Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
NMNH je močnejši od NMN
Ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM.".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima daljši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je stalno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel svojo planoto po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška.
2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti.
3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH
5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki celoten encim postane glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za svojo sintezo potrebuje bistveno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatsko od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartat čoln uvede redukcijske ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Homeostaza nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) je nenehno ogrožena zaradi razgradnje z encimi, odvisnimi od NAD +. Dopolnjevanje NAD + z dodatkom s predhodnimi sestavinami NAD + nikotinamid mononukleotidom (NMN) in nikotinamid ribozidom (NR) lahko ublaži to neravnovesje. Vendar pa sta NMN in NR omejena zaradi blagega učinka na celični bazen NAD + in potrebe po visokih odmerkih. Tukaj poročamo o metodi sinteze reducirane oblike NMN (NMNH) in prvič identificiramo to molekulo kot novo predhodnico NAD +. Pokazali smo, da NMNH poveča ravni NAD + v veliko večji meri in hitreje kot NMN ali NR in da se presnavlja po drugačni, neodvisni poti NRK in NAMPT. Prav tako smo pokazali, da NMNH zmanjšuje poškodbe in pospešuje popravilo v ledvičnih tubularnih epitelnih celicah po poškodbi hipoksije / reoksigenacije. Končno ugotovimo, da dajanje NMNH pri miših povzroča hiter in trajen porast NAD + v polni krvi, ki ga spremljajo povečane ravni NAD + v jetrih, ledvicah, mišicah, možganih, rjavem maščobnem tkivu in srcu, ne pa v belem maščobnem tkivu. Naši podatki skupaj poudarjajo NMNH kot novo predhodno sestavino NAD + s terapevtskim potencialom za akutno poškodbo ledvic, potrjujejo obstoj nove poti za recikliranje reduciranih predhodnih sestavin NAD + in uvajajo NMNH kot člana nove družine reduciranih predhodnih sestavin NAD +.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če visoke čistosti NMNH ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NMNH, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Pričakuje se, da bodo presnovki Rg3 povečali protirakadoveče lastnosti Rg3
Uvod Redki ginsenozid Rg3, aktivni izvleček Panax ginsenga, naj bi imel široko paleto farmakoloških lastnosti, vključno z antiangiogenezo in proti raku, z visoko lipofilnostjo (ocenjeno log P4) in nizko topnostjo v vodi pri pH 7,4. Kljub temu sta njegova prepustnost in biološka uporabnost razmeroma nizki, proizvodni postopki pa so zapleteni. Zanimivo je, da imajo metaboliti Rg3 podobno in celo močnejšo aktivnost kot Rg3, kar odpira nove priložnosti za prihodnje adjuvantno zdravljenje raka. Povezava ginsenozida Rg3 in njegovih metabolitov Obstajata dva epimera ginsenozida Rg3, ki ju lahko pozneje deglikoziliramo v epimere ginsenozida Rh2 (S-Rh2 in R-Rh2) in protopanaksadiola (S-PPD in R-PPD). Protirakave lastnosti metabolitov Rg3 Angiogeneza in proliferacija tumorskih celic sta medsebojno odvisna dejavnika pri napredovanju tumorja. Kar zadeva antiproliferacijo, so metaboliti Rg3, ki povzročajo zaustavitev S-faze in nekroptozo v človeški trojno negativni celični liniji raka dojke MDA-MB-231, kot tudi zastoj in apoptozo G0 / G1 v endotelijskih celicah človeške popkovne vene (HUVEC), močnejši od Rg3. Klinično pomembna tarča presnovkov Rg3 so endotelijske celice. Antiangiogeni učinki se ocenjujejo z uporabo testa tvorbe zanke. Med metaboliti Rg3 je S-Rh2 najmočnejši zaviralec tvorbe zanke. VEGFR2 in AQP1 kot cilji Rh2 Glede na napoved molekularnega pristajanja in silico obstaja dobra vezavna ocena med Rh2 / PPD in ATP-vezavnim žepom VEGFR2, prevladujočega regulatorja, ki nadzoruje fiziološko in patološko angiogenezo. Z biološkim testom VEGF je bilo ugotovljeno, da je S-Rh2 najmočnejši anti-angiogeni kandidat z alosteričnim modulacijskim delovanjem na funkcijo VEGFR2. Poleg tega imata Rh2 in PPD potencial za blokiranje AQP1 in AQP5, dveh članov družine akvaporinov z ključno vlogo pri proliferaciji, migraciji, invaziji in angiogenezi. Poleg tega je Rg3 bolj selektiven za AQP1 in ne kaže dobre vezavne ocene z AQP5. Glede na to ima lahko blokiranje funkcije vodnega kanala AQP1 takojšnjo vlogo pri zaviranju nastajanja zanke in antiangiogenih učinkov Rh2. Sklep Metaboliti Rg3 lahko potencialno povečajo lastnosti Rg3 proti raku. Uporaba teh molekul sama ali skupaj je lahko močna alternativa za prihodnje adjuvantno zdravljenje raka. Referenčni Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Diferencialna antiangiogena in protirakava aktivnost aktivnih metabolitov ginsenozida Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Preučevanje velike možnosti redkih ginsenozidov kot zdravil in nutracevtikov
1. Uvod Redki ginsenozidi, skupina triterpenoidov dammarane, ki obstajajo v nizki naravni količini, v zadnjem času vzbujajo veliko zaskrbljenost znanstvenikov in kažejo velik potencial kot sijoče sestavine v zdravilih in nutracevtikih. 2. Razlika med primarnimi ginsenozidi in redkimi ginsenozidi Ginsenozidi se v glavnem pridobivajo iz rastlin Araliaceae, kot so Panax ginseng, Panax notoginseng in Panax quinquefolius. Glede na njihovo naravno številčnost se ginsenosidi običajno delijo na makro (primarne) saponine (ginsenozidi Rb1, Rg1, Re, Rd itd.) in redke (sekundarne) ginsenozide (Rg5, Rk1, Rg3 itd.). V primerjavi s primarnimi ginsenozidi se redki ginsenozidi zlahka absorbirajo v človeško telo, z veliko večjo biološko aktivnostjo, membransko prepustnostjo in biološko uporabnostjo. 3. Stereokemijske lastnosti redkih ginsenozidov Stereokemijska razlika v bioaktivnostih je večinoma osredotočena na epimere 20 (S / R)-Rg3 in 20 (S / R)-Rh2. Stereokemijske lastnosti dajejo redke ginsenoside z različnimi bioaktivnostmi. Značilno je, da ključni dejavniki, ki prispevajo k učinkovitosti redkih ginsenoz, zajemajo število molekul sladkorja, sladkorno povezavo in dvojne vezi v stranski verigi C-17. Na primer, protitumorski učinek se je povečal, ko se je zmanjšalo število sladkornih delov v ginsenozidu. 4. Farmakološke aktivnosti redkih ginsenozidov Redki ginsenozidi služijo kot naravni ligandi za nekatere specifične receptorje, kot so žolčna kislina (FXR / TGR5), steroidni hormon, estrogen, glukokortikoid, androgen, trombocitni adenozin difosfat, ki so določeni, da imajo imunoregulacijski in adaptogenski učinek, učinek proti staranju, protitumorski učinek, pa tudi njihove učinke na kardiovaskularni in cerebrovaskularni sistem, centralni živčni sistem, debelost in sladkorno bolezen. 5. Vpliv redkih ginsenozidov na črevesno mikrobioto Poleg zgoraj omenjenih farmakoloških aktivnosti redki ginsenosidi prispevajo tudi k ohranjanju homeostaze črevesne mikrobiote. V normalnem fiziološkem stanju obstaja dinamično ravnovesje v črevesni mikrobioti, ki bi bilo moteno z nastopom in razvojem določene bolezni. Redki ginenozidi lahko obnovijo zmanjšano številčnost določene prizadete mikrobiote, uravnavajo črevesno mikroekologijo, da vplivajo na fiziološko funkcijo gostitelja. 6. Zaključek Z vzvodom stereokemijskih lastnosti redki ginsenosidi kažejo vrhunsko bioaktivnost, kar odpira nove priložnosti za odkrivanje in razvoj zdravil in nutracevtikov. Referenčni Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Presnovni podpis za NADSYN1-odvisno prirojeno motnjo pomanjkanja NAD. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Objavljeno 2024 Feb 15. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Nadaljnja razprava o možnem mehanizmu NMN, ki vpliva na živčno-mišični spoj
1. Uvod V celicah sesalcev se večina NAD + proizvaja iz metabolitov, ki vstopajo v rešilno pot NAD +. Nikotinamid fosforiboziltransferaza (NAMPT) je encim, ki omejuje hitrost reševalne poti, ki lahko pretvori nikotinamid (NAM) v nikotinamid mononukleotid (NMN). Nevronski NAMPT je pomemben za funkcijo pred / post-sinaptično NMJ in vzdrževanje funkcije in strukture skeletnih mišic. 2. Vključenost NAMPT v pot reševanja NAD + Aktivnost NAMPT ima ključno vlogo pri energijskem metabolizmu in homeostazi. NAMPT lahko kondenzira nikotinamid (NAM) in 5-fosforibozil pirofosfat (PRPP) v nikotinamid mononukleotid (NMN). NMN se nato sintetizira v NAD + z nikotinamid mononukleotid adeniriltransferazo (NMNAT), encimom takoj po NAMPT. 3. Učinek NMN na delno obračanje okvar NMJ pri miših NAMPT-/- cKO V prisotnosti zdravljenja z NMN se izboljša endocitoza / eksocitoza veziklov in obnovi morfologija končne plošče pri miših Thy1-NAMPT-/-conditional knockout (cKO). Tudi izguba NAMPT v projekcijskih nevronih poslabša endocitozo in eksocitozo sinaptičnih veziklov pri NMJ, vendar lahko NMN v veliki meri prepreči te okvare. Poleg tega zdravljenje z NMN obnavlja poravnavo sarkomer in ne mitohondrijska morfologija. 4. Osnovni mehanizem NMN, ki vpliva na NMJ Izboljšalne učinke NMN na NMJ je mogoče uresničiti prek reševalne poti NAD +, ki jo posreduje NAMPT, in te špekulacije potrjujejo izboljšano kroženje sinaptičnih veziklov, morfologija končne plošče ter struktura in funkcija mišičnih vlaken po 2-tedenskem dajanju predhodne sestavine NAD +, NMN. 5. Zaključek Mehansko učinki NMN, ki izboljšujejo funkcijo NMJ, morfologijo končne plošče ter mišično strukturo in kontraktilnost, morda vključujejo pot reševanja NAD +, ki jo posreduje NAMPT. NMN ima veliko obljubo kot terapevtsko sredstvo za bolezni skeletnih mišic. Referenčni Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Učinek delecije NAMPT v projekcijskih nevronih na funkcijo in strukturo živčno-mišičnega spoja (NMJ) pri miših. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Objavljeno 2020 Jan 9. doi:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC je pionir industrije NMN in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN s prvo tehnologijo katalize celotnega encima po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Predvsem je BONTAC dobavitelj surovin NMN znane ekipe Davida Sinclaira na Univerzi Harvard, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijske signalne mreže NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko priznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.