NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška.
2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti.
3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH
5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki celoten encim postane glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in
Ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM.".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima daljši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je stalno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel svojo planoto po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za svojo sintezo potrebuje bistveno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatsko od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartat čoln uvede redukcijske ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Homeostaza nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) je nenehno ogrožena zaradi razgradnje z encimi, odvisnimi od NAD +. Dopolnjevanje NAD + z dodatkom s predhodnimi sestavinami NAD + nikotinamid mononukleotidom (NMN) in nikotinamid ribozidom (NR) lahko ublaži to neravnovesje. Vendar pa sta NMN in NR omejena zaradi blagega učinka na celični bazen NAD + in potrebe po visokih odmerkih. Tukaj poročamo o metodi sinteze reducirane oblike NMN (NMNH) in prvič identificiramo to molekulo kot novo predhodnico NAD +. Pokazali smo, da NMNH poveča ravni NAD + v veliko večji meri in hitreje kot NMN ali NR in da se presnavlja po drugačni, neodvisni poti NRK in NAMPT. Prav tako smo pokazali, da NMNH zmanjšuje poškodbe in pospešuje popravilo v ledvičnih tubularnih epitelnih celicah po poškodbi hipoksije / reoksigenacije. Končno ugotovimo, da dajanje NMNH pri miših povzroča hiter in trajen porast NAD + v polni krvi, ki ga spremljajo povečane ravni NAD + v jetrih, ledvicah, mišicah, možganih, rjavem maščobnem tkivu in srcu, ne pa v belem maščobnem tkivu. Naši podatki skupaj poudarjajo NMNH kot novo predhodno sestavino NAD + s terapevtskim potencialom za akutno poškodbo ledvic, potrjujejo obstoj nove poti za recikliranje reduciranih predhodnih sestavin NAD + in uvajajo NMNH kot člana nove družine reduciranih predhodnih sestavin NAD +.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če visoke čistosti NMNH ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NMNH, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Uvod 4. marec je določen kot svetovni dan debelosti. Svetovna zveza za debelost, UNICEF in WHO so gostili globalni spletni seminar, ki ga vodijo mladi, na katerem so govorili o debelosti in mladih. Kriza debelosti je postopoma pritegnila veliko pozornosti. Zadnje poročilo Lanceta kaže, da debelost (2022) moti milijardo ljudi, 650 milijonov odraslih, 340 milijonov mladostnikov in 39 milijonov otrok. V zadnjem času so se etiološke študije in posegi za debelost postopoma osredotočili na centralni živčni sistem, s poskusom omejiti pojav debelosti pri njenem viru. Predvsem je ciljanje na rešilno pot NAD + v hipotalamičnih astrocitih lahko potencialni pristop k boju proti debelosti. Povezava hipotalamičnih astrocitov in debelosti Hipotalamus deluje kot center za uravnavanje apetita, ki sprejema in integrira nevroendokrine dejavnike, ki jih proizvajajo centralni živčni sistem in periferna tkiva, da spodbujajo ali zatirajo apetit, tako da vplivajo na telesno težo. Omeniti velja, da lahko aypothalamični astrociti očitno zmanjšajo očistek glukoze in povečajo raven insulina v plazmi, kar igra ključno vlogo pri modulaciji energijskega metabolizma, za katerega se pričakuje, da bo nov cilj za zdravljenje debelosti. Lajšanje debelosti, ki jo povzroča prehrana z visoko vsebnostjo maščob (HFD), z zatiranjem reševalne poti astrocitov NAD + V pogojih prekomernega vnosa maščob se reševalna pot NAD + specifično aktivira v astrocitih hipotalamusa, ki omejuje porabo energije (EE) in oksidacijo maščob v maščobnem tkivu z zmanjšanjem inervacije simpatičnega živca, kar sčasoma povzroči kopičenje maščobe maščobnega tkiva in razvoj debelosti. CD38 kot nadaljnji mediator vnetja astrocitov, ki ga povzroča rešilna pot NAD +. CD38 deluje navzdol od reševalne poti NAD + v hipotalamičnih astrocitih, obremenjenih s presežno maščobo. CD38 knockdown v luknjastih jedrnih astrocitih zmanjša povečanje telesne mase, zmanjša maščobno maso, poveča EE in zmanjša RER med uživanjem HFD. Izčrpanost Cd38 v astrocitih hipotalamusa lahko izboljša vnetje hipotalamusa s povečanjem ravni NAD +. Vnetje hipotalamusa ne more povzročiti le energetskega neravnovesja, temveč tudi poslabšati centralno odpornost na inzulin in odpornost na leptin, kar lahko privede do kopičenja maščobe v perifernih tkivih. Vloga osi nikotinamid fosforiboziltransferaze (NAMPT)–NAD+–CD38 pri debelosti Pri sesalcih je rešilna pot primarno sredstvo za vzdrževanje celične ravni NAD +. Ključni korak na poti reševanja NAD + katalizira NAMPT. Kot odziv na preobremenitev z maščobami aktivacija astrocitne osi NAMPT-NAD + -CD38 povzroči vnetne odzive v hipotalamusu, kar povzroči aberantno aktivirane bazalne signale Ca2 + in ogrožene odzive Ca2 + na presnovne hormone, kot so inzulin, leptin in glukagonu podoben peptid 1, kar na koncu povzroči disfunkcionalne hipotalamične astrocite in prispeva k razvoju debelosti. Sklep Mehansko zaviranje hipotalamične astrocitne NAD + reševalne poti, skupaj z nadaljnjim CD38, blaži vnetje hipotalamusa in zmanjšuje razvoj debelosti, ki jo povzroča HFD, pri moških miših. Referenčni Park, JW, Park, SE, Koh, W. et al (2024). Hipotalamični astrocitni NAD + reševalna pot posreduje povezavo prekomerne porabe maščob v prehrani v mišjem modelu debelosti. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze NAD in njegovih predhodnih sestavin (npr. NMN in NR). Na izbiro je treba različne vrste NAD, ki vključujejo razred NAD ER (odstranjevanje endoksina), razred NAD I (IVD / prehransko dopolnilo / kozmetični surovi prah), razred NAD II (API / vmesni produkti) in razred IV NAD (če obstaja višja zahteva glede topnosti), ki se lahko zagotovi v obliki liofiliziranega prahu ali kristalnega prahu. Čistost BONTAC NAD lahko doseže več kot 98 %. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC ne prevzema nobene odgovornosti za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
1. Uvod Predlagano je, da dodatek nikotinamid mononukleotida (NMN) ovira vnetne odzive z obnavljanjem ravni NAD + in zmanjšanjem izražanja ciklooksigenaze-2 (COX-2). Presenetljivo je, da lahko tako receptor za arilne ogljikovodike (AhR) kot indolamin 2,3-dioksigenaza 1 (IDO1), dva ključna encima za proizvodnjo kinurenina, posredujeta protivnetno funkcijo NMN v makrofagih RAW 264.7. 2. Ublažitev vnetnega odziva v prisotnosti dodatka NMN Za dešifriranje učinka NMN in vivo so miši izpostavljene vsakodnevnemu intraperitonealnemu (i.p.) injiciranju NMN (500 mg/kg) za zaporednih 6 dni, čemur sledi i.p. injiciranje lipopolisaharidov (LPS) (5 mg/kg) ali galuna (700 μg) na 7. dan. Ugotovljeno je bilo, da dodatek NMN pri miših zavira vnetje, ki ga povzroča LPS ali alum, kar se kaže v zmanjšanju vnetnih citokinov (IL-6 in IL-1β) in vnetnega encima (COX-2). 3. Potreba po AhR za zaviranje vnetnega odziva v makrofagih, ki ga posreduje NMN AhR, transkripcijski faktor, ki ga aktivira ligand, lahko posreduje protivnetno funkcijo NMN pri zdravljenju z LPS v celicah RAW264.7. Natančneje, NMN zmanjšuje izražanje COX-2 v celicah pri AHR. Ravno nasprotno. Zaviralec AhR (CH223191) odvzame zmanjšanje IL-6, IL-1β in COX-2, ki jih povzroča zdravljenje z NMN. Prav tako zdravljenje z NMN ne zmanjša ravni izražanja IL-6, IL-1β in COX-2 v celicah AhR. 4. Pomen osi IDO1 / kinurenina / AhR v protivnetni funkciji NMN IDO1 je encim, ki omejuje hitrost pri katabolizmu triptofana za proizvodnjo kinurenina, presnovnega intermediata v poti sinteze NAD + de novo. Kinurenini lahko spodbuja translokacijo AhR iz citoplazme v jedro in s tem ima protivnetni učinek. NMN zavira vnetje, ki ga povzroča LPS, na način, odvisen od IDO1-kinurenina v makrofagih. 5. Zaključek Dodatek NMN blaži vnetne odzive, povezane s COX-2, z aktiviranjem poti lDO-kinurenin-AhR, kar zagotavlja nov vpogled v regulacijo NAD * pri aktivaciji makrofagov. Referenčni Liu J, Hou W, Zong Z in drugi. Dopolnitev nikotinamidnega mononukleotida zmanjša vnetne odzive, povezane s COX-2, v makrofagih z aktiviranjem signalizacije kinurenina / AhR. Free Radic Biol Med. Objavljeno na spletu 8. februarja 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC je pionir industrije NMN in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN s prvo tehnologijo katalize celotnega encima po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Predvsem je BONTAC dobavitelj surovin NMN znane ekipe Davida Sinclaira na Univerzi Harvard, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijske signalne mreže NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko priznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
1. Uvod Starostno izčrpanost NAD + vpliva na fiziološke funkcije in prispeva k različnim boleznim, povezanim s staranjem. Predhodne sestavine NAD + lahko znatno zvišajo raven NAD + v mišjih tkivih, učinkovito ublažijo presnovni sindrom, izboljšajo zdravje srca in ožilja, zaščitijo pred nevrodegeneracijo in povečajo mišično moč, s širokimi možnostmi na področju, povezanem s staranjem. 2. Sinteza in presnova NAD + pri starostnih patologijah NAD + se sintetizira iz predhodnikov NAD + in aminokislin triptofana po treh glavnih poteh: De novo, Preiss-Handler in Salvage. Dopolnjevanje predhodnih sestavin NAD + je lahko koristno pri vzdrževanju normalnega celičnega metabolizma, ki ga uravnavajo encimi, odvisni od NAD + in NAD +, kot so sirtuini, PARP, CD38 in SARM1. Vmesni produkti NAD + zahtevajo pretvorbo v NA za dvig ravni NAD +. NAD + in njegovi encimi, povezani s presnovo, imajo zelo pomembno vlogo v bioloških procesih, kot so celični presnovni procesi, ekspresija genov, apoptoza in karcinogeneza. Dopolnitev NAD + pritegne pozornost kot intervencija proti staranju. Predhodne sestavine NAD +, kot so NA, NAM, NR in NMN, zagotavljajo koristne učinke pri različnih predkliničnih modelih bolezni primanjkljajev, ki jih povzroča starost, vključno s presnovnimi motnjami, kardiovaskularnimi, nevrodegenerativnimi boleznimi in mišično-skeletnimi boleznimi. 3. Primerjava učinkovitosti dopolnjevanja predhodnih sestavin NAD v predkliničnih študijah in kliničnih študijah pri starostnih boleznih Znižanje ravni NAD + v celicah in tkivih ni univerzalni pojav za patologije, povezane s staranjem. NAD + se s starostjo v nekaterih tkivih le zmanjšuje. Učinkovitost predhodnih sestavin NAD + v kliničnih študijah je bila omejena v primerjavi s predkliničnimi študijami. Omeniti velja, da je to vprašanje mogoče obravnavati, dokler je bilo veliko pozornosti namenjene presnovi NAD. V zvezi s peroralnim dopolnjevanjem predhodnikov NAD + obstaja očitna povezava med presnovo NAD in črevesnimi mikrobi. Natančneje, peroralno uživanje NMN se pretvori v NAMN z interakcijo s črevesnim mikrobiomom. Poleg tega se prehranski NAM in NR pretvorita v NA prek črevesne mikrobiote. 4. Prihodnje raziskovalne usmeritve v zvezi s presnovo NAD + Bistveno je razmisliti o tem, kako črevesni mikrobiom vpliva na presnovo NAD +, spremembe v sestavi mikrobioma pa lahko vplivajo na razpoložljivost predhodnih sestavin NAD +. Prihodnje študije zahtevajo tudi primerjalno analizo različnih predhodnih sestavin, raziskati pa je treba vlogo črevesnih mikrobiomov v zvezi z različnimi posredniki. Ocena, kako predhodne sestavine NAD + vplivajo na mikrobioto in kako njihova interakcija s presnovo NAD + koristi fiziološkemu stanju, je bistvenega pomena za prihodnje predklinične in klinične študije. 5. Zaključek Dopolnitev ustreznih predhodnih sestavin NAD + ali posredovanje v presnovi NAD + lahko obnovi raven NAD + v telesu, kar je zelo praktičnega pomena za učinkovito izboljšanje bolezni, povezanih s staranjem, in podaljšanje zdrave življenjske dobe, je zelo praktično pomembno za učinkovito izboljšanje bolezni, povezanih s staranjem, in podaljšanje zdrave življenjske dobe. Metabolizem NAD vključuje črevesni mikrobiom, poglobljene raziskave o njihovi interakciji pa so morda pomemben preboj v prihodnosti v boju proti patologijam, povezanim s staranjem. Referenčni Iqbal T, Nakagawa T. Terapevtska perspektiva predhodnih sestavin NAD + pri starostnih boleznih. Biochem Biophys Res Commun. Objavljeno na spletu 2. februarja 2024. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 O nastanitvi BONTAC BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 160 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in mojstri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze NAD in njegovih predhodnih sestavin (npr. NMN in NR), pri čemer je treba izbrati različne oblike (npr. NAD IVD stopnje brez endoksina, NAD brez Na ali NAD, ki vsebuje Na; NR-CL ali NR-Malate). Visoko kakovost in stabilno oskrbo z izdelki je tu mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja v sedmih korakih Bonpure in celoencimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC ne prevzema nobene odgovornosti za kakršne koli zahtevke, škode, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti, ki izhajajo iz neposrednega ali posrednega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.