Beneficial Effect of NMN on the Maintenance of Neuritic Arbor in Motor Neurons
01. januar

Blagodejni učinek NMN na vzdrževanje nevritične vrtne ute v motoričnih nevronih



Uvod

Dopolnjevanje nikotinamid mononukleotida (NMN) za povečanje razpoložljivosti nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) se šteje za učinkovit pristop k preprečevanju nevrodegeneracije pri staranju in patoloških stanjih, vključno z ALS, smrtno progresivno nevrodegenerativno motnjo, za katero ni znanega načina zdravljenja.

Povezava SOD1 in TDP-43 z ALS

Cu / Zn-superoksid dismutaza (SOD1) je prvi identificirani protein, povezan z družinsko ALS. V večini primerov ALS pogosto opazimo patologijo transaktivnega odziva DNA vezavnega proteina 43 (TDP-43). Tako SOD1 kot TDP-43 imata tesno povezavo z degeneracijo motoričnih nevronov pri bolnikih z ALS. Mutant SOD1 lahko vpliva na topnost/netopnost TDP-43 s fizikalnimi interakcijami. Mutant SOD1G93Ain fragmentna oblika TDP-43 lahko ima sinergistični učinek za posredovanje toksičnih dogodkov v apoptozi.

Zaščitni učinek NMN na motorične nevrone

NMN lahko poveča dolžino in kompleksnost nevrita v mišjih motoričnih nevronih in človeških motoričnih nevronih, pridobljenih iz iPSC, ki prekomerno izražajo divji tip TDP-43 / mutant hSOD1G93A. Medtem preprečuje nevronsko smrt in povečano imunoreaktivnost nitro-tirozina, ki jo povzroča pomanjkanje trofičnih faktorjev. V motoričnih nevronih, ki prekomerno izražajo mutantni hSOD1G93Aje nevroprotekcija, ki jo zagotavlja dodatek NMN, posredovana z mehanizmom, ki vključuje povečanje vsebnosti glutationa. Vendar pa ta nevroprotektivni učinek ne vključuje spremembe vsebnosti glutationa v netransgenih ali TDP-43 prekomerno izraženih motoričnih nevronih.



Vključenost patologije TDP-43 v ALS

Dodatek NMN lahko zagotovi aksonsko zaščito v motoričnih nevronih, izoliranih iz dveh različnih modelov ALS, z in brez vključenosti patologije TDP-43. Poleg tega zdravljenje z NMN popravlja morfološke spremembe, ki jih povzroča prekomerna ekspresija TDP-43 v motoričnih nevronih, in povečuje jedrsko lokalizacijo TDP-43 in fosforiliranega TDP-43, kar daje prednost njegovi jedrski lokalizaciji in preprečuje škodljive učinke prekomerne ekspresije TDP-43 na dolžino in kompleksnost nevrita.

Sklep

Dopolnitev NAD + prekurzorja NMN lahko modulira kompleksnost in preživetje nevritov v motoričnih nevronih, kar kaže velik terapevtski potencial v kontekstu patologije ALS.

Referenčni

[1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Dopolnitev predhodnikov NAD + modulira kompleksnost in preživetje nevritov v motoričnih nevronih iz modelov ALS. Antioksidni redoks signal. Objavljeno na spletu 19. marca 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360
[2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Patološka sprememba TDP-43 pri amiotrofični lateralni sklerozi z mutacijami SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2

BONTAC NMN

BONTACje pionirNMNindustrija in prvi proizvajalec, ki je začelNMNmnožična proizvodnja s prvo tehnologijo katalize celotnih encimov po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Predvsem je BONTAC dobavitelj surovin NMN znane ekipe Davida Sinclaira na Univerzi Harvard, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijskega signalnega omrežja NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko prepoznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo.

img

Disclaimer

Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a.

V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.


.