NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška.
2 、 Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti.
3 、 Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4 、 Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH
5 、 Zagotovite storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu
ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM.".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima daljši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je stalno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel svojo planoto po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.
NMNH se je tudi izkazal za učinkovitejšega od NMN pri dvigovanju ravni NAD + v različnih tkivih, če se daje v enaki koncentraciji, kar potrjuje rezultate, opažene v celičnih linijah. Podatki, predstavljeni v tej študiji, potrjujejo tudi dokaze, da ojačevalci NAD + ščitijo pred različnimi modeli akutne poškodbe ledvic in postavljajo NMNH kot odlično alternativno intervencijo drugim predhodnim sestavinam NAD + za zmanjšanje poškodb tubularjev in pospešitev okrevanja.
Da bi premagali omejitve trenutnega repertoarja ojačevalcev NAD +, so zaželene druge molekule z izrazitejšim učinkom na znotrajcelični bazen NAD +. To nas je spodbudilo, da raziščemo uporabo reducirane oblike nikotinamid mononukleotida (NMNH) kot ojačevalca NAD +. Obstaja zelo malo informacij o vlogi te molekule v celicah. Pravzaprav je bila opisana le ena encimska aktivnost, ki proizvaja NMNH. To je aktivnost NADH difosfataze človeške peroksisomalne Nudix hidrolaze hNUDT1232 in mišje mitohondrijske Nudt13.33 Predpostavljeno je bilo, da bi se v celicah NMNH pretvoril v NADH prek nikotinamid mononukleotid adenilil transferaz (NMNATs).34 Vendar pa sta bila proizvodnja NMNH z Nudix difosfatazami in njena uporaba s strani NMNAT za sintezo NADH opisana le in vitro z uporabo izoliranih beljakovin, in kako NMNH sodeluje v celični presnovi NAD +, ostaja neznano.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če visoke čistosti NMNH ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NMNH, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Uvod Črevesje je raznolik in dinamičen mikrobiotični sistem. V črevesju je okoli 100 bilijonov mikroorganizmov, ki so v glavnem sestavljeni iz anaerobnih, delno anaerobnih in aerobnih bakterij. V procesu staranja lahko črevesni trakt pokaže povečanje prepustnosti epitelijske pregrade in oslabljene tesne spojne beljakovine. Predvsem je bilo dokazano, da dopolnjevanje β-nikotinamid mononukleotida (NMN) za zvišanje ravni NAD + podaljša življenje in ohranja zdravje debelega črevesa pri starajočih se miših. Raziskovalni protokol Miši Zmpste24−/− se pogosto uporabljajo pri izdelavi modela prezgodnjega staranja zaradi svojih značilnosti počasnega pridobivanja telesne mase, podhranjenosti in progresivnega izpadanja las, s kratko povprečno preživetjem približno 20 tednov. Da bi ugotovili vlogo NMN pri ohranjanju zdravja debelega črevesa starajočih se miši, se miši Zmpste24−/−, stare od 5 do 7 tednov, peroralno prenašajo s fosfatno pufrirano fiziološko raztopino (PBS) ali NMN pri 100/300 mg kg-1 vsak drugi dan do naravne smrti. Podobno so naravne starajoče se miši C57BL / 6, stare 10 mesecev, podvržene peroralni sondi PBS ali NMN pri 300 mg kg-1, ki služi kot kontrola. Med poskusi se zabeleži telesna teža miši in odkrije njihov indeks krhkosti in vzorci fekalij. Življenjska doba in indeksi krhkosti pri miših Zmpste24-/- po zdravljenju z NMN NMN podaljša zdravo in srednjo življenjsko dobo Zmpste24−/−izboljša fenotip staranja Zmpste24−/−. Natančneje, srednja življenjska doba miši se poveča z 21,4 tedna na 25,7 tedna po intervenciji NMN, z več kot 20-odstotno rastjo. Tudi NMN učinkovito poveča telesno težo. Medtem imajo miši boljše splošno zdravje po zdravljenju z NMN, kar se kaže v počasi naraščajočem trendu Sinclairjevih indeksov krhkosti. Vloga NMN v črevesnem traktu starajočih se miši NMN prilagaja aktivnost genov, ki sodelujejo pri starajočih se mišjih debelih črevesih. Preprosto povedano, v prisotnosti dodatka NMN se raven beljakovin transkripcijskega regulatorja P53 zmanjša, medtem ko so ravni izražanja markerja staranja Sirt1, NMNAT2 in NMNAT3 povišane. NMN izboljšuje patologijo črevesnih epitelnih celic in črevesno prepustnost, kar dokazuje povečana regulacija črevesnega tesnega spojnega proteina (Claudin1,) in število čašastih celic, povečano sproščanje protivnetnega faktorja (IL-10) in naraščajoče koristne črevesne bakterije (Akkermansia muciniphila in Bifidobacterium pseudolongum). Sklep Dodatek NMN ima zaščitni učinek na sluznico debelega črevesa z nadzorom aktivnosti genov, ki sodelujejo pri staranju, diferenciaciji črevesnih matičnih celic in izboljšanju homeostaze črevesne flore, kar je lahko izvedljiva strategija za ohranjanje zdravega staranja v črevesju. Referenčni Yanrou Gu, Lidan Gao, Jiamin He et al. Dodatek β-nikotinamidnega mononukleotida podaljša življenjsko dobo prezgodaj starih miši in ščiti delovanje debelega črevesa pri starajočih se miših. Funkcija hrane, 2024 (15): 3199-3213. DOI: 10.1039/D3FO05221D BONTAC NMN BONTAC je pionir industrije NMN in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN s prvo tehnologijo katalize celotnega encima po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Predvsem je BONTAC dobavitelj surovin NMN znane ekipe Davida Sinclaira na Univerzi Harvard, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijske signalne mreže NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko priznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Uvod Dopolnjevanje nikotinamid mononukleotida (NMN) za povečanje razpoložljivosti nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) velja za učinkovit pristop k preprečevanju nevrodegeneracije pri staranju in patoloških stanjih, vključno z ALS, smrtno progresivno nevrodegenerativno motnjo brez znanega načina zdravljenja. Povezava SOD1 in TDP-43 z ALS Cu / Zn-superoksid dismutaza (SOD1) je prva identificirana beljakovina, povezana z družinsko ALS. V večini primerov ALS pogosto opazimo patologijo transaktivnega odziva na DNA vezavni protein 43 (TDP-43). Tako SOD1 kot TDP-43 imata tesno povezavo z degeneracijo motoričnih nevronov pri bolnikih z ALS. Mutirani SOD1 lahko vpliva na topnost / netopnost TDP-43 s fizičnimi interakcijami. Mutantni SOD1G93A in fragmentna oblika TDP-43 lahko sinergijski učinek za posredovanje toksičnih dogodkov v apoptozi. Zaščitni učinek NMN na motorične nevrone NMN lahko poveča dolžino in kompleksnost nevritov v mišjih motoričnih nevronih in človeških motoričnih nevronih, pridobljenih iz iPSC, ki prekomerno izražajo divji tip TDP-43 / mutantni hSOD1G93A. Medtem preprečuje nevronsko smrt in povečano nitro-tirozinsko imunoreaktivnost, ki jo povzroča pomanjkanje trofičnega faktorja. Pri motoričnih nevronih, ki prekomerno izražajo mutantni hSOD1G93A, je nevroprotekcija, ki jo daje dopolnitev NMN, posredovana z mehanizmom, ki vključuje povečanje vsebnosti glutationa. Vendar pa ta nevroprotektivni učinek ne vključuje spremembe vsebnosti glutationa v netransgenih ali TDP-43 prekomerno izražajočih motoričnih nevronih. Vključenost patologije TDP-43 v ALS Dopolnitev NMN lahko zagotovi aksonsko zaščito v motoričnih nevronih, izoliranih iz dveh različnih modelov ALS, z in brez vpletenosti patologije TDP-43. Poleg tega zdravljenje z NMN popravi morfološke spremembe, ki jih povzroča prekomerna ekspresija TDP-43 v motoričnih nevronih, in poveča jedrsko lokalizacijo TDP-43 in fosforiliranega TDP-43, kar daje prednost njegovi jedrski lokalizaciji in preprečuje škodljive učinke prekomerne ekspresije TDP-43 na dolžino in kompleksnost nevrita. Sklep Dopolnitev NAD + predhodnika NMN lahko modulira kompleksnost nevritov in preživetje v motoričnih nevronih, kar kaže velik terapevtski potencial v kontekstu patologije ALS. Referenčni [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Dodatek predhodnika NAD + modulira kompleksnost nevritov in preživetje v motoričnih nevronih iz modelov ALS. Antioksidni redoks signal. Objavljeno na spletu 19. marca 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Patološka sprememba TDP-43 pri amiotrofični lateralni sklerozi z mutacijami SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC je pionir industrije NMN in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN s prvo tehnologijo katalize celotnega encima po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Predvsem je BONTAC dobavitelj surovin NMN znane ekipe Davida Sinclaira na Univerzi Harvard, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijske signalne mreže NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko priznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani. .
Uvod Dokazano je, da formulacija nanoliposoma Ginsenoside Rh2 učinkovito cilja in dostavlja zdravila na mesto tumorja, z manj stranskimi učinki in večjo učinkovitostjo zdravljenja, kar je zelo obetavno pri zdravljenju tumorjev, vključno z rakom dojke. Dilema tradicionalnih tumorskih terapij Tradicionalne tumorske terapije (npr. Kirurgija, sevanje in kemoterapija) nosijo veliko tveganje za poškodbe normalnih tkiv in nepopolno izkoreninjenje raka. Presenetljivo je, da nanotehnologija odpira nove priložnosti za zdravljenje tumorjev, ki lahko izboljšajo zgodnejšo diagnozo s testi in vitro, spodbujajo slikovne zmogljivosti za diagnozo in spremljanje zdravljenja ter izboljšajo terapevtske rezultate z izboljšanjem natančnosti ciljanja, povečanjem lokalizirane učinkovitosti zdravil in zmanjšanjem sistemske toksičnosti. Omejitve običajnih liposomskih formulacij Konvencionalne liposomske formacije se srečujejo z veliko ozkimi grli pri izboljšanju napredovanja tumorskega mikrookolja, vitalnega kompleksnega ekosistema za razvoj raka in metastaze. Poleg tega se te formulacije soočajo s težavami (npr. vprašanji, povezanimi z versko tradicijo in vegetarijanstvom), ki jih prinaša holesterol, sestavina tradicionalnih liposomov. Poleg tega obstajajo slabosti zapletenega proizvodnega procesa, nizka ciljna učinkovitost liposomov, modificiranih z ligandom, kot tudi podaljšan čas kroženja liposomov, ki jih povzroča uporaba polietilen glikola. Prednosti PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, potencialno nanozdravilo, ima očitno manjšo velikost delcev in večji zeta potencial v primerjavi s PTX-C-Lipo. Obe vrsti liposomov kažeta analogne sposobnosti inkapsulacije in stabilizacije, kar se kaže v podobnem indeksu polidisperznosti, učinkovitosti inkapsulacije in učinkovitosti obremenitve. Za razliko od običajnih lesenih liposomov ima PTX-Rh2-Lipo prednosti povečanega privzema v tumorskih fibroblastih celicah raka dojke L929 in 4T1, visoke ciljne in penetracijske zmogljivosti, citotoksičnosti proti fibroblastom L929, normalizaciji mreže žil in izčrpanosti stromalnega kolagena. Sklep Rh2-lipo ne more ubiti celic raka dojke 4T1 sam, kljub močnejši sposobnosti prodiranja v tumorje. Vendar pa lahko deluje kot dostavno sredstvo za paklitaksel (PTX), da izboljša svoje protitumorske lastnosti. Natančneje, v tem novem nanonosilcu PTX-Rh2-lipo, ki temelji na Rh2-Lipo, ginsenozid Rh2 ne more služiti le kot večnamenski membranski material za stabilizacijo strukture in podaljšanje krvnega obtoka liposomov, temveč deluje tudi kot aktivna sestavina za sinergično povečanje učinkovitosti zdravil proti raku s preoblikovanjem mikrookolja, povezanega s tumorjem, in spodbujanjem imunskega sistema. Referenčni [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotehnologija pri diagnosticiranju in zdravljenju raka. Farmacija. 2023; 15(3):1025. DOI: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. One Stone Four Birds: Nov liposomski sistem za dostavo, večfunkcionalen z ginsenozidom Rh2 za terapijo za ciljanje tumorjev. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Večnamenski liposomi na osnovi ginsenozida Rh2 za napredno zdravljenje raka dojke. Int J Nanomedicina. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.