Funkcije
Zakaj izbrati BONTAC?
Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
NAD Drip: Materiali, NAD prašek in učinkovitost
NAD Drip terapija, znana tudi kot IV NAD terapija, pridobiva pozornost zaradi svojih potencialnih koristi za zdravje. V tem izčrpnem vodniku se poglabljamo v bistvene sestavine NAD Drip, vključno s standardi za NAD kapljične materiale, vlogo NAD prahu v procesu in njegovo učinkovitost pri spodbujanju splošnega dobrega počutja.
- Standardi za odkapljične materiale NAD
- Zagotavljanje kakovosti pri izbiri materiala:
Za učinkovito NAD Drip je zagotavljanje najvišjih standardov pri izbiri materiala bistvenega pomena. IV vrečke, cevi in druga oprema morajo izpolnjevati stroge standarde kakovosti, da se zagotovi varnost bolnikov in pravilno dajanje NAD.
- Protokoli za sterilizacijo in varnost:
Varnostne protokole, vključno s sterilizacijo, je treba strogo vzdrževati. Materiali, ki so vključeni v postopek NAD Breath, morajo biti v skladu z najboljšimi industrijskimi praksami za čistočo in varnost bolnikov.
- Strokovna uprava:
Usposobljeni zdravstveni delavci so bistvenega pomena za varno in učinkovito dajanje NAD Drip. Ustrezno usposabljanje in certificiranje osebja sta del standarda materialov.
- NAD prašek v NAD Drip
- Vloga prahu NAD:
Prašek NAD (nikotinamid adenin dinukleotid) je ključna sestavina terapije s kapljanjem NAD. To je biološko razpoložljiva oblika NAD, ki se raztopi v sterilni fiziološki raztopini za intravensko infuzijo.
- Čistost in kakovost:
Kakovost in čistost prahu NAD sta ključnega pomena. Najboljši NAD prah je izdelan z uporabo visokokakovostnih surovin in strogih proizvodnih standardov, da se zagotovi odsotnost nečistoč ali onesnaževalcev.
- Odmerjanje in prilagajanje:
NAD Drip terapijo je mogoče prilagoditi individualnim potrebam z natančnim nadzorom odmerka NAD praška. Prilagojeni odmerki se lahko oblikujejo na podlagi specifičnih zahtev bolnika.
- Učinkovitost kapljanja NAD
- Povečanje celične energije:
Verjame se, da terapija NAD Drip poveča proizvodnjo celične energije s povečanjem ravni NAD v telesu. To ima potencialne koristi za splošno vitalnost in zmogljivost.
- Lastnosti proti staranju:
Terapija NAD Drip je povezana tudi s potencialnimi učinki proti staranju, saj ima NAD ključno vlogo pri popravljanju DNK in pomlajevanju celic.
- Podpora za wellness:
Mnogi posamezniki se obrnejo na terapijo NAD Drip za podporo splošnemu dobremu počutju, zlasti v pogojih, povezanih z utrujenostjo, oksidativnim stresom in zdravstvenimi težavami, povezanimi s starostjo.
NAD Drip terapija je obetavna pot za tiste, ki želijo optimizirati svoje dobro počutje. Zagotavljanje najvišjih standardov za materiale NAD Drip in kakovost NAD prahu in razumevanje njegove potencialne učinkovitosti je bistvenega pomena za varno in uspešno izkušnjo terapije.
Predstavljeni izdelki
Zbirka o nastanitvi BONTAC
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o podjetju BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Bontac še naprej uvaja inovacije in je dobil tuji patent za izum
Pred kratkim je iz japonskega patentnega urada (enega največjih patentnih uradov na svetu) prišla dobra novica čez ocean v Shenzhen. Patent za "STABILNO SESTAVO NIKOTINAMID RIBOZE IN NAČIN NJENE PRIPRAVE", ki ga je uporabil Bontac, je bil odobren in izdan certifikat. Ta patent za izum je zelo pomemben za stabilnost izdelkov serije koencimov Bontac. To je še en nov patent, ki ga je Bontac pridobil po več kot 150 patentnih prijavah. Takšni impresivni dosežki v znanstvenem raziskovanju so nedvomno najboljša pohvala za inovativni duh podjetja Bontac Biotech. Naslov izuma: STABILNA SESTAVA NIKOTINAMID RIBOZE IN NAČIN NJENE PRIPRAVE Tehnične prednosti: Industrijski umetni pripravek nikotinamid riboze je dosegel znaten napredek pri pripravi relativno čiste nikotinamid riboze po nižjih stroških. Vendar pa bo monomer postal viskozna trdna snov v nekaj sekundah ali minutah pri sobni temperaturi in vlažnosti, saj nikotinamid riboza zelo enostavno absorbira vlago in se v nekaj urah razpade v olje. Da bi nikotinamid ribozo ohranili kot suho trdno snov, jo je treba hraniti v popolnoma suhem okolju ali zamrzniti pri približno -20 ° C, kar močno omejuje komercialno uporabo in promocijo nikotinamid riboze. Zato je razvoj stabilnih izdelkov nikotinamid riboze postal velik problem, ki ga je treba nujno rešiti. Namen tega izuma je rešiti tehnični problem, da je monomer nikotinamid riboze, omenjen v zgornji sliki ozadja, težko ohraniti in ga ni mogoče promovirati in uporabiti, ker zelo enostavno absorbira vlago in se razgradi. Izum zagotavlja sestavo nikotinamid riboze s stabilnimi lastnostmi, enostavnim skladiščenjem, prevozom in uporabo. Le z nenehnim uvajanjem inovacij tehnologije se lahko prilagodimo novim priložnostim v novi dobi, se "odzovemo na vse spremembe" pred novimi izzivi in ustvarimo kvalitativni preskok, ki temelji na količini. V trenutnih ugodnih razmerah je inovacijski načrt Bontac Biotech še vedno neprekinjen, osredotoča se na celotno tržno usmeritev, posveča pozornost vsaki povezavi, rešuje vsak subtilni problem in z aktivnimi inovacijami piše Bontacovo legendo. Na tej stopnji bo Bontac Bio še naprej gradil boljšo ekipo za raziskave in razvoj, povečeval naložbe v znanstvene raziskave, ustvarjal boljše izdelke za naše stranke in krepil večjo vrednost.
Najnovejše raziskave dokazujejo: Koencim NAD + lahko poveča tumorsko imunost! Strokovni komentar Kitajske akademije znanosti
10. avgusta 2021 so raziskovalci z Univerze za znanost in tehnologijo v Šanghaju objavili članek z naslovom Dodatek NAD + potencira funkcijo ubijanja tumorja z reševanjem okvarjene transkripcije NAMPT, ki jo posreduje TUBBY, v tumorsko infiltriranih T celicah v poročilih o celicah, ki razkrivajo, da lahko NAD + dopolnjen med terapijo CAR-T in terapijo z zaviralci imunske kontrolne točke izboljša protitumorsko aktivnost T. Trenutno je preverjena varnost dodatnega predhodnika NAD + kot prehranskega izdelka. Ta dosežek zagotavlja preprosto in izvedljivo novo metodo za izboljšanje protitumorske aktivnosti T celic. Imunoterapije raka, vključno s posvojiteljskim prenosom naravno prisotnih limfocitov, ki infiltrirajo tumor (TIL) in gensko spremenjenih T celic, kot tudi uporaba blokade imunskih kontrolnih točk (ICB) za povečanje delovanja T celic, so se pojavile kot obetavni pristopi za doseganje trajnih kliničnih odzivov na raka, ki so sicer odporni na zdravljenje (Lee et al., 2015; Rosenberg in Restifo, 2015; Sharma in Allison, 2015). Čeprav so se imunoterapije v kliniki uspešno uporabljale, je število bolnikov, ki imajo od njih koristi, še vedno omejeno (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Imunosupresija, povezana s tumorskim mikrookoljem (TME), se je izkazala kot glavni razlog za nizek in / ali brez odziva na obe imunoterapiji (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld in Hellmann, 2020). Zato so prizadevanja za raziskovanje in premagovanje omejitev, povezanih s TME, pri imunskih terapijah zelo nujna. Dejstvo, da imajo imunske celice in rakave celice veliko temeljnih presnovnih poti, pomeni nezdružljivo tekmovanje za hranila v TME (Andrejeva in Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). Med nenadzorovano proliferacijo rakave celice ugrabijo alternativne poti za hitrejše nastajanje metabolitov (Vander Heiden et al., 2009). Posledično lahko pomanjkanje hranil, hipoksija, kislost in nastajanje metabolitov, ki so lahko strupeni v TME, ovirajo uspešno imunoterapijo (Weinberg et al., 2010). Dejansko TIL pogosto doživljajo mitohondrijski stres v rastočih tumorjih in se izčrpajo (Scharping et al., 2016). Zanimivo je, da številne študije kažejo tudi, da bi lahko presnovne spremembe v TME preoblikovale diferenciacijo in funkcionalno aktivnost celic T (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Vsi ti dokazi so nas navdihnili, da domnevamo, da bi jih presnovno reprogramiranje v T celicah lahko rešilo iz stresnega presnovnega okolja in s tem oživilo njihovo protitumorsko aktivnost (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). V tej trenutni študiji smo z integracijo genetskih in kemičnih zaslonov ugotovili, da je NAMPT, ključni gen, ki sodeluje pri biosintezi NAD +, bistvenega pomena za aktivacijo T celic. Zaviranje NAMPT je privedlo do močnega upada NAD + v T celicah, s čimer je motilo regulacijo glikolize in delovanje mitohondrijev, blokiralo sintezo ATP in dušilo signalno kaskado receptorjev T celic (TCR). Na podlagi ugotovitve, da imajo TIL relativno nižje ravni izražanja NAD + in NAMPT kot T celice iz mononuklearnih celic periferne krvi (PBMC) pri bolnikih z rakom jajčnikov, smo izvedli genetski pregled v T celicah in ugotovili, da je Tubby (TUB) transkripcijski faktor za NAMPT. Končno smo to osnovno znanje uporabili v (pred)kliniki in pokazali zelo močne dokaze, da dopolnjevanje z NAD + dramatično izboljša protitumorsko ubijalno aktivnost tako pri adoptivno prenesenih celicah CAR-T kot pri terapiji z blokado imunskih kontrolnih točk, kar kaže na njihov obetaven potencial za ciljanje metabolizma NAD + za boljše zdravljenje raka. 1.NAD + uravnava aktivacijo T celic z vplivom na energijski metabolizem Po stimulaciji antigena se T celice presnovno reprogramirajo, od mitohondrijske oksidacije do glikolize kot glavnega vira ATP. Ob ohranjanju zadostnih mitohondrijskih funkcij za podporo celični proliferaciji in efektorskim funkcijam. Glede na to, da je NAD + glavni koencim za redoks, so raziskovalci preverili učinek NAD + na raven presnove v T celicah s poskusi, kot so presnovna masna spektrometrija in označevanje izotopov. Rezultati poskusov in vitro kažejo, da bo pomanjkanje NAD + znatno zmanjšalo raven glikolize, cikla TCA in presnove elektronske transportne verige v T celicah. S poskusom dopolnjevanja ATP so raziskovalci ugotovili, da pomanjkanje NAD + v glavnem zavira proizvodnjo ATP v T celicah in s tem zmanjšuje raven aktivacije T celic. 2. Pot sinteze reševanja NAD +, ki jo uravnava NAMPT, je bistvena za aktivacijo celic T Proces presnovnega reprogramiranja uravnava aktivacijo in diferenciacijo imunskih celic. Ciljanje na presnovo T celic ponuja priložnost za modulacijo imunskega odziva na celični način. Imunske celice v tumorskem mikrookolju bodo ustrezno prizadete tudi na lastno presnovno raven. Raziskovalci v tem članku so odkrili pomembno vlogo NAMPT pri aktivaciji T celic s presejalnim pregledom sgRNA v celotnem genomu in poskusi presejanja majhnih molekul, povezanih s presejanjem majhnih molekul. Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD +) je koencim za redoks reakcije in ga je mogoče sintetizirati po reševalni poti, poti sinteze de novo in Poti Preiss-Handler. Presnovni encim NAMPT je v glavnem vključen v pot sinteze reševanja NAD +. Analiza kliničnih vzorcev tumorjev je pokazala, da so bile v T celicah, ki infiltrirajo tumor, njihove ravni NAD + in ravni NAMPT nižje kot pri drugih T celicah. Raziskovalci špekulirajo, da so ravni NAD + lahko eden od dejavnikov, ki vplivajo na protitumorsko aktivnost T celic, ki se infiltrirajo v tumor. 3. Dopolnite NAD + za povečanje protitumorske aktivnosti T celic Imunoterapija je raziskovalna raziskava pri zdravljenju raka, vendar je glavni problem najboljša strategija zdravljenja in učinkovitost imunoterapije v celotni populaciji. Raziskovalci želijo preučiti, ali lahko povečanje aktivacijske sposobnosti T celic z dopolnjevanjem ravni NAD + poveča učinek imunoterapije na osnovi T celic. Hkrati je bilo v modelu terapije anti-CD19 CAR-T in modelu terapije z zaviralci imunske kontrolne točke anti-PD-1 potrjeno, da je dopolnitev NAD + znatno povečala učinek T celic na ubijanje tumorja. Raziskovalci so ugotovili, da so v modelu zdravljenja proti CD19 CAR-T skoraj vse miši v skupini zdravljenja CAR-T, dopolnjeni z NAD +, dosegli očistek tumorja, medtem ko je skupina zdravljenja CAR-T brez NAD + dopolnila le približno 20% miši je dosegla tumorski očistek. V skladu s tem so v modelu zdravljenja z zaviralcem imunske kontrolne točke anti-PD-1 tumorji B16F10 relativno tolerantni na zdravljenje z anti-PD-1, zaviralni učinek pa ni pomemben. Vendar pa bi lahko rast tumorjev B16F10 v skupini zdravljenja anti-PD-1 in NAD + bila znatno zavirana. Na podlagi tega lahko dodatek NAD + poveča protitumorski učinek imunoterapije na osnovi T celic. 4.Kako dopolniti NAD+ Molekula NAD + je velika in je človeško telo ne more neposredno absorbirati in uporabiti. NAD +, ki se neposredno zaužije peroralno, se v glavnem hidrolizira s krtačnimi mejnimi celicami v tankem črevesu. Kar zadeva razmišljanje, res obstaja še en način za dopolnitev NAD +, ki je iskanje načina za dopolnitev določene snovi, tako da lahko samostojno sintetizira NAD + v človeškem telesu. Obstajajo trije načini za sintezo NAD + v človeškem telesu: pot Preiss-Handler, pot sinteze de novo in pot sinteze reševanja. Čeprav lahko trije načini sintetizirajo NAD +, obstaja tudi primarna in sekundarna razlika. Med njimi NAD +, ki ga proizvajata prvi dve sintetični poti, predstavlja le približno 15% celotnega človeškega NAD +, preostalih 85% pa se doseže z načinom sanacijske sinteze. Z drugimi besedami, pot sinteze reševanja je ključ do človeškega telesa za dopolnitev NAD +. Med predhodnimi sestavinami NAD +, nikotinamid (NAM), NMN in nikotinamid riboza (NR) sintetizirajo NAD + po poti sinteze reševanja, zato so te tri snovi postale izbira telesa za dopolnitev NAD +. Čeprav NR sam po sebi nima stranskih učinkov, se v procesu sinteze NAD + večina ne pretvori neposredno v NMN, ampak jo je treba najprej prebaviti v NAM in nato sodelovati pri sintezi NMN, ki se še vedno ne more izogniti omejitvi encimov, ki omejujejo hitrost. Zato je omejena tudi sposobnost dopolnjevanja NAD + s peroralnim dajanjem NR. Kot predhodnik za dopolnjevanje NAD +, NMN ne samo, da zaobide omejitev encimov, ki omejujejo hitrost, ampak se tudi zelo hitro absorbira v telesu in se lahko neposredno pretvori v NAD +. Zato se lahko uporablja kot neposredna, hitra in učinkovita metoda za dopolnitev NAD +. Strokovni pregledi: Xu Chenqi (Center odličnosti in inovacij za znanost o molekularnih celicah, Kitajska akademija znanosti, strokovnjak za raziskave imunologije) Zdravljenje raka je problem v svetu. Razvoj imunoterapije je nadomestil omejitve tradicionalnega zdravljenja raka in razširil metode zdravljenja zdravnikov. Imunoterapijo raka lahko razdelimo na terapijo, ki blokira imunske kontrolne točke, inženirsko terapijo s T celicami, tumorsko cepivo itd. Te metode zdravljenja so imele določeno vlogo pri kliničnem zdravljenju raka. Hkrati pa se trenutne raziskave imunoterapije osredotočajo na to, kako še povečati učinek imunoterapije in razširiti upravičence imunoterapije.
Razkrivanje vplivov zdravljenja z ginsenozidom Rg3 na poškodbe NPC-jev, ki jih povzroča IL-1β
Uvod Degeneracija medvretenčne ploščice (IDD) je pogosto opažena ortopedska bolezen, ki jo spremlja prekomerna apoptoza celic jedra pulposusa (NPC) in degeneracija zunajceličnega matriksa (ECM), z glavnimi simptomi bolečine in odrevenelosti v pasu, nogah in stopalih ter vnetja na in okoli površine kostnega tkiva. Presenetljivo je, da je bilo potrjeno, da ginsenozid Rg3, glavna aktivna sestavina ginsenga, kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD, z inaktiviranjem poti p38 MAPK. Dejavniki tveganja za IDD IDD je na splošno povezan z dejavniki tveganja, kot so staranje, prekomerna vadba, delovno okolje in genetika. Ko se človek stara, se bo količina vode v telesu in v medvretenčnih diskih ustrezno zmanjšala. Medvretenčni diski, ki nimajo vlage, bodo izgubili svojo elastično funkcijo in postali trdi. Ko pride do stimulacije ali pritiska, se lahko medvretenčni disk razpoči, kar povzroči poškodbo medvretenčnega diska. Na primer, mehanska travma, ki jo povzroča prekomerna vadba in delo, lahko pospeši krhkost diska in poslabša IDD. Antikatabolični in antiapoptotični učinki ginsenozida Rg3 pri človeških NPC, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD Ginsenozid Rg3 ima antiapoptotično vlogo pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD, kar dokazuje znižanje pro-apoptoznega proteina Bax in navzgor regulacija antiapoptoznega proteina Bcl-2 pri IL-1β-stimuliranih NPC-jih in podganah IDD. Poleg tega ginsenozid Rg3 zavira razgradnjo ECM v IL-1β stimuliranih NPC-jih in tkivih medvretenčnih diskov podgan IDD, kar potrjuje zmanjšana ekspresija faktorjev, povezanih z razgradnjo ECM, MMP (MMP2 in MMP3) in ADAMTS (Adamts4 in Adamts5). Ginsenozid Rg3 kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke pri človeških NPC, zdravljenih z IL-1β. Ginsenozid Rg3 zmanjšuje apoptozo in katabolizem pri podganah z IDD. Lajšanje ginsenozida Rg3 v IDD po poti p38 MAPK Ginsenozid Rg3 lahko ublaži degeneracijo NPC, obnovi razporeditev vlaknastega obroča in ohrani več proteoglikanskega matriksa z inaktiviranjem poti p38 MAPK. In vitro je intenzivnost fluorescence p38 povečana pri NPC-jih, ki jih stimulira IL-1β, vendar ginsenozid Rg3 izravna ta promocijski učinek. In vivo je fosforilirana raven p38 povišana v NPC in tkivih medvretenčnih diskov podgan IDD, medtem ko ginsenozid Rg3 deluje obratno. Ginsenozid Rg3 zavira IL-1β-stimulirano pot p38 MAPK pri človeških NPC Ginsenozid Rg3 inaktivira pot p38 MAPK pri podganah IDD. Sklep Antikatabolični in antiapoptotični učinki ginsenozida Rg3 v celicah človeškega jedra pulposusa, zdravljenih z IL-1β, in v podganjem modelu degeneracije diska, se dosežejo z inaktiviranjem poti MAPK, kar zagotavlja nove namige o zdravljenju IDD. Referenčni Ginsenoside Rg3 kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke v celicah človeškega jedra pulposusa, obdelanih z IL-1β, in v podganjem modelu degeneracije diska z inaktiviranjem poti MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.