NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
NMN je veljal le za vir celične energije in vmesni produkt v biosintezi NAD +, trenutno je bila pozornost znanstvene skupnosti namenjena anti-aging aktivnosti in različnim zdravstvenim koristem in farmakološkim aktivnostim NMN, ki so povezane z obnovo NAD +. Tako ima NMN terapevtske učinke pri številnih boleznih, vključno s starostno povzročeno sladkorno boleznijo tipa 2, debelostjo, možgansko in srčno ishemijo, srčnim popuščanjem in kardiomiopatijami, Alzheimerjevo boleznijo in drugimi nevrodegenerativnimi motnjami, poškodbami roženice, makularno degeneracijo in degeneracijo mrežnice, akutno poškodbo ledvic in alkoholno boleznijo jeter.
NMN prah se na splošno običajno proizvaja s kemično ali encimsko sintezo ali fermentacijsko biosintezo. Obstajajo prednosti in slabosti vseh treh metod.
Kemična sinteza je draga in delovno intenzivna, vse uporabljene surovine pa so kategorizirane kot "nenaravne", tj. ne iz bioloških sistemov. Vendar pa obstajajo nekatere prednosti z vidika proizvajalca. Donos je zelo primeren za množično proizvodnjo prahu NMN, vse te nenaravne surovine pa je mogoče skrbno nadzorovati. Vendar pa obstajajo tudi številne pomanjkljivosti. Nekatera topila, ki se uporabljajo v proizvodnem procesu, so z okoljskega vidika resno slaba, nečistoče in stranske produkte pa je lahko težko odstraniti iz končnega izdelka - to je resno slabo za potrošnika.
Po drugi strani pa se encimska proizvodnja prahu NMN šteje za "zeleno metodo priprave". Tako kot kemična pot je draga, vendar ponuja večji donos in impresivno visoko čistost. Končni NMN izpolnjuje vsa polja - stabilen, zlahka absorpcija, lahka, nizka gostota in nizka molekularna struktura.
Fermentacija je bila raziskovana tudi kot metoda proizvodnje NMN, vendar je donos, čeprav visoke kakovosti, precej breznaden, zato številna podjetja za prehranske dodatke precej razumno iščejo druge, učinkovitejše procese.
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška
2 、 Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost proizvodnje prahu NMN
3 、 Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN
4 、 Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMN
5、Več študij in vivo kaže, da je prašek Bontac NMN varen in učinkovit
6 、 Zagotovite storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu
7 、Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard.
Staranje, kot naravni proces, je ugotovljeno z zmanjšanjem proizvodnje energije v mitohondrijih različnih organov, kot so možgani, maščobno tkivo, koža, jetra, skeletne mišice in trebušna slinavka zaradi izčrpanosti NAD +. Ravni NAD + v telesu se zmanjšajo kot posledica povečanja uporabe encimov NAD + med staranjem Obstajajo tri različne poti biosinteze za proizvodnjo NAD + v celicah sesalcev, vključno z de novo sintezo iz triptofana, soli in Preiss-Handlerjeve poti. Med temi tremi potmi je NMN medprodukt, ki je vključen v biosintezo NAD + prek soli in Preiss-Handlerjeve poti. Reševalna pot je najučinkovitejša in glavna pot za biosintezo NAD +, pri kateri se nikotinamid in 5-fosforibozil-1-pirofosfat pretvorita v NMN z encimom NAMPT, čemur sledi konjugacija v ATP in pretvorba v NAD z NMNAT. Poleg tega so encimi, ki porabljajo NAD +, odgovorni za razgradnjo NAD + in posledično nastanek nikotinamida kot stranskega proizvoda.
Varnosti praška NMN ni mogoče oceniti, ker zahtevane klinične in toksikološke študije še niso bile zaključene, da bi določili priporočene varne ravni za dolgotrajno uporabo. Kljub temu sta njihova varnost in učinkovitost negotovi in nezanesljivi, saj večina od njih ni bila podvržena strogim znanstvenim predkliničnim in kliničnim testiranjem. To vprašanje se je pojavilo, ker se proizvajalci obotavljajo plačati za raziskave in klinična preskušanja zaradi potencialno nižje stopnje dobička, in ni odobritvene agencije, ki bi urejala izdelke NMN, ker je to pogosto izdelek, ki se prodaja kot funkcionalna hrana kot močno regulirano terapevtsko zdravilo. Zato so skupine za zagovorništvo potrošnikov zahtevale strožji postopek odobritve, ki od regulativnih agencij zahtevajo, da določijo standarde in omejitve za trženje zdravstvenih izdelkov proti staranju, upoštevajoč varnost, zdravje in dobro počutje N rdečih potrošnikov. zdravilo za starejše, saj lahko povečanje ravni NAD, kadar ni potrebno, povzroči nekatere škodljive učinke. Zato je treba odmerek in pogostost dopolnjevanja NMN skrbno predpisati, odvisno od vrste pomanjkanja, povezanega s starostjo, in vseh drugih zdravstvenih stanj ljudi. Druge predhodne sestavine NAD so bile raziskane za različne pomanjkljivosti, povezane s starostjo, in se uporabljajo za določene pomanjkljivosti, šele potem, ko je dokazana njihova učinkovitost in varna uporaba. Zato je treba enako načelo uporabiti tudi za NMN
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih je NMN sodeloval, da potrošniki, ki neposredno soočijo, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMN prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMN visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih potrdil, prah NMN, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99,9 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Magnetna resonančna spektroskopija (NMR) in masna spektrometrija visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine can.
Uvod Sladkorna bolezen je eden od prevladujočih vzrokov smrti in invalidnosti po vsem svetu, kar močno vpliva na kakovost življenja bolnikov. Po najnovejših podatkih o sladkorni bolezni, ki jih je objavil Lancet (GBD Study 2021), primeri sladkorne bolezni tipa 2 (T2DM) predstavljajo skoraj 96.0% vseh primerov sladkorne bolezni, z značilnostjo oslabljenega privzema glukoze. Leta 2021 je približno 529 milijonov bolnikov s sladkorno boleznijo, s starostno standardizirano razširjenostjo 6.1%. Zanimivo je, da lahko β-nikotinamid mononukleotid (NMN) izboljša T2DM z nepričakovanimi učinki na maščobno tkivo in ne z mitohondrijsko biogenezo. Globalna starostno standardizirana razširjenost sladkorne bolezni tipa 1 in tipa 2 od leta 1990 do leta 2050 Dejavniki tveganja za T2DM Glavni dejavnik tveganja za T2DM je visok indeks telesne mase (ITM), sledijo mu prehranski dejavniki tveganja, okoljski ali poklicni dejavniki, kajenje, nezadostna telesna aktivnost, uživanje alkohola itd. Organski specifični učinki zdravljenja NMN pri T2DM NMN lajša rahlo oslabljeno in energetsko neučinkovito sintezo beljakovin pri miših s T2DM, ki jo povzroča hrana z visoko vsebnostjo maščob. Natančneje, NMN zmanjšuje beljakovine splajosomov, medtem ko povečuje beljakovine ribosomov v hepatocitih. Poleg tega NMN zmanjšuje proteasom in povečuje replikacijo DNK in poti celičnega cikla v mišičnih celicah. Integrirana analiza proteomskih podatkov HFD mišjih jeter, zdravljenih z NMN. Integrirana proteomska analiza podatkov mišjega mišjega tkiva. Maščobno tkivo, rezervoar energije, je bilo potrjeno, da je vpleteno v presnovo glukoze. NMN poveča privzem glukoze z regulacijo rezistina, povečano sintezo / razgradnjo beljakovin, razgradnjo maščobnih kislin, zvišanjem beljakovin lizosomov (predvsem povečano regulacijo protonske črpalke ATP6V1), signalizacijo proliferacije celic mTOR v belem maščobnem tkivu, diferenciacijo preadipocitov v rjave maščobne celice in / ali prekomerno izražanje termogenega UCP1, proteina notranje mitohondrijske membrane rjavega maščobnega tkiva. Integrirana proteomska analiza podatkov HFD mišjega maščobnega tkiva, obdelanega z NMN Sklep NMN ima učinke, specifične za organe, z ključno vlogo pri izboljšanju privzema glukoze, kar kaže močan potencial pri obvladovanju presnovnih motenj, vključno s T2DM. Referenčni [1] Sodelavci za sladkorno bolezen GBD 2021. Globalno, regionalno in nacionalno breme sladkorne bolezni od leta 1990 do leta 2021 s projekcijami razširjenosti do leta 2050: sistematična analiza za študijo globalnega bremena bolezni 2021. Lancet. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nikotinamid mononukleotid (NMN) deluje pri sladkorni bolezni tipa 2 z nepričakovanimi učinki na maščobno tkivo, ne pa z mitohondrijsko biogenezo. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Objavljeno 2024 Feb 23. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC je pionir industrije NMN in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN s prvo tehnologijo katalize celotnega encima po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Predvsem je BONTAC dobavitelj surovin NMN znane ekipe Davida Sinclaira na Univerzi Harvard, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijske signalne mreže NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko priznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Uvod Ginsenozid Rh2, redki ginsenozid tipa protopanaksadiol (PPD) v Panax ginsengu, je odkrit, da ima morda farmakološko aktivnost širokega spektra pri raznolikih tumorjih. Uporablja se kot adjuvantno zdravilo za predoperativno neoadjuvantno kemoterapijo, pooperativno adjuvantno kemoterapijo in reševalno zdravljenje napredovalega raka, ki je bilo v zadnjih letih žarišče raziskav. Trenutna stanja o zdravljenju raka Rak se je pojavil kot drugi največji vzrok smrti po vsem svetu, s približno 9,6 milijona smrtnih primerov, povezanih z rakom, v letu 2018, v skladu s statističnim poročilom Svetovne zdravstvene organizacije (WHO). Radioterapija, kemoterapija in kirurgija so najprimernejša možnost za raka, katerega učinkovitost pa je omejena z recidivom tumorja in odpornostjo na zdravila, kar zahteva obliž, kot so adjuvantna zdravila, da popravijo hrošč. Za zdravljenje proti raku je več kot 60% odobrenih in prednovih kandidatov za uporabo zdravil naravnih izdelkov ali sintetičnih molekul, ki temeljijo na molekularnih okostjih naravnih izdelkov. Presenetljivo je, da ginsenosidi delujejo kot obetavna terapevtska tarča zaradi svojih farmakoloških aktivnosti, kot so imunska prilagoditev, protitumorska, antioksidacijska in zaščita srca in možganskih žil. 20(S) ginsenozid Rh2 proti 20(R) ginsenosid Rh2 Obstajata dve stereoizomerni obliki ginsenozida Rh2, in sicer 20(S) ginsenozid Rh2 in 20(R) ginsenozid Rh2. V primerjavi z (20R) ginsenozidom Rh2 ima (20S) ginsenozid Rh2 večjo citotoksično aktivnost proti rakavim celicam. V predhodno opisani študiji so polovične največje vrednosti zaviralne koncentracije 20 (S) ginsenozida Rh2 in 20 (R) ginsenosida Rh2 v celicah A549 45,7 oziroma 53,6 μM. Osnovni mehanizmi ginsenozida Rh2 proti tumorju Mehansko se protitumorski učinki ginsenozida Rh2 uresničujejo s povečanjem imunske aktivnosti telesa za uravnavanje mikrookolja, zaviranjem diferenciacije, angiogeneze, proliferacije, invazije in metastaz tumorskih celic, povzročanjem apoptoze, zaustavitve celičnega cikla, avtofagije, superoksida in reaktivnih kisikovih vrst ter obračanjem odpornosti na zdravila z uravnavanjem vrste pomembnih signalnih poti, povezanih s tumorjem. Na primer, ginsenozid Rh2 lahko aktivira limfocite CD4 + in CD8a + T, spodbuja njihovo invazijo in poveča ubijalski učinek limfocitov na celice melanoma B16-F10 na način, ki je odvisen od koncentracije. Poleg tega se število tumorskih celic v fazi G0 / G1 znatno poveča po zdravljenju z ginsenozidom Rh2 in 5-FU, s čimer se učinkovito ovira širjenje in migracija tumorskih celic. Poleg tega ginsenozid Rh2 zmanjšuje raven genov, povezanih z odpornostjo na zdravila (npr. MRP1, MDR1, LRP in GST), zaradi česar so celice raka debelega črevesa in danke bolj občutljive na 5-FU. Sklep Ginsenozid Rh2 ima večnamensko vlogo pri zdravljenju tumorjev in imunomodulaciji tumorskega mikrookolja, kar lahko v prihodnosti postane obetavna izbira zdravil za bolnike s tumorji. Referenčni [1] Xiaodan S, Ying C. Vloga ginsenozida Rh2 pri zdravljenju tumorjev in imunomodulaciji tumorskega mikrookolja. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Napredek raziskav o protitumorskem molekularnem mehanizmu ginsenozida Rh2. Am J Chin Med. Objavljeno na spletu 31. januarja 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC ne prevzema nobene odgovornosti za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
1. Uvod Rak želodca (GC) predstavlja globalni zdravstveni izziv, ki je peti najpogostejši rak in četrti najpogostejši vzrok smrti zaradi raka na svetu v letu 2020, s pomembno stopnjo pojavnosti. Kljub učinkovitosti izboljšane kemoterapije in kirurških možnosti je prognoza bolnikov z GC še vedno nezadovoljiva. Zanimivo je, da je NAD + zanimiv cilj za zdravljenje raka z vzvodom njegovih vplivov na energetski metabolizem in regulacijo poti. Ta raziskava je zasnovana tako, da preučuje čarobne vloge genov, povezanih s presnovo NAD + (NMRG) v GC. 2. Vzpostavitev modela prognostičnega tveganja za bolnike z GC Na podlagi ravni ekspresije genov, povezanih s presnovo NAD +, v celičnih linijah GC je vzpostavljen prognostični model za bolnike z GC. Preprosto povedano, skupno 13 lncRNA, povezanih z NMRG, je izločenih z regresijo LASSO za izdelavo modela prognostičnega tveganja, s sedmimi izrazito navzgor reguliranimi lncRNA in šestimi izrazito navzdol reguliranimi lncRNA v tkivih GC, kar potrjuje verižna reakcija polimeraze v realnem času. Na tej podlagi se izbere šest lncRNA z najmanjšo verjetnostjo odstopanja, ki ustreza prvi vrednosti Log (k), čemur sledi risanje AUC modela in izračun ocene tveganja. Podrobna formula za izračun je navedena spodaj: ocena tveganja = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (-0,0,0062) + AC012615,1 × (-0,0130) + AP001107,6 × (-0,0451). Ugotovljeno je bilo, da imajo bolniki z visokim tveganjem slabo prognozo. 3. Korelacija med imunskimi dejavniki in ocenami tveganja Ravni infiltracije imunskih celic, vključno s CD8 T celicami, CD4 še nikoli zdravljenimi T celicami, CD4 spominsko aktiviranimi T celicami, B spominskimi celicami in naivnimi B celicami, so izrazito povezane z ocenami tveganja. Poleg tega bolniki z visokim tveganjem kažejo aktivirane imunske kontrolne točke ter visoke imunske in stromalne rezultate. 4. Vloga NAD + v presnovi bolnikov z GC NAD + ne samo spodbuja napredovanje GC, temveč tudi spodbuja infiltracijo imunskih celic v tumorje. Modulacija NAD + je pomembna za presnovo bolnikov z GC. 5. Zaključek NMRG so lahko obetavni biomarkerji za napovedovanje kliničnih izidov bolnikov z GC in na koncu olajšajo njihovo natančno zdravljenje. Referenčni Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Geni, povezani z NAD + kot potencialni biomarkerji za napovedovanje prognoze raka želodca. Onkološke raziskave, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD in NMN BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze NAD in NMN. Sprejeta je celoencimska metoda Bonzyme, ki je okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil. Čistost izdelkov lahko doseže do 95 %, kar je posledica ekskluzivne sedemstopenjske tehnologije čiščenja Bonpure. BONTAC ima lastne tovarne in je pridobil številne mednarodne certifikate, kjer je mogoče zagotoviti visoko kakovost in stabilno oskrbo z izdelki. BONTAC ima več kot 170 domačih in tujih patentov, ki vodijo industrijo koencimov in naravnih izdelkov. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.