Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše poslovanje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
NMNH je močnejši od NMN
ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima dolgotrajnejši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je vztrajno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel plato po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodni prašek.
2 、 Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti.
3, Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4 、 Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki NMNH prahu
5、Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, obogatitev, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki O podjetju BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NMNH se je izkazal tudi za učinkovitejšega kot NMN pri dvigovanju ravni NAD + v različnih tkivih, če se daje v enaki koncentraciji, kar potrjuje rezultate, opažene v celičnih linijah. Podatki, predstavljeni v tej študiji, potrjujejo tudi dokaze, da ojačevalci NAD + ščitijo pred različnimi modeli akutne poškodbe ledvic in postavljajo NMNH kot odlično alternativno intervencijo drugim predhodnikom NAD + za zmanjšanje poškodb cevi in pospešitev okrevanja.
Da bi premagali omejitve trenutnega repertoarja ojačevalcev NAD +, so zaželene druge molekule z izrazitejšim učinkom na znotrajcelični bazen NAD +. To nas je spodbudilo, da raziščemo uporabo zmanjšane oblike nikotinamid mononukleotida (NMNH) kot ojačevalca NAD +. Obstaja zelo malo informacij o vlogi te molekule v celicah. Pravzaprav je bila opisana le ena encimska aktivnost, ki proizvaja NMNH. To je aktivnost NADH difosfataze človeške peroksisomske hidrolaze Nudix hNUDT1232 in mišjega mitohondrijskega Nudta13.33 Predpostavljeno je bilo, da bi se v celicah NMNH pretvoril v NADH prek nikotinamid mononukleotid adenilil transferaz (NMNAT).34 Vendar pa sta bili proizvodnja NMNH z difosfatazami Nudix in njegova uporaba s strani NMNAT za sintezo NADH opisani le in vitro z uporabo izoliranih beljakovin, in kako NMNH sodeluje v celični presnovi NAD +, ostaja neznano.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, več pozornosti namenjajo izgradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s caterijami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMNH visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NMNH, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonance (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Uporabna vrednost ginsenozida Rg3 pri ciljanju BCSC za zdravljenje raka dojke
Uvod Ginsenoside Rg3 je tetraciklični triterpenoidni saponinski monomer tipa Panaxanediol, pridobljen iz korenine Panax ginsenga, ki ima široko paleto farmakoloških učinkov, vključno z protitumorskimi, nevroprotekcijskimi, kardiovaskularno zaščito, proti utrujenosti, antioksidaciji, hipoglikemiji in izboljšanju imunske funkcije. Ta raziskava razkriva potencialno vrednost ginsenozida Rg3 pri ciljanju matičnih celic raka dojke (BCSC) za zdravljenje raka dojke, enega najpogostejših tumorjev po vsem svetu s pomembno obolevnostjo in smrtnostjo. Ginsenozid Rg3 kot adjuvans proti raku Ginsenozid Rg3 lahko spodbuja apoptozo tumorskih celic in zavira rast tumorja, infiltracijo, invazijo, metastaze in neovaskularizacijo. Hkrati zmanjšuje toksičnost, povečuje učinkovitost pri skupni uporabi s kemoterapevtskimi zdravili, izboljšuje imunost organizma in odpravlja odpornost tumorskih celic na več zdravil. Kapsula Shenyi, novo zdravilo proti raku z monomerom ginsenozida Rg3 kot glavno sestavino, je odobrila kitajska FDA in se tržila leta 2003, ki se uporablja predvsem pri adjuvantnem zdravljenju različnih tumorjev. O BCSC Matične celice raka dojke (BCSC) so skupina nediferenciranih celic z močno sposobnostjo samoobnavljanja in diferenciacije, kar je glavni razlog za slabe klinične rezultate in slabo učinkovitost. BCSC se lahko klonsko razmnožujejo v tridimenzionalnih pogojih kulture brez seruma in tvorijo mamosfere. BCSC imajo specifične površinske označevalce (CD44, CD24, CD133, OCT4 in SOX2) ali encime (ALDH1). BCSC delujejo kot potencialni gonilniki raka dojke, ki so odporni na konvencionalno klinično zdravljenje raka dojke, kot je radioterapija, kar vodi do ponovitve raka dojke in metastaz. Supresivni učinek ginsenozida Rg3 pri napredovanju raka dojke Ginsenozid Rg3 ima zaviralne učinke na sposobnost preživetja in klonogenost celic raka dojke na način, ki je odvisen od časa in odmerka. Poleg tega zavira nastajanje mammosfere, kar dokazuje sferoidno število in premer. Poleg tega ginsenozid Rg3 zmanjšuje izražanje dejavnikov, povezanih z matičnimi celicami (c-Myc, Oct4, Sox2 in Lin28) in zmanjšuje ALDH (+) subpopulacijske celice raka dojke. Ginsenozid Rg3 kot pospeševalec razgradnje MYC mRNA Ginsenozid Rg3 zavira BCSC predvsem z zmanjšanjem izražanja MYC, enega glavnih dejavnikov reprogramiranja rakavih matičnih celic s ključno vlogo pri začetku tumorja. Njegov regulativni učinek na stabilnost MYC mRNA se doseže predvsem s spodbujanjem grozda mikroRNA let-7. V normalnih pogojih je družina let7 izražena na nizkih ravneh v rakavih celicah, kar ima za posledico stabilno izražanje MYC mRNA in visoko ekspresijo c-Myc. Vendar pa zdravljenje z Rg3 vodi do povečanja grozda let-7, poslabšanja stabilnosti mRNA MYC, zmanjšanja izražanja c-Myc in zaviranja lastnosti, podobnih steblu raka dojke. Sklep Tradicionalni kitajski zeliščni monomer ginsenozid Rg3 ima potencial za zatiranje lastnosti, podobnih steblu raka dojke, z destabilizacijo MYC mRNA na post-transkripcijski ravni, kar kaže veliko obetavnost kot adjuvans za zdravljenje raka dojke. Referenčni Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 zmanjšuje fenotipe, podobne raku dojke, z zmanjšanjem stabilnosti MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 15. februarja; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi redkih ginsenozidov Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
NR kot obetaven terapevtski kandidat za Alpersovo bolezen
Uvod Alpersova bolezen je nevrodegenerativna motnja in presnovna motnja, ki je tesno povezana z mitohondrijsko disfunkcijo in mutacijami v katalitski podenoti gena za polimerazo gama (POLG). Omeniti velja, da je dokazano, da dopolnjevanje predhodnika NAD, nikotinamid ribozida (NR), izrecno izboljša mitohondrijske okvare v kortikalnih organoidih bolnikov z Alpersovo boleznijo. O Alperjevi bolezni Alpersova bolezen je avtosomno recesivna motnja, ki jo pogosto spremlja izguba kortikalnih nevronov ter izčrpanost mitohondrijske DNA (mtDNA) in kompleksa I (CI). Bolezen se pojavi pri približno 1 od 100.000 novorojenčkov. Večina posameznikov z Alpersovo boleznijo ob rojstvu ne kaže simptomov. Diagnoza se običajno določi z določitvijo gena POLG. Ko se pojavijo (običajno med prvim in tretjim letom življenja), se lahko pri bolnikih pojavijo simptomi, kot so progresivna encefalopatija, epilepsija, mioklonus in miastenija gravis. Trenutno ni učinkovite metode za zdravljenje te bolezni. Vzpostavitev modela Alpersove bolezni in vitro Inducirane pluripotentne matične celice (iPSC) se ustvarijo iz Alpersovega pacienta, ki nosi sestavljene heterozigotne mutacije A467T (c.1399G>A) in P589L (c.1766C>T), čemur sledi diferenciacija v kortikalne organoide in nevronske matične celice (NSC). Alpersovi iPSC kažejo blage mitohondrijske spremembe, vključno s povišano ravnjo L-laktata in izčrpanostjo CI. Alpersovi NSC kažejo globoko izčrpanost mtDNA in mitohondrijsko disfunkcijo. Alpersovi kortikalni organoidi kažejo izgubo kortikalnih nevronov in kopičenje astrocitov. Vloga NR v Alpersovih kortikalnih organoidih Dolgotrajno zdravljenje z NR delno izboljša nevrodegenerativne spremembe, opažene v Alpersovih kortikalnih organoidih. Natančneje, dopolnitev NR učinkovito preprečuje izgubo nevronov, obogatitev glie in poškodbe mitohondrijev, ki jih opazimo v kortikalnih organoidih bolnikov z Alpersovo boleznijo. Preobrat disreguliranih poti v organoidih bolnikov Alpers po zdravljenju z NR Zdravljenje z NR izravnava navzdol mitohondrijskih in sinaptogeneznih poti, kot tudi navzgor regulacijo poti, povezanih z astrocitnimi / glialnimi celicami, in nevroinflamacije, ki se očitno aktivirajo v Alpersovih kortikalnih organoidih. Sklep Dopolnitev NR za povečanje ravni NAD lahko reši mitohondrijske okvare in izgubo nevronov v kortikalnem organoidu Alpersove bolezni, ki izhaja iz iPSC, z relativno visoko varnostjo in biološko uporabnostjo, kar kaže veliko obetavnost kot terapevtski kandidat za to nezdravljivo motnjo. Referenčni Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. Nikotinamid ribozid predhodnik NAD + rešuje mitohondrijske okvare in izgubo nevronov v kortikalnem organoidu Alpersove bolezni, ki izhaja iz iPSC. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Objavljeno 25. januarja 2024. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC je eden redkih dobaviteljev na Kitajskem, ki lahko začne množično proizvodnjo surovin za NR, z lastno tovarno in strokovno ekipo za raziskave in razvoj. Do sedaj je bilo 173 patentov BONTAC. BONTAC ponuja storitev na enem mestu za izdelke po meri. Na voljo sta tako malat kot kloridna sol NR. Z umazanijo edinstvene sedemstopenjske tehnologije čiščenja Bonpure in celotne encimske metode Bonzyme se lahko vsebnost izdelka in stopnja pretvorbe ohranita na višji ravni. Čistost BONTAC NR lahko doseže več kot 97%. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Mnenja, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Dopolnitev predhodnih sestavin NAD + kot obetaven pristop za DPN
1. Uvod Diabetična periferna nevropatija (DPN) je eden najpogostejših zapletov sladkorne bolezni, prav tako pa je glavni vzrok razjed na stopalih, invalidnosti in morebitne amputacije. S podaljšanjem sladkorne bolezni bo približno 50% ljudi s sladkorno boleznijo sčasoma razvilo DPN. Zlasti dopolnjevanje predhodnih sestavin NAD + lahko ublaži simptome DPN s povečanjem ravni NAD + in aktiviranjem proteina sirtuin-1 (SIRT1). 2. Obratni učinek predhodnih sestavin NAD + na DPN In vitro so nevroni hrbtnega korena ganglija (DRG), izolirani iz diabetičnih miši, izpostavljeni predhodniku NAD + nikotinamidnemu ribozidu (NR) ali nikotinamidnemu mononukleotidu (NMN). Ugotovljeno je, da so raven NAD +, beljakovina SIRT1 in deacetilacijska aktivnost povišani, čemur sledi povečana rast nevritov, izboljšana funkcija živcev in preobrat izgube IENFD. In vivo dodatek NMN ali NR izravnava tudi nevropatijo pri miših C57BL6, ki jo povzroča streptozotocin (STZ) ali prehrana z visoko vsebnostjo maščob (HFD), kar se kaže v izboljšani senzorični funkciji, normalizirani hitrosti živčne prevodnosti in obnovljenih intraepidermalnih živčnih vlaknih. 3. Povečanje dolžine nevrita na način, ki je odvisen od SIRT1 po dodajanju NMN/NR SIRT1, eden najbolj edinstvenih encimov, ki porabijo NAD +, lahko zaščiti pred DPN, ko se aktivira, kar lahko pripiše izboljšani funkciji mitohondrijev in energetski homeostazi. Poleg tega lahko aktivnost SIRT1 v jedru deacetilira transkripcijske in kotranskripcijske faktorje, ki uravnavajo homeostazo glukoze in oksidacijo maščob. Aktivacija SIRT1 je ključnega pomena za regeneracijo aksonov. Zdravljenje z NMN / NR ali transfekcija z vektorjem prekomerne ekspresije SIRT1 lahko neposredno olajša rast nevritov v kultiviranih nevronih DRG, kar pa ovira zaviralec SIRT1 EX527, kar kaže na pomen SIRT1. 4. Povezava SARM1 z NMNAT2 pri aksonski degeneraciji DPN Sterilni alfa in Toll / interlevkin-1 receptor, ki vsebuje motiv 1 (SARM1), nadzoruje aksonsko degeneracijo in regeneracijo prek dobro reguliranega sistema, ki obsega NAD + in NMN. NAD in NMNAT2 lahko povečata vezikularno glikolizo in aksonski transport za ohranjanje zdravja aksonov. Mitohondrijska lokalizacija SARM1 dopolnjuje usklajeno aktivnost NMNAT2, ki spodbuja preživetje aksonov. 5. Zaključek Dopolnjevanje predhodnih sestavin NAD + je lahko obetaven pristop k zdravljenju DPN. Zaviralec SARM1 v kombinaciji z NR ali NMN je lahko učinkovitejši od enega samega zdravila pri preprečevanju ali zdravljenju DPN. Referenčni Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD + predhodniki obrnejo eksperimentalno diabetično nevropatijo pri miših. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Objavljeno 16. januarja 2024. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN in NR BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 160 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Obe predhodni sestavini NMN in NR sta na voljo v BONTAC-u. Visoko čistost in stabilnost izdelkov je mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja v sedmih korakih Bonpure in encimsko metodo Bonzyme Whole. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.