Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NADH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NADH
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška
2 、 Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NADH
3 、 Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMN
4 、 Zagotovite storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu
Učinkovitost praška NADH v zdravju
Izboljšana raven energije
Ne samo, da NADH deluje kot pomemben koencim pri aerobnem dihanju, ampak tudi [H] NADH nosi veliko energije. Študije so pokazale, da zunajcelična uporaba NADH spodbuja povečane znotrajcelične ravni ATP, kar kaže, da NADH prodre v celične membrane in zviša znotrajcelične ravni energije. Na makro ravni eksogeno dopolnjevanje NADH pomaga obnoviti energijo in povečati apetit. Povečanje ravni energije v možganih pomaga tudi izboljšati duševno zmogljivost in kakovost spanja. NADH se uporablja v tujini za izboljšanje sindroma kronične utrujenosti, povečanje vzdržljivosti vadbe, jet lag in druga področja.
Celična zaščita
NADH je močan antioksidant, ki se naravno pojavlja v celicah in reagira s prostimi radikali, da zavira peroksidacijo lipidov, ščiti mitohondrijske membrane in mitohondrijsko funkcijo. Ugotovljeno je bilo, da lahko NADH zmanjša oksidativni stres v celicah, ki ga povzročajo različni dejavniki, kot so sevanje, zdravila, strupene snovi, naporna vadba in ishemija, s čimer ščiti vaskularne endotelijske celice, hepatocite, kardiomiocite, fibroblaste in nevrone. Zato se injekcijski ali peroralni NADH klinično uporablja za izboljšanje kardiovaskularnih in cerebrovaskularnih bolezni ter kot dodatek k radioterapiji raka. Lokalni NADH se je izkazal za učinkovitega pri zdravljenju rozacee in kontaktnega dermatitisa.
Spodbujanje proizvodnje nevrotransmiterjev
Študije so pokazale, da NADH pomembno spodbuja proizvodnjo nevrotransmiterja dopamina, kemičnega signala, ki je bistvenega pomena za kratkotrajni spomin, nehotene gibe, mišični tonus in spontane fizične odzive. Prav tako posreduje sproščanje rastnega hormona in določa gibanje mišic. Brez zadostne količine dopamina mišice postanejo trde. Parkinsonovo bolezen na primer delno povzroča motnja sinteze dopamina v možganskih celicah. Predhodni klinični podatki kažejo, da lahko NADH pomaga izboljšati simptome Parkinsonove bolezni [9]. NADH spodbuja tudi biosintezo norepinefrina in serotonina, kar kaže dober potencial za uporabo pri lajšanju depresije in Alzheimerjeve bolezni.
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za svojo sintezo potrebuje bistveno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatsko od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartat čoln uvede redukcijske ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Delovanje dopolnilnega NADH je nejasno. Peroralni dodatek NADH se uporablja za boj proti preprosti utrujenosti, pa tudi proti skrivnostnim motnjam, ki zmanjšujejo energijo, kot so sindrom kronične utrujenosti in fibromialgija. Raziskovalci preučujejo tudi vrednost dodatkov NADH za izboljšanje duševne funkcije pri ljudeh z Alzheimerjevo boleznijo in zmanjšanje telesne invalidnosti in lajšanje depresije pri ljudeh s Parkinsonovo boleznijo. Nekateri zdravi posamezniki jemljejo tudi dodatke NADH peroralno, da izboljšajo koncentracijo in sposobnost spomina ter povečajo atletsko vzdržljivost. Vendar do danes ni bilo objavljenih študij, ki bi pokazale, da je uporaba NADH na kakršen koli način učinkovita ali varna za te namene
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NADH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja visokokakovosten prah NADH s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMN visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih potrdil, prah NADH, ki ga proizvaja družba Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Uporabna vrednost ginsenozida Rg3 pri ciljanju BCSC za zdravljenje raka dojke
Uvod Ginsenoside Rg3 je tetraciklični triterpenoidni saponinski monomer tipa Panaxanediol, pridobljen iz korena Panax ginsenga, ki ima širok spekter farmakoloških učinkov, vključno s protitumorskimi, nevroprotekcijo, kardiovaskularno zaščito, proti utrujenosti, proti oksidaciji, hipoglikemiji in izboljšanju imunske funkcije. Ta raziskava razkriva potencialno vrednost ginsenozida Rg3 pri ciljanju matičnih celic raka dojke (BCSC) za zdravljenje raka dojke, enega najpogostejših tumorjev po vsem svetu s precejšnjo obolevnostjo in smrtnostjo. Ginsenozid Rg3 kot adjuvans proti raku Ginsenozid Rg3 lahko spodbuja apoptozo tumorskih celic in zavira rast tumorja, infiltracijo, invazijo, metastaze in neovaskularizacijo. Hkrati ima učinek zmanjšanja toksičnosti, povečanja učinkovitosti pri skupni uporabi s kemoterapevtskimi zdravili, izboljšanja imunosti organizma in obrnitve odpornosti tumorskih celic na več zdravil. Kapsula Shenyi, novo zdravilo proti raku z monomerom ginsenozida Rg3 kot glavno sestavino, je odobrila kitajska FDA in se je tržila leta 2003, ki se uporablja predvsem pri adjuvantnem zdravljenju različnih tumorjev. O BCSC Matične celice raka dojke (BCSC) so skupina nediferenciranih celic z močno sposobnostjo samoobnavljanja in diferenciacije, kar je glavni razlog za slabe klinične rezultate in slabo učinkovitost. BCSC se lahko klonalno razmnožujejo v tridimenzionalnih pogojih kulture brez seruma in tvorijo mammosfere. BCSC imajo specifične površinske označevalce (CD44, CD24, CD133, OCT4 in SOX2) ali encime (ALDH1). BCSC delujejo kot potencialni gonilniki raka dojke, ki so odporni na običajna klinična zdravljenja raka dojke, kot je radioterapija, kar vodi do ponovitve raka dojke in metastaz. Supresivni učinek ginsenozida Rg3 pri napredovanju raka dojke Ginsenozid Rg3 ima zaviralne učinke na sposobnost preživetja in klonogenost celic raka dojke na način, ki je odvisen od časa in odmerka. Poleg tega zavira nastajanje mamosfere, kar dokazuje sferoidno število in premer. Poleg tega ginsenozid Rg3 zmanjšuje izražanje dejavnikov, povezanih z matičnimi celicami (c-Myc, Oct4, Sox2 in Lin28) in zmanjšuje ALDH (+) subpopulacijske celice raka dojke. Ginsenozid Rg3 kot pospeševalec razgradnje MYC mRNA Ginsenoside Rg3 zavira BCSC predvsem z zmanjšanjem izražanja MYC, enega glavnih dejavnikov reprogramiranja rakavih matičnih celic s ključno vlogo pri začetku tumorja. Njegov regulativni učinek na stabilnost MYC mRNA se doseže predvsem s spodbujanjem grozda mikroRNA let-7. V normalnih pogojih je družina let7 izražena na nizkih ravneh v rakavih celicah, kar ima za posledico stabilno ekspresijo MYC mRNA in visoko ekspresijo c-Myc. Vendar pa zdravljenje z Rg3 vodi do povečanja grozda let-7, oslabitve stabilnosti MYC mRNA, zmanjšanja izražanja c-Myc in zaviranja lastnosti, podobnih raku dojke. Sklep Tradicionalni kitajski zeliščni monomer ginsenozid Rg3 ima potencial za zatiranje lastnosti, podobnih raku dojke, z destabilizacijo MYC mRNA na posttranskripcijski ravni, kar kaže veliko obetavnost kot adjuvans za zdravljenje raka dojke. Referenčni Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 zmanjšuje fenotipe, podobne steblu raka dojke, z zmanjšanjem stabilnosti MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 15. februarja; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke ali stroške, ki izhajajo iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Izboljšanje poškodbe miokardne I / R z NR z avtofagijo in oksidativnim stresom
Uvod Poškodba miokardne ishemije-reperfuzije (I / R) se je pojavila kot nujna klinična težava, ki lahko izravna koristi reperfuzijske terapije in celo poslabša prognozo akutnega miokardnega infarkta, hude bolezni srca in ožilja s precejšnjo smrtnostjo in obolevnostjo. Nikotinamid ribozid (NR), vmesni produkt nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +), je bil razkrit, da ima velik terapevtski potencial pri poškodbi miokarda I / R. O poškodbi miokarda I/R Poškodba miokarda I / R se nanaša na škodljive učinke na kardiomiocite ali srčno tkivo po ishemiji in ponovni pridobitvi perfuzije krvi ali oskrbe s kisikom, z značilnostmi otekanja celic, kontrakture miofibril in motenj sarkoleme v miokardu. Mehanizmi poškodbe miokarda I / R so izjemno zapleteni, predvsem vključujejo celične in molekularne biološke dogodke, kot so celični oksidativni stres, znotrajcelična preobremenitev s kalcijem, mitohondrijska disfunkcija, vnetni odziv, apoptoza in avtofagija. Presenetljivo je, da sta avtofagija in oksidativni stres zaznana kot bistvena dejavnika pri zdravljenju poškodbe miokarda. Lajšalni učinki NR na poškodbo miokarda I / R pri miših NR lahko izboljša srčno funkcijo miši s poškodbo miokarda I / R in zmanjša nastajanje biomarkerjev, povezanih z poškodbami miokarda in oksidativnim stresom. Pri tem je optimalna koncentracija NR za zaščito pred poškodbami H/R 10 mM. In vivo NR zmanjša območje ishemičnega infarkta miokarda, lajša patološke miokardne spremembe, zmanjšuje infiltracijo vnetnih celic in zmanjšuje raven mitohondrijskih reaktivnih kisikovih vrst (ROS) in miokardnega pasu kreatin kinaze (CK-MB). In vitro predobdelava NR zmanjša ravni laktat dehidrogenaze, CK-MB, malondialdehida, superoksid dismutaze in ROS ter smrtnost celic H9c2 po indukciji poškodbe hipoksije / reoksigenacije (H / R). Pomen poti Sirt 1 pri uravnavanju avtofagije z NR Prekomerna avtofagija lahko poslabša poškodbo I / R, kar povzroči povečanje apoptoze kardiomiocitov in večjo srčno disfunkcijo. Omeniti velja, da lahko NR privede do aktivacije Sirt 1, encima, odvisnega od NAD +, za zaščito celic H9c2 pred prekomerno avtofagijo in s tem ublaži poškodbo miokarda I / R. Po predobdelavi NR so ravni beljakovin, povezanih z avtofagijo (Beclin 1, P62 in LC3II / LC3I), očitno zmanjšane v celicah H9c2, ki so izzvane s H / R. Presenetljivo je, da dodatek zaviralca Sirt 1 EX527 odkrito zmanjša zmanjšanje ravni izražanja beljakovin, povezanih z avtofagijo, v pogojih H / R, ki ga povzroča NR, kar nakazuje na pomen Sirt 1 pri uravnavanju avtofagije z NR. Sklep Miokardna poškodba I / R se lahko izboljša z uravnavanjem avtofagije in oksidativnega stresa z NR. Po eni strani lahko NR neposredno sodeluje pri oksidativni redukciji, da zmanjša raven oksidativnega stresa v kardiomiocitih. Po drugi strani pa lahko NR zaščiti kardiomiocite pred prekomerno avtofagijo, kar se lahko doseže s povečanjem vsebnosti NAD + v telesu po poti Sirt 1. Referenčni Yuan C, Yang H, Lan W, et al. Nikotinamid riboza izboljša ishemijo miokarda / reperfuzijsko poškodbo z uravnavanjem avtofagije in uravnavanjem oksidativnega stresa. Exp Ther Med. 2024; 27(5):187. doi:10.3892/etm.2024.12475 BONTAC NR BONTAC je eden redkih dobaviteljev na Kitajskem, ki lahko začne množično proizvodnjo surovin za NR, s tovarno v lastni lasti in strokovno ekipo za raziskave in razvoj. Do sedaj je bilo 173 patentov BONTAC. BONTAC zagotavlja storitve na enem mestu za izdelke po meri. Na voljo sta tako malatni kot kloridni solni obliki NR. Z umazanijo edinstvene sedemstopenjske tehnologije čiščenja Bonpure in encimske metode Bonzyme lahko vsebnost izdelka in stopnjo pretvorbe ohranimo na višji ravni. Čistost BONTAC NR lahko doseže več kot 97 %. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Rg3-PLGA@TMVs so lahko kandidati za potencialno vključitev v zdravljenje raka
Uvod Naravni proizvodi, vključno s posameznimi sestavinami ali izvlečki zeliščnih zdravil, imajo značilnosti dobre učinkovitosti in nizke toksičnosti, kadar se uporabljajo pri zdravljenju tumorjev. Imajo edinstvene prednosti pri zdravljenju bolezni v primerjavi s kemoterapevtskimi zdravili zaradi svojih večkomponentnih in večciljnih učinkov. Presenetljivo je, da imajo nanodelci PLGA (Rg3-PLGA) z ginsenozidom Rg3, prevlečeni z membrano mikroveziklov, pridobljenih iz tumorskih celic (Rg3-PLGA@TMVs), ki je nanoformulacija naravnega produkta ginsenozid Rg3, pomembno vlogo pri zdravljenju raka dojke v kombinaciji s kemoterapevtskim zdravilom doksorubicinom (DOX). Farmakološke vloge ginsenga Rg3 v tradicionalni kitajski medicini Ginseng Rg3, tetraciklični triterpenoidni saponin, je ena glavnih aktivnih sestavin ginsenga. Ginseng že tisoče let velja za eno najbolj dragocenih zdravilnih rastlin v kitajski tradicionalni medicini, ki je znana kot "kralj vsega tonika". Ta trajnica ima številne farmacevtske funkcije, kot so tonizacija vitalne energije, obnavljanje srčnega utripa in stabilizacija izgube vitalnosti, poživljanje vranice in korist pljuč, ustvarjanje sline ali telesne tekočine za gašenje žeje, pa tudi pomiritev uma in spodbujanje inteligence. Gradnja Rg3-PLGA@TMVs Ginsenozid Rg3 se najprej inkapsulira v nanodelce PLGA z metodo nanoprecipitacije, nato pa se na Rg3-PLGA prevleče membrana TMV na osnovi ekstrudije. Ta strategija združuje terapevtske lastnosti Rg3 z natančno dostavo in zmožnostmi trajnega sproščanja nanodelcev PLGA, ki jih še dodatno izboljšajo homologne ciljne lastnosti TMV. Protitumorski učinek in biološka varnost Rg3-PLGA@TMVs pri raku dojke 4T1 Rg3-PLGA@TMVs povzročajo močno protitumorsko imunost, obnavljajo izgubo telesne teže, ki jo povzroča DOX pri raku dojke 4T1, in odkrito izboljšajo protitumorski učinek DOX-a, kar kaže dobro stabilnost in sposobnost obremenitve zdravila. Ti protitumorski učinki se v glavnem uresničujejo z zmanjšanjem fagocitne aktivnosti in ravni kisle fosfataze (ACP), spodbujanjem zorenja dendritičnih celic, pridobljenih iz kostnega mozga, in vitro in povečanjem populacije citotoksičnih limfocitov T (CD3 + CD8 +) in pomožnih T celic (CD3 + CD4 +) in vivo. Pomembno je, da ima ta nanoformulacija minimalne stranske učinke in ugodno biokompatibilnost, kar lahko razbremeni toksičnost organov, ki jo povzroča DOX, zlasti srčne neželene učinke. Uporaba DOX in Rg3-PLGA@TMVs ne povzroči statistično značilnih sprememb v številu belih krvnih celic (WBC) in indikatorjih ledvične funkcije, kot sta CREA in sečnina, niti v jetrnih funkcionalnih kazalnikih, vključno z AST in ALT. Sklep Rg3-PLGA@TMVs doseči sodobavo antigenov in adjuvansov, ki ne le okrepijo protitumorske učinke, temveč tudi znatno ublažijo sistemsko toksičnost, ki jo povzročajo kemoterapevtska zdravila, in izboljšajo splošno zdravstveno stanje bolnikov, ki se zdravijo s kemoterapijo. Referenčni [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Napredek raziskav o protitumorskem sistemu za dostavo zdravil v nanomerilu ginsenozida Rg3 [J]. Zeliščna zdravila Chin Trad. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y in drugi. Bionavdihnjeni nanodelci ginsenozida Rg3 PLGA, prevlečeni z mikrovezikli, pridobljenimi iz tumorja, za izboljšanje učinkovitosti kemoterapije in lajšanje toksičnosti [J]. Biomater Sci. Objavljeno na spletu 10. aprila 2024. DOI:10.1039/d4bm00159a BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke ali stroške, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.