Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše poslovanje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
NMNH je močnejši od NMN
Pri uporabi na gojenih celicah se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima dolgotrajnejši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je vztrajno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel plato po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek.
2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti.
3. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH
5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, obogatitev, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki postane celoten encim glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki O podjetju BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za sintezo potrebuje esencialno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatske od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartatni čolan uvede reducirajoče ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Homeostaza nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) je nenehno ogrožena zaradi razgradnje encimov, odvisnih od NAD +. Dopolnitev NAD + z dopolnjevanjem s predhodnimi sestavinami NAD + nikotinamid mononukleotid (NMN) in nikotinamid ribozid (NR) lahko ublaži to neravnovesje. Vendar pa sta NMN in NR omejena z blagim učinkom na celični bazen NAD + in potrebo po visokih odmerkih. Tukaj poročamo o metodi sinteze reducirane oblike NMN (NMNH) in prvič identificiramo to molekulo kot novo predhodnico NAD +. Pokazali smo, da NMNH poveča raven NAD + v veliko večji meri in hitreje kot NMN ali NR ter da se presnavlja po drugačni, NRK in NAMPT neodvisni poti. Prav tako smo pokazali, da NMNH zmanjšuje poškodbe in pospešuje popravilo v ledvičnih tubularnih epitelijskih celicah po hipoksiji/reoksigenacijski poškodbi. Končno ugotavljamo, da dajanje NMNH pri miših povzroči hiter in trajen porast NAD + v polni krvi, ki ga spremljajo povečane ravni NAD + v jetrih, ledvicah, mišicah, možganih, rjavim maščobnem tkivu in srcu, ne pa tudi v belem maščobnem tkivu. Naši podatki skupaj poudarjajo NMNH kot nov predhodnik NAD + s terapevtskim potencialom za akutno poškodbo ledvic, potrjujejo obstoj nove poti za recikliranje reduciranih predhodnih sestavin NAD + in vzpostavljajo NMNH kot člana nove družine reduciranih predhodnikov NAD +.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, več pozornosti namenjajo izgradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s caterijami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMNH visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NMNH, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonance (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Pričakuje se, da bodo presnovki Rg3 povečali protirakave lastnosti Rg3
Uvod Redki ginsenozid Rg3, aktivni izvleček iz ginsenga Panax, naj bi imel širok spekter farmakoloških lastnosti, vključno z antiangiogenezo in proti raku, z visoko lipofilnostjo (ocenjeno log P4) in nizko topnostjo v vodi pri pH 7,4. Kljub temu sta njegova prepustnost in biološka uporabnost razmeroma nizki, proizvodni postopki pa so zapleteni. Zanimivo je, da imajo presnovki Rg3 podobno in celo močnejšo aktivnost kot Rg3, kar odpira nove priložnosti za prihodnje adjuvantno zdravljenje raka. Povezava ginsenozida Rg3 in njegovih presnovkov Obstajata dva epimera ginsenozida Rg3, ki ju je mogoče nato deglikozilirati v epimere ginsenozida Rh2 (S-Rh2 in R-Rh2) in protopanaksadiola (S-PPD in R-PPD). Protirakave lastnosti metabolitov Rg3 Angiogeneza in proliferacija tumorskih celic sta medsebojno odvisna dejavnika napredovanja tumorja. Kar zadeva antiproliferacijo, so presnovki Rg3, ki povzročajo zastoj S-faze in nekroptozo v človeški trojno negativni celični liniji raka dojke MDA-MB-231 ter zaustavitev in apoptozo G0 / G1 v endotelijskih celicah človeške popkovne vene (HUVEC), močnejši od Rg3. Klinično pomembna tarča presnovkov Rg3 so endotelijalne celice. Antiangiogene učinke ocenjujemo s testom tvorbe zanke. Med metaboliti Rg3 je S-Rh2 najmočnejši zaviralec nastajanja zanke. VEGFR2 in AQP1 kot cilja Rh2 Glede na napoved molekularnega priklopa in silico obstaja dober rezultat vezave med Rh2 / PPD in žepom VEGFR2, ki veže ATP, prevladujočega regulatorja, ki nadzoruje fiziološko in patološko angiogenezo. Z biološkim testom VEGF je bilo ugotovljeno, da je S-Rh2 najmočnejši antiangiogeni kandidat z alosteričnim modulatornim delovanjem na funkcijo VEGFR2. Poleg tega imata Rh2 in PPD potencial za blokiranje AQP1 in AQP5, dveh članov družine akvaporinov z ključno vlogo pri proliferaciji, migraciji, invaziji in angiogenezi. Poleg tega je Rg3 bolj selektiven za AQP1 in ne kaže dobrega rezultata vezave z AQP5. Glede na to ima lahko blokiranje funkcije vodnega kanala AQP1 takojšnjo vlogo pri zaviranju nastajanja zanke in antiangiogenih učinkov Rh2. Sklep Presnovki Rg3 bi lahko potencialno povečali protirakave lastnosti Rg3. Uporaba teh molekul sama ali skupaj je lahko močna alternativa za prihodnje adjuvantno zdravljenje raka. Referenčni Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Diferencialne antiangiogene in protirakave aktivnosti aktivnih metabolitov ginsenozida Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi redkih ginsenozidov Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Razumevanje vloge NMN pri ohranjanju zdravja debelega črevesa starajočih se miši
Uvod Črevesje je raznolik in dinamičen mikrobiotični sistem. V črevesju je približno 100 bilijonov mikroorganizmov, ki jih sestavljajo predvsem anaerobne, delno anaerobne in aerobne bakterije. V procesu staranja lahko črevesni trakt pokaže povečanje prepustnosti epitelne pregrade in oslabljene beljakovine tesnega stika. Zlasti je bilo dokazano, da dopolnjevanje β-nikotinamid mononukleotida (NMN) za zvišanje ravni NAD + podaljša življenje in ohranja zdravje debelega črevesa pri starajočih se miših. Raziskovalni protokol Miši Zmpste24−/− se pogosto uporabljajo pri gradnji modela prezgodnjega staranja zaradi svojih značilnosti počasnega pridobivanja telesne mase, podhranjenosti in progresivnega izpadanja las, s kratkim medianom preživetja približno 20 tednov. Da bi ugotovili vlogo NMN pri ohranjanju zdravja debelega črevesa starajočih se miši, se miši Zmpste24−/−, stare od 5 do 7 tednov, peroralno dajejo s fiziološko raztopino, ki jo vsebuje fosfatni pufer (PBS) ali NMN v odmerku 100/300 mg kg-1 vsak drugi dan do naravne smrti. Prav tako so naravne staranje miši C57BL / 6, stare 10 mesecev, podvržene peroralni sondi PBS ali NMN pri 300 mg kg-1, ki služi kot kontrola. Med poskusi se zabeleži telesna teža miši in odkrije njihov indeks krhkosti in vzorci fekalij. Indeksi življenjske dobe in krhkosti pri miših Zmpste24-/- po zdravljenju z NMN NMN podaljša zdravo in srednjo življenjsko dobo Zmpste24−/− izboljša fenotip staranja Zmpste24−/−. Natančneje, povprečna življenjska doba miši se poveča z 21,4 tedna na 25,7 tedna po intervenciji NMN, z več kot 20-odstotno rastjo. Tudi NMN učinkovito poveča telesno težo. Medtem imajo miši boljše splošno zdravje po zdravljenju z NMN, kar se kaže v počasi naraščajočem trendu Sinclairjevih indeksov krhkosti. Vloga NMN v črevesnem traktu starajočih se miši NMN prilagaja aktivnost genov, ki sodelujejo pri starajočem se debelem črevesu miši. Preprosto povedano, v prisotnosti dodatka NMN se zmanjša raven beljakovin transkripcijskega regulatorja P53, medtem ko so ravni izražanja markerjev staranja Sirt1, NMNAT2 in NMNAT3 povišane. NMN izboljša patologijo črevesnih epitelijskih celic in črevesno prepustnost, kar dokazuje upregulacija črevesnega proteina tesnega stika (Claudin1,) in število čašnih celic, povečano sproščanje protivnetnega faktorja (IL-10) in povečanje koristnih črevesnih bakterij (Akkermansia muciniphila in Bifidobacterium pseudolongum). Sklep Dodatek NMN ima zaščitni učinek na sluznico debelega črevesa z nadzorom aktivnosti genov, ki sodelujejo pri staranju, diferenciaciji črevesnih matičnih celic in izboljšanju homeostaze črevesne flore, kar je lahko izvedljiva strategija za ohranjanje zdravega staranja v črevesju. Referenčni Yanrou Gu, Lidan Gao, Jiamin He et al. Dodatek β-nikotinamidnega mononukleotida podaljša življenjsko dobo prezgodaj starih miši in ščiti delovanje debelega črevesa pri starajočih se miših. Funkcija hrane, 2024 (15): 3199-3213. DOI: 10.1039/D3FO05221D BONTAC NMN BONTAC je pionir industrije NMN in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN, s prvo tehnologijo katalize celotnih encimov po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Predvsem je BONTAC dobavitelj surovin NMN znane ekipe Davida Sinclaira na Univerzi Harvard, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijskega signalnega omrežja NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko prepoznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Protivnetna funkcija NMN v makrofagih prek osi IDO1 / kinurenin / AhR
1. Uvod Predlagano je bilo, da dodatek nikotinamid mononukleotida (NMN) ovira vnetne odzive z obnovitvijo ravni NAD + in zmanjšanjem izražanja ciklooksigenaze-2 (COX-2). Presenetljivo je, da lahko receptor za aril ogljikovodike (AhR) in indoleamin 2,3-dioksigenaza 1 (IDO1), dva ključna encima za proizvodnjo kinurenina, posredujeta protivnetno funkcijo NMN v makrofagih RAW 264.7. 2. Ublažitev vnetnega odziva v prisotnosti dodatka NMN Za dešifriranje učinka NMN in vivo se mišim dnevno injicira intraperitonealno (i.p.) NMN (500 mg/kg) zaporednih 6 dni, čemur sledi i.p. injiciranje lipopolisaharidov (LPS) (5 mg/kg) ali galuna (700 μg) 7. dan. Ugotovljeno je, da dodatek NMN zavira vnetje, ki ga povzroča LPS ali galun, pri miših, kar se kaže v zmanjšanju vnetnih citokinov (IL-6 in IL-1β) in vnetnega encima (COX-2). 3. Potreba po AhR za zaviranje vnetnega odziva v makrofagih, ki ga posreduje NMN AhR, transkripcijski faktor, ki ga aktivira ligand, lahko posreduje protivnetno funkcijo NMN po zdravljenju LPS v celicah RAW264.7. Natančneje, NMN zmanjšuje izražanje COX-2 v celicah v nosilnem AHR. Ravno nasprotno. Zaviralec AhR (CH223191) prikrajša zmanjšanje IL-6, IL-1β in COX-2, ki ga povzroča zdravljenje z NMN. Prav tako zdravljenje z NMN ne zmanjša ravni izražanja IL-6, IL-1β in COX-2 v AhR knockout celicah. 4. Pomen osi IDO1 / kinurenin/AhR v protivnetni funkciji NMN IDO1 je encim, ki omejuje hitrost v katabolizmu triptofana za proizvodnjo kinurenina, presnovnega intermediata v poti sinteze NAD + de novo. Kinurenin, lahko spodbuja translokacijo AhR iz citoplazme v jedro, s čimer ima protivnetni učinek. NMN zavira vnetje, ki ga povzroča LPS, na način, ki je odvisen od IDO1-kinurenina v makrofagih. 5. Zaključek Dodatek NMN blaži vnetne odzive, povezane s COX-2, z aktiviranjem poti lDO-kinurenin-AhR, kar zagotavlja nov vpogled v regulacijo NAD * pri aktivaciji makrofagov. Referenčni Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Dopolnjevanje nikotinamidnega mononukleotida zmanjša vnetne odzive, povezane s COX-2, v makrofagih z aktiviranjem signalizacije kinurenina / AhR. Objavljeno na spletu 8. februarja 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC je pionir industrije NMN in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN, s prvo tehnologijo katalize celotnih encimov po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Predvsem je BONTAC dobavitelj surovin NMN znane ekipe Davida Sinclaira na Univerzi Harvard, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijskega signalnega omrežja NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko prepoznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.