NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
NMN je veljal le za vir celične energije in vmesni produkt v biosintezi NAD +, trenutno je bila pozornost znanstvene skupnosti namenjena aktivnosti proti staranju in različnim zdravstvenim koristim in farmakološkim dejavnostim NMN, ki so povezane z obnovo NAD +. Tako ima NMN terapevtske učinke na vrsto bolezni, vključno s starostno sladkorno boleznijo tipa 2, debelostjo, cerebralno in srčno ishemijo, srčnim popuščanjem in kardiomiopatijami, Alzheimerjevo boleznijo in drugimi nevrodegenerativnimi motnjami, poškodbami roženice, makularno degeneracijo in degeneracijo mrežnice, akutno poškodbo ledvic in alkoholno boleznijo jeter.
NMN prašek se na splošno običajno proizvaja s kemično ali encimsko sintezo ali fermentacijsko biosintezo. Vse tri metode imajo prednosti in slabosti.
Kemična sinteza je draga in delovno intenzivna, vse uporabljene surovine pa so kategorizirane kot "nenaravne", tj. Ne iz bioloških sistemov. Vendar pa obstajajo nekatere prednosti z vidika proizvajalca. Donos je zelo primeren za množično proizvodnjo prahu NMN, vse te nenaravne sestavine pa je mogoče skrbno nadzorovati. Vendar pa obstajajo tudi številne pomanjkljivosti. Nekatera topila, ki se uporabljajo v proizvodnem procesu, so z okoljskega vidika resno slaba, nečistoče in stranske proizvode pa je težko odstraniti iz končnega izdelka - to je resno slabo za potrošnika.
Po drugi strani pa se encimska proizvodnja prahu NMN šteje za "zeleno metodo priprave". Tako kot kemična pot je draga, vendar ponuja večji donos in impresivno visoko čistost. Končni NMN izpolnjuje vsa polja - stabilen, se lahko absorbira, lahek, nizka gostota in nizka molekularna struktura.
Fermentacija je bila raziskana tudi kot metoda proizvodnje NMN, vendar je donos, čeprav visokokakovosten, precej breznasten, zato veliko podjetij za prehranska dopolnila precej razumno išče druge, učinkovitejše procese.
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek
2 、 Ekskluzivna tehnologija čiščenja "Bonpure" v sedmih korakih, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost proizvodnje prahu NMN
3 、 Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN
4 、 Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMN
5、Več študij in vivo kaže, da je prašek Bontac NMN varen in učinkovit
6、Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
7 、 Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard.
Staranje kot naravni proces je opredeljeno z zmanjšanjem proizvodnje energije v mitohondrijih različnih organov, kot so možgani, maščobno tkivo, koža, jetra, skeletne mišice in trebušna slinavka zaradi izčrpavanja NAD +. Ravni NAD + v telesu se zmanjšajo kot posledica povečanja encimov, ki porabijo NAD + pri staranju Obstajajo tri različne poti biosinteze za proizvodnjo NAD + v celicah sesalcev, vključno s sintezo de novo iz triptofana, soli in Preiss-Handlerjeve poti. Med temi tremi potmi je NMN medprodukt, ki je vključen v biosintezo NAD + prek solnih in Preiss-Handlerjevih poti. Reševalna pot je najučinkovitejša in glavna pot za biosintezo NAD +, pri kateri se nikotinamid in 5-fosforibozil-1-pirofosfat pretvorita v NMN z encimom NAMPT, čemur sledi konjugacija v ATP in pretvorba v NAD z NMNAT. Poleg tega so encimi, ki porabijo NAD +, odgovorni za razgradnjo NAD + in posledično za nastanek nikotinamida kot stranskega proizvoda.
Varnosti praška NMN ni mogoče oceniti, ker še niso bile zaključene potrebne klinične in toksikološke študije, da bi določili priporočene varne ravni za dolgotrajno uporabo. Kljub temu sta njihova varnost in učinkovitost negotovi in nezanesljivi, saj večina od njih ni bila obnovljena s strogimi znanstvenimi predkliničnimi in kliničnimi testi. To vprašanje se je pojavilo, ker se proizvajalci obotavljajo plačati raziskave in klinična preskušanja zaradi morebitne nižje stopnje dobička, in ni agencije za pooblastitev za urejanje izdelkov NMN, ker je to pogosto izdelek, ki se prodaja kot funkcionalna hrana kot močno regulirano terapevtsko zdravilo. Zato so skupine za zagovorništvo potrošnikov zahtevale strožji postopek odobritve, ki od regulativnih agencij zahtevajo, da določijo standarde in omejitve za trženje zdravstvenih izdelkov proti staranju, ob upoštevanju varnosti, zdravja in dobrega počutja N rdečih uporabnikov. zdravilo za starejše, saj lahko povečanje ravni NAD, kadar ni potrebno, povzroči nekatere škodljive učinke. Zato je treba odmerek in pogostost dopolnjevanja NMN skrbno predpisati glede na vrsto pomanjkanja, povezanega s starostjo, in vseh drugih zdravstvenih stanj ljudi. Drugi predhodniki NAD so bili raziskani za različne pomanjkljivosti, povezane s starostjo, in se uporabljajo za posebne pomanjkljivosti, šele potem, ko se dokaže njihova učinkovitost in varna uporaba. Zato je treba enako načelo uporabiti tudi za NMN
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih je NMN dejal, da potrošniki neposredno gledajo več pozornosti na gradnjo blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMN prah visoke kakovosti s caterijami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMN visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NMN, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99,9%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. magnetna resonančna spektroskopija (NMR) in masna spektrometrija visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.
1. Uvod Črevesna mikrobiota že dolgo velja za enega ključnih elementov, ki prispevajo k uravnavanju zdravja gostitelja. Vse spremembe v sestavi ali kakovosti črevesne mikrobiote imajo lahko fiziološke posledice za gostitelja. Da bi ugotovili učinek sladila stevije (znane tudi kot steviozid) na črevesni mikrobiom zdrave populacije, se vzorci blata zbirajo od zdravih udeležencev, ki dvakrat dnevno uživajo s petimi kapljicami sladila stevije ali brez njih. Po analizi metode sekvenciranja 16S rRNA ni bilo nobenih obsežnih sprememb v črevesni mikrobioti po 12 tednih uživanja stevije, kar kaže na varnost stevije. 2. Nepomembne spremembe v alfa ali beta raznolikosti po zaužitju stevije Ugotovljeno je bilo, da ni bistvene razlike v alfa raznolikosti (v smislu opazovanih taksonov, enakomernosti in Shannonovega indeksa) in beta raznolikosti (glede na PCoA, PERMANOVA in Jaccardov indeks) med skupinami. Kljub temu grafi PCoA kažejo močno ločitev vzdolž osi x. Poleg tega je sestava skupnosti v vsaki skupini sčasoma razmeroma enakomerna in enako raznolika. 3. Ni jasne razlike v relativni številčnosti taksonov Na ravni rodu je relativna številčnost podobna med kontrolno skupino in skupino stevije. Ni opaziti večjih razlik v relativni številčnosti na ravni razreda, reda in družine. Presenetljivo je, da je butyricoccus edini identificirani takson, ki kaže pomembno razliko na izhodišču, vendar ne po 12 tednih uživanja stevije. Poleg tega sta Collinsella in Aldercreutzia dve vrsti coprococcus, ki sta bili na začetku opredeljeni kot izrecno različni (ena višja in ena nižja pri primerjavi stevije s kontrolo), vendar sta po 12 tednih uživanja stevije znatno povišani. 4. Varen volumen vnosa sladila steviol glikozidov V Evropski agenciji za varnost hrane (EFSA) obstaja Odbor za aditive in arome za živila (FAF), ki je odgovoren za ocenjevanje varnosti aditivov za živila in določanje sprejemljivih dnevnih ravni vnosa za varno uporabo. Steviol glikozidi, eden od izvlečkov stevije, ocenjuje tudi FAF. V skladu z zadnjimi toksikološkimi preskusi to slajčalo ni genotoksičeno in rakotvorno, brez škodljivih učinkov na človeški reproduktivni sistem ali rastoče otroke. Strokovna skupina je določila sprejemljiv dnevni vnos (ADI) steviol glikozidov na 4 miligrame na kilogram telesne teže na dan, kar je skladno z ravnjo, ki jo je določil Skupni strokovni odbor za aditive za živila (JECFA), ki ga upravljata ameriška organizacija za prehrano in kmetijstvo (FAO) in Svetovna zdravstvena organizacija (WHO). 5. Zaključek Redno, dolgotrajno uživanje stevije ne spremeni sestave človeške črevesne mikrobiotije. Stevija je lahko varna, če je vnosni volumen ustrezno nadzorovan. Referenčni Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Uživanje nehranilnega sladila stevije 12 tednov ne spremeni sestave človeške črevesne mikrobiote. Hranil. 2024; 16(2):296. Objavljeno 2024 18. januarja. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Steviozid (RD) BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne proizvode, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. Patentirana Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je na voljo v BONTAC-u. Visoko kakovostno in stabilno oskrbo s steviozidom Reb-D je mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja Bonpure v sedmih korakih in celotno encimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
1. Uvod Po poročilu Svetovne zdravstvene organizacije (SZO) iz leta 2020 je po vsem svetu približno 2.3 milijona primerov raka dojke. Rak dojke se je izkazal za enega najbolj malignih tumorjev pri ženskah s pomembno stopnjo incidence. Čeprav je bil v zadnjih letih dosežen velik napredek pri izboljšanju stopnje zdravljenja zgodnjega raka dojke, je napredovalega raka dojke še vedno težko pozdraviti. Kako zmanjšati tveganje za ponovitev in metastaze zgodnjega raka dojke ter podaljšati preživetje bolnikov z napredovalim rakom dojke je še vedno izziv pri kliničnem zdravljenju raka dojke. Predvsem ginsenozid Rh2 (GRh2) pomembno vpliva na zaviranje napredovanja raka dojke s krepitvijo imunskega nadzora naravnih celic ubijalk (NK), neke vrste citotoksičnih prirojenih limfocitov, ki so kritični za imunski odziv tumorja. 2. Represivna vloga GRh2 pri napredovanju raka dojke GRh2 ovira rast, proliferacijo in metastaze raka dojke. Preprosto povedano, telesna teža in volumen tumorja modelnih miši sta izrazito zmanjšana po zdravljenju z GRh2 (10 mg / kg in 20 mg / kg). Poleg tega GRh2 zavira hitrost razmnoževanja celic raka dojke na način, ki je odvisen od odmerka (5, 10 in 20 mg / kg). Po zdravljenju z GRh2 (20 mg / kg) se izguba pljučne zmogljivosti očitno zmanjša in pljučne metastaze, ki jih tvorijo tumorske celice MDA-MB-231, so presenetljivo ublažene, brez očitnih jetrnih metastatskih vozličkov. 3. Povečan uničilni učinek NK celic na celice raka dojke po zdravljenju z GRh2 GRh2 ima izjemne učinke na zaviranje napredovanja raka dojke z izboljšanjem sposobnosti ubijanja celic NK92MI. Na kratko, ravni izražanja mRNA ubijalskih mediatorjev perforina in IFN-γ v sistemu kokulture celic raka dojke NK92MI so izrecno povečane po zdravljenju z GRh2. Presenetljivo je, da se zmanjšane pljučne metastaze raka dojke z GRh2 skoraj preprečijo z izčrpavanjem NK celic. V primerjavi s kontrolo nosilca je količina CD107a, degranulacijskega markerja NK celic, očitno povišana v prisotnosti GRh2 (20 mg / kg), kar potrjuje povečano ubijajočo aktivnost NK celic pri raku dojke. 4. Osnovni molekularni mehanizem GRh2 na potenciranje aktivnosti NK celic proti raku dojke Celice raka dojke zmanjšajo prepoznavanje NKG2D s proteolitičnim izločanjem MICA, ki ga posreduje ERp5, da se izognejo nadzoru NK celic. GRh2 ovira tvorbo topnega MICA (sMICA) z zaviranjem izražanja ERp5, da poveča vsebnost ubijalskih mediatorjev iz NK celic, s čimer ima presenetljive učinke na boj proti raku dojke. 5. Zaključek GRh2 krepi citotoksični učinek NK celic in krepi funkcijo imunskega nadzora NK celic za boj proti raku dojke, ki je lahko močan kandidat za zdravilo za preprečevanje in zdravljenje raka dojke. Referenčni [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Globalna statistika raka 2020: Ocene incidence in umrljivosti GLOBOCAN po vsem svetu za 36 vrst raka v 185 državah. CA Rak J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenozid Rh2 izboljšuje imunski nadzor naravnih celic ubijalk (NK) z zaviranjem ERp5 pri raku dojke. Fitomedicina. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Prednosti izdelka BONTAC ginsenozid Rh2 BONTAC je prvo podjetje na svetu, ki lahko zagotovi nacionalno množično proizvodnjo ginsenozidov (Rh2) z encimsko sintezo, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a.
Uvod Ključni deli nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) in njegovi metaboliti pri staranju in nevrodegeneraciji so splošno priznani. Da bi spodbudili napredek pri biokemičnih raziskavah in posegih, usmerjenih v staranje in nevrodegenerativne bolezni, je zelo pomembno natančno količinsko opredeliti NAD + in njegove ravni metabolitov v reševalni poti NAD +. Tukaj se uporablja robustna in natančna metoda LC-MS / MS za kvantifikacijo ravni NAD + in njegovih metabolitov v normalnem in poškodovanem mišjem išijatičnem živcu. Omejitve obstoječih metod za količinsko opredelitev NAD + in njegovih metabolitov Tradicionalne metode za kvantifikacijo NAD + in njegovih metabolitov, kot so HPLC-UV, NMR, elektroforeza kapilarne cone ali kolorimetrični encimski testi, se soočajo z različnimi izzivi pri občutljivosti, selektivnosti in posrednem merjenju. Kar zadeva obstoječe LC-MS / MS teste za celične ali tkivne meritve NAD + in njegovih metabolitov, je še vedno veliko težav, ki jih je treba premagati, kot so podaljšani časi delovanja, slabo kromatografsko zadrževanje in nezadovoljive oblike vrhov. Poleg tega je s temi metodami mogoče zajeti le eno do tri snovi v reševalni poti NAD +. Spremembe metode LC-MS/MS Na podlagi obstoječih preskusov LC-MS/MS se izvedejo spremembe glede kromatografskih pogojev, nadomestnega matriksa in MS/MS pogojev. Natančneje, 5 μM metilen fosfonske kisline se uporablja kot dodatek mobilne faze, ki izrecno spodbuja intenzivnost signala in obliko vrha. Glede na relativno čisto in preprosto naravo vzorcev nikoli in njihovo majhnost se ultračista voda preizkuša kot nadomestna matrica. Namesto kolone za tekočinsko kromatografijo s hidrofilno interakcijo in kolone s hiperogljikovimi hidrati se uporablja kolona Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, katere edinstvena visoko zmogljiva površinska tehnologija MaxPeak HPS (pasivizacija notranje stene kolone, odstranjevanje kovinske površine) omogoča visoko obnovljivost, simetrijo vrhov in ločevanje bazne linije vseh analitov. Poleg tega so pogoji MS optimizirani tako, da zmanjšajo interferenčni signal NAD + v kanalu ciklične adenozin difosfat riboze (cADPR), hkrati pa ohranjajo odziv cADPR in nikotinamid mononukleotida (NMN), s 4000V za ionsko razpršilno napetost, 450 ° C za temperaturo turbo grelnika, 50 psi za plin 1, 50 psi za plin 2, 30 psi za plin zavese in 12 psi za plin trka. Reprezentativni kromatogram živčnih vzorcev (normalni vs poškodovani) Vseh pet analitov doseže izhodiščno ločevanje, kjer je cADPR občutljiv biomarker v modelu nevrodegeneracije. Pri tem aksotomija išijatičnega živca povzroči degeneracijo aksonov, kar vodi do zmanjšane ravni NAD + in povišane ravni NMN v poškodovanih živcih, kar povzroči približno 2-kratno povečanje razmerja NMN / NAD +. Hkrati se ravni nikotinamida (NAM) in adenozin difosfat riboze (ADPR) zmanjšajo za približno 2-krat, medtem ko se raven cADPR poveča za več kot 8-krat. Ti rezultati so skladni s tistimi iz predhodno poročanih raziskav, ki potrjujejo točnost te spremenjene metode LS-MS / MS pri kvantifikaciji NAD + in njegovih metabolitov. Sklep Ta modificirana metoda LC-MS/MS omogoča učinkovito izhodiščno ločevanje NAD +, NMN, NAM, ADPR in cADPR v kratkem času 5 minut, kar prispeva k zgodnjim diagnozam različnih nevroloških motenj in razvoju zdravil za staranje in nevrodegenerativne bolezni. Referenčni Ma Y, Deng L, Du Z. Razvoj in validacija metode LC-MS/MS za kvantifikacijo NAD + in sorodnih metabolitov pri mišjih išijatičnih živcih in njena uporaba na živalskem modelu z živčno poškodbo. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi NAD in njegovih predhodnikov (npr. NMN in NR). Izbrati je treba različne vrste NAD, ki zajemajo NAD ER Grade (odstranjevanje endoksina), NAD Grade I (IVD / prehransko dopolnilo / kozmetični surov prah), NAD Grade II (API / vmesni izdelki) in NAD Grade IV (če obstaja višja zahteva glede topnosti), ki se lahko zagotovijo v obliki liofiliziranega prahu ali kristalnega prahu. Čistost BONTAC NAD lahko doseže nad 98%. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.