Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše poslovanje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
Metoda izdelave prahu NAD
Metode priprave prahu NAD so v glavnem razdeljene na metodo kemijske sinteze in biokatalitično metodo, med katerimi biokatalitična metoda vključuje metodo biološke fermentacije in metodo encimske katalize. Metoda encimske katalize je postopoma postala glavna smer zaradi svojih prednosti zelenega, varstva okolja in brez onesnaževanja. In potem bo čistost NAD prahu dosegla 99% po postopku nadaljnjega čiščenja.
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NAD
1 、 Encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek
2 、 Visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NAD
3 、 Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki NAD prahu
4、Več študij in vivo kaže, da je prašek Bontac NAD varen in učinkovit
5、Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Učinkovitost praška NAD v zdravju
Molekule, ki jih lahko jemljemo v obliki dodatkov za povečanje ravni NAD v telesu, nekateri imenujejo "ojačevalci NAD". Študije, izvedene v zadnjih šestih desetletjih, kažejo, da so nekatere od številnih koristi, povezanih z jemanjem dodatka NAD:
Lahko pomaga obnoviti funkcijo mitohondrijev
Pomaga pri popravljanju krvnih žil - Študija na miših iz leta 2018 je pokazala, da lahko dopolnjevanje pomaga pri popravilu in rasti starih krvnih žil. Obstaja tudi nekaj dokazov, da lahko pomaga pri obvladovanju dejavnikov tveganja za bolezni srca, kot so visok krvni tlak in visok holesterol.
Lahko izboljša delovanje mišic - Ena študija na živalih, izvedena leta 2016, je pokazala, da so degenerativne mišice izboljšale delovanje mišic, če so bile dopolnjene s predhodniki NAD +.
Potencialno pomaga popraviti celice in poškodovano DNK - Nekatere študije so našle dokaze, da dopolnitev predhodnih sestavin NAD + vodi do povečanja popravljanja poškodb DNK. NAD + se razgradi na dva sestavna dela, nikotinamid in ADP-ribozo, ki se združita z beljakovinami za popravilo celic.
Lahko pomaga izboljšati kognitivne funkcije - Več študij, izvedenih na miših, je pokazalo, da so miši, zdravljene s predhodnimi sestavinami NAD +, izboljšale kognitivne funkcije, učenje in spomin. Ugotovitve so raziskovalce pripeljale do prepričanja, da lahko dodatek NAD pomaga zaščititi pred kognitivnim upadom / Alzheimerjevo boleznijo.
Študija iz leta 2012 je pokazala, da so miši, ki so se hranile z visoko vsebnostjo maščob, dobile 60 odstotkov manj teže kot na istih dietah brez dodatka. Eden od razlogov, da je to lahko res, je, da nikotinamid adenin dinukleotid pomaga uravnavati proizvodnjo hormonov, povezanih s stresom in apetitom, zahvaljujoč svojim učinkom na cirkadiane ritme.
Prekurzorji so molekule, ki se uporabljajo v kemijskih reakcijah v telesu za ustvarjanje drugih spojin. Obstajajo številni predhodniki NAD +, ki imajo za posledico višje ravni, ko jih zaužijete dovolj.
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki O podjetju BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) ima več bistvenih vlog v presnovi. Deluje kot koencim v redoks reakcijah, kot donor ADP-riboznih delov v reakcijah ADP-ribozilacije, kot predhodnik druge molekule sporočila ciklične ADP-riboze, kot tudi kot substrat za bakterijske DNA ligaze in skupino encimov, imenovanih sirtuini, ki uporabljajo NAD + za odstranjevanje acetilnih skupin iz beljakovin. Poleg teh presnovnih funkcij se NAD + pojavi kot adenin nukleotid, ki se lahko spontano in z reguliranimi mehanizmi sprosti iz celic, zato ima lahko pomembno zunajcelično vlogo.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih je NAD zagotovil, da potrošniki neposredno gledajo več pozornosti na gradnjo blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NAD prah visoke kakovosti s caterias SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NAD. Če visoke čistosti NAD ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NAD, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99,9%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonance (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.
Razlika je odvisna od naboja teh koencimov. NAD + je zapisan z nadpisanim znakom + zaradi pozitivnega naboja na enem od njegovih atomov dušika. To je oksidirana oblika NAD. Šteje se za "oksidacijsko sredstvo", ker sprejema elektrone iz drugih molekul.
Čeprav se kemično razlikujejo, se ti izrazi večinoma uporabljajo zamenljivo, ko razpravljamo o njihovih koristih za zdravje. Drug izraz, na katerega lahko naletite, je NADH, ki pomeni nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) + vodik (H). To se večinoma uporablja tudi zamenljivo z NAD +. Oba sta nikotinamid adenin dinukleotidi, ki delujeta kot donorji hidridov ali hidridni akceptorji. Razlika med tema dvema je v tem, da NADH postane NAD +, potem ko podari elektron drugi molekuli.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Najnovejše raziskave dokazujejo: Koencim NAD + lahko poveča tumorsko imunost! Komentar strokovnjaka Kitajske akademije znanosti
10. avgusta 2021 so raziskovalci z Univerze za znanost in tehnologijo v Šanghaju objavili članek z naslovom Dodatek NAD + krepi funkcijo ubijanja tumorjev z reševanjem okvarjene transkripcije NAMPT, ki jo posreduje TUBBY, v tumorsko infiltriranih T celicah v celičnih poročilih, ki razkrivajo, da lahko NAD + med terapijo CAR-T in terapijo z zaviralci imunskih kontrolnih točk izboljša protitumorsko aktivnost T. Trenutno je bila dodatna predhodna sestavina NAD + kot prehranski izdelek preverjena za varnost prehrabe ljudi. Ta dosežek zagotavlja preprosto in izvedljivo novo metodo za izboljšanje protitumorske aktivnosti T celic. Imunoterapije raka, vključno s posvojenim prenosom naravnih limfocitov, ki infiltrirajo tumor (TIL) in gensko spremenjenih T celic, pa tudi z uporabo blokade imunskih kontrolnih točk (ICB) za povečanje delovanja T celic, so se izkazale kot obetavni pristopi k doseganju trajnih kliničnih odzivov na raka, ki so sicer odporni na zdravljenje (Lee et al., 2015; Rosenberg in Restifo, 2015; Sharma in Allison, 2015). Čeprav so bile imunoterapije v kliniki uspešno uporabljene, je število bolnikov, ki imajo koristi od njih, še vedno omejeno (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Imunosupresija, povezana s tumorskim mikrookoljem (TME), se je izkazala za glavni razlog za nizek in / ali noben odziv na obe imunoterapiji (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld in Hellmann, 2020). Zato so prizadevanja za raziskovanje in premagovanje omejitev, povezanih s TME, v imunskih terapijah zelo nujna. Dejstvo, da imunske celice in rakave celice delijo številne temeljne presnovne poti, kaže na nezdružljivo konkurenco za hranila v TME (Andrejeva in Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). Med nenadzorovano proliferacijo rakave celice ugrabijo alternativne poti za hitrejše nastajanje metabolitov (Vander Heiden et al., 2009). Posledično lahko pomanjkanje hranil, hipoksija, kislost in nastajanje metabolitov, ki so lahko strupeni v TME, ovirajo uspešno imunoterapijo (Weinberg et al., 2010). Dejansko TIL pogosto doživljajo mitohondrijski stres v rastočih tumorjih in postanejo izčrpani (Scharping et al., 2016). Zanimivo je, da več študij kaže tudi, da bi presnovne spremembe v TME lahko preoblikovale diferenciacijo in funkcionalno aktivnost T celic (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Vsi ti dokazi so nas navdihnili, da smo domnevali, da bi jih presnovno reprogramiranje v celicah T lahko rešilo iz stresnega presnovnega okolja in s tem oživilo njihovo protitumorsko aktivnost (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). V tej trenutni študiji smo z integracijo genetskih in kemičnih zaslonov ugotovili, da je NAMPT, ključni gen, ki sodeluje pri biosintezi NAD +, bistvenega pomena za aktivacijo T celic. Zaviranje NAMPT je privedlo do močnega upada NAD + v celicah T, s čimer je motilo regulacijo glikolize in funkcijo mitohondrijev, blokiralo sintezo ATP in vlažilo signalno kaskadno kaskadno receptor T celic (TCR). Na podlagi ugotovitve, da imajo TIL relativno nižje ravni izražanja NAD + in NAMPT kot T celice iz mononuklearnih celic periferne krvi (PBMC) pri bolnikih z rakom jajčnikov, smo izvedli genetski pregled v celicah T in ugotovili, da je Tubby (TUB) transkripcijski faktor za NAMPT. Končno smo to osnovno znanje uporabili v (pred)kliniki in pokazali zelo močne dokaze, da dopolnitev z NAD + dramatično izboljša protitumorsko ubijajočo aktivnost tako pri posvojeno preneseni terapiji celic CAR-T kot pri terapiji z blokado imunskih kontrolnih točk, kar kaže na njihov obetaven potencial za ciljanje presnove NAD + za boljše zdravljenje raka. 1. NAD + uravnava aktivacijo T celic tako, da vpliva na energijski metabolizem Po stimulaciji antigena se T celice presnovno reprogramirajo, od mitohondrijske oksidacije do glikolize kot glavnega vira ATP. Ob ohranjanju zadostnih mitohondrijskih funkcij za podporo celične proliferacije in efektorskih funkcij. Glede na to, da je NAD + glavni koencim za redoks, so raziskovalci preverili učinek NAD + na raven presnove v T celicah s poskusi, kot so presnovna masna spektrometrija in označevanje izotopov. Rezultati in vitro poskusov kažejo, da bo pomanjkanje NAD + znatno zmanjšalo raven glikolize, cikla TCA in presnove elektronske transportne verige v T celicah. S poskusom dopolnjevanja ATP so raziskovalci ugotovili, da pomanjkanje NAD + v glavnem zavira proizvodnjo ATP v T celicah, s čimer se zmanjša raven aktivacije T celic. 2. Pot sinteze reševanja NAD +, ki jo ureja NAMPT, je bistvenega pomena za aktivacijo celic T Proces presnovnega reprogramiranja uravnava aktivacijo in diferenciacijo imunskih celic. Ciljanje na presnovo T celic ponuja priložnost za modulacijo imunskega odziva na celični način. Imunske celice v tumorskem mikrookolju, njihova lastna presnovna raven bo ustrezno prizadeta. Raziskovalci v tem članku so odkrili pomembno vlogo NAMPT pri aktivaciji T celic s presejanjem sgRNA v celotnem genomu in poskusi presejanja zaviralcev majhnih molekul, povezanih s presnovo. Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD +) je koencim za redoks reakcije in ga je mogoče sintetizirati skozi reševalno pot, de novo sintezno pot in Preiss-Handlerjevo pot. Presnovni encim NAMPT je v glavnem vključen v pot sinteze reševanja NAD +. Analiza kliničnih vzorcev tumorjev je pokazala, da so bile v T celicah, ki infiltrirajo tumor, njihove ravni NAD + in ravni NAMPT nižje od drugih T celic. Raziskovalci špekulirajo, da so ravni NAD + lahko eden od dejavnikov, ki vplivajo na protitumorsko aktivnost T celic, ki se infiltrirajo v tumor. 3. Dopolnite NAD + za povečanje protitumorske aktivnosti T celic Imunoterapija je raziskovalna raziskava pri zdravljenju raka, vendar je glavni problem najboljša strategija zdravljenja in učinkovitost imunoterapije v celotni populaciji. Raziskovalci želijo preučiti, ali lahko povečanje aktivacijske sposobnosti T celic z dopolnjevanjem ravni NAD + poveča učinek imunoterapije na osnovi T celic. Hkrati je bilo v modelu terapije anti-CD19 CAR-T in modelu zdravljenja z zaviralci imunskih kontrolnih točk anti-PD-1 potrjeno, da je dopolnjevanje NAD + pomembno povečalo učinek T celic na ubijanje tumorjev. Raziskovalci so ugotovili, da so v modelu zdravljenja anti-CD19 CAR-T skoraj vse miši v skupini zdravljenja CAR-T, dopolnjene z NAD +, dosegle očistek tumorja, medtem ko je skupina za zdravljenje CAR-T brez NAD + dopolnila le približno 20% miši je dosegla očistek tumorja. V skladu s tem so v modelu zdravljenja z zaviralcem imunske kontrolne točke anti-PD-1 tumorji B16F10 relativno tolerantni na zdravljenje z anti-PD-1, zaviralni učinek pa ni pomemben. Vendar pa bi lahko rast tumorjev B16F10 v skupini zdravljenja anti-PD-1 in NAD + znatno zavirala. Na podlagi tega lahko dodatek NAD + poveča protitumorski učinek imunoterapije na osnovi T celic. 4.Kako dopolniti NAD + Molekula NAD + je velika in je človeško telo ne more neposredno absorbirati in uporabiti. NAD +, ki se neposredno zaužije peroralno, se v glavnem hidrolizira z mejnimi celicami krtače v tankem črevesu. Kar zadeva razmišljanje, res obstaja še en način za dopolnitev NAD +, ki je najti način za dopolnitev določene snovi, tako da lahko avtonomno sintetizira NAD + v človeškem telesu. Obstajajo trije načini za sintezo NAD + v človeškem telesu: Preiss-Handlerjeva pot, pot sinteze de novo in pot sinteze reševanja. Čeprav lahko trije načini sintetizirajo NAD +, obstaja tudi primarna in sekundarna razlika. Med njimi NAD +, ki ga proizvajajo prvi dve sintetični poti, predstavlja le približno 15% celotnega človeškega NAD +, preostalih 85% pa se doseže s sanacijsko sintezo. Z drugimi besedami, pot sinteze reševanja je ključ do človeškega telesa za dopolnitev NAD +. Med predhodniki NAD +, nikotinamid (NAM), NMN in nikotinamid riboza (NR) sintetizirajo NAD + skozi reševalno sintezno pot, zato so te tri snovi postale izbira telesa za dopolnitev NAD +. Čeprav NR sam po sebi nima stranskih učinkov, se v procesu sinteze NAD + večina ne pretvori neposredno v NMN, ampak jo je treba najprej prebaviti v NAM in nato sodelovati pri sintezi NMN, ki se še vedno ne more izogniti omejitvam encimov, ki omejujejo hitrost. Zato je omejena tudi sposobnost dopolnjevanja NAD + s peroralnim dajanjem NR . Kot predhodnik za dopolnitev NAD +, NMN ne le zaobide omejitev encimov, ki omejujejo hitrost, temveč se tudi zelo hitro absorbira v telesu in se lahko neposredno pretvori v NAD +. Zato se lahko uporablja kot neposredna, hitra in učinkovita metoda za dopolnitev NAD +. Strokovne ocene: Xu Chenqi (Center za odličnost in inovacije molekularne celične znanosti, Kitajska akademija znanosti, strokovnjak za imunološke raziskave) Zdravljenje raka je problem v svetu. Razvoj imunoterapije je nadomestil omejitve tradicionalnega zdravljenja raka in razširil metode zdravljenja zdravnikov. Imunoterapijo raka lahko razdelimo na terapijo z blokiranjem imunskih kontrolnih točk, inženirsko terapijo T celic, cepivo proti tumorjem itd. Te metode zdravljenja so igrale določeno vlogo pri kliničnem zdravljenju raka. Hkrati se to osredotoča tudi na trenutne raziskave imunoterapije na to, kako še povečati učinek imunoterapije in razširiti upravičence imunoterapije.
Ciljanje na reševalno pot NAD + kot potencialni pristop k boju proti debelosti
Uvod 4. marec je določen kot svetovni dan debelosti. Svetovna zveza za debelost, UNICEF in WHO so gostili globalni spletni seminar pod vodstvom mladih, na katerem so govorili o debelosti in mladih. Kriza debelosti je postopoma pritegnila veliko pozornosti. Najnovejše poročilo revije Lancet kaže, da debelost (2022) moti milijardo ljudi, pri čemer je 650 milijonov odraslih, 340 milijonov mladostnikov in 39 milijonov otrok. V zadnjem času so se etiološke študije in intervencije za debelost postopoma osredotočile na centralni živčni sistem, pri čemer so poskušale omejiti nastanek debelosti pri njenem viru. Predvsem je ciljanje na reševalno pot NAD + v hipotalamičnih astrocitih lahko potencialni pristop k boju proti debelosti. Povezava hipotalamičnih astrocitov in debelosti Hipotalamus deluje kot center za regulacijo apetita, ki sprejema in integrira nevroendokrine dejavnike, ki jih proizvajajo centralni živčni sistem in periferna tkiva za spodbujanje ali zatiranje apetita, da bi vplivali na telesno težo. Omeniti velja, da lahko aypothalamic astrociti očitno zmanjšajo očistek glukoze in povečajo raven inzulina v plazmi, kar igra ključno vlogo pri modulaciji energetskega metabolizma, za katerega se pričakuje, da bo nov cilj zdravljenja debelosti. Lajšanje debelosti, ki jo povzroča prehrana z visoko vsebnostjo maščob (HFD), z zatiranjem reševalne poti astrocitov NAD + V pogojih prekomernega vnosa maščob se reševalna pot NAD + specifično aktivira v hipotalamusičnih astrocitih, ki omejuje porabo energije (EE) in oksidacijo maščob v maščobnem tkivu z zmanjšanjem inervacije simpatičnega živca, kar sčasoma povzroči kopičenje maščobe maščobnega tkiva in razvoj debelosti. CD38 kot nadaljnji mediator vnetja astrocitov, ki ga povzroča reševalna pot NAD +. CD38 deluje navzdol od reševalne poti NAD + v hipotalamičnih astrocitih, obremenjenih s presežno maščobo. CD38 knockdown v astrocitih luknjastega jedra zmanjša povečanje telesne mase, zmanjša maščobno maso, poveča EE in zmanjša RER med uživanjem HFD. Izčrpanost Cd38 v hipotalamičnih astrocitih lahko izboljša vnetje hipotalamusa s povečanjem ravni NAD +. Vnetje hipotalamusa ne more povzročiti le energetskega neravnovesja, temveč tudi poslabšati centralno odpornost na inzulin in odpornost na leptin, kar lahko privede do kopičenja maščobe v perifernih tkivih. Vloga osi nikotinamid fosforiboziltransferaze (NAMPT)–NAD+–CD38 pri debelosti Pri sesalcih reševalna pot predstavlja primarno sredstvo za vzdrževanje celične ravni NAD +. Ključni korak na poti reševanja NAD + katalizira NAMPT. Kot odziv na preobremenitev z maščobami, aktivacija astrocitne osi NAMPT-NAD + -CD38 povzroči vnetne odzive v hipotalamusu, kar povzroči aberantno aktivirane bazalne signale Ca2 + in ogrozi odzive Ca2 + na presnovne hormone, kot so inzulin, leptin in glukagonu podoben peptid 1, kar na koncu povzroči disfunkcionalne hipotalamusne astrocite in prispeva k razvoju debelosti. Sklep Mehansko zaviranje hipotalamične astrocitne reševalne poti NAD +, skupaj z nadaljnjim CD38, ublaži vnetje hipotalamusa in zmanjša razvoj debelosti, ki jo povzroča HFD, pri moških miših. Referenčni Park, JW, Park, SE, Koh, W. et al (2024). Reševalna pot hipotalamičnih astrocitov NAD + posreduje spajanje prekomerne porabe maščob v prehrani v mišjem modelu debelosti. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi NAD in njegovih predhodnikov (npr. NMN in NR). Izbrati je treba različne vrste NAD, ki zajemajo NAD ER Grade (odstranjevanje endoksina), NAD Grade I (IVD / prehransko dopolnilo / kozmetični surov prah), NAD Grade II (API / vmesni izdelki) in NAD Grade IV (če obstaja višja zahteva glede topnosti), ki se lahko zagotovijo v obliki liofiliziranega prahu ali kristalnega prahu. Čistost BONTAC NAD lahko doseže nad 98%. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. BONTAC ne odgovarja za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Raziskovanje nove vloge NAD kot osrednjega regulatorja zdravja aksonov
1.Uvod Vrsto nevrodegenerativnih bolezni, kot so Alzheimerjeva bolezen, Parkinsonova bolezen in Huntingtonova bolezen, spremljajo bioenergetske maladaptacije in aksonopatija z naraščajočo starostjo. Kot ključni koencim v energetskem metabolizmu ima nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) ključno vlogo pri ohranjanju zdravja aksonov v osrednjem živčnem sistemu. 2.NMNAT2 kot glavni vir NAD v kortikalnih nevronih NAD se v glavnem sintetizira z nikotinamid mononukleotid adenilil transferazo 2 (NMNAT2). NMNAT2 je ključnega pomena za vzdrževanje redoks potenciala NAD v distalnih aksonih, kjer zagotavlja adenozin trifosfat (ATP), ki je potreben za hiter aksonski transport. Poleg tega je NMNAT2 glavni vir NAD v kortikalnih nevronih, kar dokazuje zmanjšanje ravni NAD + in NADH za približno 50% v odsotnosti NMNAT2. 3. Obnovitveni učinek dodatka NAD + na transport APP z glikolizo v odsotnosti NMNAT2 Eksogeno dopolnitev NAD + nevronom s pomanjkanjem NMNAT2 obnovi glikolizo in nadaljuje hiter aksonski transport, kar se kaže v zmanjšanem odstotku stacionarnih / dinamičnih premorov, povišanem odstotku anterogradnih in retrogradnih dogodkov ter obnovljenih anterogradnih in retrogradnih hitrostih transporta APP. 4. Molekularni mehanizem NAD pri varovanju zdravja aksonov Zanimivo je, da lahko zmanjšanje aktivnosti SARM1, encima za razgradnjo NAD, zmanjša primanjkljaj aksonskega transporta in zavira degeneracijo aksonov v nevronih s pomanjkanjem NMNAT2. SARM1 knockdown preprečuje zmanjšanje razmerja NAD + / NADH, ki ga običajno povzroča izguba NMNAT2. Blokiranje razgradnje NAD + z zmanjšanjem številčnosti SARM1 ščiti aksone med izgubo NMNAT2 in vivo in in vitro. 5. Zaključek Dopolnitev NAD + ali zatiranje ravni SARM1, hidrolaze NAD +, lahko učinkovito obnovi hiter transport aksonov in prepreči nevrodegeneracijo, ki jo pogosto opazimo pri aksonih s pomanjkanjem NMNAT2 tako in vitro kot in vivo, kar osvetljuje zdravljenje nevrodegenerativnih motenj staranja. Referenčni NMNAT2 podpira vezikularno glikolizo prek homeostaze NAD za hiter aksonski transport. Predtisk. Res Sq. 2023; rs.3.rs-2859584. Objavljeno 2023 19. maja. doi:10.21203/rs.3.rs-2859584/v1 O podjetju BONTAC BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 160 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi NAD. Visoko kakovostno in stabilno oskrbo z izdelki je mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja Bonpure v sedmih korakih in celotno encimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.