Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NADH
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška
2 、 Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NADH
3 、 Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMN
4 、 Zagotovite storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NADH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.
Učinkovitost praška NADH v zdravju
Izboljšana raven energije
Ne samo, da NADH deluje kot pomemben koencim pri aerobnem dihanju, ampak tudi [H] NADH nosi veliko energije. Študije so pokazale, da zunajcelična uporaba NADH spodbuja povečane znotrajcelične ravni ATP, kar kaže, da NADH prodre v celične membrane in zviša znotrajcelične ravni energije. Na makro ravni eksogeno dopolnjevanje NADH pomaga obnoviti energijo in povečati apetit. Povečanje ravni energije v možganih pomaga tudi izboljšati duševno zmogljivost in kakovost spanja. NADH se uporablja v tujini za izboljšanje sindroma kronične utrujenosti, povečanje vzdržljivosti vadbe, jet lag in druga področja.
Celična zaščita
NADH je močan antioksidant, ki se naravno pojavlja v celicah in reagira s prostimi radikali, da zavira peroksidacijo lipidov, ščiti mitohondrijske membrane in mitohondrijsko funkcijo. Ugotovljeno je bilo, da lahko NADH zmanjša oksidativni stres v celicah, ki ga povzročajo različni dejavniki, kot so sevanje, zdravila, strupene snovi, naporna vadba in ishemija, s čimer ščiti vaskularne endotelijske celice, hepatocite, kardiomiocite, fibroblaste in nevrone. Zato se injekcijski ali peroralni NADH klinično uporablja za izboljšanje kardiovaskularnih in cerebrovaskularnih bolezni ter kot dodatek k radioterapiji raka. Lokalni NADH se je izkazal za učinkovitega pri zdravljenju rozacee in kontaktnega dermatitisa.
Spodbujanje proizvodnje nevrotransmiterjev
Študije so pokazale, da NADH pomembno spodbuja proizvodnjo nevrotransmiterja dopamina, kemičnega signala, ki je bistvenega pomena za kratkotrajni spomin, nehotene gibe, mišični tonus in spontane fizične odzive. Prav tako posreduje sproščanje rastnega hormona in določa gibanje mišic. Brez zadostne količine dopamina mišice postanejo trde. Parkinsonovo bolezen na primer delno povzroča motnja sinteze dopamina v možganskih celicah. Predhodni klinični podatki kažejo, da lahko NADH pomaga izboljšati simptome Parkinsonove bolezni [9]. NADH spodbuja tudi biosintezo norepinefrina in serotonina, kar kaže dober potencial za uporabo pri lajšanju depresije in Alzheimerjeve bolezni.
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za svojo sintezo potrebuje bistveno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatsko od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartat čoln uvede redukcijske ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Delovanje dopolnilnega NADH je nejasno. Peroralni dodatek NADH se uporablja za boj proti preprosti utrujenosti, pa tudi proti skrivnostnim motnjam, ki zmanjšujejo energijo, kot so sindrom kronične utrujenosti in fibromialgija. Raziskovalci preučujejo tudi vrednost dodatkov NADH za izboljšanje duševne funkcije pri ljudeh z Alzheimerjevo boleznijo in zmanjšanje telesne invalidnosti in lajšanje depresije pri ljudeh s Parkinsonovo boleznijo. Nekateri zdravi posamezniki jemljejo tudi dodatke NADH peroralno, da izboljšajo koncentracijo in sposobnost spomina ter povečajo atletsko vzdržljivost. Vendar do danes ni bilo objavljenih študij, ki bi pokazale, da je uporaba NADH na kakršen koli način učinkovita ali varna za te namene
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NADH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja visokokakovosten prah NADH s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMN visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih potrdil, prah NADH, ki ga proizvaja družba Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
SLC25A51 deluje kot NAD + / NADH redoks ločevalnik v AML
Uvod Družina nosilcev topljenih raztopin 25 član 51 (SLC25A51) se dojema kot transporter sesalcev, ki je sposoben uvažati oksidirani nikotinamid adenin dinukleotid (NAD +) v mitohondrijski matriks. Zanimivo je, da je zvišanje SLC25A51 povezano s slabšimi rezultati pri bolnikih z akutno mieloično levkemijo (AML), klinično agresivno hematološko boleznijo s stopnjo umrljivosti več kot 70% v prvih 5 letih po začetni diagnozi. Povezava med razmerjem NAD + / NADH in SLC25A51 v celicah AML Tako NAD+ (oksidativna oblika) kot NADH (reducirana oblika) sta bistvena koencima za presnovo celične energije, razmerje NAD + / NADH pa odraža presnovno aktivnost in zdravstveno stanje, ki neposredno vpliva na celične ritme, staranje, kancerogenezo in smrt. Uvoz mitohondrijskih NAD + do SLC25A51 bi lahko bil kritičen vidik, ki podpira mitohondrijsko presnovo pri tumorigenezi AML. Konkretno, zmanjšano mitohondrijsko razmerje NAD + / NADH in specifična izguba zmanjšanega ubikinola opazimo po izčrpavanju SLC25A51 v celicah AML U937. SLC25A51 kot NAD + / NADH redoks ločilo v AML SLC25A51 deluje kot redoks ločilnik NAD + / NADH pri tumorigenezi AML, da vzdržuje oksidativni cikel TCA in spodbuja glutaminolizo. Izčrpavanje SLC25A51 povzroči povečano uporabo ne-glutaminskih virov ogljika za podporo cikla TCA, kar je določeno s povečanim deležem neoznačenih vmesnih izdelkov TCA. SLC25A51 je potrebna za močno glutaminolizo. V kontekstu SLC25A51 izčrpanosti so celice AML prisiljene bolj zanašati na glutamin za sintezo aspartata. Lajšanje AML z izčrpavanjem SLC25A51 in 5-azacitidinom Izguba SLC25A51 vodi do subcelične redistribucije NAD + v celicah AML, da se omeji proliferacija. Kombinacija SLC25A51 izčrpanosti in 5-azacitidina je zelo učinkovita pri zatiranju sposobnosti preživetja celic AML in podaljšanju časa preživetja miši. Sklep SLC25A51 lahko vzdržuje mitohondrijsko oksidativno fosforilacijo in poveča proliferacijo celic AML z uravnavanjem razmerja NAD + / NADH v mitohondrijih, z obetavno učinkovitostjo pri zdravljenju AML, zlasti v kombinaciji s 5-azacitidinom. BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze NAD in njegovih predhodnih sestavin (npr. NMN in NR), pri čemer je treba izbrati različne oblike (npr. NAD IVD stopnje brez endoksina, NAD brez Na ali NAD, ki vsebuje Na; NR-CL ali NR-Malate). Visoko kakovost in stabilno oskrbo z izdelki je tu mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja v sedmih korakih Bonpure in celoencimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Nadgradnja zdravja: Osredotočite se na terapevtski učinek ginsenozida Rh2
1. Uvod Ginseng je bil na Kitajskem vedno zelo dojeman kot dragocena tradicionalna kitajska medicina. Trenutno je bilo veliko pozornosti namenjene tudi ginsenozidom, glavnim aktivnim sestavinam, pridobljenim iz ginsenga. Presenetljivo je, da ima ginsenozid Rh2, eden najbolj reprezentativnih bioaktivnih ginsenozidov v Panax ginsengu, imunomodulatorne, protivnetne in protitumorske aktivnosti, ki kažejo terapevtsko vlogo pri številnih boleznih. 2. Terapevtski učinek ginsenozida Rh2 * Izboljšajte imunsko funkcijo človeškega telesa Ginsenozid Rh2 ima učinek krepitve imunske funkcije bolnikovega telesa. Opozoriti je, da lahko učinkovito zmanjša toksičnost, ki jo pušča kemoterapija v človeškem telesu, z izboljšanjem imunosti. *Ublažitev nevropatske bolečine Intratekalno dajanje ginsenozida Rh2 pomembno zmanjša mehansko alodinijo, ki jo povzroča SNI, in toplotno hiperalgezijo. Antinociceptivni učinek Rh2 se je nadaljeval do 10 dni po operaciji SNI, kar kaže na potencialno uporabno vrednost pri zdravljenju bolečine. Slika 1 Intratekalna injekcija Rh2 zavira nevropatsko bolečino pri miših * Zatiranje vnetja Prejšnje študije so pokazale, da lahko ginsenozid Rh2 zavira povečanje vnetnih citokinov, ki jih povzroča prihranjena živčna poškodba (SNI) (faktor tumorske nekroze-α, interlevkin-1 in interlevkin-6), in znatno zavira aktivacijo celic BV2, ki jo povzročajo lipopolisaharidi (LPS). Slika 2 Intratekalna injekcija Rh2 je zmanjšala izražanje vnetnih citokinov IL-1, IL-6 in TNF-α pri miših SNI * Spodbujati sintezo albumina Ginsenozid Rh2 deluje kot imunski regulator za spodbujanje sinteze albumina, ki lahko zagotovi toploto za človeško telo, zaščiti in stabilizira imunoglobulin v krvi. * Zavira rast tumorskih celic Ginsenozid Rh2 ima podobno kemijsko strukturo kot deksametazon. V študijah in vitro lahko zavira rast in sposobnost preživetja različnih rakavih celic, povzroči zaustavitev tumorskega celičnega cikla in celično apoptozo, sproži nekrozo in avtofagijo v rakavih celicah, zavira metastaze in zavira angiogenezo. * Obrnitev nenormalne diferenciacije tumorja Ginsenozid Rh2 ima učinek na tumorske rakave celice in lahko učinkovito poveča sposobnost proizvodnje melanina v rakavih celicah, s čimer povzroči, da se rakave celice v morfologiji spremenijo v normalne celice. Preglednica 1 Učinki proti raku in mehanizmi ginsenozida-Rh2 v študijah in vivo 3. Razlika med ginsenozidom Rg3 in ginsenozidom Rh2 Slika 3 Molekularna struktura ginsenozida Rg3 in ginsenozida Rh2 Tako ginsenozid Rg3 kot ginsenozid Rh2 sta bila potrjena, da dosegata protitumorske učinke s krepitvijo imunske funkcije telesa. Kljub podobnim mehanizmom delovanja še vedno obstajajo razlike med ginsenozidom Rg3 in ginsenozidom Rh2. Glede na molekularno strukturo ima ginsenozid Rh2 samo eno glikozilno skupino, medtem ko ima ginsenozid Rg3 dve. Poleg tega ima ginsenozid Rh2 večjo biološko uporabnost kot ginsenozid Rg3. Ginsenozid Rg3 se po zaužitju zlahka izloči iz telesa in telesu ne bo veliko vplival. Kar zadeva črevesno absorpcijo, je ginsenoton Rh2 približno 5-krat večji od ginsetona Rg3. 4. Zaključek Monosaharid ginsenozid Rh2 lahko učinkovito izboljša človeško imunost, poveča odpornost na bolezni in zmanjša tveganje za nastanek raka. V primerjavi z ginsenozidom Rg3 ginsenozid Rh2 kaže višjo stroškovno učinkovitost pri črevesni absorpciji, obsegu uporabe in učinkovitosti, kar zagotavlja nadgrajeno zdravstveno podporo. Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC Ginsenoside Rh2 Storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu Več patentov in strog samopregled tretjih oseb Prva nacionalna množična proizvodnja ginsenozidov z encimsko sintezo Edinstvena tehnologija encimske sinteze Bonzyme Referenčni [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenoside Rh2 izboljšuje nevropatsko bolečino z zaviranjem osi proteinske kinaze, aktivirane z miRNA21-TLR8-mitogenom. Molekularna bolečina. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ et al. Učinki proti raku ginsenozida Rh2: sistematični pregled. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Disclaimer BONTAC ne prevzema nobene odgovornosti za kakršne koli zahtevke, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Dopolnjevanje NMN za zaščito osteoblastov pred vnetjem, ki ga povzroča LPS
Uvod Poročali so, da lahko okužba z gram-negativnimi bakterijami moti osteogeno diferenciacijo. Predvsem nikotinamid mononukleotid (NMN) ščiti pred osteogenezo pred vnetjem, ki ga povzročajo gram-negativne bakterijske okužbe, po možnosti z uravnavanjem signalne poti Wnt / β-katenina. O osteogeni diferenciaciji Osteogena diferenciacija se nanaša na proces nastajanja osteoblastov iz mezenhimskih matičnih / stromalnih celic kostnega mozga in kostnih matičnih celic, kar je ključni dogodek pri tvorbi kosti med razvojem, popravilom zlomov in vzdrževanjem tkiva. Nenormalnosti v procesu osteogene diferenciacije lahko motijo fiziološko homeostazo kosti, ki je močno povezana z različnimi boleznimi, povezanimi s kostmi, kot so osteoporoza, kostni tumorji in osteoartritis, kar negativno vpliva na celjenje zlomov in popravilo okvar kostnega tkiva. Zatiranje osteogeneze, ki ga povzroča LPS Lipopolisaharid (LPS) je sestavni del celične stene v gram-negativnih bakterijah, ki se intenzivno uporablja za posnemanje gram-negativnih bakterijskih okužb v celičnih in živalskih modelih. LPS lahko ovira osteogeno diferenciacijo pre-osteoblastov MC3T3-E1 z zmanjšanjem izražanja markerjev mRNA (Alp1, Bglap, Runx2 in Sp7), aktivnosti ALP in mineralizacije. Delna zaščita NMN pred zatiranjem osteogeneze, ki ga povzroča LPS Zaviranje osteogene diferenciacije v celicah MC3T3-E1, ki ga povzroča LPS, je delno izravnano z 1 mM NMN. Konkretno, ravni mRNA Alp1, Bglap in Sp7 v celicah, ki so sočasno obdelane z NMN in LPS, so relativno višje od tistih v celicah, obdelanih izključno z LPS. Poleg tega se aktivnost ALP in mineralizacija, ki jo potlači LPS, obnovita v prisotnosti NMN (1 mM). Potencialna vpletenost signalne poti Wnt/β-katenin v vpliv NMN na osteogenezo Dokazano je, da ima signalna pot Wnt / β-katenin ključno vlogo pri osteogenezi, saj spodbuja tvorbo kosti in zavira resorpcijo kosti. V celicah, obdelanih z LPS, je β-katenin lokaliziran v citoplazmi in ne v jedru. Po zdravljenju z NMN se β-katenin premakne v jedro, podobno kot se je zgodilo kot odziv na zdravljenje osteogenega indukcijskega medija (OIM). Medtem se intenzivnost fluorescence β-katenina obnovi po zdravljenju z NMN. Sklep NMN ima zaščitno vlogo pred motnjami osteogeneze, ki jih povzroča LPS, kar lahko doseže signalna pot Wnt / β-katenin. NMN lahko deluje kot izvedljiva terapevtska strategija za ohranjanje homeostaze kosti pri starejših in imunsko oslabljenih bolnikih. Referenčni Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Učinek nikotinamidnega mononukleotida na osteogenezo v celicah MC3T3-E1 proti vnetju, ki ga povzroča lipopolisaharid. Clin Exp Reprod Med. Objavljeno na spletu 11. aprila 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN BONTAC je pionir industrije NMN in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN s prvo tehnologijo katalize celotnega encima po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Naše storitve in izdelki so bili visoko priznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.