poteh: De novo, Preiss-Handler in Salvage. Dopolnjevanje predhodnih sestavin NAD + je lahko koristno pri vzdrževanju normalnega celičnega metabolizma, ki ga uravnavajo encimi, odvisni od NAD + in NAD +, kot so sirtuini, PARP, CD38 in SARM1. Vmesni produkti NAD + zahtevajo pretvorbo v NA za dvig ravni NAD +. NAD + in njegovi encimi, povezani s presnovo, imajo zelo pomembno vlogo v bioloških procesih, kot so celični presnovni procesi, ekspresija genov, apoptoza in karcinogeneza. Dopolnitev NAD + pritegne pozornost kot intervencija proti staranju. Predhodne sestavine NAD +, kot so NA, NAM, NR in NMN, zagotavljajo koristne učinke pri različnih predkliničnih modelih bolezni primanjkljajev, ki jih povzroča starost, vključno s presnovnimi motnjami, kardiovaskularnimi, nevrodegenerativnimi boleznimi in mišično-skeletnimi boleznimi. 3. Primerjava učinkovitosti dopolnjevanja predhodnih sestavin NAD v predkliničnih študijah in kliničnih študijah pri starostnih boleznih Znižanje ravni NAD + v celicah in tkivih ni univerzalni pojav za patologije, povezane s staranjem. NAD + se s starostjo v nekaterih tkivih le zmanjšuje. Učinkovitost predhodnih sestavin NAD + v kliničnih študijah je bila omejena v primerjavi s predkliničnimi študijami. Omeniti velja, da je to vprašanje mogoče obravnavati, dokler je bilo veliko pozornosti namenjene presnovi NAD. V zvezi s peroralnim dopolnjevanjem predhodnikov NAD + obstaja očitna povezava med presnovo NAD in črevesnimi mikrobi. Natančneje, peroralno uživanje NMN se pretvori v NAMN z interakcijo s črevesnim mikrobiomom. Poleg tega se prehranski NAM in NR pretvorita v NA prek črevesne mikrobiote. 4. Prihodnje raziskovalne usmeritve v zvezi s presnovo NAD + Bistveno je razmisliti o tem, kako črevesni mikrobiom vpliva na presnovo NAD +, spremembe v sestavi mikrobioma pa lahko vplivajo na razpoložljivost predhodnih sestavin NAD +. Prihodnje študije zahtevajo tudi primerjalno analizo različnih predhodnih sestavin, raziskati pa je treba vlogo črevesnih mikrobiomov v zvezi z različnimi posredniki. Ocena, kako predhodne sestavine NAD + vplivajo na mikrobioto in kako njihova interakcija s presnovo NAD + koristi fiziološkemu stanju, je bistvenega pomena za prihodnje predklinične in klinične študije. 5. Zaključek Dopolnitev ustreznih predhodnih sestavin NAD + ali posredovanje v presnovi NAD + lahko obnovi raven NAD + v telesu, kar je zelo praktičnega pomena za učinkovito izboljšanje bolezni, povezanih s staranjem, in podaljšanje zdrave življenjske dobe, je zelo praktično pomembno za učinkovito izboljšanje bolezni, povezanih s staranjem, in podaljšanje zdrave življenjske dobe. Metabolizem NAD vključuje črevesni mikrobiom, poglobljene raziskave o njihovi interakciji pa so morda pomemben preboj v prihodnosti v boju proti patologijam, povezanim s staranjem. Referenčni Iqbal T, Nakagawa T. Terapevtska perspektiva predhodnih sestavin NAD + pri starostnih boleznih. Biochem Biophys Res Commun. Objavljeno na spletu 2. februarja 2024. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 O nastanitvi BONTAC BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 160 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in mojstri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze NAD in njegovih predhodnih sestavin (npr. NMN in NR), pri čemer je treba izbrati različne oblike (npr. NAD IVD stopnje brez endoksina, NAD brez Na ali NAD, ki vsebuje Na; NR-CL ali NR-Malate). Visoko kakovost in stabilno oskrbo z izdelki je tu mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja v sedmih korakih Bonpure in celoencimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC ne prevzema nobene odgovornosti za kakršne koli zahtevke, škode, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti, ki izhajajo iz neposrednega ali posrednega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.