Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše poslovanje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NADH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, obogatitev, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.
Učinkovitost praška NADH v zdravju
Izboljšana raven energije
Ne samo, da NADH deluje kot pomemben koencim pri aerobnem dihanju, [H] NADH nosi tudi veliko količino energije. Študije so pokazale, da zunajcelična uporaba NADH spodbuja znotrajcelične ravni ATP, kar kaže, da NADH prodre v celične membrane in dvigne raven znotrajcelične energije. Na makro ravni eksogeno dopolnjevanje NADH pomaga obnoviti energijo in povečati apetit. Povečanje ravni energije v možganih pomaga tudi izboljšati duševno zmogljivost in kakovost spanja. NADH je bil uporabljen v tujini za izboljšanje sindroma kronične utrujenosti, povečanje vzdržljivosti vadbe, jet lag in drugih področij.
Zaščita celic
NADH je močan antioksidant, ki se naravno pojavlja v celicah in reagira s prostimi radikali, da zavira peroksidacijo lipidov, ščiti mitohondrijske membrane in funkcijo mitohondrijev. Ugotovljeno je bilo, da lahko NADH zmanjša oksidativni stres v celicah, ki ga povzročajo različni dejavniki, kot so sevanje, zdravila, strupene snovi, naporna vadba in ishemija, s čimer ščiti vaskularne endotelijalne celice, hepatocite, kardiomiocite, fibroblaste in nevrone. Zato se injekcijski ali peroralni NADH klinično uporablja za izboljšanje kardiovaskularnih in cerebrovaskularnih bolezni ter kot dodatek k radioterapiji raka. Lokalna NADH se je izkazala za učinkovito pri zdravljenju rozacee in kontaktnega dermatitisa.
Spodbujanje proizvodnje nevrotransmiterjev
Študije so pokazale, da NADH pomembno spodbuja proizvodnjo nevrotransmiterja dopamina, kemičnega signala, ki je bistvenega pomena za kratkotrajni spomin, nehotene gibe, mišični tonus in spontane fizične odzive. Prav tako posreduje sproščanje rastnega hormona in določa gibanje mišic. Brez zadostne količine dopamina mišice postanejo toge. Parkinsonovo bolezen na primer delno povzroča motnja sinteze dopamina v možganskih celicah. Predhodni klinični podatki kažejo, da lahko NADH pomaga izboljšati simptome Parkinsonove bolezni [9]. NADH spodbuja tudi biosintezo norepinefrina in serotonina, kar kaže dober potencial za uporabo pri lajšanju depresije in Alzheimerjeve bolezni.
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NADH
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek
2 、 Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NADH
3 、 Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMN
4、Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki O podjetju BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za sintezo potrebuje esencialno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatske od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartatni čolan uvede reducirajoče ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Delovanje dodatnega NADH je nejasno. Peroralni dodatek NADH je bil uporabljen za boj proti preprosti utrujenosti, pa tudi tako skrivnostnim motnjam, ki zmanjšujejo energijo, kot sta sindrom kronične utrujenosti in fibromialgija. Raziskovalci preučujejo tudi vrednost dodatkov NADH za izboljšanje duševnih funkcij pri ljudeh z Alzheimerjevo boleznijo in zmanjšanje telesne invalidnosti in lajšanje depresije pri ljudeh s Parkinsonovo boleznijo. Nekateri zdravi posamezniki jemljejo dodatke NADH tudi peroralno za izboljšanje koncentracije in spominske zmogljivosti ter za povečanje atletske vzdržljivosti. Vendar pa do danes ni bilo objavljenih študij, ki bi pokazale, da je uporaba NADH na kakršen koli način učinkovita ali varna za te namene
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NADH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, več pozornosti namenjajo izgradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NADH prah visoke kakovosti s cateriami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMN visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NADH, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonance (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Molekularni mehanizmi, ki so podlaga za interakcijo med NAD + / NMN in DBC1
Uvod Odkrili so oksidirano obliko nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) in njegovega predhodnika nikotinamid mononukleotida (NMN), ki obnavlja popravilo DNK in preprečuje napredovanje raka z delecirano pri raku dojke 1 (DBC1). Ta raziskava je namenjena dešifriranju podrobnih molekularnih mehanizmov. O podjetju DBC1 DBC1 je jedrski protein, ki je bil prvotno kloniran iz človeškega kromosoma 8p21, ki lahko modulira raznolike cilje z interakcijo beljakovin-protein, kar prispeva k različnim celičnim procesom, kot so apoptoza, popravilo DNK, staranje, transkripcija, metabolizem, cirkadijski cikel, epigenetska regulacija, celična proliferacija in tumorigeneza. Afiniteta in mehanizmi molekularne vezave med NAD + / NMN in DBC1354–396 S pomočjo poskusov jedrske magnetne resonance (NMR) in izotermične titracijske kalorimetrije (ITC) je preverjeno, da imata NAD + in NMN vezno razmerje z domeno NHD DBC1. Natančneje, NAD + medsebojno deluje z DBC1354-396 prek vodikovih vezi, z vezavno afiniteto (8,99 μM), ki je skoraj dvakrat večja od NMN (17,0 μM), ključna vezna mesta pa so predvsem ostanki E363 in D372. Vitalna vloga mutageneze E363 in D372 v interakciji ligand-protein N-terminalna zanka DBC1354-396 obdaja majhen ligand v lokalnem prostoru, sidra NAD + in NMN na beljakovino prek ključnih aminokislinskih ostankov E363 in D372 prek vodikove vezi. Sklep Tako NAD + kot njegov predhodnik NMN se lahko vežeta na domeno NHD DBC1 (DBC1354–396) na ključnih mestih E363 in D372, kar zagotavlja nove namige za razvoj ciljnih terapij in raziskav zdravil za bolezni, povezane z DBC1, vključno s tumorji. Referenčni Ou L, Zhao X, Wu IJ et al. Molekularni mehanizem vezave NAD + in NMN na Nudixove homološke domene DBC1. Int J Biol Macromol. Objavljeno na spletu 12. februarja 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne proizvode, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi NAD in njegovih predhodnikov (npr. NMN), pri čemer je treba izbrati različne oblike (npr. NAD brez endoksina in IVD, NAD brez Na ali Na; NR-CL ali NR-Malate). Visoko kakovostno in stabilno oskrbo z izdelki je mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja Bonpure v sedmih korakih in celotno encimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Raziskovanje velike možnosti redkih ginsenozidov kot zdravil in nutracevtikov
1. Uvod Redki ginsenozidi, skupina dammarane triterpenoidov, ki obstajajo v nizki naravni številčnosti, v zadnjem času vzbuja veliko zaskrbljenost znanstvenikov, ki kažejo velik potencial kot sijoče sestavine v zdravilih in nutracevtikih. 2. Razlika med primarnimi ginsenozidi in redkimi ginsenozidi Ginsenozidi se pridobivajo predvsem iz rastlin Araliaceae, kot so Panax ginseng, Panax notoginseng in Panax quinquefolius. Glede na njihovo naravno številčnost se ginsenozidi običajno delijo na makro (primarne) saponine (ginsenozidi Rb1, Rg1, Re, Rd itd.) in redke (sekundarne) ginsenozide (Rg5, Rk1, Rg3 itd.). V primerjavi s primarnimi ginsenozidi se redki ginsenozidi zlahka absorbirajo v človeško telo, z veliko večjo biološko aktivnostjo, membransko prepustnostjo in biološko uporabnostjo. 3. Stereokemijske lastnosti redkih ginsenozidov Razlika v bioaktivnostih, ki jo poganja stereokemija, je večinoma osredotočena na epimere 20 (S / R) -Rg3 in 20 (S / R) -Rh2. Stereokemijske lastnosti dajejo redkim ginsenozidom različne biološke aktivnosti. Značilno je, da ključni dejavniki, ki prispevajo k učinkovitosti redkih ginsenoza, vključujejo število molekul sladkorja, povezavo sladkorja in dvojne vezi znotraj stranske verige C-17. Na primer, protitumorski učinek se je povečal, ko se je zmanjšalo število sladkornih delov v ginsenozidu. 4. Farmakološko delovanje redkih ginsenozidov Redki ginsenozidi služijo kot naravni ligandi za nekatere specifične receptorje, kot so žolčna kislina (FXR / TGR5), steroidni hormon, estrogen, glukokortikoid, androgen, trombocitni adenozin difosfat, za katere je ugotovljeno, da imajo imunoregulacijski in adaptogenu podoben učinek, učinek proti staranju, protitumorski učinek, pa tudi njihove učinke na kardiovaskularni in cerebrovaskularni sistem, centralni živčni sistem, debelost in sladkorno bolezen. 5. Vpliv redkih ginsenozidov na črevesno mikrobioto Poleg zgoraj omenjenih farmakoloških aktivnosti redki ginsenozidi prispevajo tudi k ohranjanju homeostaze črevesne mikrobiote. V normalnih fizioloških pogojih obstaja dinamično ravnovesje črevesne mikrobiote, ki bi bilo moteno ob nastanku in razvoju določene bolezni. Redki ginenozidi lahko obnovijo zmanjšano številčnost nekaterih prizadetih mikrobiot, uravnavajo črevesno mikroekologijo in vplivajo na fiziološko funkcijo gostitelja. 6. Zaključek Z uporabo stereokemijskih lastnosti redki ginsenozidi kažejo vrhunsko bioaktivnost, kar odpira nove priložnosti za odkrivanje in razvoj zdravil in nutracevtikov. Referenčni Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Presnovni podpis za prirojeno motnjo pomanjkanja NAD, odvisno od NADSYN1. J Clin Invest. 2024; 134(4):E174824. Objavljeno 15. februarja 2024. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne proizvode, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi redkih ginsenozidov Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Predvidena uporaba 20 (S) -ginsenozida Rh2 pri zdravljenju HCC
Uvod Hepatocelularni karcinom (HCC) je hipervaskularni solidni tumor s hitrim poslabšanjem, slabo splošno prognozo in visoko stopnjo ponovitve, ki predstavlja 90% primarnega raka jeter, ki je bil zaznan kot tretji najpogostejši vzrok umrljivosti, povezane z rakom, po vsem svetu. Predvsem 20 (S) -ginsenozid Rh2, bistvena bioaktivna sestavina, pridobljena iz ginsenga, kaže pomembne protitumorske učinke pri različnih vrstah raka, vključno s HCC. O podjetju HCC Obstajajo raznoliki dejavniki tveganja za HCC, ki v glavnem zajemajo genetiko, epigenetske spremembe, kronične okužbe z virusom hepatitisa B in C, izpostavljenost aflatoksinu, kajenje, debelost in diabetes mellitus. Glavne terapije za HCC vključujejo kirurško ekscizijo, ablacijo, transkatetrsko arterijsko kemoembolizacijo, radioterapijo, presaditev itd. Vendar pa splošna prognoza bolnikov ostaja nezadovoljiva zaradi velikega ponovitve in metastaz HCC. Presaditev je najučinkovitejša, vendar redka ujemajoča se jetra darovalcev in visoki kirurški stroški omejujejo njegovo uporabo. Poleg tega več kot 70% napredovalih bolnikov ni primernih za presaditev, bodisi zaradi tumorske obremenitve ali slabega delovanja jeter. Anti-angiogenetska vloga ginsenozida Rh2 pri HCC Glede na to, da ima HCC vidne značilnosti nenormalne vaskularizacije in angiogeneze, endotelijalne celice HCC pa so nagnjene k tvorbi novih krvnih žil in na kraju samem in podpirajo metastaze, je lahko ciljanje na delovanje endotelijskih celic za zatiranje angiogeneze zelo obetavna pot zdravljenja HCC. Zanimivo je, da ima 20 (S) -ginsenozid Rh2 učinkovito antiangiogeno aktivnost, ki lahko izvaja antiproliferativne, proapoptotične in celične lastnosti modulacije celičnega cikla v celični liniji HCC HepG2 z zmanjšanjem izražanja VEGF in MMP-2. Represivna vloga 20 (S) -ginsenozida Rh2 pri HCC prek signalizacije GPC3 / Wnt / β-katenina 20 (S)-ginsenozid Rh2 zavira rast HCC z zaviranjem označevalcev, povezanih s signalno potjo Wnt / β-katenina (β-katenin, c-myc in ciklin D1) in GPC3, glikoproteina celične površine, ki je specifično prekomerno izražen pri bolnikih s HCC. Natančneje, utišanje GPC3 spodbuja antiproliferativne in proapoptotične učinke, ki jih povzroča 20(S)-ginsenozid Rh2 v celicah HepG2, sočasno z zmanjšanjem β-katenina, c-myc in ciklina D1. Sklep 20 (S)-ginsenozid Rh2 ne samo zavira angiogenezo z zmanjšanjem izražanja VEGF in MMP-2, temveč cilja tudi na GPC3 z zmanjšanjem signalne poti Wnt / β-katenina v celicah HCC, kar odpira nove možnosti za zdravljenje HCC. Referenčni Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Učinek nikotinamidnega mononukleotida na osteogenezo v celicah MC3T3-E1 proti vnetju, ki ga povzroča lipopolisaharid. Objavljeno na spletu 11. aprila 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi redkih ginsenozidov Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.