Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše poslovanje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
Učinkovitost praška NADH v zdravju
Izboljšana raven energije
Ne samo, da NADH deluje kot pomemben koencim pri aerobnem dihanju, [H] NADH nosi tudi veliko količino energije. Študije so pokazale, da zunajcelična uporaba NADH spodbuja znotrajcelične ravni ATP, kar kaže, da NADH prodre v celične membrane in dvigne raven znotrajcelične energije. Na makro ravni eksogeno dopolnjevanje NADH pomaga obnoviti energijo in povečati apetit. Povečanje ravni energije v možganih pomaga tudi izboljšati duševno zmogljivost in kakovost spanja. NADH je bil uporabljen v tujini za izboljšanje sindroma kronične utrujenosti, povečanje vzdržljivosti vadbe, jet lag in drugih področij.
Zaščita celic
NADH je močan antioksidant, ki se naravno pojavlja v celicah in reagira s prostimi radikali, da zavira peroksidacijo lipidov, ščiti mitohondrijske membrane in funkcijo mitohondrijev. Ugotovljeno je bilo, da lahko NADH zmanjša oksidativni stres v celicah, ki ga povzročajo različni dejavniki, kot so sevanje, zdravila, strupene snovi, naporna vadba in ishemija, s čimer ščiti vaskularne endotelijalne celice, hepatocite, kardiomiocite, fibroblaste in nevrone. Zato se injekcijski ali peroralni NADH klinično uporablja za izboljšanje kardiovaskularnih in cerebrovaskularnih bolezni ter kot dodatek k radioterapiji raka. Lokalna NADH se je izkazala za učinkovito pri zdravljenju rozacee in kontaktnega dermatitisa.
Spodbujanje proizvodnje nevrotransmiterjev
Študije so pokazale, da NADH pomembno spodbuja proizvodnjo nevrotransmiterja dopamina, kemičnega signala, ki je bistvenega pomena za kratkotrajni spomin, nehotene gibe, mišični tonus in spontane fizične odzive. Prav tako posreduje sproščanje rastnega hormona in določa gibanje mišic. Brez zadostne količine dopamina mišice postanejo toge. Parkinsonovo bolezen na primer delno povzroča motnja sinteze dopamina v možganskih celicah. Predhodni klinični podatki kažejo, da lahko NADH pomaga izboljšati simptome Parkinsonove bolezni [9]. NADH spodbuja tudi biosintezo norepinefrina in serotonina, kar kaže dober potencial za uporabo pri lajšanju depresije in Alzheimerjeve bolezni.
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NADH
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek
2 、 Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NADH
3 、 Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMN
4、Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NADH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, obogatitev, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki O podjetju BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za sintezo potrebuje esencialno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatske od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartatni čolan uvede reducirajoče ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Delovanje dodatnega NADH je nejasno. Peroralni dodatek NADH je bil uporabljen za boj proti preprosti utrujenosti, pa tudi tako skrivnostnim motnjam, ki zmanjšujejo energijo, kot sta sindrom kronične utrujenosti in fibromialgija. Raziskovalci preučujejo tudi vrednost dodatkov NADH za izboljšanje duševnih funkcij pri ljudeh z Alzheimerjevo boleznijo in zmanjšanje telesne invalidnosti in lajšanje depresije pri ljudeh s Parkinsonovo boleznijo. Nekateri zdravi posamezniki jemljejo dodatke NADH tudi peroralno za izboljšanje koncentracije in spominske zmogljivosti ter za povečanje atletske vzdržljivosti. Vendar pa do danes ni bilo objavljenih študij, ki bi pokazale, da je uporaba NADH na kakršen koli način učinkovita ali varna za te namene
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NADH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, več pozornosti namenjajo izgradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NADH prah visoke kakovosti s cateriami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMN visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NADH, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonance (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Najnovejše raziskave dokazujejo: Koencim NAD + lahko poveča tumorsko imunost! Komentar strokovnjaka Kitajske akademije znanosti
10. avgusta 2021 so raziskovalci z Univerze za znanost in tehnologijo v Šanghaju objavili članek z naslovom Dodatek NAD + krepi funkcijo ubijanja tumorjev z reševanjem okvarjene transkripcije NAMPT, ki jo posreduje TUBBY, v tumorsko infiltriranih T celicah v celičnih poročilih, ki razkrivajo, da lahko NAD + med terapijo CAR-T in terapijo z zaviralci imunskih kontrolnih točk izboljša protitumorsko aktivnost T. Trenutno je bila dodatna predhodna sestavina NAD + kot prehranski izdelek preverjena za varnost prehrabe ljudi. Ta dosežek zagotavlja preprosto in izvedljivo novo metodo za izboljšanje protitumorske aktivnosti T celic. Imunoterapije raka, vključno s posvojenim prenosom naravnih limfocitov, ki infiltrirajo tumor (TIL) in gensko spremenjenih T celic, pa tudi z uporabo blokade imunskih kontrolnih točk (ICB) za povečanje delovanja T celic, so se izkazale kot obetavni pristopi k doseganju trajnih kliničnih odzivov na raka, ki so sicer odporni na zdravljenje (Lee et al., 2015; Rosenberg in Restifo, 2015; Sharma in Allison, 2015). Čeprav so bile imunoterapije v kliniki uspešno uporabljene, je število bolnikov, ki imajo koristi od njih, še vedno omejeno (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Imunosupresija, povezana s tumorskim mikrookoljem (TME), se je izkazala za glavni razlog za nizek in / ali noben odziv na obe imunoterapiji (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld in Hellmann, 2020). Zato so prizadevanja za raziskovanje in premagovanje omejitev, povezanih s TME, v imunskih terapijah zelo nujna. Dejstvo, da imunske celice in rakave celice delijo številne temeljne presnovne poti, kaže na nezdružljivo konkurenco za hranila v TME (Andrejeva in Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). Med nenadzorovano proliferacijo rakave celice ugrabijo alternativne poti za hitrejše nastajanje metabolitov (Vander Heiden et al., 2009). Posledično lahko pomanjkanje hranil, hipoksija, kislost in nastajanje metabolitov, ki so lahko strupeni v TME, ovirajo uspešno imunoterapijo (Weinberg et al., 2010). Dejansko TIL pogosto doživljajo mitohondrijski stres v rastočih tumorjih in postanejo izčrpani (Scharping et al., 2016). Zanimivo je, da več študij kaže tudi, da bi presnovne spremembe v TME lahko preoblikovale diferenciacijo in funkcionalno aktivnost T celic (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Vsi ti dokazi so nas navdihnili, da smo domnevali, da bi jih presnovno reprogramiranje v celicah T lahko rešilo iz stresnega presnovnega okolja in s tem oživilo njihovo protitumorsko aktivnost (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). V tej trenutni študiji smo z integracijo genetskih in kemičnih zaslonov ugotovili, da je NAMPT, ključni gen, ki sodeluje pri biosintezi NAD +, bistvenega pomena za aktivacijo T celic. Zaviranje NAMPT je privedlo do močnega upada NAD + v celicah T, s čimer je motilo regulacijo glikolize in funkcijo mitohondrijev, blokiralo sintezo ATP in vlažilo signalno kaskadno kaskadno receptor T celic (TCR). Na podlagi ugotovitve, da imajo TIL relativno nižje ravni izražanja NAD + in NAMPT kot T celice iz mononuklearnih celic periferne krvi (PBMC) pri bolnikih z rakom jajčnikov, smo izvedli genetski pregled v celicah T in ugotovili, da je Tubby (TUB) transkripcijski faktor za NAMPT. Končno smo to osnovno znanje uporabili v (pred)kliniki in pokazali zelo močne dokaze, da dopolnitev z NAD + dramatično izboljša protitumorsko ubijajočo aktivnost tako pri posvojeno preneseni terapiji celic CAR-T kot pri terapiji z blokado imunskih kontrolnih točk, kar kaže na njihov obetaven potencial za ciljanje presnove NAD + za boljše zdravljenje raka. 1. NAD + uravnava aktivacijo T celic tako, da vpliva na energijski metabolizem Po stimulaciji antigena se T celice presnovno reprogramirajo, od mitohondrijske oksidacije do glikolize kot glavnega vira ATP. Ob ohranjanju zadostnih mitohondrijskih funkcij za podporo celične proliferacije in efektorskih funkcij. Glede na to, da je NAD + glavni koencim za redoks, so raziskovalci preverili učinek NAD + na raven presnove v T celicah s poskusi, kot so presnovna masna spektrometrija in označevanje izotopov. Rezultati in vitro poskusov kažejo, da bo pomanjkanje NAD + znatno zmanjšalo raven glikolize, cikla TCA in presnove elektronske transportne verige v T celicah. S poskusom dopolnjevanja ATP so raziskovalci ugotovili, da pomanjkanje NAD + v glavnem zavira proizvodnjo ATP v T celicah, s čimer se zmanjša raven aktivacije T celic. 2. Pot sinteze reševanja NAD +, ki jo ureja NAMPT, je bistvenega pomena za aktivacijo celic T Proces presnovnega reprogramiranja uravnava aktivacijo in diferenciacijo imunskih celic. Ciljanje na presnovo T celic ponuja priložnost za modulacijo imunskega odziva na celični način. Imunske celice v tumorskem mikrookolju, njihova lastna presnovna raven bo ustrezno prizadeta. Raziskovalci v tem članku so odkrili pomembno vlogo NAMPT pri aktivaciji T celic s presejanjem sgRNA v celotnem genomu in poskusi presejanja zaviralcev majhnih molekul, povezanih s presnovo. Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD +) je koencim za redoks reakcije in ga je mogoče sintetizirati skozi reševalno pot, de novo sintezno pot in Preiss-Handlerjevo pot. Presnovni encim NAMPT je v glavnem vključen v pot sinteze reševanja NAD +. Analiza kliničnih vzorcev tumorjev je pokazala, da so bile v T celicah, ki infiltrirajo tumor, njihove ravni NAD + in ravni NAMPT nižje od drugih T celic. Raziskovalci špekulirajo, da so ravni NAD + lahko eden od dejavnikov, ki vplivajo na protitumorsko aktivnost T celic, ki se infiltrirajo v tumor. 3. Dopolnite NAD + za povečanje protitumorske aktivnosti T celic Imunoterapija je raziskovalna raziskava pri zdravljenju raka, vendar je glavni problem najboljša strategija zdravljenja in učinkovitost imunoterapije v celotni populaciji. Raziskovalci želijo preučiti, ali lahko povečanje aktivacijske sposobnosti T celic z dopolnjevanjem ravni NAD + poveča učinek imunoterapije na osnovi T celic. Hkrati je bilo v modelu terapije anti-CD19 CAR-T in modelu zdravljenja z zaviralci imunskih kontrolnih točk anti-PD-1 potrjeno, da je dopolnjevanje NAD + pomembno povečalo učinek T celic na ubijanje tumorjev. Raziskovalci so ugotovili, da so v modelu zdravljenja anti-CD19 CAR-T skoraj vse miši v skupini zdravljenja CAR-T, dopolnjene z NAD +, dosegle očistek tumorja, medtem ko je skupina za zdravljenje CAR-T brez NAD + dopolnila le približno 20% miši je dosegla očistek tumorja. V skladu s tem so v modelu zdravljenja z zaviralcem imunske kontrolne točke anti-PD-1 tumorji B16F10 relativno tolerantni na zdravljenje z anti-PD-1, zaviralni učinek pa ni pomemben. Vendar pa bi lahko rast tumorjev B16F10 v skupini zdravljenja anti-PD-1 in NAD + znatno zavirala. Na podlagi tega lahko dodatek NAD + poveča protitumorski učinek imunoterapije na osnovi T celic. 4.Kako dopolniti NAD + Molekula NAD + je velika in je človeško telo ne more neposredno absorbirati in uporabiti. NAD +, ki se neposredno zaužije peroralno, se v glavnem hidrolizira z mejnimi celicami krtače v tankem črevesu. Kar zadeva razmišljanje, res obstaja še en način za dopolnitev NAD +, ki je najti način za dopolnitev določene snovi, tako da lahko avtonomno sintetizira NAD + v človeškem telesu. Obstajajo trije načini za sintezo NAD + v človeškem telesu: Preiss-Handlerjeva pot, pot sinteze de novo in pot sinteze reševanja. Čeprav lahko trije načini sintetizirajo NAD +, obstaja tudi primarna in sekundarna razlika. Med njimi NAD +, ki ga proizvajajo prvi dve sintetični poti, predstavlja le približno 15% celotnega človeškega NAD +, preostalih 85% pa se doseže s sanacijsko sintezo. Z drugimi besedami, pot sinteze reševanja je ključ do človeškega telesa za dopolnitev NAD +. Med predhodniki NAD +, nikotinamid (NAM), NMN in nikotinamid riboza (NR) sintetizirajo NAD + skozi reševalno sintezno pot, zato so te tri snovi postale izbira telesa za dopolnitev NAD +. Čeprav NR sam po sebi nima stranskih učinkov, se v procesu sinteze NAD + večina ne pretvori neposredno v NMN, ampak jo je treba najprej prebaviti v NAM in nato sodelovati pri sintezi NMN, ki se še vedno ne more izogniti omejitvam encimov, ki omejujejo hitrost. Zato je omejena tudi sposobnost dopolnjevanja NAD + s peroralnim dajanjem NR . Kot predhodnik za dopolnitev NAD +, NMN ne le zaobide omejitev encimov, ki omejujejo hitrost, temveč se tudi zelo hitro absorbira v telesu in se lahko neposredno pretvori v NAD +. Zato se lahko uporablja kot neposredna, hitra in učinkovita metoda za dopolnitev NAD +. Strokovne ocene: Xu Chenqi (Center za odličnost in inovacije molekularne celične znanosti, Kitajska akademija znanosti, strokovnjak za imunološke raziskave) Zdravljenje raka je problem v svetu. Razvoj imunoterapije je nadomestil omejitve tradicionalnega zdravljenja raka in razširil metode zdravljenja zdravnikov. Imunoterapijo raka lahko razdelimo na terapijo z blokiranjem imunskih kontrolnih točk, inženirsko terapijo T celic, cepivo proti tumorjem itd. Te metode zdravljenja so igrale določeno vlogo pri kliničnem zdravljenju raka. Hkrati se to osredotoča tudi na trenutne raziskave imunoterapije na to, kako še povečati učinek imunoterapije in razširiti upravičence imunoterapije.
SLC25A51 deluje kot redoks ločevalnik NAD + / NADH v AML
Uvod Družina nosilcev topila 25 član 51 (SLC25A51) se dojema kot prenašalec sesalcev, ki je sposoben uvoziti oksidirani nikotinamid adenin dinukleotid (NAD +) v mitohondrijski matriks. Zanimivo je, da je povečana regulacija SLC25A51 povezana s slabšimi rezultati pri bolnikih z akutno mieloično levkemijo (AML), klinično agresivno hematološko boleznijo s stopnjo umrljivosti več kot 70% v prvih 5 letih po začetni diagnozi. Povezava med razmerjem NAD + / NADH in SLC25A51 v celicah AML Tako NAD + (oksidativna oblika) kot NADH (reducirana oblika) sta bistvena koencima za presnovo celične energije, razmerje NAD + / NADH pa odraža presnovno aktivnost in zdravstveno stanje, kar neposredno vpliva na celične ritme, staranje, karcinogenezo in smrt. Uvoz mitohondrijskega NAD + do SLC25A51 bi lahko bil kritičen vidik, ki podpira mitohondrijski metabolizem pri tumorigenezi AML. Konkretno opazimo zmanjšano mitohondrijsko razmerje NAD + / NADH in specifično izgubo reduciranega ubikinola po izčrpavanju SLC25A51 v celicah AML U937. SLC25A51 kot redoks ločevalnik NAD + / NADH v AML SLC25A51 deluje kot redoks ločevalnik NAD + / NADH v tumorigenezi AML za vzdrževanje oksidativnega cikla TCA in spodbujanje glutaminolize. Izčrpanost SLC25A51 ima za posledico povečano uporabo virov ogljika brez glutamina za podporo cikla TCA, kar je določeno s povečanim deležem neoznačenih vmesnih izdelkov TCA. SLC25A51 je potrebna za robustno glutaminolizo. V kontekstu izčrpavanja SLC25A51 so celice AML prisiljene bolj se zanašati na glutamin za sintezo aspartata. Lajšanje AML s pomanjkanjem SLC25A51 in 5-azacitidinom Izguba SLC25A51 vodi do subcelične prerazporeditve NAD + v celicah AML, da se omeji proliferacija. Kombinacija pomanjkanja SLC25A51 in 5-azacitidina je zelo učinkovita pri zatiranju sposobnosti preživetja celic AML in podaljševanju časa preživetja miši. Sklep SLC25A51 lahko vzdržuje mitohondrijsko oksidativno fosforilacijo in poveča proliferacijo celic AML z uravnavanjem razmerja NAD + / NADH v mitohondrijih, z obetavno učinkovitostjo pri zdravljenju AML, zlasti v kombinaciji s 5-azacitidinom. BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne proizvode, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi NAD in njegovih predhodnikov (npr. NMN in NR), pri čemer je treba izbrati različne oblike (npr. NAD brez endoksina IVD, NAD brez Na-ali NAD, ki vsebuje Na; NR-CL ali NR-Malate). Visoko kakovostno in stabilno oskrbo z izdelki je mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja Bonpure v sedmih korakih in celotno encimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Poglabljanje v funkcijo ginsenozida Rh2 pri razvoju raka dojke
1. Uvod Po poročilu Svetovne zdravstvene organizacije (SZO) iz leta 2020 je po vsem svetu približno 2.3 milijona primerov raka dojke. Rak dojke se je izkazal za enega najbolj malignih tumorjev pri ženskah s pomembno stopnjo incidence. Čeprav je bil v zadnjih letih dosežen velik napredek pri izboljšanju stopnje zdravljenja zgodnjega raka dojke, je napredovalega raka dojke še vedno težko pozdraviti. Kako zmanjšati tveganje za ponovitev in metastaze zgodnjega raka dojke ter podaljšati preživetje bolnikov z napredovalim rakom dojke je še vedno izziv pri kliničnem zdravljenju raka dojke. Predvsem ginsenozid Rh2 (GRh2) pomembno vpliva na zaviranje napredovanja raka dojke s krepitvijo imunskega nadzora naravnih celic ubijalk (NK), neke vrste citotoksičnih prirojenih limfocitov, ki so kritični za imunski odziv tumorja. 2. Represivna vloga GRh2 pri napredovanju raka dojke GRh2 ovira rast, proliferacijo in metastaze raka dojke. Preprosto povedano, telesna teža in volumen tumorja modelnih miši sta izrazito zmanjšana po zdravljenju z GRh2 (10 mg / kg in 20 mg / kg). Poleg tega GRh2 zavira hitrost razmnoževanja celic raka dojke na način, ki je odvisen od odmerka (5, 10 in 20 mg / kg). Po zdravljenju z GRh2 (20 mg / kg) se izguba pljučne zmogljivosti očitno zmanjša in pljučne metastaze, ki jih tvorijo tumorske celice MDA-MB-231, so presenetljivo ublažene, brez očitnih jetrnih metastatskih vozličkov. 3. Povečan uničilni učinek NK celic na celice raka dojke po zdravljenju z GRh2 GRh2 ima izjemne učinke na zaviranje napredovanja raka dojke z izboljšanjem sposobnosti ubijanja celic NK92MI. Na kratko, ravni izražanja mRNA ubijalskih mediatorjev perforina in IFN-γ v sistemu kokulture celic raka dojke NK92MI so izrecno povečane po zdravljenju z GRh2. Presenetljivo je, da se zmanjšane pljučne metastaze raka dojke z GRh2 skoraj preprečijo z izčrpavanjem NK celic. V primerjavi s kontrolo nosilca je količina CD107a, degranulacijskega markerja NK celic, očitno povišana v prisotnosti GRh2 (20 mg / kg), kar potrjuje povečano ubijajočo aktivnost NK celic pri raku dojke. 4. Osnovni molekularni mehanizem GRh2 na potenciranje aktivnosti NK celic proti raku dojke Celice raka dojke zmanjšajo prepoznavanje NKG2D s proteolitičnim izločanjem MICA, ki ga posreduje ERp5, da se izognejo nadzoru NK celic. GRh2 ovira tvorbo topnega MICA (sMICA) z zaviranjem izražanja ERp5, da poveča vsebnost ubijalskih mediatorjev iz NK celic, s čimer ima presenetljive učinke na boj proti raku dojke. 5. Zaključek GRh2 krepi citotoksični učinek NK celic in krepi funkcijo imunskega nadzora NK celic za boj proti raku dojke, ki je lahko močan kandidat za zdravilo za preprečevanje in zdravljenje raka dojke. Referenčni [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Globalna statistika raka 2020: Ocene incidence in umrljivosti GLOBOCAN po vsem svetu za 36 vrst raka v 185 državah. CA Rak J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenozid Rh2 izboljšuje imunski nadzor naravnih celic ubijalk (NK) z zaviranjem ERp5 pri raku dojke. Fitomedicina. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Prednosti izdelka BONTAC ginsenozid Rh2 BONTAC je prvo podjetje na svetu, ki lahko zagotovi nacionalno množično proizvodnjo ginsenozidov (Rh2) z encimsko sintezo, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a.