Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
Učinkovitost praška NAD v zdravju
Molekule, ki jih je mogoče jemati v obliki dodatkov za povečanje ravni NAD v telesu, nekateri imenujejo "ojačevalci NAD". Študije, izvedene v zadnjih šestih desetletjih, kažejo, da so naslednje nekatere od številnih koristi, povezanih z jemanjem dodatka NAD:
Lahko pomaga obnoviti funkcijo mitohondrijev
Pomaga pri popravljanju krvnih žil - Študija miši iz leta 2018 je pokazala, da bi dopolnitev lahko pomagala pri popravljanju in rasti starih krvnih žil. Obstaja tudi nekaj dokazov, da lahko pomaga pri obvladovanju dejavnikov tveganja za bolezni srca, kot so visok krvni tlak in visok holesterol.
Lahko izboljša delovanje mišic – Ena študija na živalih, izvedena leta 2016, je pokazala, da so degenerativne mišice izboljšale delovanje mišic, če so bile dopolnjene s predhodnimi sestavinami NAD +.
Potencialno pomaga popraviti celice in poškodovano DNK – Nekatere študije so našle dokaze, da dopolnjevanje predhodnikov NAD + vodi do povečanja popravljanja poškodb DNK. NAD + se razgradi na dva sestavna dela, nikotinamid in ADP-ribozo, ki se združita z beljakovinami za popravilo celic.
Lahko pomaga izboljšati kognitivne funkcije – Več študij, izvedenih na miših, je pokazalo, da so miši, zdravljene s predhodnimi sestavinami NAD +, izboljšale kognitivne funkcije, učenje in spomin. Ugotovitve so raziskovalce pripeljale do prepričanja, da lahko dodatek NAD pomaga zaščititi pred kognitivnim upadom / Alzheimerjevo boleznijo.
Lahko pomaga preprečiti povečanje telesne mase, povezano s starostjo - Študija iz leta 2012 je pokazala, da so miši, ki so se hranile z visoko vsebnostjo maščob, dobile dodatek NAD, pridobile 60 odstotkov manj teže kot na isti dieti brez dodatka. Eden od razlogov, da je to res, je, da nikotinamid adenin dinukleotid pomaga uravnavati proizvodnjo hormonov, povezanih s stresom in apetitom, zahvaljujoč svojim učinkom na cirkadiane ritme.
Predhodne sestavine so molekule, ki se uporabljajo v kemijskih reakcijah v telesu za ustvarjanje drugih spojin. Obstajajo številni predhodniki NAD +, ki povzročijo višje ravni, ko jih zaužijete dovolj.
Način izdelave prahu NAD
Metode priprave prahu NAD so v glavnem razdeljene na metodo kemijske sinteze in biokatalitično metodo, med katerimi biokatalitična metoda vključuje metodo biološke fermentacije in metodo encimske katalize. Metoda encimske katalize je postopoma postala glavna smer zaradi svojih prednosti zelene, varstva okolja in brez onesnaževanja. In potem bo čistost prahu NAD dosegla 99% po postopku nadaljnjega čiščenja.
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NAD
1 、 Encimska metoda, okolju prijazen, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek
2, Visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NAD
3 、 Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NAD
4、Več študij in vivo kaže, da je prašek Bontac NAD varen in učinkovit
5 、 Zagotovite storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) ima več bistvenih vlog v presnovi. Deluje kot koencim v redoks reakcijah, kot donator ADP-riboznih delov v ADP-riboziranih reakcijah, kot predhodnik druge molekule sporočila ciklične ADP-riboze, kot tudi kot substrat za bakterijske DNA ligaze in skupino encimov, imenovanih sirtuini, ki uporabljajo NAD + za odstranjevanje acetilnih skupin iz beljakovin. Poleg teh presnovnih funkcij se NAD + pojavlja kot adeninski nukleotid, ki se lahko spontano in z reguliranimi mehanizmi sprosti iz celic in ima zato lahko pomembne zunajcelične vloge.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih je NAD spremljal, da potrošniki neposredno soočijo več pozornosti izgradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja visoko kakovosten NAD prah s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NAD. Če ni mogoče zagotoviti visoke čistosti NAD, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NAD, ki ga proizvaja družba Bontac, doseže čistost 99,9 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Razlika je v naboju teh koencimov. NAD + je napisan z nadpisanim znakom + zaradi pozitivnega naboja na enem od dušikovih atomov. Je oksidirana oblika NAD. Šteje se za "oksidacijsko sredstvo", ker sprejema elektrone iz drugih molekul.
Čeprav se kemično razlikujejo, se ti izrazi večinoma uporabljajo zamenljivo, ko razpravljamo o njihovih koristih za zdravje. Drug izraz, na katerega lahko naletite, je NADH, ki pomeni nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) + vodik (H). To se večinoma uporablja tudi zamenljivo z NAD +. Oba sta nikotinamid adenin dinukleotidi, ki delujeta kot hidridni donorji ali akceptorji hidridov. Razlika med tema dvema je v tem, da NADH postane NAD +, potem ko podari elektron drugi molekuli.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Uporabna vrednost ginsenozida Rg3 pri ciljanju BCSC za zdravljenje raka dojke
Uvod Ginsenoside Rg3 je tetraciklični triterpenoidni saponinski monomer tipa Panaxanediol, pridobljen iz korena Panax ginsenga, ki ima širok spekter farmakoloških učinkov, vključno s protitumorskimi, nevroprotekcijo, kardiovaskularno zaščito, proti utrujenosti, proti oksidaciji, hipoglikemiji in izboljšanju imunske funkcije. Ta raziskava razkriva potencialno vrednost ginsenozida Rg3 pri ciljanju matičnih celic raka dojke (BCSC) za zdravljenje raka dojke, enega najpogostejših tumorjev po vsem svetu s precejšnjo obolevnostjo in smrtnostjo. Ginsenozid Rg3 kot adjuvans proti raku Ginsenozid Rg3 lahko spodbuja apoptozo tumorskih celic in zavira rast tumorja, infiltracijo, invazijo, metastaze in neovaskularizacijo. Hkrati ima učinek zmanjšanja toksičnosti, povečanja učinkovitosti pri skupni uporabi s kemoterapevtskimi zdravili, izboljšanja imunosti organizma in obrnitve odpornosti tumorskih celic na več zdravil. Kapsula Shenyi, novo zdravilo proti raku z monomerom ginsenozida Rg3 kot glavno sestavino, je odobrila kitajska FDA in se je tržila leta 2003, ki se uporablja predvsem pri adjuvantnem zdravljenju različnih tumorjev. O BCSC Matične celice raka dojke (BCSC) so skupina nediferenciranih celic z močno sposobnostjo samoobnavljanja in diferenciacije, kar je glavni razlog za slabe klinične rezultate in slabo učinkovitost. BCSC se lahko klonalno razmnožujejo v tridimenzionalnih pogojih kulture brez seruma in tvorijo mammosfere. BCSC imajo specifične površinske označevalce (CD44, CD24, CD133, OCT4 in SOX2) ali encime (ALDH1). BCSC delujejo kot potencialni gonilniki raka dojke, ki so odporni na običajna klinična zdravljenja raka dojke, kot je radioterapija, kar vodi do ponovitve raka dojke in metastaz. Supresivni učinek ginsenozida Rg3 pri napredovanju raka dojke Ginsenozid Rg3 ima zaviralne učinke na sposobnost preživetja in klonogenost celic raka dojke na način, ki je odvisen od časa in odmerka. Poleg tega zavira nastajanje mamosfere, kar dokazuje sferoidno število in premer. Poleg tega ginsenozid Rg3 zmanjšuje izražanje dejavnikov, povezanih z matičnimi celicami (c-Myc, Oct4, Sox2 in Lin28) in zmanjšuje ALDH (+) subpopulacijske celice raka dojke. Ginsenozid Rg3 kot pospeševalec razgradnje MYC mRNA Ginsenoside Rg3 zavira BCSC predvsem z zmanjšanjem izražanja MYC, enega glavnih dejavnikov reprogramiranja rakavih matičnih celic s ključno vlogo pri začetku tumorja. Njegov regulativni učinek na stabilnost MYC mRNA se doseže predvsem s spodbujanjem grozda mikroRNA let-7. V normalnih pogojih je družina let7 izražena na nizkih ravneh v rakavih celicah, kar ima za posledico stabilno ekspresijo MYC mRNA in visoko ekspresijo c-Myc. Vendar pa zdravljenje z Rg3 vodi do povečanja grozda let-7, oslabitve stabilnosti MYC mRNA, zmanjšanja izražanja c-Myc in zaviranja lastnosti, podobnih raku dojke. Sklep Tradicionalni kitajski zeliščni monomer ginsenozid Rg3 ima potencial za zatiranje lastnosti, podobnih raku dojke, z destabilizacijo MYC mRNA na posttranskripcijski ravni, kar kaže veliko obetavnost kot adjuvans za zdravljenje raka dojke. Referenčni Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 zmanjšuje fenotipe, podobne steblu raka dojke, z zmanjšanjem stabilnosti MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 15. februarja; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke ali stroške, ki izhajajo iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Nadaljnje raziskovanje učinkov sladila stevije na človeško črevesno mikrobioto
1. Uvod Črevesna mikrobiota že dolgo velja za enega ključnih elementov, ki prispevajo k uravnavanju zdravja gostitelja. Kakršne koli spremembe v sestavi ali kakovosti črevesne mikrobiote imajo lahko fiziološke posledice za gostitelja. Da bi ugotovili učinek sladila stevije (znane tudi kot steviozid) na črevesni mikrobiom zdrave populacije, se vzorci blata zberejo od zdravih udeležencev, ki dvakrat na dan zaužijejo s petimi kapljicami sladila stevije ali brez njih. Po analizi metode sekvenciranja 16S rRNA ni bilo ugotovljenih velikih sprememb v črevesni mikrobioti po 12 tednih uživanja stevije, kar kaže na varnost stevije. 2. Nepomembne spremembe v alfa ali beta raznolikosti po uživanju stevije Ugotovljeno je bilo, da ni pomembne razlike v alfa diverziteti (v smislu opazovanih taksonov, enakomernosti in Shannonovega indeksa) in beta raznolikosti (glede na PCoA, PERMANOVA in Jaccardov indeks) med skupinami. Kljub temu grafi PCoA kažejo močno ločitev vzdolž osi x. Poleg tega je sestava skupnosti v vsaki skupini razmeroma enakomerna skozi čas in enako raznolika. 3. Ni jasne razlike v relativnem številu taksonov Na ravni rodu so relativne številčnosti podobne med kontrolno skupino in skupino stevije. Ni večjih razlik v relativnem številu na ravni razreda, reda in družine. Presenetljivo je, da je butyricoccus edini identificirani takson, ki kaže pomembno razliko na izhodišču, vendar ne po 12 tednih uživanja stevije. Poleg tega sta Collinsella in Aldercreutzia dve vrsti coprococcus, ki sta na začetku identificirani kot izrecno različni (ena višja in ena nižja pri primerjavi s stevijo v primerjavi s kontrolo), ki pa sta po 12 tednih uživanja stevije znatno povišani. 4. Varen vnosni volumen sladila steviol glikozidov V Evropski agenciji za varnost hrane (EFSA) obstaja odbor za aditive in arome za živila (FAF), ki je odgovoren za ocenjevanje varnosti aditivov za živila in določanje sprejemljivih dnevnih ravni vnosa za varno uporabo. Steviol glikozidi, eden od izvlečkov stevije, ocenjuje tudi FAF. V skladu z najnovejšim toksikološkim preskusom to sladje ni genotoksično in rakotvorno, brez škodljivih učinkov na človeški reproduktivni sistem ali rastoče otroke. Strokovna skupina je določila sprejemljiv dnevni vnos (ADI) steviol glikozidov na 4 miligrame na kilogram telesne teže na dan, kar je v skladu z ravnjo, ki jo je določil Skupni strokovni odbor za aditive za živila (JECFA), ki ga upravljata Organizacija ZDA za prehrano in kmetijstvo (FAO) in Svetovna zdravstvena organizacija (WHO). 5. Zaključek Redno, dolgotrajno uživanje stevije ne spremeni odkrito sestave človeške črevesne mikrobiocije. Stevia je lahko varna, če je prostornina vnosa ustrezno nadzorovana. Referenčni Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Uživanje nehranilnega sladila stevije 12 tednov ne spremeni sestave človeške črevesne mikrobiote. Hranil. 2024; 16(2):296. Objavljeno 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. Patentirana stevija Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je na voljo pri BONTAC. Visoko kakovost in stabilno oskrbo s steviozidom Reb-D je tu mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja v sedmih korakih Bonpure in metodo Bonzyme Whole-encimatic. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Izjemne prednosti ultrasenzitivne ELISA s cikliranjem tio-NAD pri določanju beljakovine denga NS1
1. Uvod Mrzlica denga je akutna nalezljiva bolezen, ki jo povzroča virus dengue z ugrizom okuženega komarja vrste Aedes (Ae. aegypti ali Ae. albopictus), z glavnimi simptomi, kot so visoka vročina, omotica, glavobol, izpuščaj in hude bolečine (bolečine v očeh, mišicah, sklepih ali kosteh) itd. Ta bolezen je zelo razširjena v tropskih in subtropskih podnebjih. Ocenjuje se, da je vsako leto okuženih od 100 do 400 milijonov ljudi, pri čemer je več kot 80% običajno blagih in asimptomatskih. Kljub temu lahko huda mrzlica denga poveča tveganje za smrt, če se ne zdravi pravilno. Tako je zgodnja diagnoza te bolezni pomembna za njeno pravočasno zdravljenje. Omeniti velja, da se nestrukturni protein 1 (NS1), visoko ohranjen glikoprotein, izloča predvsem med okužbo z virusom dengue, ki se intenzivno šteje za glavni dejavnik patogeneze mrzlice dengue. Zato se NSI na splošno uporablja kot biomarker za zgodnje odkrivanje te bolezni. V tej študiji se za odkrivanje NSI uporablja sendvič encimski imunski test (ELISA) v kombinaciji s ciklično metodo tio nikotinamid adenin dinukleotida (tio-NAD / S-NAD) (v nadaljnjem besedilu: ultrasenzitivna ELISA), čemur sledi primerjava z NAAT, da se potrdi njegova natančnost zaznavanja. 2. Prednosti in slabosti tradicionalnih metod odkrivanja mrzlice denga Trenutno obstajajo štiri glavne metode odkrivanja mrzlice denga. Izolacija in identifikacija virusa imata visoko specifičnost, vendar sta dolgotrajna in trajata vsaj 5 dni. Hitri antigenski test je najhitrejši in stroškovno najučinkovitejši med drugimi metodami, vendar sta občutljivost in specifičnost razmeroma nizki. Serološki test, ki temelji na IgM in IgG, je omejen s številom dni okužbe, saj je treba test odložiti, dokler se raven protiteles ne dvigne na zaznavno raven. V kliniki se NAAT pogosto uporablja za določanje mrzlice denga z umazanijo visoke občutljivosti in specifičnosti. Vendar pa je ta metoda draga, težavna in nagnjena k lažni pozitivnosti, ki jo mora izvajati usposobljeno osebje. Da bi premagali slabosti teh metod, je v tej študiji uporabljena nova metoda odkrivanja ultra občutljiva ELISA. 3. Potek dela ultraobčutljivega testa ELISA s kolesarjenjem tio-NAD Par protiteles se uporablja za zajemanje proteina NS1 v sendviču ELISA, alkalna fosfataza pa je označena na sekundarnem protitelesu. Poleg protiteles se za konstrukcijo encimskega cikličnega sistema tio-NAD uporabljajo tudi derivat androsterona, 3α-hidroksisteroidna dehidrogenaza, tio-NAD in NADH. Med ciklično reakcijo tio-NAD se je tio-NADH nenehno kopičil v trikotnem številu in ga je bilo mogoče neposredno izmeriti pri absorbanci 405 nm. 4. Primerjava ultraobčutljivih ELISA in NAAT pri odkrivanju beljakovin Denga NS1 V NAAT je 60 primerkov pozitivnih na dengo, 25 pa na dengo. Vrednost cikličnega praga NAAT (CT) teh vzorcev, pozitivnih na dengo, se je gibala od 12,42 do 31,41. V ultraobčutljivi ELISA je 59 vzorcev ustrezno pozitivnih na rezultate NAAT, medtem ko je 25 vzorcev popolnoma negativnih glede na rezultate NAAT. V primerjavi z NAAT sta občutljivost in specifičnost ultraobčutljivega testa ELISA 98,3 % oziroma 100 % (preglednica 2). Od 60 NAAT-potrjenih vzorcev bolnikov z dengo je le 1 vzorec negativen v ultraobčutljivi ELISA. Podatki NAAT so pokazali, da je vzorec primer okužbe z DENV tipa 4 z vrednostjo CT 21,59. Rezultati ultraobčutljive ELISA se skoraj popolnoma ujemajo z rezultati NAAT, z vrednostjo kappa 0,972 (95% IZ: 0,917-1,0). 5. Zaključek Ultraobčutljiva metoda ELISA je enostavna za izvedbo in ne zahteva profesionalnih pripravnikov. Odkrivanje se lahko začne takoj po prejemu majhnega vzorca. Še posebej je primeren za zgodnje odkrivanje bolezni denga v državah z nizkimi dohodki. Referenčni Chen, Po-Kai et al. "Napredna metoda odkrivanja beljakovine Dengue NS1 z uporabo ultraobčutljive ELISA s kolesarjenjem Thio-NAD." Virusi, vol. 15,9, 1894. 8. september 2023, doi:10.3390/v15091894 Prednosti in lastnosti izdelka BONTAC Thio-NAD/S-NAD BONTAC je eno redkih podjetij na Kitajskem, ki lahko proizvaja Thio-NAD s celoencimsko metodo "Bonzyme" (okolju prijazno; brez škodljivih ostankov topil) in edinstveno tehnologijo čiščenja "Bonpure" v sedmih korakih. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tovarnami v lastni lasti in številnimi mednarodnimi certifikati, da zagotovi visoko kakovost in stabilno oskrbo z izdelki. Disclaimer BONTAC ne prevzema nobene odgovornosti za kakršne koli zahtevke, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.