NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
NAD Drip terapija, znana tudi kot IV NAD terapija, pridobiva pozornost zaradi svojih potencialnih koristi za zdravje. V tem izčrpnem vodniku se poglobimo v bistvene sestavine NAD Drip, vključno s standardi za NAD kapljične materiale, vlogo NAD prahu v procesu in njegovo učinkovitost pri spodbujanju splošnega dobrega počutja.
Za učinkovito NAD Drip je zagotavljanje najvišjih standardov pri izbiri materialov bistvenega pomena. IV vrečke, cevi in druga oprema morajo izpolnjevati stroge standarde kakovosti, da se zagotovi varnost bolnikov in pravilno dajanje NAD.
Varnostne protokole, vključno s sterilizacijo, je treba strogo vzdrževati. Materiali, vključeni v postopek NAD Drip, morajo biti v skladu z najboljšimi industrijskimi praksami za čistočo in varnost bolnikov.
Usposobljeni zdravstveni delavci so bistvenega pomena za varno in učinkovito dajanje NAD Drip. Ustrezno usposabljanje in certificiranje osebja sta del standarda materialov.
NAD (nikotinamid adenin dinukleotid) prašek je ključna sestavina terapije NAD Drip. Gre za biološko uporabno obliko NAD, ki se raztopi v sterilni fiziološki raztopini za intravensko infuzijo.
Kakovost in čistost prahu NAD sta ključnega pomena. Najboljši prah NAD je izdelan z uporabo visokokakovostnih surovin in strogih proizvodnih standardov, ki zagotavljajo odsotnost nečistoč ali onesnaževalcev.
NAD Drip terapijo je mogoče prilagoditi individualnim potrebam z natančnim nadzorom odmerka NAD praška. Prilagojene odmerke je mogoče oblikovati na podlagi posebnih zahtev bolnika.
Terapija NAD Drip naj bi povečala proizvodnjo celične energije s povečanjem ravni NAD v telesu. To ima potencialne koristi za splošno vitalnost in zmogljivost.
Terapija NAD Drip je povezana tudi s potencialnimi učinki proti staranju, saj ima NAD ključno vlogo pri popravljanju DNK in pomlajevanju celic.
Mnogi posamezniki se obrnejo na terapijo NAD Drip za podporo splošnemu dobremu počutju, zlasti v pogojih, povezanih z utrujenostjo, oksidativnim stresom in zdravstvenimi težavami, povezanimi s starostjo.
NAD Drip terapija je obetavna pot za tiste, ki želijo optimizirati svoje dobro počutje. Zagotavljanje najvišjih standardov za materiale NAD Drip, kakovost praška NAD in razumevanje njegove potencialne učinkovitosti je bistvenega pomena za varno in uspešno izkušnjo terapije.
Uvod Ginsenoside Rg3 je tetraciklični triterpenoidni saponinski monomer tipa Panaxanediol, pridobljen iz korenine Panax ginsenga, ki ima široko paleto farmakoloških učinkov, vključno z protitumorskimi, nevroprotekcijskimi, kardiovaskularno zaščito, proti utrujenosti, antioksidaciji, hipoglikemiji in izboljšanju imunske funkcije. Ta raziskava razkriva potencialno vrednost ginsenozida Rg3 pri ciljanju matičnih celic raka dojke (BCSC) za zdravljenje raka dojke, enega najpogostejših tumorjev po vsem svetu s pomembno obolevnostjo in smrtnostjo. Ginsenozid Rg3 kot adjuvans proti raku Ginsenozid Rg3 lahko spodbuja apoptozo tumorskih celic in zavira rast tumorja, infiltracijo, invazijo, metastaze in neovaskularizacijo. Hkrati zmanjšuje toksičnost, povečuje učinkovitost pri skupni uporabi s kemoterapevtskimi zdravili, izboljšuje imunost organizma in odpravlja odpornost tumorskih celic na več zdravil. Kapsula Shenyi, novo zdravilo proti raku z monomerom ginsenozida Rg3 kot glavno sestavino, je odobrila kitajska FDA in se tržila leta 2003, ki se uporablja predvsem pri adjuvantnem zdravljenju različnih tumorjev. O BCSC Matične celice raka dojke (BCSC) so skupina nediferenciranih celic z močno sposobnostjo samoobnavljanja in diferenciacije, kar je glavni razlog za slabe klinične rezultate in slabo učinkovitost. BCSC se lahko klonsko razmnožujejo v tridimenzionalnih pogojih kulture brez seruma in tvorijo mamosfere. BCSC imajo specifične površinske označevalce (CD44, CD24, CD133, OCT4 in SOX2) ali encime (ALDH1). BCSC delujejo kot potencialni gonilniki raka dojke, ki so odporni na konvencionalno klinično zdravljenje raka dojke, kot je radioterapija, kar vodi do ponovitve raka dojke in metastaz. Supresivni učinek ginsenozida Rg3 pri napredovanju raka dojke Ginsenozid Rg3 ima zaviralne učinke na sposobnost preživetja in klonogenost celic raka dojke na način, ki je odvisen od časa in odmerka. Poleg tega zavira nastajanje mammosfere, kar dokazuje sferoidno število in premer. Poleg tega ginsenozid Rg3 zmanjšuje izražanje dejavnikov, povezanih z matičnimi celicami (c-Myc, Oct4, Sox2 in Lin28) in zmanjšuje ALDH (+) subpopulacijske celice raka dojke. Ginsenozid Rg3 kot pospeševalec razgradnje MYC mRNA Ginsenozid Rg3 zavira BCSC predvsem z zmanjšanjem izražanja MYC, enega glavnih dejavnikov reprogramiranja rakavih matičnih celic s ključno vlogo pri začetku tumorja. Njegov regulativni učinek na stabilnost MYC mRNA se doseže predvsem s spodbujanjem grozda mikroRNA let-7. V normalnih pogojih je družina let7 izražena na nizkih ravneh v rakavih celicah, kar ima za posledico stabilno izražanje MYC mRNA in visoko ekspresijo c-Myc. Vendar pa zdravljenje z Rg3 vodi do povečanja grozda let-7, poslabšanja stabilnosti mRNA MYC, zmanjšanja izražanja c-Myc in zaviranja lastnosti, podobnih steblu raka dojke. Sklep Tradicionalni kitajski zeliščni monomer ginsenozid Rg3 ima potencial za zatiranje lastnosti, podobnih steblu raka dojke, z destabilizacijo MYC mRNA na post-transkripcijski ravni, kar kaže veliko obetavnost kot adjuvans za zdravljenje raka dojke. Referenčni Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 zmanjšuje fenotipe, podobne raku dojke, z zmanjšanjem stabilnosti MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 15. februarja; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi redkih ginsenozidov Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
1. Uvod Starostno izčrpanost NAD + vpliva na fiziološke funkcije in prispeva k različnim boleznim, povezanim s staranjem. Prekurzorji NAD + lahko znatno dvignejo raven NAD + v mišjih tkivih, učinkovito ublažijo presnovni sindrom, izboljšajo zdravje srca in ožilja, zaščitijo pred nevrodegeneracijo in povečajo mišično moč, s širokimi možnostmi na področju, povezanem s staranjem. 2. Sinteza in presnova NAD + pri starostnih boleznih NAD + se sintetizira iz predhodnih sestavin NAD + in aminokislin triptofana po treh glavnih poteh: De novo, Preiss-Handler in Salvage. Dopolnjevanje predhodnih sestavin NAD + je lahko koristno pri vzdrževanju normalnega celičnega metabolizma, ki ga uravnavajo encimi, odvisni od NAD + in NAD +, kot so sirtuini, PARP, CD38 in SARM1. Vmesni izdelki NAD + zahtevajo pretvorbo v NA za dvig ravni NAD +. NAD + in njegovi encimi, povezani s presnovo, imajo zelo pomembno vlogo v bioloških procesih, kot so celični presnovni procesi, izražanje genov, apoptoza in karcinogeneza. Napolnitev NAD + pritegne pozornost kot intervencija proti staranju. Predsestavine NAD +, kot so NA, NAM, NR in NMN, zagotavljajo ugodne učinke v različnih predkliničnih modelih bolezni starostnih primanjkljajev, vključno s presnovnimi motnjami, kardiovaskularnimi, nevrodegenerativnimi boleznimi in mišično-skeletnimi boleznimi. 3. Primerjava učinkovitosti dopolnjevanja predhodnih sestavin NAD v predkliničnih študijah in kliničnih študijah pri starostnih boleznih Znižanje ravni NAD + v celicah in tkivih ni univerzalen pojav za patologije, povezane s staranjem. NAD + se s starostjo v nekaterih tkivih le zmanjša. Učinkovitost predhodnih sestavin NAD + v kliničnih študijah je bila omejena v primerjavi s predkliničnimi študijami. Omeniti je treba, da je to vprašanje mogoče obravnavati, dokler je bilo veliko pozornosti namenjene presnovi NAD. Kar zadeva peroralno dopolnjevanje predhodnih sestavin NAD +, obstaja očitna povezava med presnovo NAD in črevesnimi mikrobi. Natančneje, peroralno uživanje NMN se pretvori v NAMN z interakcijo s črevesnim mikrobiomom. Poleg tega se prehranska NAM in NR pretvorita v NA prek črevesne mikrobiote. 4. Prihodnje raziskovalne usmeritve v zvezi s presnovo NAD + Bistveno je razmisliti, kako črevesni mikrobiom vpliva na presnovo NAD +, spremembe v sestavi mikrobioma pa lahko vplivajo na razpoložljivost predhodnih sestavin NAD +. Prihodnje študije zahtevajo tudi primerjalno analizo različnih predhodnih sestavin in raziskati je treba vlogo črevesnih mikrobiomov v zvezi z različnimi posredniki. Ocena, kako predhodniki NAD + vplivajo na mikrobioto in kako njihova interakcija s presnovo NAD + koristi fiziološkemu stanju, je bistvenega pomena za prihodnje predklinične in klinične študije. 5. Zaključek Dopolnitev ustreznih predhodnih sestavin NAD + ali poseganje v presnovo NAD + lahko obnovi raven NAD + v telesu, kar je velikega praktičnega pomena za učinkovito izboljšanje bolezni, povezanih s staranjem, in podaljšanje zdrave življenjske dobe je velikega praktičnega pomena za učinkovito izboljšanje bolezni, povezanih s staranjem, in podaljšanje zdrave življenjske dobe. Presnova NAD vključuje črevesni mikrobiom in poglobljene raziskave o njihovi interakciji so morda pomemben preboj v prihodnosti v boju proti patologijam, povezanim s staranjem. Referenčni Iqbal T, Nakagawa T. Terapevtska perspektiva predhodnih sestavin NAD + pri starostnih boleznih. Biochem Biophys Res Commun. Objavljeno na spletu 2. februarja 2024. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 O podjetju BONTAC BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lasti, več kot 160 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi NAD in njegovih predhodnikov (npr. NMN in NR), pri čemer je treba izbrati različne oblike (npr. NAD brez endoksina IVD, NAD brez Na-ali NAD, ki vsebuje Na; NR-CL ali NR-Malate). Visoko kakovostno in stabilno oskrbo z izdelki je mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja Bonpure v sedmih korakih in celotno encimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. BONTAC ne prevzema nobene odgovornosti za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Pred kratkim je prišla dobra novica iz japonskega patentnega urada (enega največjih patentnih uradov na svetu) čez ocean v Shenzhen. Patent za "STABILNO SESTAVO NIKOTINAMID RIBOZE IN NAČIN NJENE PRIPRAVE", ki ga uporablja Bontac, je bil odobren in izdan certifikat. Ta patent za izum je zelo pomemben za stabilnost izdelkov serije koencimov Bontac. To je še en nov patent, ki ga je Bontac pridobil po zbranju več kot 150 patentnih prijav. Tako impresivni dosežki v znanstvenih raziskavah so nedvomno najboljša pohvala za inovativni duh podjetja Bontac Biotech. Naslov izuma: STABILNA SESTAVA NIKOTINAMIDNE RIBOZE IN NAČIN NJENE PRIPRAVE Tehnične prednosti: Industrijska umetna priprava nikotinamid riboze je dosegla znaten napredek pri pripravi relativno čiste nikotinamid riboze po nižjih stroških. Vendar pa bo monomer postal viskozna trdna snov v nekaj sekundah ali minutah pri temperaturi okolja in vlažnosti, saj nikotinamid riboza zelo enostavno absorbira vlago in se v nekaj urah razpade v olje. Da bi nikotinamid ribozo ohranili kot suho trdno snov, jo je treba hraniti v popolnoma suhem okolju ali zamrzniti pri približno -20 °C, kar močno omejuje komercialno uporabo in promocijo nikotinamid riboze. Zato je razvoj stabilnih izdelkov nikotinamidne riboze postal velik problem, ki ga je treba nujno rešiti. Namen tega izuma je rešiti tehnično težavo, da je monomer nikotinamid riboze, omenjen v zgornji umetnosti ozadja, težko ohraniti in ga ni mogoče spodbujati in uporabljati, ker je zelo enostavno absorbirati vlago in razgraditi. Izum zagotavlja sestavo nikotinamid riboze s stabilnimi lastnostmi, enostavno shranjevanje, prevoz in uporabo. Le z nenehnimi inovacijami tehnologije se lahko prilagodimo novim priložnostim v novi dobi, se »odzovemo na vse spremembe« pred novimi izzivi in naredimo kvalitativni preskok na podlagi količine. V trenutnih ugodnih razmerah je inovacijski načrt Bontac Biotech še vedno neprekinjen, osredotoča se na splošno tržno usmeritev, posveča pozornost vsaki povezavi, rešuje vsak subtilni problem in piše Bontacovo legendo z aktivnimi inovacijami. Na tej stopnji bo Bontac Bio še naprej gradil boljšo ekipo za raziskave in razvoj, povečeval naložbe v znanstvene raziskave, ustvarjal boljše izdelke za naše stranke in krepil večjo vrednost.