Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška.
2 、 Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti.
3 、 Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4 、 Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH
5 、 Zagotovite storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.
NMNH je močnejši od NMN
ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM.".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima daljši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je stalno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel svojo planoto po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NMNH se je tudi izkazal za učinkovitejšega od NMN pri dvigovanju ravni NAD + v različnih tkivih, če se daje v enaki koncentraciji, kar potrjuje rezultate, opažene v celičnih linijah. Podatki, predstavljeni v tej študiji, potrjujejo tudi dokaze, da ojačevalci NAD + ščitijo pred različnimi modeli akutne poškodbe ledvic in postavljajo NMNH kot odlično alternativno intervencijo drugim predhodnim sestavinam NAD + za zmanjšanje poškodb tubularjev in pospešitev okrevanja.
Da bi premagali omejitve trenutnega repertoarja ojačevalcev NAD +, so zaželene druge molekule z izrazitejšim učinkom na znotrajcelični bazen NAD +. To nas je spodbudilo, da raziščemo uporabo reducirane oblike nikotinamid mononukleotida (NMNH) kot ojačevalca NAD +. Obstaja zelo malo informacij o vlogi te molekule v celicah. Pravzaprav je bila opisana le ena encimska aktivnost, ki proizvaja NMNH. To je aktivnost NADH difosfataze človeške peroksisomalne Nudix hidrolaze hNUDT1232 in mišje mitohondrijske Nudt13.33 Predpostavljeno je bilo, da bi se v celicah NMNH pretvoril v NADH prek nikotinamid mononukleotid adenilil transferaz (NMNATs).34 Vendar pa sta bila proizvodnja NMNH z Nudix difosfatazami in njena uporaba s strani NMNAT za sintezo NADH opisana le in vitro z uporabo izoliranih beljakovin, in kako NMNH sodeluje v celični presnovi NAD +, ostaja neznano.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če visoke čistosti NMNH ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NMNH, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Ciljanje na rešilno pot NAD + kot potencialni pristop k boju proti debelosti
Uvod 4. marec je določen kot svetovni dan debelosti. Svetovna zveza za debelost, UNICEF in WHO so gostili globalni spletni seminar, ki ga vodijo mladi, na katerem so govorili o debelosti in mladih. Kriza debelosti je postopoma pritegnila veliko pozornosti. Zadnje poročilo Lanceta kaže, da debelost (2022) moti milijardo ljudi, 650 milijonov odraslih, 340 milijonov mladostnikov in 39 milijonov otrok. V zadnjem času so se etiološke študije in posegi za debelost postopoma osredotočili na centralni živčni sistem, s poskusom omejiti pojav debelosti pri njenem viru. Predvsem je ciljanje na rešilno pot NAD + v hipotalamičnih astrocitih lahko potencialni pristop k boju proti debelosti. Povezava hipotalamičnih astrocitov in debelosti Hipotalamus deluje kot center za uravnavanje apetita, ki sprejema in integrira nevroendokrine dejavnike, ki jih proizvajajo centralni živčni sistem in periferna tkiva, da spodbujajo ali zatirajo apetit, tako da vplivajo na telesno težo. Omeniti velja, da lahko aypothalamični astrociti očitno zmanjšajo očistek glukoze in povečajo raven insulina v plazmi, kar igra ključno vlogo pri modulaciji energijskega metabolizma, za katerega se pričakuje, da bo nov cilj za zdravljenje debelosti. Lajšanje debelosti, ki jo povzroča prehrana z visoko vsebnostjo maščob (HFD), z zatiranjem reševalne poti astrocitov NAD + V pogojih prekomernega vnosa maščob se reševalna pot NAD + specifično aktivira v astrocitih hipotalamusa, ki omejuje porabo energije (EE) in oksidacijo maščob v maščobnem tkivu z zmanjšanjem inervacije simpatičnega živca, kar sčasoma povzroči kopičenje maščobe maščobnega tkiva in razvoj debelosti. CD38 kot nadaljnji mediator vnetja astrocitov, ki ga povzroča rešilna pot NAD +. CD38 deluje navzdol od reševalne poti NAD + v hipotalamičnih astrocitih, obremenjenih s presežno maščobo. CD38 knockdown v luknjastih jedrnih astrocitih zmanjša povečanje telesne mase, zmanjša maščobno maso, poveča EE in zmanjša RER med uživanjem HFD. Izčrpanost Cd38 v astrocitih hipotalamusa lahko izboljša vnetje hipotalamusa s povečanjem ravni NAD +. Vnetje hipotalamusa ne more povzročiti le energetskega neravnovesja, temveč tudi poslabšati centralno odpornost na inzulin in odpornost na leptin, kar lahko privede do kopičenja maščobe v perifernih tkivih. Vloga osi nikotinamid fosforiboziltransferaze (NAMPT)–NAD+–CD38 pri debelosti Pri sesalcih je rešilna pot primarno sredstvo za vzdrževanje celične ravni NAD +. Ključni korak na poti reševanja NAD + katalizira NAMPT. Kot odziv na preobremenitev z maščobami aktivacija astrocitne osi NAMPT-NAD + -CD38 povzroči vnetne odzive v hipotalamusu, kar povzroči aberantno aktivirane bazalne signale Ca2 + in ogrožene odzive Ca2 + na presnovne hormone, kot so inzulin, leptin in glukagonu podoben peptid 1, kar na koncu povzroči disfunkcionalne hipotalamične astrocite in prispeva k razvoju debelosti. Sklep Mehansko zaviranje hipotalamične astrocitne NAD + reševalne poti, skupaj z nadaljnjim CD38, blaži vnetje hipotalamusa in zmanjšuje razvoj debelosti, ki jo povzroča HFD, pri moških miših. Referenčni Park, JW, Park, SE, Koh, W. et al (2024). Hipotalamični astrocitni NAD + reševalna pot posreduje povezavo prekomerne porabe maščob v prehrani v mišjem modelu debelosti. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze NAD in njegovih predhodnih sestavin (npr. NMN in NR). Na izbiro je treba različne vrste NAD, ki vključujejo razred NAD ER (odstranjevanje endoksina), razred NAD I (IVD / prehransko dopolnilo / kozmetični surovi prah), razred NAD II (API / vmesni produkti) in razred IV NAD (če obstaja višja zahteva glede topnosti), ki se lahko zagotovi v obliki liofiliziranega prahu ali kristalnega prahu. Čistost BONTAC NAD lahko doseže več kot 98 %. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC ne prevzema nobene odgovornosti za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Poglabljanje v funkcijo ginsenozida Rh2 pri razvoju raka dojke
1. Uvod Po poročilu Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) za leto 2020 je po vsem svetu približno 2.3 milijona primerov raka dojke. Rak dojke se je pojavil kot eden najbolj malignih tumorjev pri ženskah s pomembno stopnjo pojavnosti. Čeprav je bil v zadnjih letih dosežen velik napredek pri izboljšanju stopnje ozdravitve raka dojke v zgodnji fazi, je napredovalega raka dojke še vedno težko zdraviti. Kako zmanjšati tveganje za ponovitev in metastaze raka dojke v zgodnji fazi ter podaljšati preživetje bolnikov z napredovalim rakom dojke, je še vedno izziv pri kliničnem zdravljenju raka dojke. Ginsenozid Rh2 (GRh2) pomembno vpliva na zaviranje napredovanja raka dojke s krepitvijo imunskega nadzora naravnih celic ubijalcev (NK), neke vrste citotoksičnih prirojenih limfocitov, ki so kritični za imunski odziv tumorja. 2. Represivna vloga GRh2 pri napredovanju raka dojke GRh2 ovira rast, proliferacijo in metastaze raka dojke. Preprosto povedano, telesna teža in volumen tumorja modelnih miši se po zdravljenju z GRh2 izrazito zmanjšata (10 mg / kg in 20 mg / kg). Poleg tega GRh2 zavira hitrost proliferacije celic raka dojke na način, ki je odvisen od odmerka (5, 10 in 20 mg/kg). Po zdravljenju z GRh2 (20 mg / kg) se izguba pljučne zmogljivosti očitno zmanjša in pljučne metastaze, ki jih tvorijo tumorske celice MDA-MB-231, so prav tako presenetljivo ublažene, brez očitnih metastatskih vozličkov v jetrih. 3. Povečan učinek ubijanja NK celic na celice raka dojke po zdravljenju z GRh2 GRh2 ima izjemne učinke na zaviranje napredovanja raka dojke z izboljšanjem sposobnosti ubijanja celic NK92MI. Na kratko, ravni ekspresije mRNA ubijalnih mediatorjev perforina in IFN-γ v sistemu sogojenja celic NK92MI so po zdravljenju z GRh2 izrecno povišane. Presenetljivo je, da se zmanjšane pljučne metastaze raka dojke z GRh2 skoraj preprečijo pri izčrpavanju NK celic. V primerjavi s kontrolo nosilca je količina CD107a, označevalca degranulacije NK celic, očitno povišana v prisotnosti GRh2 (20 mg/kg), kar potrjuje povečano ubijalsko aktivnost NK celic pri raku dojke. 4. Osnovni molekularni mehanizem GRh2 pri potenciranju aktivnosti NK celic proti raku dojke Celice raka dojke zmanjšajo prepoznavanje z NKG2D s proteolitičnim izločanjem MICA, ki ga posreduje ERp5, da se izognejo nadzoru NK celic. GRh2 moti tvorbo topnega MICA (sMICA) z zaviranjem izražanja ERp5 za povečanje vsebnosti ubijalnih mediatorjev iz NK celic in s tem presenetljivo vpliva na boj proti raku dojke. 5. Zaključek GRh2 krepi citotoksični učinek NK celic in krepi funkcijo imunskega nadzora NK celic v boju proti raku dojke, ki je lahko močan kandidat za zdravilo za preprečevanje in zdravljenje raka dojke. Referenčni [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL et al. Globalna statistika raka 2020: GLOBOCAN ocene incidence in umrljivosti po vsem svetu za 36 rakavih obolenj v 185 državah. CA Rak J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2 krepi imunski nadzor celic naravnih ubijalcev (NK) z zaviranjem ERp5 pri raku dojke. Fitomedicina. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Prednosti izdelka BONTAC ginsenozid Rh2 BONTAC je prvo podjetje na svetu, ki lahko zagotovi nacionalno množično proizvodnjo ginsenozidov (Rh2) z encimsko sintezo, s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC.
Imunsko okrepljen učinek Rh2-L na dvojni emulzijski adjuvans proti slinavki in parkljevki
1. Uvod Trenutno je cepivo najprimernejša možnost za preprečevanje slinavke in parkljevke (FMD), za katero je adjuvans bistvenega pomena zaradi njegove močne vloge pri krepitvi imunskega odziva, povezanega z antigeni cepiva. V tem primeru se liposomi Rh2 (Rh2-L) pripravijo z metodami injiciranja etana, nato naložijo v dvojni emulzijski adjuvans in emulgirajo v emulzijo vode v olju v vodi (W/O/W), skupaj z antigenom FMDV, za preprečevanje slinavke in parkljevke. 2. O slinavki in parkljevki Slinavka in parkljevka, znana tudi kot aftozna mrzlica, je virusna in hitra nalezljiva bolezen, pri kateri virus slinavke in parkljevke (FMDV) krši kopitarje, kot so govedo, prašiči in ovce. Ker je slinavka in parkljevka zoonotska bolezen z visoko incidenco in hitro hitrostjo prenosa, je cepljenje proti slinavki in parkljevki pomembno za tiste, ki imajo dolgotrajni stik z živino ali nizko imunost, kot so pastirji, veterinarji in otroci. 3. Pomen pretvorbe Rh2 v Rh2-L S pretvorbo Rh2 v Rh2-L je po eni strani mogoče v veliki meri ublažiti slabo topnost in hemolizo Rh2. Po drugi strani pa Rh2-L deluje kot liposom. Omeniti velja, da se je sam liposom izkazal za adjuvans pri oblikovanju cepiva za izboljšanje imunskega odziva z interakcijo s celicami, ki predstavljajo antigen (APC), povečanjem zastopanosti imunskih stimulansov na APC in spodbujanjem prirojene imunosti. 4. Imunski učinek Rh2-L na cepivo proti slinavki in parkljevki Rh2-L ima imunski učinek, kar dokazuje povečanje humoralnih in celičnih imunskih odzivov. V modelu FMDV skupina cepiva proti slinavki in parkljevki, pripravljena z dvojnimi emulzijskimi adjuvansi, ki vsebujejo Rh2-L, predstavlja bolj zaželen zaščitni učinek v primerjavi z drugimi skupinami. Ta skupina ima višji titer nevtralizacijskih protiteles, močnejše odzive na proliferacijo limfocitov in višje ravni celične in humoralne imunske proizvodnje citokinov, vključno z IFN-γ in IL-4. 5. Zaključek Rh2-L lahko še dodatno poveča imunski učinek dvojnega emulzijskega adjuvansa proti slinavki in parkljevki, ki je lahko obetavna in močna platforma za adjuvans cepiva s podenoto. 6. Sklic Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang, et al. "Imunski učinek liposomov ginsenozida Rh2 na cepivo proti slinavki in parkljevki". Molekularna farmacija. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Prednosti BONTAC BONTAC je prvo podjetje na Kitajskem, ki zagotavlja množično proizvodnjo ginsenozidov (Rh2) z encimsko sintezo. BONTAC ima edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC ima več kot 160 patentov za izume, s strogim samopregledom tretjih oseb. Tu je mogoče bolje zagotoviti kakovosten izdelek in odlično storitev. BONTAC ima 12 let izkušenj v panogi, kar je vredno vašega zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.