Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
NMNH je močnejši od NMN
Ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM.".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima daljši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je stalno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel svojo planoto po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška.
2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti.
3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH
5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki celoten encim postane glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za svojo sintezo potrebuje bistveno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatsko od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartat čoln uvede redukcijske ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Homeostaza nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) je nenehno ogrožena zaradi razgradnje z encimi, odvisnimi od NAD +. Dopolnjevanje NAD + z dodatkom s predhodnimi sestavinami NAD + nikotinamid mononukleotidom (NMN) in nikotinamid ribozidom (NR) lahko ublaži to neravnovesje. Vendar pa sta NMN in NR omejena zaradi blagega učinka na celični bazen NAD + in potrebe po visokih odmerkih. Tukaj poročamo o metodi sinteze reducirane oblike NMN (NMNH) in prvič identificiramo to molekulo kot novo predhodnico NAD +. Pokazali smo, da NMNH poveča ravni NAD + v veliko večji meri in hitreje kot NMN ali NR in da se presnavlja po drugačni, neodvisni poti NRK in NAMPT. Prav tako smo pokazali, da NMNH zmanjšuje poškodbe in pospešuje popravilo v ledvičnih tubularnih epitelnih celicah po poškodbi hipoksije / reoksigenacije. Končno ugotovimo, da dajanje NMNH pri miših povzroča hiter in trajen porast NAD + v polni krvi, ki ga spremljajo povečane ravni NAD + v jetrih, ledvicah, mišicah, možganih, rjavem maščobnem tkivu in srcu, ne pa v belem maščobnem tkivu. Naši podatki skupaj poudarjajo NMNH kot novo predhodno sestavino NAD + s terapevtskim potencialom za akutno poškodbo ledvic, potrjujejo obstoj nove poti za recikliranje reduciranih predhodnih sestavin NAD + in uvajajo NMNH kot člana nove družine reduciranih predhodnih sestavin NAD +.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če visoke čistosti NMNH ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NMNH, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Prilagajanje prilagojenih režimov odmerjanja NMN na podlagi koncentracije NAD
Uvod Nikotinamid mononukleotid (NMN), eden od predhodnikov nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +), je bil vpleten v več bioloških procesov, kot so celična redoks regulacija in metabolizem ter popravilo DNA. Pri tem se izvede post-hoc analiza dvojno slepega kliničnega preskušanja. Na predpostavki varnosti, da bi optimizirali uporabo NMN, se lahko razvije prilagojen režim odmerjanja s spremljanjem koncentracije NAD. Raziskovalni protokol Skupno 80 zdravih odraslih srednjih let (starost: 40 do 65 let) je vključenih v randomizirano, dvojno slepo, nadzorovano klinično preskušanje dodatkov NMN, ki so naključno razporejeni v štiri skupine in dajejo placebo ali NMN (300 mg, 600 mg ali 900 mg) 60 dni. Klinični podatki, vključno s starostjo, spolom, indeksom telesne mase (ITM), biološko starostjo krvi, oceno homeostatskega modela za odpornost na inzulin (HOMA-IR), koncentracijo NAD v krvi, 6-minutnim testom hoje in 36-točkovno kratko raziskavo (SF-36), skupaj z neželenimi učinki, se zbirajo na začetku in po dopolnitvi, čemur sledi primerjava in korelacijska analiza. Povezava kliničnih podatkov udeležencev ob izhodišču in po dopolnitvi NMN Sprememba koncentracije NAD (NADΔ) je odvisna od odmerka povečana po dodatku NMN, z velikim koeficientom variacije (29,2–113,3%) znotraj skupine. Predvsem ima samo HOMA-IR izrazito povezavo z izhodiščno vrednostjo NAD v krvi. Kot celota ima dodatek NMN pozitiven vpliv na fizično vzdržljivost in splošno zdravstveno stanje zdravih odraslih, kar dokazuje očitno izboljšanje šestminutne hoje, biološke starosti krvi in rezultata SF-36. Poleg tega je povečanje NADΔ za približno 15 nmol / L povezano s kliničnimi izboljšavami razdalje hoje 6-minutnega testa hoje in rezultatom SF-36. Varnost peroralnega odmerka NMN v kliničnih preskušanjih Kot so pokazali registrirani klinični preskušanji NCT04823260 in CTRI/2021/03/032421, lahko dodatek NMN poveča koncentracijo NAD v krvi, ki je varna in dobro prenaša z vsakodnevno peroralno uporabo 900 mg. Presenetljivo je, da klinična učinkovitost, izražena s koncentracijo NAD v krvi in fizično zmogljivostjo, doseže najvišjo pri odmerku 600 mg na dan peroralnega vnosa. Sklep Koncentracija NAD v krvi se poveča z dodatkom NMN na način, odvisen od odmerka. Prilagojeni režim dodatka NMN mora temeljiti na natančnem spremljanju spremembe koncentracije NAD. Poleg daljšega trajanja spremljanja in velike velikosti vzorca bi morala prihodnja preskušanja učinkovitosti dodatka NMN veliko pozornosti nameniti dejavnikom, ki vplivajo na izhodiščno koncentracijo NAD. Referenčni [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Za personalizirano dopolnitev nikotinamid mononukleotida (NMN): koncentracija nikotinamid adenin dinukleotida (NAD). Staranje mechov Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Pesem Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Varnost in učinki proti staranju nikotinamidnega mononukleotida v kliničnih preskušanjih pri ljudeh: posodobitev. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Kot je v intervjuju poudaril David Sinclair, slavni profesor genetike na univerzi Harvard, ima NMN nestabilno molekularno strukturo, ki se zlahka razgradi v nikotinamid, če je shranjena v konvencionalnem okolju. Zadovoljive učinkovitosti NMN ni mogoče zagotoviti, če kakovost in čistost izdelkov NMN nista visoki. BONTAC je prva izbira dobaviteljev surovin NMN po vsem svetu, ki se že 12 let posveča proizvodnji surovin za encime in naravne izdelke, z lastno tovarno, 173 patenti in strokovno ekipo za raziskave in razvoj. Čistost BONTAC NMN lahko doseže do 99,5%. Prav tako je BONTAC dobavitelj surovin NMN ekipe Davida Sinclaira, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijske signalne mreže NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko priznani s strani globalnih partnerjev. Koencimski izdelki BONTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, vsakodnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Mejna dinamika molekularnega mehanizma ginsenozida Rh2 proti tumorju
Uvod Ginsenozid Rh2, redki ginsenozid tipa protopanaksadiol (PPD) v Panax ginsengu, je odkrit, da ima morda farmakološko aktivnost širokega spektra pri raznolikih tumorjih. Uporablja se kot adjuvantno zdravilo za predoperativno neoadjuvantno kemoterapijo, pooperativno adjuvantno kemoterapijo in reševalno zdravljenje napredovalega raka, ki je bilo v zadnjih letih žarišče raziskav. Trenutna stanja o zdravljenju raka Rak se je pojavil kot drugi največji vzrok smrti po vsem svetu, s približno 9,6 milijona smrtnih primerov, povezanih z rakom, v letu 2018, v skladu s statističnim poročilom Svetovne zdravstvene organizacije (WHO). Radioterapija, kemoterapija in kirurgija so najprimernejša možnost za raka, katerega učinkovitost pa je omejena z recidivom tumorja in odpornostjo na zdravila, kar zahteva obliž, kot so adjuvantna zdravila, da popravijo hrošč. Za zdravljenje proti raku je več kot 60% odobrenih in prednovih kandidatov za uporabo zdravil naravnih izdelkov ali sintetičnih molekul, ki temeljijo na molekularnih okostjih naravnih izdelkov. Presenetljivo je, da ginsenosidi delujejo kot obetavna terapevtska tarča zaradi svojih farmakoloških aktivnosti, kot so imunska prilagoditev, protitumorska, antioksidacijska in zaščita srca in možganskih žil. 20(S) ginsenozid Rh2 proti 20(R) ginsenosid Rh2 Obstajata dve stereoizomerni obliki ginsenozida Rh2, in sicer 20(S) ginsenozid Rh2 in 20(R) ginsenozid Rh2. V primerjavi z (20R) ginsenozidom Rh2 ima (20S) ginsenozid Rh2 večjo citotoksično aktivnost proti rakavim celicam. V predhodno opisani študiji so polovične največje vrednosti zaviralne koncentracije 20 (S) ginsenozida Rh2 in 20 (R) ginsenosida Rh2 v celicah A549 45,7 oziroma 53,6 μM. Osnovni mehanizmi ginsenozida Rh2 proti tumorju Mehansko se protitumorski učinki ginsenozida Rh2 uresničujejo s povečanjem imunske aktivnosti telesa za uravnavanje mikrookolja, zaviranjem diferenciacije, angiogeneze, proliferacije, invazije in metastaz tumorskih celic, povzročanjem apoptoze, zaustavitve celičnega cikla, avtofagije, superoksida in reaktivnih kisikovih vrst ter obračanjem odpornosti na zdravila z uravnavanjem vrste pomembnih signalnih poti, povezanih s tumorjem. Na primer, ginsenozid Rh2 lahko aktivira limfocite CD4 + in CD8a + T, spodbuja njihovo invazijo in poveča ubijalski učinek limfocitov na celice melanoma B16-F10 na način, ki je odvisen od koncentracije. Poleg tega se število tumorskih celic v fazi G0 / G1 znatno poveča po zdravljenju z ginsenozidom Rh2 in 5-FU, s čimer se učinkovito ovira širjenje in migracija tumorskih celic. Poleg tega ginsenozid Rh2 zmanjšuje raven genov, povezanih z odpornostjo na zdravila (npr. MRP1, MDR1, LRP in GST), zaradi česar so celice raka debelega črevesa in danke bolj občutljive na 5-FU. Sklep Ginsenozid Rh2 ima večnamensko vlogo pri zdravljenju tumorjev in imunomodulaciji tumorskega mikrookolja, kar lahko v prihodnosti postane obetavna izbira zdravil za bolnike s tumorji. Referenčni [1] Xiaodan S, Ying C. Vloga ginsenozida Rh2 pri zdravljenju tumorjev in imunomodulaciji tumorskega mikrookolja. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Napredek raziskav o protitumorskem molekularnem mehanizmu ginsenozida Rh2. Am J Chin Med. Objavljeno na spletu 31. januarja 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC ne prevzema nobene odgovornosti za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Protivnetna funkcija NMN v makrofagih prek osi IDO1 / kinurenina / AhR
1. Uvod Predlagano je, da dodatek nikotinamid mononukleotida (NMN) ovira vnetne odzive z obnavljanjem ravni NAD + in zmanjšanjem izražanja ciklooksigenaze-2 (COX-2). Presenetljivo je, da lahko tako receptor za arilne ogljikovodike (AhR) kot indolamin 2,3-dioksigenaza 1 (IDO1), dva ključna encima za proizvodnjo kinurenina, posredujeta protivnetno funkcijo NMN v makrofagih RAW 264.7. 2. Ublažitev vnetnega odziva v prisotnosti dodatka NMN Za dešifriranje učinka NMN in vivo so miši izpostavljene vsakodnevnemu intraperitonealnemu (i.p.) injiciranju NMN (500 mg/kg) za zaporednih 6 dni, čemur sledi i.p. injiciranje lipopolisaharidov (LPS) (5 mg/kg) ali galuna (700 μg) na 7. dan. Ugotovljeno je bilo, da dodatek NMN pri miših zavira vnetje, ki ga povzroča LPS ali alum, kar se kaže v zmanjšanju vnetnih citokinov (IL-6 in IL-1β) in vnetnega encima (COX-2). 3. Potreba po AhR za zaviranje vnetnega odziva v makrofagih, ki ga posreduje NMN AhR, transkripcijski faktor, ki ga aktivira ligand, lahko posreduje protivnetno funkcijo NMN pri zdravljenju z LPS v celicah RAW264.7. Natančneje, NMN zmanjšuje izražanje COX-2 v celicah pri AHR. Ravno nasprotno. Zaviralec AhR (CH223191) odvzame zmanjšanje IL-6, IL-1β in COX-2, ki jih povzroča zdravljenje z NMN. Prav tako zdravljenje z NMN ne zmanjša ravni izražanja IL-6, IL-1β in COX-2 v celicah AhR. 4. Pomen osi IDO1 / kinurenina / AhR v protivnetni funkciji NMN IDO1 je encim, ki omejuje hitrost pri katabolizmu triptofana za proizvodnjo kinurenina, presnovnega intermediata v poti sinteze NAD + de novo. Kinurenini lahko spodbuja translokacijo AhR iz citoplazme v jedro in s tem ima protivnetni učinek. NMN zavira vnetje, ki ga povzroča LPS, na način, odvisen od IDO1-kinurenina v makrofagih. 5. Zaključek Dodatek NMN blaži vnetne odzive, povezane s COX-2, z aktiviranjem poti lDO-kinurenin-AhR, kar zagotavlja nov vpogled v regulacijo NAD * pri aktivaciji makrofagov. Referenčni Liu J, Hou W, Zong Z in drugi. Dopolnitev nikotinamidnega mononukleotida zmanjša vnetne odzive, povezane s COX-2, v makrofagih z aktiviranjem signalizacije kinurenina / AhR. Free Radic Biol Med. Objavljeno na spletu 8. februarja 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC je pionir industrije NMN in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN s prvo tehnologijo katalize celotnega encima po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Predvsem je BONTAC dobavitelj surovin NMN znane ekipe Davida Sinclaira na Univerzi Harvard, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijske signalne mreže NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko priznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.